全 文 ：四川师范学院学报 1 9 9 0 : 1 1 ( l ) : 1 4一2 1
J o u r n a l S i e h u a n T e a e h C o l l e g e
冷 箭竹 开花 前后 五 一棚
大熊 猫 社群 的动 态
胡锦矗 魏辅文 袁重桂 邓维杰 黄炎 葛有清
( 四川师范学院珍稀动植物研究所 ( 中国大熊猫研 究中心 )
【摘要】 本 文报道卧龙 自然保护 区五一栩 大熊猫 社群 的动 态 , 曰 箭责竹
开花前 ( 1 9 7 8一 1 9 5 3年 ) 有 l a只 大 熊猫 , 到开花后 ( 1 9 5 4一 1 0 5 9年 ) 曾一度下
降为14 只 , 迄今 又恢 复到 16 只 。 境内灾后影响较小 , 保护对策应是栖 色地严 防
人为破坏和捕猎 。
关键词 大熊猫 , 冷箭竹开花 , 社群 动态 , 保护对 策
五一棚大熊猫观察站建立于 1 9 7 8年 , 面积约 3 . 5 x l 。 ` m ’ , 境内有 7条观察线 , 常在
区内活动的大熊猫约 25 只 . 1 9 8 0年底与世界野生生物基金会合作研究后 , 于 1 9 81 年 3月
开始捕捉大熊猫戴上无线电颈圈 , 对一其活动进行监 测 , 至 1 9 8 7年 1月 ,共捕捉了 “龙龙 ”
等 10 只戴上了颈圈和 “ 81 号” 标志了耳号 . 通过监测表明 , 活动范围相对地都有较为固
定的巢域 ,面积平均约 5 X 10 “ m 乡。 雌兽 更有核域 ,面积约 3 x l 0 5一 4 x l 0 5 m ’ 。 除核域 不
重叠外 , 雌雄兽的巢域均有重叠现象 。 在五一棚境内常年能见到的大作猫 ,其活动范围 ,
实际上至少要超出观察范围的一倍 。 若按它们的巢城在全境内计算 , 只有 18 一 19 只 , 平
均约 1 . 9 x 1 0 6 m ’ 有一只大熊猫 . 19 8 3年后 , 我们着重研究 丫它的种群的 社 会结构 ,
发现在五一棚范围内 , 大体 以矣水沟为界 , 东西共有两个社群 , 西边的社群是从臭水沟
向西经五一棚至观察区域以外的英雄沟系 , 面积约 3 x lo 了m ’ , 称五一棚社群 . 上述戴 有
颈圈和耳号的大熊猫除 “ 憨憨 ” 一只属东边社群外 , 全部在这个社群里 , 我们常年工作
也主要在这个区域 。 大熊猫的社会行为除雌兽哺幼外 , 主要表现在发情时成员间的互访
和雄体间的争配 。 争配的雄 兽最多有 5只 。 本文将讨论这 一 社群从 19 7 8年开始 , 经过
1 9 8 3年冷竹箭开花枯死至 19 8 9年 12 年的变化 .
本文于 1 9 8 9年 6月 28 日收到 .
