全 文 ：　
第 29卷第 1期　 　　　　　　　　　　　　　　　　中南民族大学学报 (自然科学版 )　　　　　　　　　　　　　　　　　 Vol. 29 No. 1
2010年 3月　　　　　　　　　　 Jou rnal of South-Cent ral Univ ersi ty for Nationali ti es ( Nat . Sci. Edition)　　　　　　　　　　 Mar. 2010
　　收稿日期　 2010-03-09
　　作者简介　刘向明 ( 1951-) ,男 ,博导 ,教授 ,研究方向:生物数学建模 ,民族药物神经药理 , E-mail: liu. x iangming@ 263. net
　　基金项目　国家自然科学基金资助项目 ( 30973961) ;国家民委自然科学基金资助项目 ( MZY07007)
野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响
刘向明 ,郭学芹 ,陈　素
(中南民族大学 民族药物神经药理研究室 ,武汉 430074)
摘　要　对完整 Wista r大鼠模型 ,应用微电极细胞外记录技术 ,观察了在坐骨神经处分别加入 10% , 25% , 50% ,
75%和 95%的野木瓜注射液前后 ,电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的变化 .结果
表明: 野木瓜注射液在坐骨神经处加药时能降低大鼠脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率和幅度 (P <
0. 05) ,并具有浓度依赖性 ,这与野木瓜注射液对离体背根神经节细胞产生的效应是一致的 .野木瓜注射液可以在
外周水平上阻滞痛觉信息的传导 ,这可能是其产生镇痛作用的原因之一 .
关键词　野木瓜注射液 ;细胞外记录 ;广动力范围神经元 ;坐骨神经
中图分类号　 R971. 1　文献标识码　 A　文章编号　 1672-4321( 2010) 01-0045-06
Effects of Injection Stauntoniae on the Conduction
of Peripheral Pain Message in Rats
Liu X iangming ,Guo Xueqin ,Chen Su
( Institute of Neuropha rmaco log ical Resear ch on Na tional Drug , South-centra l
Univ ersity fo r Nationalities, Wuhan 430074, China )
Abstract　 Sing le ex tracellular micro electr ode r eco rding s w ere used to observ e the effects on the wide-dynamic
range (WDR) dischar ge frequency a fter th e administra tion of differ ent doses ( 10% , 25% , 50% , 75% , 95% ) of
injection stauntoniae( IS) on the sciatic ne rv e o f the hind paw of W ista r r ats. It w as demonstra ted tha t the WDR
neuron evoked discha rge frequency and magnitude with electrical stimulation on scia tic nerv e w as significantly
r educed in a do se-dependent w ay (P < 0. 05) a fter the administra tion o f IS , which confo rmed to the effects of IS on
the do r sal ro o t g anglion( DRG) found in our previous study. It w as suggested that I S could blo ck the conduction of
pain signals in pe riphera l lev el, w hich may be one reason fo r its analg esic effects.
Keywords　 injection stauntoniae; ex tr acellula r r eco rding s; wide-dynamic range neuron; scia tic nerv e
　　野木瓜 Stauntonia chinensis DC是木通科野木
瓜属植物 ,具有祛风止痛及舒筋活络的功效 [1 ] .野木
瓜注射液 ( injection stauntoniae, IS)是从野木瓜中
提取有效成分 ,通过加工提炼精制而成的一种镇痛
新药 [2 ] ,大量文献和临床实验表明 IS具有明显镇痛
和抗炎作用 ,可用于各种手术止痛 [ 3]、坐骨神经痛 [ 4]
等 ,也可用来辅助麻醉 [5 ]和鼻咽癌的放射增敏 [ 6] ,但
是其镇痛药理机制尚不明确 .本实验室曾运用全细
胞膜片钳技术 ,发现 IS对背根神经节 ( do rsal root
ganglion, DRG)细胞电压门控性钠通道电流有浓度
依赖的调制作用 ,说明 IS可通过调制初级感觉神经
元对痛觉信息的中枢传入产生镇痛作用 [7 ] .叶文博
等也发现 IS能阻滞外周神经传导 [8 ] ,破坏隐神经的
轴突膜和髓鞘 [9 ] ,但两者的研究对象均是离体的神
经元和神经 ,并未涉及到药物在机体内发挥作用的
复杂过程 .
