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丁香罗勒叶精油及其主要成分丁子香酚对醋酸去氧皮质酮引起的高血压大鼠的降压作用



全 文 :L-N AM E存在时 )收缩 (但对 WKY无此影响 ) ,该
作用可被环氧合酶抑制剂吲哚美辛所消除 , 3个试
药以剂量相关方式抑制乙酰胆碱的收缩作用 ,且这
种作用不受雌激素受体拮抗剂 ICI 182, 780的影响。
5)染料木素、大豆黄素和 17β -雌二醇可降低 SHR
主动脉血栓素 A2的产生。乙酰胆碱诱导 SHR主动
脉环产生前列腺素 ( PG) F2α和 PG H2增多 ,该作用
可被 3个试药明显抑制。 T P受体激动剂 U46619对
SHR与 WKY去除内皮的主动脉环的收缩作用被 3
个试药以剂量相关方式所抑制 ,结果提示 3个试药
是 T P受体竞争性抑制剂。 以上结果表明 ,染料木
素、大豆黄素和 17β -雌二醇通过雌激素非依赖方式
恢复 SHR内皮功能。 增加 NO产生和使 NO免受
O2
-的灭活 ,亦与试药改善乙酰胆碱诱导的 SHR血
管舒张的作用有关 ,此外大豆异黄酮和 17β -雌二醇
抑制乙酰胆碱对 SHR血管的作用亦与减少内皮
PGH2释放、通过 T P受体激活进而诱导的血管收缩
剂反应有关。
(马增春摘 )
249 丁香罗勒叶精油及其主要成分丁子香酚对醋
酸去氧皮质酮引起的高血压大鼠的降压作用 〔英〕 /
Interaminense L F L…∥ Planta M ed. -2005, 71
( 4) . -376~ 378
    丁 香 罗 勒 Ocimum grat issimum L. 精 油
( EOOG)主要成分为单萜和倍半萜烯。 先前的研究
表明 EOOG及其主要单体成分丁子香酚具血管舒
张作用 ,因此作者进一步研究了 EOOG和丁子香酚
对醋酸去氧皮质酮 ( DOCA)引起的大鼠高血压的降
压作用。
对 EOOG和丁子香酚的实验均分为 2组 ,即
DOCA诱导的雄性 Wista r大鼠高血压组和单侧肾
切除清醒大鼠对照组 ,分别给以 DOCA和赋形剂
(橄榄油 ) 4周。在上述处理的最后 1 d,将大鼠麻醉 ,
腹主动脉插管测平均动脉压 ( MAP) ,下腔静脉插管
给药 ,记录基础 MAP和心率 ( HR)后 ,以逐渐加大
剂量的方式给试药 ,记录试药引起的 MAP和 HR
变化。结果显示给 DOCA高血压组及其对照组大鼠
iv EOOG ( 1~ 20 mg /kg )和丁子香酚 ( 1~ 10 mg /
kg ) ,立即及剂量相关地产生降压作用并使心搏徐
缓。与单侧肾切除对照组相比 , EOOG和丁子香酚对
DOCA高血压大鼠 MAP的最大降压值明显增加 ,
而其心搏徐缓作用未受影响 ;六甲双胺对 DOCA高
血压大鼠的降压最大值亦明显高于单侧肾切除对照
组。 若预先注射六甲双胺或甲基阿托品则不影响
EOOG和丁子香酚的上述降压作用 ,但能明显减弱
2个试药对 HR的作用。以上结果表明 , iv丁子香酚
或 EOOG可剂量相关地降低 DOCA诱导的清醒大
鼠高血压 ,其作用强于对单侧肾切除大鼠的作用。
EOOG和丁子香酚直接作用于血管平滑肌使血管扩
张 ,而不是通过增强交感神经系统活动而产生降压
作用的。
(王建升摘 )
250 圆锥远志提取物对甲基汞诱导的小鼠神经毒
性的抑制作用 〔英〕 /Fa rina M …∥ J Pharm Pha r-
macol. -2005, 57( 11) . -1053~ 1057
  甲基汞 ( M eHg )是最危险的环境污染物之一 ,具
有较强的神经毒性。 有研究显示 ,远志属 Polygala
植物可拮抗与兴奋毒性有关的神经元死亡或神经退
行性病变中的认知损伤。圆锥远志 P. paniculata提
取物对谷氨酸盐诱导的小鼠感受伤害有显著抑制作
用。因此作者研究了该植物提取物 ( PE)对 MeHg诱
导的小鼠神经毒性的体内抑制作用。
雄性 Swiss Albino小鼠分为 4个组 (每组 7
只 ):对照组自由饮用自来水 ,管饲法给以生理盐水 ,
每天 2次 ; MeHg组和 MeHg+ PE组按曾报道的方
法给以 MeHg; PE组和 MeHg+ PE组以管饲法给
以圆锥远志提取物 100 mg /kg (用 150 mmo l /L生
理盐水稀释 ) ,每日 2次。连续给药 2周后 ,对小鼠进
行绕杆试验 ,试验结束后处死动物 ,立即剥离脑皮质
和小脑 ,经处理后测定酶活性 ,非蛋白巯基 ( N PSH)
和硫代巴比妥反应物 ( TBARS)的水平。在体外试验
中 ,将 MeHg 0、 10、 25、 50和 100μmol /L与还原型
谷胱甘肽 ( GSH)在有或无圆锥远志提取物情况下培
养 30 min,测定 GSH的保留量 ,以检测提取物对
MeHg的螯合作用。结果显示 , M eHg使脑皮质和小
脑谷胱甘肽过氧化物酶 ( GPx )活性分别减弱 40%和
30% ,谷胱甘肽还原酶 ( GR)分别增加 20%和 34% ;
PE除对皮质 GR增加无作用外 ,对小脑 GR增加、
脑皮质和小脑 GPx活性的减弱均显示明显抑制作
用。 MeHg亦使脑皮质和小脑中 TBARS水平分别
增加 41%和 48% ,给以提取物可明显拮抗此项变
化。圆锥远志提取物对 N PSH变化无明显影响。
MeHg使小鼠在绕杆试验中表现运动能力低下 ,而
预先给以圆锥远志提取物可以防止 MeHg的作用。
体外试验未观察到圆锥远志提取物与 MeHg产生螯
合作用。此项研究首次证明圆锥远志提取物体内对
215国外医药·植物药分册   2006年第 21卷第 5期