全 文 ：桂肠称玻李山饭物nt Ph 刀8勿` 少夕 co 川价u 括tia tio . 19 9 2 , 28 (3) : 16 9 ~ 炸 1
C扩+ 和
王晓明
泊aC佘小平
M 抑制剂在尾穗览幼苗览红素形成中的效应
雷 萍` 何 玲1 桂美祥(陕西师范大学生物系 , 西安 710 06 2)
E f fe
e t s o f I n h i b i t o r s C a
” + . a n d C a M o n t h e F o r血 t i o n o f A ma r a n t h i n
i n A m a r a n t h u ` e a “ d a t “ 5 eS e d li n g s
W人N G X l a o we M i n g , 日H E X 运。一 p i n g , L E I P 主n g , H习 L i n g , G U I M e i 一X 场n g ( eD 脚r 右饥旅` o f B初切 9 9 ,
召瓜协几“ 刀砰 , 酩 口” 。`即对勿, 刀 ,如 7 1 0 62 )
提要 光和 B A 均可促进尾穗览幼 苗览红 素的
形 成。 o a , + 专一性蟹合荆 E G T A , C a , 十 通道竞争性
抑制 荆 L a 十 以 及 C a M 拮抗荆氛丙嗓 (C P )Z 都能明
显地抑制光 、 暗下觅红素的形成。 增加培养介质中
C a 针 不但可 以促进觅红素形成 , 而且 能 部 分 逆 转
L a
+ 的抑制效应 。 L a + 和 C P Z 亦可抑制 B A 促进
觅红素的形成。
关键 词 尾 德 觅 觅红 素 光 B 八 C a针
C a M
菜红素属黄酮类的甜菜昔 , 在尾穗芡幼
苗的子叶和下胚轴中合成氏叱 现 已证实 , 在
觅红素合成中有光敏素参与调节氏 幻 , 并且光
诱导其合成的滞后期 、 饱和期以及黄化苗光
反应能力的时间进程已被研究和探索。 〕。 另
外 , C护+ 作为外界信号 (光 、 温度 、 激素等 )
的 “ 第二信使” 已为越 来 越 多 的资 料所 证
实邝 , ` , 一。、 E l l i o t 等〔6 ,曾指 出 o a M 在 B A 诱
导甜菜昔合成中起着一定的作用。 但是 , 关
于光敏素 、 细胞分裂素类与 o a 料 , o a M 在览
红素合成中的相互关系未见报道 。 文本试图
对芡红素形成中恤奸 和 o a M 的效应以及光
敏素 、 细胞分裂素类与 o a M 之间的关系进行
探讨。
材 料 与 方 法
一 选取尾穗菜 (A
~ 如认 , aO
“面如 ) 种
子若干 , 经燕馏水冲洗后于 2 5士10 0 下吸涨
s h
, 播于垫有 2 层滤纸的 9恤 培养皿中 , 加
蒸馏水 2 m l , 在 2 5士 10 0 黑暗下保 温培养
s o h 后 , 黄化 幼苗 高 一约 1 o m , 子 叶 已展
开 。
挑选长势均匀的黄化苗石0 株 , 移入 垫
有两层 滤 纸的 6 o m 培养皿 中 , 加 酪氮 酸
(0
.
0 4多)一磷酸 (1 3 . 3 m m ol / L ) 缓冲液 ( p H
6
.
3) 2 m l
。 缓冲液含 或 不 含 B A , O a oJ ,
E G T A
,
L a 0 13 或 O P Z 。 照 光 (0 . 0 8 ~ 0 . 1 2
m w m
一勺3 0 双垃n 或不照光后 , 于 2 5士 lo C 下
继续保温培养 4 h 。 将幼苗转入盛有 5 m l 蒸
馏水的试管中 , 立即在一 18 ℃ 低温下冰冻 10
h 以上 , 再在 2 o5 C 黑暗下完全融化 , 如此反
复冻融 3 次 。 用 72 1 型分光光度计测定 534
n m 和 6 50 n m 下的消光值 (人 ) 。 以 两者 的
差 值 ( A S、 一 A o o) 表示 6 0 株觅红 素的含
量〔气
所有操作过程在绿色安全灯下进行。 各
组处理均设 3 个重复 , 并进行 3 次以上的平
行测定。
收稿
致谢
1 9 9 1刁 8一 2 8
中国科学院上海植物生理研究所沈拭德先 生慈赠
尾穗览种子 ;美国 0址。 大学 E帕。 城独惠蹭 。卫忆 .
