全 文 ：长穗桑组织培养简报

　姜华武　　　　　　　　　陈中义　
(湖北农学院农学系 ,荆州 434103)　(湖北农学院园艺系 , 荆州 434103)
长穗桑(Morus wit tiorum )是桑树的一个野生近缘种 ,具有很高的经济价值[ 1] ,但是其分布数量极
少 ,濒临灭绝 ,急需加强保护[ 2] 。为了保护这一珍贵的种质资源 ,笔者进行了长穗桑幼叶和茎尖培养的
研究 ,以便应用组织培养技术来扩大其繁殖。
1　材料与方法
1.1　材料
材料 1:1998年 5月采自湖北省咸丰县尖山区的长穗桑种子 ,消毒处理后播种 , 10月取其实生苗叶
片和腋芽作为外植体 。
材料 2:1999年 1月采自湖北省咸丰县尖山区的成龄长穗桑枝条 ,取其腋芽消毒后剥取幼叶和茎尖
作为外植体。
1.2　培养条件
以 MS为基本培养基。培养基1为 MS+1 mg·L-1的 6-BA ,培养基 2为MS+1 mg·L-1的6-BA
+0.5mg·L-1的 NAA。培养温度 25 ℃,光照度约 1.5 klx ,每日光照 14 h 。
2　结果与分析
2.1　叶片培养
在两种培养基上 ,两种来源的叶片首先体积扩大 ,但随后多褐变 ,成愈率很低 ,小于 10%,且愈伤组
织生长较慢 ,多很快褐变 ,无不定芽分化 。因而对于长穗桑叶片的诱导培养条件有待进一步研究。
2.2　茎尖培养
茎尖接种一周后开始膨大 ,在其基部形成乳白色愈伤组织 ,7 ～ 21 d先后从茎尖切口周边和新形成
的愈伤组织表面分化出肉眼可见的小绿点 ,随后发育成不定芽 ,其数目 4 ～ 8个不等 。但是 ,不同来源的
茎尖其出愈率和不定芽分化率明显不同 。材料 1茎尖在两种培养基上出愈率和分化率均达 100%,但
材料 2茎尖出愈率和不定芽分化率在培养基 2上约 20%,在培养基 1上低于 10%。在培养基 2上不定
芽的生长速度较快 ,45 d后芽长可达2 cm ,且有 17%的不定芽基部能直接形成白色小根;在培养基1上
愈伤组织和芽的生长都较慢 ,无根的分化。不定芽的诱导形成与扩增是快速繁殖的关键步骤之一 ,本培
养条件对长穗桑实生苗茎尖培养效果较为理想 ,不过对成龄树腋芽茎尖培养效果较差 ,其培养条件有待
完善 。
参 考 文 献
1　陈中义.濒危植物长穗桑的综合利用和保护.中国野生植物资源 , 1998 , 17(4):44 ～ 45
2　陈中义.濒危植物长穗桑有性繁殖的初步研究.湖北农学院学报 , 1999 , 19(2):104 ～ 106
第 19 卷　第 4 期
Vol.19　No.4 　　　　　　　　　
湖　北　农　学　院　学　报
Journal of Hubei Agricultural College
　　　　　　　　1999 年 11 月
Nov.1999
收稿日期:1999-09-10
湖北省自然科学基金资助项目(975064)
第一作者简介:姜华武 ,男 , 33 岁 ,理学硕士 , 湖北农学院农学系讲师