在疼痛的传导路径中 ,外周的伤害性刺激传入
经 DRG的中枢轴突可直接传至脊髓背角神经元 .
WDR神经元是脊髓背角中与痛觉信息传递关系密
切的二级神经元 ,也是脊髓中唯一接受多种类型初
级感觉纤维传入的神经元 [10 ] ,在脊髓背角中对痛觉
信息的传导、整合以及痛觉强度的分辨起重要作
用 [11 ] .因此本实验室在上述研究基础上 ,运用微电
极细胞外记录技术 ,观察到了不同浓度的 IS对电刺
激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围 ( w ide-
dynamic range , WDR)神经元放电活动的抑制效
应 ,表明 IS在脊髓水平上也可干预痛觉信息的传导
和加工 [12 ] .然而上述实验中 , IS是被直接滴加在脊
髓上的 ,所以实验结果难以反映 IS通过调制外周神
经系统的痛觉信息传递在脊髓水平上产生的效应 .
有鉴于此 ,本研究拟采用完整 Wistar大鼠模
型 ,运用玻璃微电极细胞外记录技术 ,在坐骨神经表
面加药 ,观察 IS对电刺激坐骨神经诱发的脊髓背角
WDR神经元放电活动的影响 ,进一步研究 IS的镇
痛机理 .
1　实验材料和方法
1. 1　实验药品
实验用药 IS购自北京中医药大学 ,由广东和平
制药厂生产 ,每支 2 mL(含总黄酮不少于 0. 24 mg ) ,
生产批号: 021109,批准文号: ZZ-5982-粤卫药准字
( 1994)第 502006号 . IS用人工合成脑脊液 ( artificial
cerebrospinal f luid, ACS F)稀释成 10% , 25% , 50
% , 75% , 95% 5种浓度 . ACSF的成分为 ( mmo l /
L): NaCl 115. 0; KCl 5. 6; CaCl2 2. 0; M gCl2 1. 0;
g lucose 11. 0; NaH2 PO4 1. 0; NaHCO3 25. 0,用 lmo l /
L HC1调 pH值至 7. 4,渗透压至 300 mOsm /L,上述
所有化学试剂均为国产分析纯 .
1. 2　实验动物
成年 Wista r大鼠 ,雌雄不限 ,体重为 250～ 300
g ,由武汉大学实验动物中心提供 .
1. 3　微电极制备和信号记录仪器
微电极用内径为 1. 4 mm的玻璃微电极 (南京
六合县泉水教学实验器材厂 )经单步微电极拉制器
(华中科技大学同济医学院生产 )拉制而成 ,内充 0. 5
mol /L醋酸钠溶液 ,微电极阻抗范围为 5～ 12 MΨ.
实验信号记录仪器为 BL-420E生物机能实验系统
(成都泰盟科技有限公司 ) .
1. 4　微电极细胞外记录
1. 4. 1　实验动物模型的建立
将大鼠用乌拉坦 ( 1. 2 g /kg )腹腔麻醉 ,完全麻
醉后将其仰位固定做气管插管术 ,然后将大鼠移至
立体定位架上 ,俯位固定其头部 ,于腰膨大 T11～ L3
段切开皮肤 ,用脊夹将大鼠脊柱固定于立体定位仪
上 ,行锥板切除术暴露腰膨大处 ( T13～ L1) ,之后挑
开暴露处的硬脊膜和蛛网膜 ,暴露脊髓 ,使暴露脊髓
和周围组织形成一小池 .在大鼠暴露的脊髓处滴加
38℃的液体石蜡 ,防止干燥 .剃去大鼠一侧后肢股
部内侧的毛 ,切开皮肤 ,在大腿处游离坐骨神经约 8
mm ,作为滴加药液的部分 ,滴加适量的生理盐水防
止干燥 ,并在其下垫 5 mm宽的塑料薄片以防止坐
骨神经和药物同其下部组织直接接触 .在小腿近踝
关节处游离坐骨神经 5 mm,作为刺激端 ,神经放置
于刺激电极之上 ,并滴加 38℃的液体石蜡防止干
燥 .手术后注意大鼠的呼吸情况 ,若气管内有淤痰 ,
及时用吸痰器吸出 .最后上动物呼吸机并使大鼠胸
廓悬空 ,以消除呼吸运动对放电信号记录的影响 .同
时将大鼠置于 37℃恒温毯上 ,维持大鼠体温于正常
生理水平 (直肠温度 ( 37± 1)℃ ) .实验中根据情况
追加适量乌拉坦使大鼠处于麻醉状态并补充适量葡
萄糖溶液 .随时观察大鼠瞳孔大小、角膜反射和皮肤
色泽 ,若出现异常则立即终止实验 .