为本系八七级毕业生。
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1992. 03. 003
结 果 与讨 论
1
.光和 习A 对尾稼宽幼苗览红素形 成
的影晌 光在尾穗览幼苗觅红素形成中有重
要作用 , 并且有人 st, 7 , “ ,证实光敏素参与调节
这一过程。 黑暗中细胞分裂素类也诱导其形
成以〕。 我们的实验表明 , 光和 B A 作用相似 ,
两者均能有效地提高尾穗觅幼苗中览红素的
含量 。 在黑暗下的黄化幼苗中仍有一定量的
觅红素 (图 1) 。
增加培养介质中 O护+ 的浓度不但可 以提 高
览红素 的含量 , 并能部分逆转 L a O I: 对其形
成的抑制作用 (表助 。 应用拮抗剂是探讨活
体中 aO M 功能的主要方法叭 “ , .飞 O P Z 能降
低光 、 暗下尾穗觅幼苗中觅红素的含量 , 与对
照组相 比 , 20 户m ol / L 的 O P Z 处理组的觅
红素含量仅占 65外 (表 3 ) 。 这表明 , 在尾穗
览幼苗芡红素形成过程中 oa M 发挥一 定的
作用。
l
” ’ “卜·一芝。” 。「 _
目 吕 】 I三 _ 1 1 }一 0 05卜 尸 . 1 1彗!日 }{
尸 、 口 L一 J一」匕一一 `一上 目」一—
表 2 L a C I: 存在时 C a C f , 对光下尾德觉
幼苗览红素含量的影响
C妞0 1: 浓度
(~ 目 / L )
功 株览红素含里 (A 。“ 一灿印 )
对照 L a o l 3 ( 2 . 5 m二 0 1/ )L
2
.石
石
0
.昭 3 ( 10)
0
.
0胜 (1 01 )
0
.的 6拟 7)
0
.的 5 ( J1 4 )
0
.
0 63 ( 7 6)
0
.
0 7 9 ( 8 7)
0
.
0 73 ( 88 )
0
.
0 7 6 ( 92 )
晰 光 暗 十队 表 3 CP Z 对尾穗览幼苗览红素含量的影响
O门ùn甘
图 1 光和 B A 对尾穗览幼苗觅红素形成的影响
,
.
0扩十 和 ca 班 抑制荆对尾穗 览 幼 苗
览红寮形成的影晌 E G T A 和 L护+ 可以分
别作为 O a卜 专一性整合剂和 O护+ 通道竞争
性抑制剂用于探索细胞外空 间 O护+ 进 入细
胞内对植物生长发育的影响卿 。 表 1 表明 ,
E G T A 和 L a 0 1。都能明显抑制光 和暗下觅
红素的形成。 这说明阻止 O扩十 进入细胞不
利于览红素的形成 。 另一组试验结果又表明 ,
表 l 〔G下A 和 L Q C I: 对尾德觅幼苗
览红素含童的影响
口P Z 浓度
(m m o l/ L )
5。株览红素含 t (A “ 4一人 . )
光 暗
一
1
。
2
0
.
0 8 4 ( 10)
0
.
05 9 ( 70 )
0
.
04 6 ( 5 )
0
.
05 3 (63 )
0
.
0 4 4 (卿
0
.帕 9侈翻)
抑制剂浓度
恤 nr ol/ 功
50 株览红素含 t (A 。“ 一 A幽 )
光 暗
W ay ne 和 H e lP er 阁 证明光通过光敏素
促进细胞外空间 0扩+ 进入细胞 , 进而诱导抱
子萌发。 我们发现 , E G T A , 协+8 和 O P Z 不
但降低光下尾穗览幼苗中觅红素的含量 , 而
且也降低暗下黄化苗中芡红素的含量 。 关于
尾穗芡幼苗草红素形 成 过 程 中光 敏 素 与
表 4 L a C I。 和 C p Z 对 B A ( 0 . 0 5 灿m o l / L)
捉进暗下尾穗觉幼苗览红素形成的影响
o
·
0 8 6 (1的 )
0
.
0 6 ( 78 )
0
.
04 7 (5 6)
0
.
0 4 6 (5 4)
0
.
0 8 3 (1阅)
0
.
0 7 3 (8 8 )
0
.
0 6 7 (81 )
0
.
0 5 ( 6 6)
0
.
0胎 ( 6 2 )
。 . 04 7 (万匀
0
.
0 3 9 (扔 )
0
.
0 3 6 ( 4 2 )
0
.
0 4 9 ( 5 9 )
O
,
0 4盛(53)
O
,
04 1 (如 )
0
.
0 3 8 (蜀 )
5 0 株觅红 素含量 (A ` “ 一人. )
0
.
1砚 ( 1卿
0
. 劝1 ( 8匀
0
.
1 1 3 ( 7 8 )
0
.
1拱 ( 1 0 )
0
.
1 1 5 (8 0 )
0
.
