全 文 ：北方园艺 2010(12):83 ～ 85 植物 ·园林花卉 ·
Preliminary Research on the Seed Germination of Two Kinds of Iris Plants
LI M iao1 ,Wei Yao-feng2 , SONG Yu-Xia1 , GUO Sheng-hu1 ,MA Hong-ai1 ,MA Xue-ping3
(1.Ningxia Academy of Ag riculture and Fo restry sciences , Yinchuan , Ningxia 750002;2.Scientific and Technological Place of Forestry Bureau
of Ningxia , Yinchuan , Ningxia 750001;3.Life Science College of Ningxia University , Yinchuan , Ningxia 750021)
Abstract:Using acid etching ,drug , low temperature layer accumulate and branch water combine changing temperature
method ,abolishing the Iris lactea Pall.var.chinensis Koide and Irisbungei Maxim two kinds of Iris plants seed dorman-
cy and improvement germination rate of seeds were studied.The results showed that the effect of single treatment on
dormancy and seed germination of tw o kinds of Iris plants it is not obvious.Through branch water combine changing
temperature the germination rate of seeds significant improvement of two kinds of Iris plants , was 30.37%,10.74%.
Keywords:Iris seed;germination;soaking seeds in water;changing temperature;germination rate
第一作者简介:姚丽娟(1968-),女 ,本科 ,高级实验师 ,现从事植物
组培和园林花卉研究工作。
基金项目:温州市科技局资助项目(N2006A009)。
收稿日期:2010-03-16
换锦花繁殖技术研究
姚丽 娟 , 杨 燕萍 , 徐 晓薇 , 钱仁 卷 , 林 　霞 , 张旭 乐
(浙江省亚热带作物研究所 ,浙江温州 325005)
　　摘　要:以换锦花的鳞茎为外植体 ,探讨其快速繁殖技术。结果表明:在细胞分裂素较高
(6-BA 5 mg/L)时 ,诱导情况较低浓度的要好 ,在MS+BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/ L上诱导率为
55.6%;当蔗糖浓度为 60 g/L时 ,换锦花获得最高倍数的生长量 ,增重约为2.73倍。换锦花种子
无菌播种表明其无菌萌发最佳的培养基为 MS+6-BA 1 mg/ L+NAA 0.2 mg/L ,以 MS+NAA
0.5 mg/L做生根培养基为佳。
关键词:换锦花;鳞茎;离体繁殖;无菌播种
中图分类号:S 682.2+9　文献标识码:A　文章编号:1001-0009(2010)12-0083-03
　　石蒜属(Lycoris)属石蒜科(Amaryllidaceae),为多年
生鳞茎类草本植物 ,全世界约有 20余种。该属植物花
色丰富 ,花型奇特 ,是一种栽培容易又非常美丽的秋季
花卉 ,素有“中国的郁金香”之称。我国石蒜资源分布相
当丰富 ,基本上包括了该属的所有种类 ,为研究石蒜属
植物提供了最为丰富的种质资源。但是国内石蒜属资
源基本上处于野生状态 ,许多优良的石蒜资源被埋没在
自然山野中 ,得不到及时的开发利用[ 1-2] 。为了解浙江
省石蒜资源的分布情况 ,探讨其观赏利用前景 ,课题组
从2005 ～ 2008年深入温州南麂岛国家自然保护区三盘
尾景区 、浙南山区 、舟山列岛 、台州玉环海岛等地 ,对石
蒜属植物野生分布情况进行了调查和试验观察。同时
针对石蒜属植物繁殖系数很低[ 3-8] ,极难在短期内达到
开花和药用的要求 ,繁殖速度慢一直困扰石蒜生产等问