国家自然科学基金和国家人与生物 圈资助项目 。
DOI : 10. 16246 /j . i ssn. 1673 -5072. 1990. 01. 002
l 5
1 研究地点和食物基地的变化
研究地点五一棚位于海拔 2 5 。。m 第二 级夷平地 , 境内海拔 2 6 0 0 m 以下为针阔混交林 ,
以麦吊杉 ( p i c e a b r a c h绍 l a ) 、 铁杉 ( T s u g a s夕 . ) 、 四川红杉 ( L a 犷 i x 二 a s t e r s i a , a ) ,
械树 ( A c e r 功 . ) 、 红 桦 ( 刀 e ` u l a a l b o s i o e n s i s ) 、 藏 刺棒 ( e o 犷 9 10 5 f o l o x ) 、 锻
树 ( T i l i a c h i n e o s i s ) 等为主 。林下除杜鹃 ( 刀h o d C d e n d 了o n : P乡. ) 外 ,主要是拐棍竹
( F ar gc
: l’a 犷` b如 l a) 呈丛状分布 , 占境内竹类总面积的 4 5肠 . 但海拔 2 5 0 0 m 以下至河谷
( 2 0 0 0司 ,逐渐愈趋严重地受到了人为的破坏 . 海拔 2 6 0 o m 以上 ,为亚高山寒温带针叶林 ,
针叶树包括几种冷杉 ( A乙l’e : 冲 P . ) 、 麦吊杉 ,它们十分高大 ,可达 4 0 余 m , 林间有雄皮
桦 ( B . “ lt l’ : ) , 林 下 灌木除多种杜鹃和花揪 ( S 。 下 b “ : : p p . ) 等外 , 主要是十分密布
的冷箭竹 ( B : s lt 。 。沁 f o n盯a an ) 占境内竹类总面积的 5 % 。 森林植被保存较好 , 尤以
2 8 0 o m三级和 3 l o o m 四级夷平地带 , 其地形平缓 , 植被和竹林茂密 , 曾经一度是大熊猫
的最佳食物基地 .
拐棍竹林曾于 1 9 5 1年开花更新 , 现正值壮年期 , 复盖度为40 帕 . 抽样调查每平方米
有 2 2 . 5株 , 竹秆基部直径常在 cI m 以上 , 平均株高 2 . 5 m , 最高达 4 . 5 m . 冷箭竹开花以
后 , 与拐棍竹交错分布的第二级夷平地带 , 已成为多数大熊猫的主要食物基地 。 它们冬
季在这一带采食枝叶 , 在冷箭竹开花前占食物量的 6 9 . 6肠 ( n ~ 10 1 ) , 开花后上升为
7 0
.
6肠 ( n = 4 1 5 ) ; 春季由 4 . 1% ( n = 3 1 6 ) , 上升 yIJ S . o 肠 ( n 二 14 1 ) , 一年共有 7个
月约消耗拐棍竹枝叶总量的 5 肠 . 4一 5 月过去是以冷箭竹的竹秆为食 , 开花后部分大熊
猫 已 下 移 到这一带 以拐棍竹竹秆为食 . 自 5月中旬到 7月上旬 , 它们爱在拐棍竹林采食
竹笋 . 所采竹笋一般较粗 , 直径 > 1 . oc m , 一天可采食 6 50 根 , 重达 38 k g . 它们所消耗
竹笋的总量各不 相 同 , 1 9 8 2 年为 12 . 0 肠 , 1 9 8 3 年为 2 3 . 9肠 , 1 9 84 年为 1 1 . 0肠 , 19 8昌
年为 8 . 1肠 ( K . G . J。 人: 50 : 等 1 9 8 8 ) . 足见当冷箭竹开花以后 , 除夏秋季外 , 它们 的
活动多移到拐棍竹林 , 以其竹笋 、 枝叶和竹秆为食 , 大大减轻了对冷箭竹的需求量杯 夕一
据考冷箭竹开花 , 曾于 18 9 3年和 1 9 3 5年发生过 ,近期于 1 9 8 3年又发生了一次 。 19 8 3年
未开花前 , 复盖度很大 ,一般为 70 肠 , 有的多达 80 一90 肠 , 每 m Z的密度 ,抽样调查为朽株 , ’ -
竹秆基部直径为 0 . sc m , 平均高 1 . sc m . 开花基本上是在海拔 32 0 m 以下 , 残存的活 竹
下降为开花前的 13 肠 , 为零星的 I n 块 ,每块平均面积为 10 土90 m ’ . 开花前大熊猫除 春
季有约两个月采食拐棍竹的竹笋外 ,它们每天约有 85 % 的时间 ,主要活动于冷箭竹林中 .
