全 文 ：近。
已知 巨 花 椒 (拟 )Za耐 ho xy沁 , el 吵 h娜 t,’a s t’s
的提取物对金黄色葡萄球菌 、 肺炎克雷伯氏菌 、 耻垢分
枝杆菌和白色念珠菌均具显著抑制作用 , 其活性成分即
为 ( 1) 。 因而 ,作者在豚鼠耳角质细胞上分别对卡辛 ( 1) 、
( 2 )以及另两种 ( l) 型生物碱 , 5一甲氧基卡辛一 6一酮和 3 -
N 一氧化卡辛一 6一酮 , 作细胞毒活性比较 , 证明均有显著
的细胞毒活性· I C S。 ( ; g /m l )分别为 1 . 11 、 5 . 76 、 5 . 4 4
和 4 . 21 ,它们抑制 D N A 合成的活性强度 , 经统计学处
理 , 证实均与各自的 I C : 。 值无显著性差异。
破坏粗提取物与 F C 的抗生活性 , 故植物原料需用冰
冻干燥并避光冷处保存。 2 0 9叶以 乙 酸提取 , 并经
A 120 3柱与制备层析精制得 F C纯品 约 0 . 5 9。在同科相
近的假人参属 (sP 邵d吵 a ” a x) 多种植物中 ,未检出有 F C
或聚乙炔类成分 , 亦无抗生活性。 (戴金瑞摘 施大文校 )
拿丈飞 ( ! , 一。习 `, , 胆~
(戴金瑞摘 郭济贤校 )
0I 2 a] 新西兰植物中的抗生化合物 1 . 新西兰鹅掌柴中
抗皮肤 真菌 成分 : r a l e ar in di o l 〔M u r i A D
等 : P l a n t a M e d i , 82 . 4 4 ( 3 ) : 1 2 9 (英文 )〕
从五加科植物新西兰鹅掌柴 (cs h e fl ef ; 球咭艺at at
JR & G F or st )
* 的叶中 , 分离到一个对皮肤真菌有
良好抑制作用的聚乙炔化合物 fa lc ar in d i ol (下 简称
F C )
, 其结构为 ( 92 )一 17 碳一 1 , 9一二烯性 , 6一二炔一 3 , 8-
二醇。
作者用平皿抑菌试验 、 真菌抱子发芽试验以及真菌
液体培养试验 , 测定 F C 的抗生活性。 结 果表明 , F C
( 10 咤 /皿或 50 , g m/ l) 对常见的皮肤真菌以及某些非
皮肤真菌如絮状表皮癣菌 ( E户记 e , 吵妙云。 , fl co c口 -
s , . )
、 狗小饱霉 (斌 c r o sP o邝娜 c a听 s ) 、 石膏状小抱霉
( .M 舒 PS e “ , ) 、 矮小抱霉 ( M . ” a ” “ . ) 、 尖刺发癣菌
( T r比h oP :yI t o” e r讯 a e e公) 、 须发癣菌 ( T . 拼 e” `a岁。 -
户hy t。 )等均有显著抑制作用 。 用光学显微镜与电子显
微镜观察 , 可见在抑菌圈内真菌抱子的萌发完全 被抑
制 , 细胞结构被破坏 ,质膜与胞壁分离并皱缩 。在电子显
微镜下尚可清晰地显示细胞内部出现颗粒状物和 不规
则的电子密度区 。 而在 27 。 培养 n 天 , 数种皮肤真菌
均未见菌丝生长 。 后者对临床有重要意义 。
作者并将 F C 及其二乙酞物 , 与灰黄霉素的抑菌
作用进行比较。 结果表明 , F C 在 25 二g/ m l 时即可完
全抑制真菌抱子的萌发 , 而其二乙酞物在 10 0 , g /m l浓
度时仅抑制 10 多 ,灰黄霉素则不能抑制萌发 , 但抑制真
菌萌发管的生长 。
作者在提取过程中发现 ,光和热以及蒸发至干均可
0[ 30] 毛花洋地黄叶中的新强心试 〔D a g m a r rK Ug e r
等 : P l a n t a M e d 198 3 , 4 9 (2 ) : 74 (德文 )〕
从玄参科植物毛花洋地黄 ( D igf 忿a l拓 al 加 t a) 的
叶中分得三种新的强心贰 , 经 T L C 与光谱方法分别
确定为 :
( 1) 异经基洋地黄毒贰元一3一O一月一D 一洋地黄毒塘 -
含 D 一洋地黄毒糖一价 D 一甲基葡萄糖贰 ( D ig o ix ge in n -
8
一
O
一月一D 一 d i g i t o x o s id压月一D 一 d ig i tox o s i d o一月一D一 l u e于
me t h y l
o s id e ) ; ( 2 )异轻基洋地黄毒贰 元一 3一O一担一 D 一洋
地黄毒塘邓一 D一甲基葡萄糖试和 (3) 异理基洋地黄毒贰
元一 O一户洋地黄糖贰 ( D i g主t a l o s立d 。 ) o
(竺叶青摘 郭济贤校 )
0[ a l] 野茄叶中的新克洛皂贰元 、 新野茄皂贰元和野茄
皂贰元 〔M a h m o od U 等 : J N a t P r记 1 9 83 .
46 (3 )
: 4 2 7 (英文 ) ]
作者取自然干燥的野茄 ( S o l a ” “ 拼 to r洲仍 S w . )
叶 (产于印度 ) 5 . s k g , 粉碎 , 加正 己烷于室温下搅拌提
取 16 小时 , 继用甲醇提取 。 甲醇提取物浓缩至 5 0 m l,
加水 ,其混合物用氯仿萃取。 氯仿提取物浓缩至干后上
硅胶柱 , 溶剂系统为正己烷 、 正己烷一苯 、 苯 、 苯一抓仿 、 抓
仿和不同比例的氯仿一甲醇等 ,各洗脱流份均按 s o m l收
集。 结果仅于氯仿一甲醇 ( 95 :助流份中检出螺幽烷类化
合物。 将 39 ~ 64 管 (流份 l) 中含新克洛皂试元 ( N eo c h -
lo r o g e in n )的溶液混合 , 蒸干 , 残留物用沸腾的苯研磨 ,
以除去色素 ,过滤 。 不溶性残留物用热甲醇溶解 , 冷却 ,
得新克洛皂试元结晶 , 结晶中混有微量的未知化合物。
用制备薄层层析进行纯化 , 第 78 ~ 89 号管为野茄皂贰
元 ( S o la s P ig e n i n ) 和新野茄皂贰元 ( N e o s o la s Pi g e -
in n )的混合物 (流份 2) ; 90一n o 号管中含有新野茄皂试
元及微量的野茄皂贰元 (流份 3) 。 分别将流份 2 和 3 蒸
干 , 用沸苯研磨 ,按上操作 , 则上述螺幽烷类化合物从氛
仿中结晶 。 纯化后分别用 N M R 、 M S鉴定 。
(张 勤 、 戴建萍摘 苏中武校 )
【03 幻 黄酮类化合物合成品对毛细血管通透性作用 的
校者按 : 我国有多种 cS 加 j “ er “ 属植物 ,俗称七叶莲 。
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DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1984. 02. 021