0 77 ( 5 3)
忍哪卿
1
2
一
5 。
2
.
5
以1sDaOEGQL
1
2
一
5 O
`
1
0
.
2
1 70
a0 杆 和 O a M 的关系尚待进一步闸明。
表 4可见 , L a o l : 和 O P Z 对 B A 诱导尾
穗芜幼苗觅红素形成都有明显的抑 制作用。
这与 E U i ot 等阅应用 Oa M 拮抗剂在 B A 诱
导甜菜昔合成中所获得的结果相同。 他们认
为 G a M 是在细胞分裂素类的诱导反应 中起
作用的。
日 . 童哲 , 梁伯瑙 , 桂物生理李报 拍 8口, 1 6 (1 ) : L
3
, 孙大业 , 俞敏娟 , 挂物牵报 1 9 86 , 朋 (8) 二肚 6 .
盛 . 王晓明等 , 植物生班学通 讯 1拍 1 (1) : 2’ ·
5
,
B ia n c -O ( o lo m幼 J . R 叭亡a 1 9 8 0 , 149 : 17 6`
6
. 万1110 寸D O e t 璐 . 尸协们 t P 无刀` 乞成 19 8 3 , 7 2 : 2 1 9 ,
7
. 万二 e n曲叮 a t al . 几夕才配h e 刀 洛 1 9 7 3 , 1 , : 习8 7·
8
.
K比 le r K H . 几少 co hs 饥 1 9 72 , 1 1: 1 3 3 .
二 W ay 加 B , H eP 场工 P K . 尸乙口耐 a 1 9 8盛. 1翻 ; 姗 。
参 考 文 献
1
. 丁 静等 , 植物生理学通 讯 19 7 , (幻 : 盯 .
柱拐 t 布寄,心认 月a n t 外口。 i o glo g co 加m u n扮。汤an l 。。仑, 25 ( 3 ) : 17 1~ 1 7。
强化后期氮素营养对提高水稻结实率及改善米质的作用
周阮宝 谷丽萍 周嘉愧(安徽师范大学生物系 , 芜湖 : 二0 0)
S t u d i e s o n t h e 互m p r o v e m e n t o f R i e e F r u e t i f i ca t i o n a n d I t s N u t r l t l o u .
Q u a l i t y by I n t
e n o i f i n g t h e L a t e N i t r o g e n N u t r i t i o n
亿HO U R u a 。 - B 功 , G U L l es P i 刀g , Z且 O U J 主a 一 H u a i叨。 P即 t饥 e耐 of B幻乙。夕, , 刁汕钊落N or 饥成 U 俪公口少邵 t跳
W 。如 习红以扣 )
提要 加强后期 氮素营养能提高杂交水稻破 氮
同化能力和结实率 , 稻米的蛋 白质和八 种必需氛基
酸含 1 、 谷类蛋 白的赖 氛酸和 苏氛酸也有提高。
关键词 杂交福 后期轰素营养 破 氮同 化结
实 米质
产 、 优质 、 高效施笼法提供理论和实践依据。
随着品种的更新和栽培条件的改善 , 以
往的多施基肥 、 少施或不施追肥的传统施氮
法不仅肥料损失多 , 还易造成后期氮素亏缺 ,
严重影响产量和米质的提高cl, 7, 1 0, 1幻 。 为此 ,
我们于 19 87 年进行了不同施肥水平 和 比 例
的试验 , 在保证水稻前期氮素营养的基础上 ,
严格控制基肥氮用量 , 把较多的氮肥追加在
水稻的孕穗期— 灌浆期 (以下简称“ 前控后追与 , 探讨后期氮素营养对杂交稻碳氮同化 、
结实性及米质的影响 , 为寻找水稻高产、 稳
材 料 与 方 法
试验于 1 9 87 年在芜湖地 区农业 科学研
究所大田进行 。 以杂交梗稻 (O印必。 扔林邺 )
当优 3 号为材料 , 小区面积 8 . 7 m , , 每处理
重复 3 次 , 裂区排列。 试验田肥力中上等 : 处
理和对照的磷钾肥用量相同 , 分别为磷矿粉
2 5墉 /亩 , 氯化钾 1 0掩 /亩 , 并做基肥一次施
下 。施氮处理分为低 (9翰尿素 /亩 )、 中 ( 1 7 kg
尿素 /亩 )和高肥 (2 5掩 尿素 /亩 ) 三个水平 ,
并以不同比例作基肥 、 孽肥 、 穗肥和灌浆肥
分期施用 (表 1) 。 穗肥和灌浆肥 均 配 成 1务
尿素水溶液 , 并加入少量吐温 , 于傍晚时叶面
敬稿 1 9 9 1刁 9刁 7