开 花 前对大熊猫的承载力为 2 . 3一 3 . 6只 / l o 0 0 m ’ , 3 2 0 0 m 以上为 。 . 8只 / l 0 0 0 m ’ , 平均
承载力为 2 . 7只 / l 。。。 m ’ . 冷箭竹开花后 , 海拔 3 2 0 0 m 以下 , 下 降 为 。 . 6只 / 1 0。。 m Z ,
但残存的冷箭竹总的承载力仍可容纳约 17 只大熊猫的给养 . 。 - 一根据未开花的冷箭竹的承载力 , 加上拐棍竹在开花后又提供了它们季节性的替代食
物 . 故生活在这里的大熊猫 , 开花前后巢域大小基本没有变化 . 但由于残存的冷翁竹燮
零星状分布 , 致使巢域的重叠面积增大了 , 开花前 X 二 35 % , 开花后 X 二 4 5舜 。 `同时 对
巢域的利用率也提高了 , 开花前每月仅利用 10 肠 , 开花后大多了 ( p < 。 . 05 ) . 竹贫
2 社群成员及其演变
工作方法是每年于不 同季节 , 在固定 的观察线上 , 穿过巢域 , 发现踪迹 , 进行直接
观察或间接的粪便分析 , 对境内社群成员 , 按 4个年龄组进行统计 .
2
`
1 1 9 7 8一 19 5 0年的社群组成
五一棚社群组成是老年 2只 , 成年 8只 , 亚成体 3只及幼仔组 2只 , 共计 15 只 .
2
.
2 198 1一 19 8 3年冷箭竹开花的社群组成
由于采用了捕捉 , 并戴上颈圈进行无线电遥控监 测 , 对社群内多数个体有标志容易
直接观察 , 并根据其形态和行为特征 , 将每个成员命名 , 以便按名记录 . 若死亡则将牙
齿作成切片 , 记录其死时的实际年龄 . 这期间五一棚社群共由16 只组成 .
( l) 老年组 2只
一只叫 “ 辘貌 ” , 雄兽 . 1 9 8 2年 12 月 5日捕获 , 时年 20 岁 (据死后切片推算 , 下同 ) .
体型很大 , 体况也好 . 戴颈圈后一 直 受到监测 . 1 9 8 3年 4 月 13 日在英雄 沟 梁与另外4只
雄兽争配 “ 经经 ” , 但它序位第四而未能获配 . 到竹子开花前它的巢域都在五一棚社群
内 . 另一只 叫 “ 望望 ” 是只老年雌兽 .
( 2 )成年组 8只
雌兽 3只 , 雄兽 5只 . “ 珍珍 ” , 雌兽 , 它的核域在二道坪 . 1 9 78年春首次发现它时
约 8 . 5岁 , 在二道坪上接受 了交配 , 1 9 8。年它又受配产仔 , 未存活 . 1 9 8 1年 3月 13 日捕获戴
上颈圈 , 受遥控监测 . 同年 4月 13 日 , 接受了 . 媲辘 ” 的交配 , 9月初在二道坪上一冷杉
树洞内产仔 , 未存活 . 1 9 8 2年 5月 7日在白岩 , 它可能接受了 “ 威威 ” 的交配 , 9月初产仔 .
1 9 8 3年 1 2月其幼仔在树上被捕捉 , 取名 “ 棚棚 ” 并送往饲养场饲养 . 在这期间它曾多次
被 圈关住 , 除 1 9 8 2年 1月 3 日换过一次颈圈外 , 每次被关住 , 立即放出 .