题 ,而换锦花无菌播种在国内未见报道 ,课题组用换锦
花未成熟种子进行播种培养 ,得到了正常的植株。进行
了石蒜快繁影响因子的探讨 ,旨为石蒜种质快繁和保存
利用搭建平台。
1　材料与方法
1.1　试验材料
离体培养试验材料为 3 ～ 4 a 生的换锦花(Lycoris
sprengeri);无菌播种果实采自南麂岛国家自然保护区
三盘尾景区。
1.2　试验方法
1.2.1　外植体消毒和接种　新鲜换锦花去除根和叶 ,用
清水冲洗鳞茎 、果实后于超净工作台用 75%酒精消毒
30 s ,再用0.1%升汞溶液浸泡 12 ～ 15 min ,用无菌水冲
洗 5 ～ 6次。将鳞茎外面几层剥去并切除上部 ,并将鳞
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·园林花卉·植物 北方园艺 2010(12):83～ 85
茎以“十”字形分割成4等分 ,或以“＊”字形分割成 6等
分 ,每份分别含2 ～ 8片鳞片(带有与鳞片基部相连接的
基盘)[ 7, 10] ,接种于含不同植物生长调节剂配比的 MS培
养基。培养温度(22±2)℃, pH 5.6 ～ 5.8 ,光照 800 ～
1 200 lx ,每天光照 12 h。果实用解剖刀剖开表皮 ,取出
未成熟的种子作为播种材料。播种时一部分种子用解
剖刀横划一刀 ,一部分不做处理。基本培养基为 MS和
1/2MS ,附加激素浓度为:6-BA 1 ～ 10 mg/L , NAA
0～ 0.5 mg/ L。培养室温度为22 ～ 27℃,采用自然光照。
1.2.2　不同激素处理对换锦花诱导率的影响　诱导培
养基附加6-BA 、NAA或KT。
1.2.3　蔗糖浓度对小鳞茎生长的影响　将诱导形成的
小鳞茎分别接种在蔗糖浓度为 30、45 、60、75 、90 g/ L的
MS培养基中培养3个月后统计增重率。
2　结果与分析
2.1　野生资源分布
根据2005 ～ 2008年的野外调查 ,在温州南麂岛国家
自然保护区三盘尾景区、舟山列岛[ 4] 、台州玉环海岛等
地 ,均发现换锦花的影子 ,特别是温州南麂岛国家自然
保护区三盘尾景区有大片野生的换锦花分布 ,南麂岛的
其它地方则未见有分布。除了海岛地带 ,未在其它地方
发现换锦花的踪迹。
2.2　离体快繁
2.2.1　小鳞茎的诱导　鳞片接入诱导培养基 3～ 5 d后
膨胀并向内侧卷曲 ,继而开始张开 ,培养 4 ～ 5周后鳞片
间陆续可见有米粒状突起 ,逐渐长大成小鳞茎。鳞茎以
“十”字形分割成 4等分或以“＊”字形分割成 6等分诱导
的情况没有明显差异。
2.2.2　不同激素处理对换锦花诱导率的影响　生长调
节物质的不同组合及浓度对换锦花的小鳞茎的诱导有
较大影响 ,结果见表1。换锦花在细胞分裂素较高(6-BA
5 mg/L)时 ,诱导情况较低浓度的要好 ,在 MS +BA
5 mg/L+NAA 0.1 mg/ L上诱导率为 55.6%,长势佳 ,
在MS+BA 2 mg/L +KT 0.2 mg/ L 培养基上长势
也旺。
　　表 1　　　换锦花在不同激素处理时的诱导情况
培养基/ g·L-1 外植体数/个 小鳞茎块数/块 诱导率/ %
MS+BA 1+NAA 0.1 22 8 36.3
MS+BA 5+NAA 0.1 18 10 55.6
MS+BA 5+NAA 0.5 21 11 52.4
MS+BA 2+KT 0.2 16 7 43.8
2.2.3　蔗糖浓度对小鳞茎生长的影响　诱导小鳞茎膨
大过程中碳源也是重要因素之一 ,蔗糖对离体小鳞茎的
膨大有一定的影响 ,换锦花的小鳞茎受蔗糖的影响见图
1。当蔗糖浓度为60 g/L时 ,小鳞茎获得最高倍数的生
长量 ,增重约为2.73倍。
2.2.4　小鳞茎的生根　小鳞茎在继代过程中随时间延
图 1　蔗糖浓度对小鳞茎生长的影响
长(110 d以上)也有根发生。将那些未长根的小鳞茎转
接到含有生长素 NAA 0.5 ～ 2.0 mg/L 的 MS 培养基
上 ,3 ～ 4周后均可见小鳞茎基部发出多条白色根 ,生根
率达 86.7%以上。
2.3　无菌播种
2.3.1　污染情况　换锦花种子接种到供试培养基上 ,
5 d左右肉眼可见细菌污染的迹象 ,并且出现污染的比
例高达 2/3。据肖艳等报道说 ,黄花石蒜的染菌现象严
重 ,经观察分析 ,该菌可能为内生菌[ 6] 。换锦花是否也
带有内生菌 ,这一问题有待探索。
图2　换锦花种子的诱导情况
2.3.2　诱导情况　换锦花种子在 MS 培养基上培养 4
周左右 ,发现有胚芽形成(图 2)。试验中未污染种子其
胚芽形成的比率为 50%,表现最佳的培养基为 MS+
