全 文 ：南方碱蓬叶黄酮类化合物含量及其体外抗氧化活性研究
黄晓昆 ,黄晓冬 ,卞美君　(泉州师范学院教科院 ,福建泉州 362000)
摘要　[目的 ]探索南方碱蓬叶总黄酮含量及其体外抗氧化活性。 [方法 ]采用聚酰胺吸附 -硝酸铝显色法测定南方碱蓬叶总黄酮含
量 ,并采用 1, 1-二苯基苦基苯肼DPPH·自由基体系 、羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系及脂质体过氧化体系 ,对其进行体外抗氧
化作用研究。 [结果]南方碱蓬叶总黄酮含量约为 6.35%;对羟基自由基有很强的清除作用 ,在浓度较低时(0.1mg/ml)其清除率就可
达到 90%以上 ,并且清除效率远高于人工合成抗氧化剂BHT与 PG;对 DPPH·自由基和超氧阴离子自由基 、脂质体过氧化有一定的清
除或抑制作用。
关键词　南方碱蓬叶;总黄酮;抗氧化;清除自由基
中图分类号　Q946;R284　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2010)03-01432-03
StudyontheFlavonoidsCompoundsofSuaedaaustralisCntentsanditsAntioxidationActivityinVitro
HUANGXiao-kunetal　(InstituteofEducationalScience, QuanzhouNormalColege, Quanzhou, Fujian362000)
Abstract　 [ Objective] ThepaperaimedtoexploretheflavonoidscompoundsofSuaedaaustraliscontentsanditsaioxidationactivityin
vitro.[ Method] ThetotalflavonoidsofSuaedaaustralisleavesweredeterminedbypolyamideadsorption-nitricacidaluminummethod, The
antioxidantactivitiesofthetotalflavonoidsextractfromSuaedaaustralileaveswerestudiedusingthesuperoxideradicalsystem, alkylfreeradi-
calsystem, hydroxylradicalsystemandsystemofDPPH· .[ Result] Suaedaaustralisleafflavonoidcontentapproximatelywas6.35%.Suae-
daaustralisleafflavonoidhadstrongscavengingactivitiesinthehydroxylradical, thescavengingratewasover90%withintheexperimental
concentration, andhadsomescavengingactivitiesinDPPH· andalkylfreeradicalandthesuperoxideradicalsystem.
Keywords　 Suaedaaustralisleaves;Totalflavonoid;Antioxidant;Freeradicalscavenging
基金项目　福建省教育厅科技项目(JA05318)资助。
作者简介　黄晓昆(1973-),女 ,福建南安人 ,硕士 ,讲师 ,从事植物资
源学研究。
收稿日期　 2009-09-27
　　自由基是有机化合物发生化学反应时产生的含有一个
不成对电子的原子团 ,主要包括超氧阴离子自由基(O-2 ·)、
羟基自由基(·OH)、烷氧基自由基(RO·)、脂质过氧化自
由基(ROO·)等 ,它们是人体生命活动中多种生化反应的中
间代谢产物。在正常情况下 ,体内自由基的产生和清除是平
衡的 ,一旦自由基产生过多或抗氧化体系出现故障 ,体内自
由基代谢可能失衡 ,从而导致脂质过氧化 、细胞损伤 、DNA断