“ 经经 ” 雌兽 , 它的核域在转经沟而得名 . 1 9 8 3年 时 年约 10 岁 , 同年 4月 13 日在英
雄沟梁海拔 2 8 5 0 m冷杉林中 , 发现有 5只雄兽争配它 . 后来它接 受 了主雄 . 威威 ” 多次
交配 , 和次雄 “ 英英 ” 最后一次交配 . 秋天所产的仔 “ 经仔 ” 存活了 。
“ 新月 ” 雌兽 , 19 8 3年约 8 . 5岁 . 核域在英雄沟 . 特点是耳大脸圆 , 故初 次 发现它
时叫 “ 圆圆 ” , 以后戴上颈 圈叫 “ 新月 ” . 1 9 8 2年它 成 功 的 育活一只幼仔 , 名为 . 新
仔 ” 。 198 3年 “ 新仔 ” 离开它后在转经沟一树上发现过 。
“ 雄雄 ” 常年活动于英雄沟的一只雄兽 . 1 9 8 3年4 月 1 3 日 , 在英雄沟梁 发 现它时年
约 12 岁 , 在 5雄争配中 , 序位第三而未能获配 .
“威威 ” 雄兽 , 1 9 81 年 12 月 2 日捕获戴上颈圈 , 时年13 岁 . 1 9 8 2年 1月 6日再次捕获
换过一次颈圈 . 1 9 8 3年4月 13 日在英雄沟梁 5 雄争配 , 它是主雄 , 首先它与 “经经 ” 连
续交配过 5次 。
“ 英英 ” 雄兽 , 它的活动中心在英雄沟 , 此兽不常见 . 仅 19 8 3年 4月 13 日 在 英雄沟
梁它曾参加过 5雄争配 “ 经经 ” , 序位第二 , 最后获得一次交配 .
t’ 侏侏 ” 雄兽 , 常年活动于 英 雄沟 . 体形矮小 , 耳有缺 , 性凶猛 . 1 9 8 3年4 月 1 3 日
在英雄沟梁争配 , 败后序位第 5而未能获配 .
“桦桦 ” 雄兽 , 1 9 8 3年 1) 12 1日在英雄沟桦树林中抽获 , 在运 们 饲 场 途 { }、 一人一腿骨
折 , 后发现它已接近老年 .
( 3 )亚成体 5只
“ 龙龙 ” 雄兽 . 1 9 81 年 3月 10 日在白岩首 次 捕获并戴上颈 圈 , 时年 2 . 5 岁 1 9 8 2年 1月
30 日再次捕获 , 并换了颈圈 , 一直受到 监 测 . “ 81 号 ” 雄休 , 1 9 8 2年 1月 2 1日在金瓜树
沟捕获 , 时年 2 . 5岁 . “ 新星 ” 雌兽 , 1 9 81 年 3月 2 日曾见,它被一成兽追赶 到 金瓜树沟一
棵云杉树上 , 时年约 2 . 5岁 . 1 9 8 2年 5月 8 日 , 它又被 “ 威威 ” 追赶到金瓜树 沟 谷一棵冷
杉树上 , 以后它一直在金瓜树沟活动 . “ 望仔 ” , 性别不清 , 1 9 81 年秋 “ 望望 ” 所产之
仔 , 1 9 8 3年以后进入到金瓜树沟至 白 岩一带活动 . “ 丽丽 ” 雌体 , 它可 能 是 1 9 78年秋
“ 珍珍 ” 所产之仔 , 1 9 8 0年离开母体以后还在境内活动 . 另外还有一只叫 “ 宁宁 ” , 雌
兽 , 于 1 9 81 年 4月 19 日在转经沟捕获戴上颈 圈 , 当时是 2 . 5岁 . 1 9 8 2年 3月 30 日它 的 无线
电信号突然停止 , 以后一直未见任何踪迹 , 可能已被人猎杀 .
( 4 )幼仔组 2只
即前述 “ 珍珍 ” 之仔 “ 棚棚 ” 和 “ 新月 ” 之仔 “ 新仔 ” .
2
.
