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虎尾兰外植体的组织培养



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虎尾兰外植体的组织培养
刘建雄 李淘涛 (湖南省园艺研究所 , 长沙)
T is s u e C u lt u r e o f E x p la n t s fr o m aS
n s e r i e r ia
L I U J i a n一 x o o g , L l T a o代 a o 丈H份加左 I舫 云`t “ t e of 丑砰叔c咐“ ” , Gha 兄卯 h a )
材料名称 : 虎尾兰 ( S 。 。 s e : `e , `a 云, iaf s e`。 ta ) ,
金边虎尾兰 ( .S 行 ifa 而时 a va r . z邵仍耐 i)
材料类别: 幼叶 ( 10 一 20 c m )
培养条件: 愈伤组织诱导培养基为 M S 十 2 , 连一 D
0
. 沉~ 2 . 0 ( m g / L , 下同 ) ; 分化培养基为 M S + 6 -
B A 1
.
0 ~ 3
.
0 或 M S + 6一B A 1 . 0 ~ 3 . 0 + 工B A O . 1~
O
,
5 ; 生根培养为 M S + N A “ 、 0 . 1 ~ 1 . 0 或蛙石 加下
述营养液 ( nI g / L ) : K N O 3 19 0 + K H护O么17 0 +
, N H

)
: 8 0 ` 2 00 + M g SO`
.
7 H 2 0 3 7 0
。 以上每升 M S
培养基均附加蔗糖 30 9 , 琼脂 9 9 , p H 5 . 7 左右 。 培
养室温度控制在 2 6士 I O C 。 光照强度为 1 50 0~ 30 0 0
l x
, 每日光照 16 小时。
生长和分化情况 :
1
. 愈伤组织的诱导 : 取温室里旺盛生长的虎尾
兰 (或金边虎尾兰 )的幼叶作外植体 ; 用自来水 冲洗
3 0 分钟 ; 用 70 % 的酒精潦洗一遍 , 再在 0 . 1% 的升
汞 ( H g C I , )加一滴 0 . 1 % T w e e n ZO 的溶液中浸泡 1 0
分钟 ; 然后用无菌水冲洗四次 ; 最后在超净工作台上
切去与药液直接接触的伤 口部分 , 并切成 I c m “ 见方
的小块 , 接种于盛有诱导培养基的三角瓶内。 置于
培养室照光培养 , 三个星期就有愈伤组织形成 。
2
. 芽的分化 : 将诱导出来的愈伤组织转移到分
化培养基上 , 两个星期左右愈伤组织就陆续有 黄色
凸起和绿芽点形成 , 并分化成芽 , 逐渐长成小苗。
3
. 根的形成 : 待芽苗长至 1 ~ 3 c m , 具有 2~ 3
片叶时 , 可转移到生根培养基上诱导生根 , 两个星期
左右就有 1 至数条粗壮小根形成 ; 或待苗长至 3~ 5
cm 高 , 具有 4 ~ 5片苞叶时直接移到加简易培养基
蛙石上 , 经常溃洒营养液并密封 , 2~ 3 个星期后可形
成 2 ~ 3 条小根 ,成活率可达 90 % 。
4
. 移栽: 将已分化出根的小苗用 2 5℃ 左右 的
温水洗去培养基和糖 , 用湿纱布包裹着放在培养 室
练苗一天 , 移栽在普通花卉用的营养土上 (消毒菜园
土 : 砂一 2 : 1 , 还附加少量菜饼肥 ) , 用塑 料袋 密封
保湿一个星期便可去袋置于温室中 , 生长良好 , 成活
率可达 95~ 10 0% 。
新进展 : 除报道过1[] 两种虎尾兰的叶微型扦插
繁殖外 , 尚未见过有关这方面的报道2[, 们 。
意义与用途: 虎尾兰为名贵热带观叶植物 ,适于
室内外观赏栽培。 常用叶扦插和分株繁殖 , 一片叶
常规扦插半年只能获得 1~ 2 株幼苗 , 繁殖周 期长 ,
繁殖系数较低 。 本试验采用组织培养技术 , 一片叶
(幼叶 , 长 1 0~ 2 0 e m )可切作 6 0 ~ 10 0 块小外植 体 ,
愈伤组织诱导率可达 90 % 。 每块愈伤组织可 切作
4 ~ 8块继代培养 , 每块愈伤组织在分化扩繁的同时 ,
每次可转移出 1~ 6 株小苗 , 诱导生根 , 诱导生根率
1 0 0 %
,其幼苗移栽成活率可达 95 ~ 1 0 % 。 这样 ,一
片幼叶从接种诱导愈伤组织到移栽成活 , 四个月左
右 , 可生产约 50 0~ 60 株幼苗 。 繁殖系数大大提
高 , 同时也缩短了繁殖周期、 降低了成本 , 为商品化
生产虎尾兰提供了一条捷径 。
J、.刃二ù于户
参 考 文 献
[ 1 〕 谭文澄等 , 1 98 2 , 植物生理学通讯 19 8 2 ( 6 ) : 3 6
[ 2 〕 杨乃博 , 1 9 8 2 , 植物生理学通讯 1 9 82 (4 ) : 6 1 ~ 8 0
〔 3 〕 杨乃博 , 1 9 82 , 植物生理学通讯 19 8 2 ( 5 ) : 5 9~ 7 J
曰户巨.收稿 1 9 8 6 年 6 月 2 4 日 修定 1 9 8 7 年 2 月 2 3 日
致谢 杨小玲同志参加部分工作 , 吴跃辉等同志给予帮助 。
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1987. 04. 014