裂等。现代医学研究表明 ,衰老 、癌症 、心血管疾病 、炎症的
产生与发展等都可由自由基及其代谢产物诱发 [ 1] ,化妆品中
的自由基还会直接攻击人的皮肤 ,从表皮细胞中抢夺电子 ,
使皮肤失去弹性 ,粗糙老化 [ 2] 。寻找抗氧化剂的工作已在不
同领域广泛展开 ,由于人工合成的抗氧化剂存在副作用大 、
价格昂贵等多方面的缺陷 ,使人们逐渐将注意力转向应用植
物中蕴藏的丰富的天然抗氧化剂 [ 3] 。相关研究成果已揭示
植物源抗氧化成分主要有维生素 E、维生素 C、酚类化合物
(黄酮 、酚 、酚酸 、原花色素 、单宁等)、胡萝卜素 、磷脂 、萜烯
等 [ 4] 。
南方碱蓬(SuaedaaustralisR.Br.Moq.)系藜科碱蓬属多
年生草本植物 [ 5] ,是中高盐性盐生植物的一种。碱蓬属植物
富含多种营养成分 ,在生产食用油 、蛋白饲料等方面具有很
高的应用价值 ,被认为是海洋农业的作物化植物资源 [ 6] 。已
有研究发现 ,盐地碱蓬(S.salsa)叶总黄酮含量较高 ,并有较
强的抗氧化活性 [ 7] 。与盐地碱蓬同一属的南方碱蓬主要分
布在我国南部滨海的滩涂沙地 、红树林林缘 ,资源丰富 ,其叶
可食用与饲用 。以南方碱蓬叶为原料 ,通过提取分离 、初步
纯化得到南方碱蓬叶总黄酮 ,并对其清除 DPPH·自由基 、羟
基自由基 、超氧阴离子自由基及抗脂质体过氧化等抗氧化活
性进行研究 ,以期为南方碱蓬作为植物源抗氧化剂或功能性
食品开发提供科学依据。
1　材料与方法
1.1　材料 、仪器与试剂　
1.1.1　试验材料。南方碱蓬(Suaedaaustralis),采自泉州东
海滩涂(1月份)。洗净 ,阴干 ,磨成粉末 ,过 80目筛备用。
1.1.2　主要仪器。N-1000S-WA旋转蒸发仪(上海爱朗仪器
有限公司);HWS型智能恒温恒湿箱;SHENAN不锈钢手提
式灭菌器;BS-124-S电子天平;UV752紫外可见分光光度计
(上海精密科学仪器有限公司);78-1磁力加热搅拌器(杭州
仪表电机厂);pHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂)。
1.1.3　主要试剂。 1, 1-二苯基苦基苯肼 DPPH(Sigma公
司);结晶紫(上海精析化工科技有限公司);2-硫代巴比妥酸
(上海国药集团化学试剂有限公司);芦丁标准品(上海国药
集团化学试剂有限公司);抗坏血酸(上海国药集团化学试剂
有限公司);其余辅助试剂均为国产分析纯 。
1.2　方法
1.2.1　南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)含量测定。取南方碱蓬叶
粉末 ,用料液比 1/30的 75%乙醇 80℃回流抽提 ,提取 3次 ,
每次 1h,收集提取液 ,采用聚酰胺吸附 -硝酸铝显色法 [ 8]测
定总黄酮含量 ,以芦丁标准品制作标准曲线 ,得线性回归方
程 Y=0.842 85X-0.000 4,线性范围为 0 ～ 0.5mg,相关系数
r=0.998 7。
1.2.2　南方碱蓬叶总黄酮的分离纯化。南方碱蓬叶醇提液
经减压浓缩得醇提物浸膏 ,以蒸馏水溶解 ,用石油醚萃取
2 ～3次 ,除去叶绿素 ,弃醚相 ,水相用乙酸乙酯反复萃取 2 ～ 3
次 ,弃水相 ,乙酸乙酯相减压浓缩干燥后得粗黄酮浸膏 , -25
℃冰箱中保存 ,备用。
1.2.3　南方碱蓬叶总黄酮的抗氧化活性测定。
1.2.3.1　DPPH·自由基清除能力的测定。参照陈炳华等 [ 9]
的方法并略加修改。反应体积为 4ml,分别取 0.2 ml各浓度
测试样液与 3.8ml浓度为 120μmoL/L的 DPPH50%乙醇液
责任编辑　夏静　责任校对　卢瑶安徽农业科学 , JournalofAnhuiAgri.Sci.2010, 38(3):1432-1434, 1542
DOI :10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.03.060
混合 , 摇匀 ,室温静置 20min后 ,于波长为 525 nm处测定吸