3 1 9 84 年一 1 9 8 6年冷箭竹开花后的社群组成
( l) 老年组 2只
开花 前 的 “ 貌媲 ” 于 1 9 8 4年 8月 10 日 , 死于肠套叠 , 时年 2 岁 . 剩下 “ 望望 ” 和雄
兽 “ 桦桦 ” . 后者于 1 9 84年 9月 19 日在饲养场骨伤愈后 , 送到原巢 域 放归山 . 很快它习
惯于在野外吃它在饲养场所食的拐棍竹 . 1 9 8 6年 4月 10 日它还参加 了四雄争配 “新月 ” ,
但它序位第三而未能获配 .
( 2 )成年组 8只
成年组中 不 含 19 8 9年死去的 “ 珍珍 ” 和 “ 威威 ” 两只 . “ 珍珍 ” 在 1 9 8 4年 l 月常到
五一棚 , 以后能食到人们给它准备好了 的羊肉 、 糖 粥和甘蔗等食物 , 并将它改名为 “ 贝
贝 ” . 后来它完全依赖人工饲料为生 , 不再到野外觅食竹子 . 由于人工饲养 , 这一年它
没有发情 . 经过一段 时间暂养 , 9月 23 日给它戴 上颈圈 , 送往距它原 巢 域 5 丫 1 。 ` m 以外
放回山野 . 在野外渡过了冬季 . 1 9 8 5年 4月 18 日死于 干 沟 , 时年 1 5 . 5岁 . “威威 ” 于 1 9 84 年
12 月 1 0一 1 日 , 由于蛔虫穿入胰脏致死 , 死时 17 岁 .
成年组 8只中有雌兽 3只和雄兽 5只 . 雌兽 “ 经经 ” 1 9 8 4年 6月在转经沟靠英雄沟一小
梁上 , 见它带有约一岁的幼仔 . 1 9 8 5年 4 月 18 日发情接受 了交配 . 1 9 8 6年 4月曾在英雄沟 ,
发现它带有一只幼仔 .
“ 新星 ” , 雌兽 . 1 9 8 5年 12 月 27 日捕获戴 上颈圈 , 1 9 8 6年春 , 时年 7 . 5岁 , 有发情
表现 , 并有雄兽 “ 桦桦 ” 于 4月 18 日一 5月 l 日一直追随着它 , 但未交配 .
“ 新月 ” , 雌兽 . 1 9 8 4年它可能成功地带活 幼仔 . 1 9 8 6年 4月 1。日发情 , 在 英雄沟
梁与 4雄争配 , 最后它接受了主雄 “ 雄雄 ” 交配 . 这年秋所产的幼仔可能死去 .
“ 龙龙 ” , 雄兽 . 1 9 8 6年 已 7 . 5岁 , 这时它第一次参加殴斗 , 一 弃位第二未 能 获配 .
“ 侏侏 ” , 雄兽 · 19 84 年曾多次被关住 , 都跑 掉 了 . 19 86 娜月 10 日与 “ 龙龙 ” 等
参加争配 “ 新月 ” , 序位第四 , 未能获配 .
“雄雄 ” , 雄兽 . 1 9 86 年4月5日在英雄沟梁 曾见过一次 . 1 9 8 6年4月 1 0 日 争 配新月
为主雄 , 仅它获得交配 .
“英英 ” , 雄兽 . 1 9 84 年以来很少见到它 , 到 1 9 8 6年它约 16 岁 , 处于壮年期 , 估计
还活着 .
“
81
” 号 , 雄兽 . 1 9 8 6年 4月 17 日 , 曾在 l lx 值班帐蓬看见过它 , 留下了二蛇粪便 ,
并将帐蓬的油灯衔走约 3 o m , 这时它 已 6 . 5岁 , 初有发情表现 .
( s) 亚成体 2只
“ 望仔 ” 曾于 1 9 8 6年 3月 18 日在 白岩见到 , 时年4 . 5岁 . “ 新仔 ” 为 “ 新月 ” 之仔 ,
1 9 8 6年 2月 23 日在英雄沟梁曾见过它 , 时年 3 . 5岁 .