1. 4. 2　WDR神经元的寻找和判定
将玻璃微电极固定在电极推进器的凹槽内 ,然
后将玻璃微电极尖端缓慢垂直地插入与距离暴露脊
髓的中央血管 1 mm以内的与分离坐骨神经同侧的
脊髓中 .缓慢调节电极深度 ,调节速度为 1μm /s,插
入深度范围为 70～ 1 500μm,同时用刺激电极在分
离的大鼠的坐骨神经刺激端施加方波电刺激 ,强度
为 4～ 6 V,波宽为 3 ms,频率为 1 Hz.神经元产生的
放电信号经玻璃微电极传入微电极放大器 ( M E～
100) ,经放大后 ,输入 BL-420E生物机能实验系统
进行采样 .观察 BL-420E生物机能实验系统 ,看是
否有诱发放电反应特征 (施加电刺激时有放电 ,停止
电刺激时无放电 )的放电 ,如果有 ,立即停止调节电
极和电刺激 ,再观察大鼠坐骨神经同侧后爪皮肤感
受野内对非伤害性刺激 (用毛刷刷 )和伤害性刺激
(电刺激 )的反应 ,如果两种刺激均能引起放电频率
增高 ,且伤害性刺激所引起的放电频率明显高于非
伤害性刺激 ,则判定寻找到了 WDR神经元 [13, 14 ] .
1. 4. 3　WDR神经元诱发放电活动的记录
找到 WDR神经元后立刻停止对大鼠坐骨神经
的电刺激 ,待其放电活动稳定后 ,再用刺激电极向大
鼠坐骨神经施加一次方波串电刺激 ,电刺激由 BL-
420提供 ,参数为: 强度为 4～ 6 V ,波宽为 3 ms,频率
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为 1 Hz,持续时间为 20 s.记录加药前 ( t 0 ) 30SWDR
神经元诱发放电活动作为正常自身对照 .静息 1 min
后 ,用加药枪向坐骨神经垂直滴加 10μL的药品溶
液 ,在生物机能系统上记录加药时刻 ,并在加药时刻
后 2( t1 )、 5( t 2 )、 10( t 3 )、 15( t4 )、 20( t5 )、 25( t6 )、 30( t7 )
min时刻均施加一次上述方波串刺激 ,观察并记录
从加药时刻起一直到 30 min时刻结束整个过程的
WDR神经元的放电信号 ,完成一次记录后 ,用
ACSF将坐骨神经表面的残余药液冲洗干净 ,至少
静息 30 min后 ,再寻找下一个 WDR神经元 .
1. 5　实验数据处理方法
30 s内 WDR神经元平均诱发放电频率 F用式
( 1)计算:
F=
n
30, ( 1)
其中 ,n为每次脉冲串电刺激施加时刻为始点 30 s
内 WDR神经元总的放电个数 , F作为反映 WDR神
经元诱发放电活动强弱的指标 .
加药前 t 0和加药后各时刻 ( t 1～ t2 )WDR神经元
的平均诱发放电频率可用式 ( 1)计算出 ,分别为 Ft
0
,
Ft
1
, Ft
2
,Ft
3
, Ft
4
,Ft
5
, Ft
6
,F t
7
.
药物对 WDR神经元诱发放电频率的抑制率
( Inhibition )F%用式 ( 2)计算:
( Inhibition) F% =
Ft0- Fdrug
Ft
0
× 100% , ( 2)
其中 , Ft0为加药前 WDR神经元的平均诱发放电频
率 , Fd rug为加药后 WDR神经元的平均诱发放电
频率 .