光度(AS);以 0.2ml50%乙醇代替样液测空白对照(A0 );考
虑样液本身的颜色 ,以 50%乙醇代替 DPPH50%乙醇液测得
样液本底值(AB);以抗坏血酸为标准对照;以 50%乙醇为参
比 。平行样为 2个。按下式计算自由基清除率:D(%)=[ 1
-(AS-AB)/A0 ] ×100。
1.2.3.2　羟基自由基 ·OH清除能力的测定。参照方光荣
等 [ 10]的方法并略加修改。在一系列具塞比色管中分别加入
1.4 ml0.2mmol/L结晶紫溶液 、1.0 ml0.5 mol/LFeSO4溶
液 、0.4ml1%H2O2溶液 、1.0 mlpH值为 5.5的 Tris-HCl溶
液 ,用重蒸水稀释到 10 ml并摇匀 ,放置 5min后 ,在波长 588
nm处测定吸光度(A0)。同时测定不加 H2O2时 588 nm处的
吸光度(A), 则羟自由基的产生量可以用 ΔA=A-A0来表
示 。在体系中 ,加入一定量的样液后 ,测定体系吸光度(AS),
以 2.6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸丙酯(PG)为标准
对照 ,平行样 2个 ,按下式计算清除率:D(%)=(AS-A0)/
(A-A0 )×100。
1.2.3.3　超氧阴离子自由基 O-2 ·清除能力的测定。参照
Marklund等 [ 11]的方法并略加修改。每支试管加入 3 mlpH
值为 8.2的 Tris-HCl缓冲液 , 0.1 ml重蒸水或 0.1 ml样液 ,
(25.0±0.5)℃水浴平衡 20 min后 ,加入 0.3 ml邻苯三酚
(以 10 mmol/LHCl配制),迅速摇匀 ,立即置于光径 1 cm比
色杯中 ,在波长 420nm处每 0.5min测定 1次吸光值(A),时
间为 4.0min,计算邻苯三酚的自氧化速率(A0),改变邻苯三
酚浓度 ,控制空白自氧化速率(A0 )在 0.060 ～ 0.070/min,测
定加入样液的邻苯三酚自氧化速率(A1 ),平行样 2个 ,按下
式计算清除率:清除率 D(%)=(A0 -A1)/A0 ×100。
1.2.3.4　抑制脂质体过氧化能力的测定。参照张尔贤等 [ 12]
和吕英华等 [ 13]的方法并略加修改。取 300 mg卵磷脂溶解于
30ml10mmol/LpH值 7.4的磷酸盐缓冲液 PBS中 ,冰浴磁
力搅拌数分钟 ,形成脂质体 PBS分散系(LLS),冰浴保存备
用 ,取 0.2mlLLS、0.2ml400 μmol/LFeSO4溶液和 0.2ml样
品 ,混匀 ,避光 37 ℃水浴 60 min,再加入 2 ml三氯醋酸
(TCA)-硫代巴比妥酸 (TBA)-盐酸(HCl)混合液(15 g
TCA, 0.375 gTBA, 2.1 ml浓盐酸 ,依序放入 100 ml重蒸水
中), 100 ℃水浴 15 min,迅速冷却 ,以 4 000 r/min离心 10
min,取上清液 ,在波长 532 nm处测吸光值 As。空白管以 0.2
ml重蒸水代替样品 ,操作方法同样品管 ,测得空白管吸光值
Ac。同时考虑样品的颜色 ,还需测样液本底值 Ab,以 2.6-二
叔丁基对甲酚(BHT)为标准对照 ,平行样 2个 ,则脂质体过
氧化抑制率:IC(%)=[Ac-(As-Ab)] /Ac×100。
2　结果与分析
2.1　南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)的含量　经聚酰胺吸附层
离 -硝酸铝显色 ,测得南方碱蓬叶总黄酮的含量为(6.35±
0.45)%,说明南方碱蓬叶含有较高的黄酮类化合物。
2.2　抗氧化活性
2.2.1　 LFSA对 DPPH·自由基清除作用。DPPH·是一种
稳定的以氮为中心的有机自由基 ,其乙醇 -水溶液中呈深紫
色 ,最大吸收波长为 525 nm[ 14] 。当 DPPH·溶液中加入自由
基清除剂时 ,其孤电子被配对 ,吸收消失或减弱 ,导致溶液颜
色变浅 ,吸光度 A525值变小 ,其变化程度与自由基清除程度呈
线性关系。故此法可以用来表征某种物质对有机自由基的