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6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。试验还发现 ,有些种子
只长出根系 ,未形成植株 ,试验中出现这种情况的概率
也是50%。1/2MS培养基上的种子因为污染的原因 ,没
有得到有效的结果。
2.3.3　幼苗的发生和根的诱导　进一步在原培养基上
培养 ,小芽迅速伸长 ,6周左右肉眼可见在基部形成的小
鳞茎。继续培养 ,有的小苗在小鳞茎基部有根的形成。
未形成的 ,移入MS+NAA 0.5 mg/L 的生根培养基中 ,
10 d左右有根出现 ,约 3周就能长成完整的根系 ,其生
根率达 100%。
3　讨论
换锦花鳞茎在低温条件下贮藏1个月 ,切割鳞茎时
留出来的黏液减少 ,材料培养时发生污染的概率明显降
低。这与何束兰 、肖艳等所报道的现象相同[ 5-6] ,推测与
石蒜鳞茎中存在大量多糖、淀粉 、生物碱等有关。
换锦花在诱导过程中发生的污染现象大部分由细
菌引起 ,经观察分析 ,该菌可能为内生菌。另外还出现
褐化现象 ,曾在培养基中加入2 g/L 活性炭 ,褐化出现的
时间推迟 ,褐化的比率也有较大的下降。换锦花在诱导
培养阶段 ,如何控制好细菌污染和褐化现象 ,值得进一
步探讨。
换锦花在离体培养过程中 ,不形成愈伤组织 ,直接
形成不定芽 ,小鳞茎来自再生的不定芽。在小鳞茎的增
殖培养中 ,蔗糖浓度对离体小鳞茎的生长有一定的影
响 ,当蔗糖浓度为60 g/L时 ,小鳞茎获得最高倍数的生
长量 ,换锦花接种 1个月能使鳞茎重量增大到原来的
2.73倍。
换锦花试验的种子无论有无做划痕处理 ,都是先使
胚肿胀 ,然后从上分化出小苗 ,长出小鳞茎。这与鲁雪
花报道的忽地笑胚外植体培养在附加 BA 0.25 mg/ L+
NAA 0.5mg/L 的组合中的情况基本相符[ 9] 。换锦花花
大色艳 ,具有很高的观赏价值 ,但野生资源不多 ,种源有
限 ,象平阳南麂三盘尾这样成片分布的实属罕见 ,若对
该本地种进行合理的开发利用 ,具有很好的现实意义。
同石蒜属其它种一样 ,换锦花目前在国内实现规模生产
还比较困难 ,主要因素是石蒜种球繁育周期长 ,投入成
本高。该试验为换锦花的种球繁殖提供了一定的参考
价值 ,不过还需要进一步深入。
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1979 ,35:43-53.
(该文作者还有刘洪见 ,单位为浙江省亚热带作物研
究所。)
Study on the Propagation Technique of Lycoris sprengeri
YAO Li-juan , YANG Yan-ping , XU Xiao-wei , QIAN Ren-juan , LIN Xia, ZHANG Xu-le , LIU Hong-jian
(Institute of Subtropical Crops ,Wenzhou , Zhejiang 325005)
Abstract:The buble of Lycoris sprengerii were used as explants to explore it s rapid propagation techniques.The results
showed that the induction frequency in the higher concentration cytokinin(6-BA 5 mg/ L)better than in lower concentra-
tion , the induction f requency was 55.6%in the MS+BA 5 mg/ L+NAA 0.1 mg/L;when the sucrose concentration was
60 g/L , the growth of weight reached the highest multiple , which about 2.73 times.The sterile sowing experiment
showed that the best of its sterile germination medium was MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L , and MS+NAA 0.5
mg/ L was the best rooting medium.
Keywords:Lycoris sprengerii ;bulb;propagation in vitro;sterile sowing
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