30 s内 WDR神经元平均诱发放电幅度 M用式
( 3)计算:
M=
∑n
i= 1
mi
30
, ( 3)
其中 ,n为每次脉冲串电刺激施加时刻为始点 30 s
内WDR神经元总的放电个数 ,mi为第 i个放电的幅
度 ,以 M作为反映 WDR神经元诱发放电活动幅度
的指标 .
加药前 t 0和加药后各时刻 ( t 1～ t7 )WDR神经元
的平均诱发放电幅度可用式 ( 3)计算出 ,分别为 Mt
0
,
Mt 1 ,Mt2 ,Mt3 ,Mt4 ,Mt5 ,Mt6 ,Mt7 .
药物对 WDR神经元诱发放电幅度的抑制率用
式 ( 4)计算:
( Inhibition)M% =
Mt
0
- Md rug
Mt 0
× 100% , ( 4)
其中 Mt0为加药前 WDR神经元的平均诱发放电幅
度 , Mdrug为加药后 WDR神经元的平均诱发放电
幅度 .
药物的浓度依赖性曲线用 Hill方程式 ( 5)拟合:
Inhibition%
Inhibit ionmax%
=
1
1+
IC50
c
h , ( 5)
其中 , Inhibition%为药物对 WDR神经元诱发放电
频率或幅度的抑制率 , Inhibitionmax%为 WDR神经
元诱发放电频率或幅度的最大抑制率 , IC50为药物
的半数抑制浓度 , c为药物的浓度 ,h为 Hill系数 .本
文中 Inhibitionmax%为 95% IS对 WDR神经元诱发
放电频率或幅度所产生的最大抑制率 .
所有实验数据所均用 mean± SEM表示并采用
SPSS13. 0统计软件包进行处理 ,对单因素影响的数
据进行 t检验 ,对双因素 (第一因素为药物 ,第二因
素为时间 )影响的数据采用双因素 ANOV A检验 ,
显著性检验的标准为 P < 0. 05.
2　实验结果
实验共记录到 56个典型的WDR神经元的电活
动 ,电极深度 ( 670～ 1 160)μm.所记录的 WDR神经
元对电刺激坐骨神经具有短时程的早成分放电 (纤
维反应 )—无放电的宁静期—长潜伏期的晚成分放
电 (纤维反应 )的典型“两串”反应形式 [15 ] ,对皮肤感
受野内的伤害性刺激和非伤害性刺激都发生增频放
电反应 ,且伤害性刺激引起的反应明显高于非伤害
性刺激引起的反应 .
图 1　在坐骨神经施加电刺激后 WDR神经元
放电有明显的增频反应
Fig. 1　 Frequency of WDR neuron increas ed wi th
electric s timulus on sciatic n erve
2. 1　实验对照组结果
由于不同浓度的 IS均采用人工合成脑脊液
( ACSF)作为溶剂配制 ,实验以 ACSF作为阴性药品
对照 ,观察了在坐骨神经表面滴加 ACSF对电刺激
47第 1期　　　　　　　　　　　　刘向明 ,等: 野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响　　　　　　　　　　　　　　
坐骨神经诱发的 WDR神经元放电频率的影响 .以
加 ASCF前 WDR神经元的诱发放电频率为自身对
照进行 t检验 ,结果表明 ,在滴加 ACSF后的各时刻
( t1～ t7 ) , WDR神经元的诱发放电频率没有显著性
改变 (n= 6, P> 0. 05) ,因此 , ACSF对 WDR神经元
诱发放电的影响可以不考虑 .
2. 2　实验组结果
2. 2. 1　 IS对 WDR神经元诱发放电频率的影响
滴加不同浓度的 IS至坐骨神经表面 ,于加药后
2 min左右即可观察到 WDR神经元诱发放电活动
的减弱 ,加药后 5 min左右 WDR神经元诱发放电频
率达到最低 (见图 2( a) ) ,加药 10 min或 15 min左右
之后 WDR神经元诱发放电活动有很大程度的恢
复 ,接近加药前的放电频率 ,加药 15 min之后 WDR
神经元诱发放电频率又开始降低 ,表现为抑制率的
增加 (见图 2( b) ) .将 IS各浓度组和 ACSF组对WDR
神经元诱发放电频率的抑制率进行组间双因素方差
分析 ( ANOVA)检验 ,结果如表 1.
