作 者 ：李金弟Organ-单位: 西南大学
期 刊 ：西南大学 2013年 12期 页码：76
关键词：颠茄；qPCR；内参基因；托品酮还原酶Ⅱ；
摘 要 ：实时荧光定量PCR (qPCR)是在传统的PCR技术基础上发展起来的一种新型的核酸定量技术,具有灵敏度高,特异性好,快速准确等优点而被广泛应用于基因的表达分析。为了排除不同组织和细胞样本之间在RNA的含量、质量和反转录效率上可能存在的某些差异,从而获得目的基因特异性表达的真正差异,通常需要使用表达相对稳定内参基因,进行目的基因的校正和标准化。理想的内参基因应该是在各种试验环境或影响因素的作用下,在不同类型的组织或细胞中表达恒定或相对稳定。然而,大量的研究结果表明,并不是所有的内参基因的表达都是十分稳定的,因此在进行目的基因的表达分析之前都应该进行内参基因的筛选,选定一个或两个较为稳定的内参基因...