清除能力 ,常用清除率表示 ,清除率越大 ,表明该物质清除自
由基的能力越强 [ 15] 。试验测得的 LFSA对 DPPH·自由基清
除率的结果见图 1。
图 1　LFSA对 DPPH·自由基的清除作用
Fig.1　EfectsofLFSAonDPPH· radicalscavenging
由图 1可知 , LFSA对 DPPH·自由基的清除能力随样
品质量浓度的增加而增强 ,在浓度为 40 mg/ml时 ,清除率达
到 92.0%,在检测的质量浓度 2.5 ～ 20 mg/ml范围内 ,
DPPH·自由基清除率与样品质量浓度之间有明显的量效关
系 ,满足线性回归方程 y=3.823 7x+2.652 6,相关系数 R2
为 0.990 3;而抗坏血酸对 DPPH·自由基清除率满足线性回
归方程 y=313.94x+2.25,线性范围 0.062 5 ～ 0.250 0
mg/ml,相关系数 R2为 0.999 1。计算达到 50%清除 DPPH·
自由基所需样品浓度 ρIC50 ,并进一步采用自由基清除效率
SE(SE=1 000/ρIC50 )定义评价各样液的抗氧化水平 [ 4] ,
LFSA与抗坏血酸的 ρIC50分别为 12.38和 0.15 mg/ml,自由
基清除效率为 80.68和 6 666.66,可见 LFSA对 DPPH·自由
基清除效率远远逊色于抗坏血酸。
2.2.2　LFSA对羟基自由基 ·OH清除作用 。羟基自由基是
最活泼 、毒性最大的自由基 ,它可通过电子转移 、加成以及脱
氢等方式与生物体内的多种分子作用 , 造成糖类 、氨基酸 、
蛋白质 、核酸和脂类等物质的氧化性损伤 ,使细胞坏死或突
变 , · OH还与衰老 、肿瘤 、辐射损伤和细胞吞噬等有关 ,羟自
由基清除率是反映测试样抗氧化作用的重要指标 [ 10] 。
采用 H2O2 /Fe2+体系 ,通过 Fenton反应产生·OH, ·OH
容易进攻高电子云密度点 ,会与结晶紫中具有高电子云密度
的 -C═C-基团发生亲电加成反应 ,而使结晶紫褪色。通
过测定结晶紫吸光度值的变化可间接测定出 · OH的生成
量 [ 16] ,当加入抗氧化剂抑制· OH自由基生成或清除· OH
自由基后 ,使结晶紫褪色减弱 ,在波长 588 nm处的最大吸收
峰消失的程度减弱 ,因而 ,可以用最大吸收波长处吸光度值
变化程度表征某物质清除· OH自由基能力的强弱 ,并以清
除率表示。试验测得的 LFSA对羟基自由基的清除作用见
图 2。
由图 2可知 ,相比于清除 DPPH·自由基 , LFSA在较低
浓度时对·OH自由基的清除就有明显的效果 ,在质量浓度
为 0.05、0.10 mg/ml时 ,清除率分别达到 60.8%和 92.0%,在
检测的质量浓度 0.012 5 ～ 0.100 0 mg/ml范围内 , · OH自
由基清除率随质量浓度呈明显的量效关系 ,拟合线性回归方
143338卷 3期　　　　　　　　　　　　　　黄晓昆等　南方碱蓬叶黄酮类化合物含量及其体外抗氧化活性研究
图 2　LFSA对羟基自由基的清除作用
Fig.2　EfectofLFSAonhydroxylradicalscavenging
程 y=868.63x+7.87,相关系数 R2为 0.990 5。以清除 50%
· OH自由基所需样品浓度 ρIC50 ,并进一步采用自由基清除
效率 SE(SE=1 000/ρIC50 )定义评价样液与标准抗氧化剂
BHT、PG的抗氧化水平 , LFSA、BHT与 PG的 ρIC50分别为
0.048 0、0.586 6和 0.867 0 mg/ml, SE分别为 20 833.33、
1 704.74、1 153.40,显然 , LFSA具有很强的清除羟基自由基
的能力 ,并且清除效率远强于人工合成抗氧化剂 BHT与 PG。
2.2.3　 LFSA对超氧阴离子自由基清除作用 。生物体内氧
化还原反应中 , 大致有 2% ～ 5%的氧会产生超氧阴离子
O-2 · , O-2 ·是活性氧的一种 , 是机体内寿命最长的自由基 ,
通常作为自由基链式反应的引发剂 , 产生活性更强的 OH·