( a) 图上半部分为加药前 ,加 95% IS 5 min和 10 min后 WDR神经元的诱发放电活动记录 ,下半部分为其对应频率随时间分布直方图 ;
( b )以 ACSF为对照 ,不同浓度的 IS在加药后各时刻对 WDR神经元诱发放电频率的抑制率 .
图 2　 IS对电刺激坐骨神经诱发的 WDR神经元诱发放电频率的影响
Fig. 2　 Ef fect s of IS on the evoked dis charge f requencies of WDR neu rons
表 1　 IS各浓度组与 ACSF组对诱发放电频率的
抑制率进行组间双因素方差分析的结果
Tab. 1　 Result s of the inhibi ti on rate of IS and ACSF on the ev oked
dis charge f requencies analyzed by tw o-way ANOV A
C /% n F P Mf /%
10 6 148. 648 < 0. 05 6. 03± 0. 46
25 6 375. 140 < 0. 05 17. 03± 0. 57
50 6 498. 684 < 0. 05 32. 68± 1. 28
75 6 287. 886 < 0. 05 50. 48± 1. 05
95 6 890. 762 < 0. 05 71. 05± 1. 72
　　C: IS的浓度 ; M f: IS对 WDR神经元诱发放电频率的最大抑制率
检验结果表明: 各浓度的 IS均对 WDR神经元
诱发放电频率具有不同程度的抑制作用 ,浓度越大 ,
抑制效果越显著 .
2. 2. 2　 IS对WDR神经元诱发放电幅度的影响
滴加不同浓度的 IS至坐骨神经表面 ,可观察到
加药后 30 min内 , WDR神经元诱发放电幅度一直
降低 ,表现为抑制率的增加 (见图 3) .将 IS各浓度组
与 ACSF组对 WDR神经元诱发放电幅度的抑制率
进行组间双因素方差分析 ( ANOVA)检验 ,检验结
48　　　　　　　　　　　　　　　　　　中南民族大学学报 (自然科学版 ) 第 29卷
果如表 2.
( a)加药前和加 95% IS 10min后 WDR神经元诱发放电幅度对比 ; ( b)以 ACSF为对照 ,不同浓度的 IS在加药后各时刻对 WDR神经
元诱发放电幅度的抑制率 .
图 3　 IS对电刺激坐骨神经诱发的 WDR神经元诱发放电幅度的影响
Fig. 3　 Ef fects of IS on the evok ed discharge magnitudes of WDR neurons
表 2　 IS各浓度组与 ACSF组对诱发放电幅度
的抑制率进行组间双因素方差分析的结果
Tab. 2　 Result s of the inhibi ti on rate of IS and ACSF on the ev oked
discharge magnitudes analyzed by tw o-w ay ANOV A
C /% n F P M A /%
10 6 198. 536 < 0. 05 10. 83± 2. 26
25 6 326. 358 < 0. 05 24. 45± 2. 64
50 6 464. 278 < 0. 05 45. 69± 2. 12
75 6 587. 923 < 0. 05 64. 76± 2. 15
95 6 987. 262 < 0. 05 76. 84± 3. 04
　　 C: IS的浓度 ; M A: IS对 WDR神经元诱发放电幅度的最大抑制率
检验结果表明:各浓度的 IS均对 WDR神经元
的诱发放电幅度具有不同程度的抑制作用 ,浓度越
大 ,抑制效果越显著 .