另外 , 还有 “丽丽 ” 它于 1 9 84 年 4月 l 日捕获后 , 戴上颈圈和一 白色耳号 . 但于同年
5月它离开 了这个社群 , 向东北牛头山方 向迁出约 1 . 5 x 1 0 ` m之外 , 9一 10 月 曾两次返回
探访 . 它的巢域很不稳定 , 至少有 2 . 03 x l o ` m ’ .
( 4 )幼仔组 2只
“经仔 ” , 1 9 8 5年秋 由 “ 经经 ” 所产 , 1 9 86 年 4月时年仅半岁 , 一在转经沟曾见 到 过
它 . “ 月仔 ” , 1 9 8 4年秋 “ 新月 ” 所产的幼仔 , 1 9 8 6年 4月 , 时年 1 . 5 , 在英雄沟梁见过
它 .
.2 4 19 8 7一 19 8 9年恢复期的社群组成
到这 期间五一棚社群已回 升 到 16 只 , 其中老年组 3只 , 成年组 8只 , 亚成体 3只和幼
仔组 2只 。
( l) 老年组 3只
“ 桦桦 ” 常活动于五一棚下拐棍竹林中 , 一宜 习惯于以拐棍竹为食 . 1 9 89 年4月 16 日
还 听到它与另一只大熊猫打架的叫声 . 次 日我们去追踪观察 , 发现它所采食的一年生幼
竹枝叶约占采时竹子总量的 70 肠 , 而冬季留下的粪便分析 , 全为拐棍竹叶 。
“ 望望 ” , 它吃些冷箭竹的竹秆 . 19 8 9年 4月 24 日在海拔 3 1 0 0 m 的 简 棚子 , 曾发现
它 在那里活动了很久 , 主要是以残存的冷箭竹的枝叶为食 .
“ 经经 ” , 1 9 8 9年 4月 巾旬发现它在原核域的东测上干沟连续活动几天后留下的粪
便 , 主要是 以拐棍竹的杜叶为食 , 内含少景竹秆 , 咀嚼很差 , 已向老年过渡 , 时年 19 岁 .
( 2 )成年组 8只
“ 新月 ” 它于 1 9 8 7年 l 月 4日在英雄沟梁捕获戴上颈 圈 , 同年 3月 27 日 其 幼仔被金猫
咬死 , 同年 5月 2 日再度发情 , 在金瓜树沟有 3只雄 兽和和它争配 , 最后 它 接受了一只主
雄的交配 , 并于秋季产下 “ 新仔 ” . 1 9 8 9年 4月在金瓜树沟尾 , 二道坪发现它和所带 “新
仔 ” 留下的母子粪便 . 19 8 9年 5月 3 日它突然由转经沟 , 跟 踪 着 4月 30 日雄兽 “ 龙龙 ” 的
踪迹向金瓜树沟方向移去 . 同年 5月 5 日它的讯号经过 2 . 5年后逐渐消失 .
“ 新星 ” 19 8 8年 5月 18 日它发情于干沟 , 并接受了交配 , 1 9 8 9年它一直在 干 沟活动 ,
以拐棍竹秆的竹肉为食 , 消化状况很好 , 到 5月 26 日左右在干沟接受了交配 .
“ 望仔 ” 由于它活动区域一直距母兽巢域不远 , 可能是 只雌兽 , 现年已 7 . 5岁 .
成年雄兽 19 8 9年时还有 “ 龙龙 ” 、 “ 雄雄 ” 、 “英英 ” 、 “ 81 号 ” 和 “ 侏 侏 ” 等 5只 .
“ 珠侏 ” 于1 9 8 9年 4月下旬在英雄沟梁观察它时 , 有发情表现 . “ 龙龙 ” 于 1 9 8 9年 4月 3 0 日
下雪天突然由转金沟转移到金瓜树沟 . 途经二道坪时还有一只豺追踪着 , 但它平安地进
入了 目的地 . 从各种踪迹和气味分析 , 这时它已进入了发情期 . 其他几只雄体 , 由于没
有观察到它们发情交配的详细情况 , 故难 以说 明其活动情况 .