自由基 , 进一步给机体造成危害 [ 17] 。
试验通过邻苯三酚在碱性条件下迅速自氧化释放出
O-2 · , O-2 ·又加速邻苯三酚自氧化速率 ,生成一系列有色的
中间产物 ,当有抑制剂存在时 ,可清除 O-2 ·抑制中间产物的
形成。测定邻苯三酚以及与样品混合后在 420 nm处的吸光
度 A值随时间的变化曲线 ,以回归方程的斜率作为邻苯三酚
的自氧化速率 ,并计算出清除率来反映其对超氧阴离子自由
基的清除能力(表 1)。由表 1可知 , LFSA对超氧阴离子自由
基的抑制作用较弱 ,且效果不如抗坏血酸。
表 1　 LFSA与抗坏血酸抑制邻苯三酚自氧化的能力
Table1　SuperoxideanionradicalscavengingactivityofLFSAandVc
处理∥mg/mlTreatment
自氧化速率Autoxidationrate∥%
相关系数(R2)Corelationcoeficient
清除率(D)Clearancerate∥%
抗坏血酸 0.5 0.043 4 0.900 1 15.2
1.0 0.060 8 0.981 6 39.5
样液 1.5 0.057 8 0.985 9 9.5
3.0 0.057 0 0.987 7 10.8
CK 0.063 9 0.985 4 0
2.2.4　 LFSA对脂质体过氧化体系的抑制作用。生物体内
的脂质体过氧化主要发生在细胞膜上 ,由于细胞膜的主要成
分磷脂中含有多不饱和脂肪酸 ,最容易发生脂质体过氧化反
应 ,而膜质过氧化和细胞损伤的发生可引起人体衰老和心脏
病 、动脉粥样硬化 、癌化 、炎症 、糖尿病等严重疾病 [9] 。引起
机体脂质体过氧化的因素很多 ,其中二价铁离子是生物体内
最主要的脂质体过氧化促进剂 ,故试验以二价铁离子为氧化
促进剂 、以卵磷脂脂质体体系为模型 ,研究了 LFSA对脂质体
过氧化的抑制作用。测定了 LFSA及 BHT对脂质体过氧化
的抑制作用 ,结果见图 3。由图 3可见 ,在该体系中 LFSA对
脂质体过氧化均具有一定的抑制作用 , 且抑制能力均随样
品质量浓度的增大而增强。测得 LFSA及 BHT的 ρIC50分别
为 50.00、0.01 mg/ml, SE分别为 20、1×105 ,可见 LFSA对脂
质体过氧化的抑制作用远弱于 BHT。
图 3　LFSA对脂质体过氧化的抑制作用
Fig.3　InhibitoryeffectofLFSAonlipidperoxidation
3　结论
南方碱蓬叶总黄酮含量较高 ,约(6.35±0.45)%,与盐
地碱蓬(约 5.85%)[ 7]相比 ,南方碱蓬叶总黄酮含量略高 ,较
高含量的总黄酮预示着其开发利用的可能性。经提取并初
步纯化获得南方碱蓬叶粗黄酮(LFSA), LFSA在不同的自由
基体系中抗氧化能力差别较大 ,其中 ,清除 DPPH·自由基需
要较高的质量浓度才有较好的效果 ,清除 50%DPPH·自由
基的样品浓度(ρIC50)为 12.38mg/kg,低于抗坏血酸的 ρIC50
(0.15 mg/ml);清除超氧阴离子自由基的效果并不明显 ,仅
在低浓度时有一定的抑制作用 ,这与抗坏血酸有些类似;抑
制脂质体过氧化作用的 ρIC50为 50.00 mg/ml,远弱于 BHT
ρIC50 (0.01 mg/ml);但对最活泼 、毒性最大的羟基自由基清
除作用在浓度较低时(0.10 mg/ml)清除率就可达到 90%以
上 ,且效果强于人工合成抗氧化剂 BHT与 PG,预示了 LFSA
具有作为天然抗氧化剂开发的潜在价值 。由于试验所获得
的粗黄酮中含有较多的杂质 ,因而有待于进一步对南方碱蓬
叶粗黄酮进行纯化 、分离与抗氧化活性检测 ,从而探明南方
碱蓬叶黄酮类成分 、结构与抗氧化活性的关系 ,以筛选出高
效的抗氧化活性物质。
参考文献
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(下转第 1542页)
1434 　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2009年