2. 2. 3　 IS对 WDR神经元诱发放电活动抑制作用
的浓度依赖性
绘制 IS对 WDR神经元诱发放电频率抑制率的
量效关系曲线并用 Hill方程式 ( 5)拟合 ,得 IS对诱发
放电频率的半数抑制浓度为 50. 905% , 95%的置
信区间为 [50. 875 9% , 50. 934 1% ], Hill系数为
图 4　 IS对 WDR神经元诱发放电频率和
幅度抑制率的浓度依赖性曲线
Fig. 4　 Th e dose-dependent curv e of inhibi ti on rate of IS on th e
evoked discharge f requencies and magnitudes of WDR neurons
1. 766, 95%的置信区间为 [1. 764 2, 1. 767 8 ].绘制
IS对 WDR神经元诱发放电幅度抑制率的量效关系
49第 1期　　　　　　　　　　　　刘向明 ,等: 野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响　　　　　　　　　　　　　　
曲线并用 Hill方程式 ( 5)拟合曲线 ,得 IS的半数抑制
浓度为 40. 661% , 95%的置信区间为 [40. 503% ,
40. 719% ], Hi ll系数为 1. 365, 95%的置信区间为
[1. 347, 1. 383 ].实验结果表明: 在坐骨神经处加药 ,
IS对电刺激坐骨神经诱发的 WDR神经元放电频率
和幅度都具有抑制作用并呈现浓度依赖性 ,且抑制
作用的变化趋势也是一致的 .
3　讨论
大鼠坐骨神经由第 4腰神经的一部分、第 5及第
6腰神经的一部分组成 ,主要汇集来自下肢的刺激 ,
并在腰膨大部进入脊髓 [ 16] .坐骨神经受到伤害性电
刺激产生的神经冲动经过感觉传入的第一级神经元
DRG可直接传导至脊髓背角 ,在脊髓背角神经元
中 , WDR神经元能接受感受伤害性刺激的和神经
纤维、感受机械性刺激的神经纤维等多种初级感觉
传入 ,对伤害性刺激和非伤害性刺激都发生反应 ,是
与痛觉信息传递关系密切的二级神经元 [11 ] .我们实
验用细胞外记录方法记录的 WDR神经元诱发放电
的结果分析表明: 在坐骨神经处加药 ,不同浓度的 IS
对电刺激坐骨神经诱发的 WDR神经元的放电频率
和幅度具有浓度依赖的抑制作用 , 95 %的 IS对
WDR神经元诱发放电频率的抑制率达到 71. 05% ,
对幅度的抑制率达到了 67. 84% ,说明 IS可以在外
周水平上阻滞痛觉信息的传导 ,这可能是其产生镇
痛作用的原因之一 .
之前有学者对 IS的镇痛作用和镇痛机制进行
了研究 ,如叶文博等发现 IS能影响大鼠隐神经复合
动作电位 ,表现为给药期间的复合动作电位幅度下
降和 /或潜伏期的延长 , 50%的 IS使 AW成分的放电
幅度降低为原来的 47% ,成分放电幅度降低为原来
的 44% [8 ] ,这与我们实验结果是一致的 .叶文博还
发现 ,涂布 IS后 ,大鼠隐神经类纤维轴突膜膨胀、边
界模糊 , AW类纤维髓鞘出现较多的大空洞和解髓
鞘 .我们实验中直接将 IS滴加到坐骨神经上 ,既然
IS能破坏离体隐神经的髓鞘和轴突膜 ,那么也必定
会破坏在体坐骨神经的髓鞘和轴突膜 .在周围神经
系统中 ,髓鞘是由雪旺细胞形成的 ,构成髓鞘的主要
成分的脂质不导电或不允许带电离子通过 ,因此只
有在郎飞结处 ,轴突膜才能和细胞液接触 ,使跨膜离
子移动得以进行 ,使动作电位的传导表现为只能通
过郎飞结的跳跃传导 ,提高了传导速度 [17 ] .髓鞘破
坏后 ,其绝缘性遭到破坏 ,使其电容增大 ,阻抗减小 ,
局部电流泄露至结间轴索 ,从郎飞结间段传出 ,使结
间传导时间延长 ,传导减慢 ,随着髓鞘脱失加重 ,外
向驱动电流不足以使郎飞结处电流去极化达到兴奋
阈值 ,出现传导阻滞 [18 ] .非郎飞结间区域轴膜暴露
会使该区域内钾离子通道通透性较高 ,钾离子外流 ,
使膜电位超极化 ,膜兴奋性下降 ,也会发生传导阻
滞 [9 ] .因此 ,在坐骨神经表面滴加 IS对 WDR神经元
诱发放电频率和幅度的抑制作用很可能是因为髓鞘
和轴突膜遭到破坏后引起神经传导阻滞 .
