全 文 ：L-N AM E存在时 )收缩 (但对 WKY无此影响 ) ,该
作用可被环氧合酶抑制剂吲哚美辛所消除 , 3个试
药以剂量相关方式抑制乙酰胆碱的收缩作用 ,且这
种作用不受雌激素受体拮抗剂 ICI 182, 780的影响。
5)染料木素、大豆黄素和 17β -雌二醇可降低 SHR
主动脉血栓素 A2的产生。乙酰胆碱诱导 SHR主动
脉环产生前列腺素 ( PG) F2α和 PG H2增多 ,该作用
可被 3个试药明显抑制。 T P受体激动剂 U46619对
SHR与 WKY去除内皮的主动脉环的收缩作用被 3
个试药以剂量相关方式所抑制 ,结果提示 3个试药
是 T P受体竞争性抑制剂。 以上结果表明 ,染料木
素、大豆黄素和 17β -雌二醇通过雌激素非依赖方式
恢复 SHR内皮功能。 增加 NO产生和使 NO免受
O2
-的灭活 ,亦与试药改善乙酰胆碱诱导的 SHR血
管舒张的作用有关 ,此外大豆异黄酮和 17β -雌二醇
抑制乙酰胆碱对 SHR血管的作用亦与减少内皮
PGH2释放、通过 T P受体激活进而诱导的血管收缩
剂反应有关。
(马增春摘 )
249　丁香罗勒叶精油及其主要成分丁子香酚对醋
酸去氧皮质酮引起的高血压大鼠的降压作用 〔英〕 /
Interaminense L F L…∥ Planta M ed. -2005, 71
( 4) . -376～ 378
　 　 丁 香 罗 勒 Ocimum grat issimum L. 精 油
( EOOG)主要成分为单萜和倍半萜烯。 先前的研究
表明 EOOG及其主要单体成分丁子香酚具血管舒
张作用 ,因此作者进一步研究了 EOOG和丁子香酚
对醋酸去氧皮质酮 ( DOCA)引起的大鼠高血压的降
压作用。
对 EOOG和丁子香酚的实验均分为 2组 ,即
DOCA诱导的雄性 Wista r大鼠高血压组和单侧肾
切除清醒大鼠对照组 ,分别给以 DOCA和赋形剂
(橄榄油 ) 4周。在上述处理的最后 1 d,将大鼠麻醉 ,
腹主动脉插管测平均动脉压 ( MAP) ,下腔静脉插管
给药 ,记录基础 MAP和心率 ( HR)后 ,以逐渐加大
剂量的方式给试药 ,记录试药引起的 MAP和 HR
变化。结果显示给 DOCA高血压组及其对照组大鼠
iv EOOG ( 1～ 20 mg /kg )和丁子香酚 ( 1～ 10 mg /
kg ) ,立即及剂量相关地产生降压作用并使心搏徐
缓。与单侧肾切除对照组相比 , EOOG和丁子香酚对
DOCA高血压大鼠 MAP的最大降压值明显增加 ,
而其心搏徐缓作用未受影响 ;六甲双胺对 DOCA高
血压大鼠的降压最大值亦明显高于单侧肾切除对照
组。 若预先注射六甲双胺或甲基阿托品则不影响
EOOG和丁子香酚的上述降压作用 ,但能明显减弱
2个试药对 HR的作用。以上结果表明 , iv丁子香酚
或 EOOG可剂量相关地降低 DOCA诱导的清醒大
鼠高血压 ,其作用强于对单侧肾切除大鼠的作用。
EOOG和丁子香酚直接作用于血管平滑肌使血管扩
张 ,而不是通过增强交感神经系统活动而产生降压
作用的。
(王建升摘 )
250　圆锥远志提取物对甲基汞诱导的小鼠神经毒
性的抑制作用 〔英〕 /Fa rina M …∥ J Pharm Pha r-
macol. -2005, 57( 11) . -1053～ 1057
　　甲基汞 ( M eHg )是最危险的环境污染物之一 ,具
有较强的神经毒性。 有研究显示 ,远志属 Polygala
植物可拮抗与兴奋毒性有关的神经元死亡或神经退
行性病变中的认知损伤。圆锥远志 P. paniculata提
取物对谷氨酸盐诱导的小鼠感受伤害有显著抑制作
用。因此作者研究了该植物提取物 ( PE)对 MeHg诱
导的小鼠神经毒性的体内抑制作用。
雄性 Swiss Albino小鼠分为 4个组 (每组 7
只 ):对照组自由饮用自来水 ,管饲法给以生理盐水 ,
每天 2次 ; MeHg组和 MeHg+ PE组按曾报道的方
法给以 MeHg; PE组和 MeHg+ PE组以管饲法给
以圆锥远志提取物 100 mg /kg (用 150 mmo l /L生
理盐水稀释 ) ,每日 2次。连续给药 2周后 ,对小鼠进
行绕杆试验 ,试验结束后处死动物 ,立即剥离脑皮质
和小脑 ,经处理后测定酶活性 ,非蛋白巯基 ( N PSH)
和硫代巴比妥反应物 ( TBARS)的水平。在体外试验
中 ,将 MeHg 0、 10、 25、 50和 100μmol /L与还原型
谷胱甘肽 ( GSH)在有或无圆锥远志提取物情况下培
养 30 min,测定 GSH的保留量 ,以检测提取物对
MeHg的螯合作用。结果显示 , M eHg使脑皮质和小
脑谷胱甘肽过氧化物酶 ( GPx )活性分别减弱 40%和
30% ,谷胱甘肽还原酶 ( GR)分别增加 20%和 34% ;
PE除对皮质 GR增加无作用外 ,对小脑 GR增加、
脑皮质和小脑 GPx活性的减弱均显示明显抑制作
用。 MeHg亦使脑皮质和小脑中 TBARS水平分别
增加 41%和 48% ,给以提取物可明显拮抗此项变
化。圆锥远志提取物对 N PSH变化无明显影响。
MeHg使小鼠在绕杆试验中表现运动能力低下 ,而
预先给以圆锥远志提取物可以防止 MeHg的作用。
体外试验未观察到圆锥远志提取物与 MeHg产生螯
合作用。此项研究首次证明圆锥远志提取物体内对
215国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期