7)。500 mg/kgABT1号处理的鞭段平均行鞭距离与对照相
当 , 50 mg/kgABT1号平均行鞭距离是清水对照的 128%,对
竹苗行鞭具有一定促进作用。
表 6　铺地竹鞭生长统计
　Table6　StatisticstableofthegrowthofSasaargenteastriatu　cm
处理
Treatment
1节鞭
Firstwhip
2节鞭
Secondwhip
3节鞭
Thirdwhip
① 12.4 34.9 54.8
② 30.0 33.8 114.3
③(CK) 24.8 63.5 46.6
表 7　黄条金刚竹鞭生长统计
Table7　 StatisticstableofthegrowthofPleioblastuskonggsanensis
cm
处理
Treatment
1节鞭
Firstwhip
2节鞭
Secondwhip
3节鞭
Thirdwhip
① 38.1 64.0 43.2
② 43.5 77.5 69.9
③(CK) 34.6 64.4 49.5
2.2.4　红壳竹鞭生长情况。由表 8可知 ,红壳竹不同鞭段育
苗行鞭距离差异较大 , 1节鞭当年平均行鞭仅 0.3 cm,几乎
没有行鞭;2节鞭当年平均行鞭 4.4 cm,最远才 9.3 cm,行鞭
过缓;3节鞭平均行鞭 50.8cm,最远达 63.0 cm,与 1节鞭 、2
节鞭行鞭距离差异明显 ,表现最好。 50 mg/kgABT1号 、50
mg/kg吲哚丁酸与清水对照相比对红壳竹行鞭没有促进作
用 ,而 500 mg/kgABT1号平均行鞭仅为对照 55%,对行鞭产
生一定抑制作用。
表 8　红壳竹鞭生长统计
Table8　StatisticstableofthegrowthofPhylostachysiridescens
cm
处理
Treatment
1节鞭
Firstwhip
2节鞭
Secondwhip
3节鞭
Thirdwhip
① 0 6.6 27.4
② 0.5 1.7 60.0
③(CK) 0 9.3 52.6
④ 0.6 0 63.0
2.3　不同处理对苗高生长的影响　由表 9可知 ,不同竹种
当年竹苗高生长存在较大差异。通过方差分析可知 ,红壳竹
高生长与菲黄竹 、铺地竹 、黄条金刚竹相比差异极显著 ,而几
种地被竹高生长差异不大 ,这主要由竹种生物学特性所决
定。不同鞭段竹苗高生长不一样 ,鞭节越多 、越长 、其长高趋
越势明显。方差分析结果表明 ,不同鞭节竹苗高生长差异显
著 ,其中 3节鞭 、2节鞭成苗高生长显著大于 1节鞭段竹苗高
生长。
表 9　不同竹种高生长统计
Table9　StatisticstableoftheheightgrowthwithdiferentBamboo
Species cm
处理
Treatment
1节鞭
Firstwhip
2节鞭
Secondwhip
3节鞭
Thirdwhip
菲黄竹Sasa 5.7 9.0 9.4
auricoma
铺地竹Sasa 5.2 8.4 8.2
argenteastriatus
黄条金刚竹 6.5 10.8 12.2
Pleioblastuskonggsanensis
红壳竹 13.3 25.6 24.2
Phylostachysiri-descens
3　结论
几个竹种均呈现所埋鞭段越长育苗成活率越高 ,行鞭距
离越远竹苗高越高的趋势 ,其中 ,地被竹竹苗行鞭良好 ,而红
壳竹 1节鞭 、2节鞭竹苗行鞭生根能力较弱。菲黄竹 、铺地
竹 、黄条金刚竹采用清水浸泡 2 h成活率最高。ABT1号 50
mg/kg、吲哚丁酸 50mg/kg对红壳竹成活 , ABT1号 50 mg/kg
对铺地竹 、黄条金刚竹行鞭均有一定促进作用 。菲黄竹 、铺
地竹 、黄条金刚竹采用 2节鞭 、育苗前浸水 2 h成活率可达
80%, 3节鞭育苗可达 90%。红壳竹采用 3节鞭 、育苗前用吲
哚丁酸 50 mg/kg溶液浸泡 2 h成活率可达 85%。毛竹超短
鞭育苗成活率低 ,暂不能在生产上推广应用。
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