本实验室研究发现:在膜片钳实验中 , 50% IS
对大直径 DRG细胞电压门控型钠通道电流峰值的
抑制率达 65. 43% ;细胞外记录实验中 ,在坐骨神经
加药时 95% IS对 WDR神经元诱发放电频率的抑
制率为 71. 05% . DRG细胞是感觉传入的第一级神
经元 ,坐骨神经则是 DRG胞体伸向外周组织的那个
分支 ,在坐骨神经处加药时产生的效应与对 DRG细
胞产生的效应是一致的 ,验证并进一步说明了 IS对
外周痛觉信息传导的阻滞作用 .在脊髓背角加药时 ,
100% IS对 WDR神经元诱发放电频率的抑制率为
44. 98% .说明 IS在脊髓背角和坐骨神经加药时 ,药
物产生的药理效应有很大差异 .在脊髓背角加药时
IS是通过渗透作用于脊髓 ,而在坐骨神经加药时 IS
直接作用于坐骨神经 ,作用部位不同 ,不同类型的神
经元对药物的吸收程度和作用过程也不同 .所以在
脊髓背角和坐骨神经加药导致的药物效应差异并不
矛盾 .
近年来有学者对野木瓜的化学成分的研究表
明 ,野木瓜中含有丰富的皂苷 ,主要包括去甲五环三
萜皂苷类化合物和木脂素苷类化合物 ,还含有黄酮
苷类化合物、酚性成分、糖类化合物、多种维生素和
多种矿物质等 [19 ] .目前除了推测其中皂苷和黄酮可
能是具有镇痛抗炎作用的天然活性成分外 ,其镇痛
具体药效物质还不能确定 .野木瓜成分比较复杂 ,如
何研究野木瓜的镇痛成分 ,确定野木瓜的药效物质
仍然需要进一步研究 .
参　考　文　献
[ 1]　刘　勇 ,刘贤旺 ,范崔生 .野木瓜本草考证 [ J].江西中
医学院学报 , 2004, 16( 6): 54-55.
[ 2]　吴一福 .中药镇痛新药—精制野木瓜注射液 [ J].世界
药品信息 , 2002, 3( 1): 50-50.
(下转第 61页 )
50　　　　　　　　　　　　　　　　　　中南民族大学学报 (自然科学版 ) 第 29卷
电磁现象的基础上 ,建立了完整的电磁波理论 .他断
定电磁波的存在 ,推导出电磁波与光具有同样的传
播速度 .一个半世纪以来 ,人们对电磁波的研究和认
识由浅入深 ,应用的领域不断扩展 ,应用的水平逐渐
提高 .但仔细回顾与总结起来 ,电磁波的应用领域主
要集中在两大领域 ,一个是通信领域 ,另一个就是医
学健康领域 .在通讯领域的应用 ,人们建立了无线电
广播、电视、移动电话等各种发射台站 ,研制了相应
的接收设备收音机、电视机和手机等等 ;在医学健康
领域 ,人们基于电磁波的生物效应 ,趋利避害 ,研制
发明了一系列的医用仪器 ,如 X射线成像疾病诊断
仪、射频治疗仪、微波热疗仪、红外线治疗仪、紫外线
治疗仪、伽玛手术刀、放疗机等等 .随着科学技术的
发展 ,基于电磁波的仪器、设备日益普及 ,广大的人
群已经淹没在电磁波的汪洋大海之中 ,为此人们有
必要普及电磁波的基本知识 ,了解电磁波的生物效
应 ,深入认识电磁波“双刃剑”的特性 ,在尽情享受电
磁波所带来方便的同时 ,注意采取必要的防护措施 ,
防止电磁波对自己身体的伤害 .
参　考　文　献
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61第 1期　　　　　　　　　　　　　　吴石增:电磁波的生物效应与人体健康