( 3 )亚成休 3只
计有 “ 经仔 ” 、 “ 月仔 ” 和 “ 新仔 ” , 它们分 别为 4 . 5岁 、 4 . 5岁和 6 . 5岁 , 迄今都
还在木社群内活动 .
( 4 )幼仔组 2只
它们是 “ 星仔 刀 和 “经次 ( : 、 ” . 到 1 9 8 9年 4月它们的年龄 都是 1 . 5岁 . 它们的粪便
都分别在二道坪和干沟发现过 . ’ “ ’ 、
3 讨论 .
1。 8 3年二 、 山冷箭竹大面积开花枯死 , . 对夭蟾猫的法劫粕生存到底有多大影响 , ;卜
龙自然保护区 ( 以下简称卧龙 ) 经过这次开花后 , 残存的冷箭竹仅占原先的 13 肠 , 并零
星地分散为 I H 块 , 平均每块约 10 m , . 对它们影响较明显地是个体 之 间巢域的重叠和
对巢域的利用增加 了 . 尤其是在开花后的最初几年 ,除春末复初它们仍然以拐棍竹的竹笋
为食外 , 它们还是 多习惯以冷箭竹为食 , 常到残存的零星竹林每块的频率增加了 . 但它
们 日活动的概率 、 日移动的距离以 及昼夜节律 , 开花前后并无大 的 变 化 ( oJ h n s o n 等
1 9 8 8 年 ) . 故并不存在由于开花后到处找食竹子而多消耗能量 . 在卧龙 季节 性的食物
选择 , 冷箭竹开花前 , 在冬季它们要消耗当年未发枝的老笋约占当年总量的 12 肠 , 占它
们整个冬季食物总量的 7 9 . 5肠 ( n = 3 2 9 5 ) , 而开花 后 下 降为 3 . 9 % ( n ~ 19 7 4 ) .
替代的是增大 了冷箭竹和拐棍竹枝叶在食物总量的百分比 , 而竹叶的营养并不比老笋低 ,
故实际上它们只是在觅食行为上作了调整 . 不过 , 在这期间一 些老年或接近老年的个体 ,
由于应变能力较差 , 加 上疾病 , 在五一棚社群也死了 3只 , 如 “ 辘辘 ” ( 1 9 8 4 年 2 岁
死 ) , “威威 ” ( 1 9 8 4 年 17 岁死 ) 和 “ 珍珍 ” ( 1 9 8 5 年 16 岁死 ) . 另一方面在这期
问仍然存活了两只幼仔 . 1 9 8 6年以后 , 它们的行为普遍作了调整 . 大都下移到冷箭竹与
拐棍竹之间活动 , 并充分地利用拐棍竹作为替 补 食物 , 故到 1 6 8 9年 5月五一棚社群又恢
复到了开花前 16 只 . 同时就残存的冷箭竹生物量分析 , 也能供养社群 , 更加上还有大量
的替补拐棍竹 资源 , 承受力仍大于容纳量 . 因此 , 就卧龙而言 , 冷箭竹开花 , 对它们生
存的影响少手不大 .
竹子开花后是否对大熊猫构成威胁 , 除了活动区域内竹种资源多寡外 , 还要看开花竹
神是否大而积同步 . 比如 1 9 7 6年九寨沟的华西箭竹 ( F 。 犷 g 。 : t’a o l’t 诬d “ )只在海拔 2 6 0 0 m
以上开花 , 19 8 3年才在 2 6 0 0 r m 以下开花 ; 卧龙在海拔 32 0 0 m 以上未开 , 以下虽开但还残
存很多零星块状分布的冷箭竹竹林 , 故影响不大 . 我们通过对五一棚 12 年种群动态分析 ,
以为在卧龙影响大熊猫种群动态的主导 因素是人为因子 . 表现在两个方面 , 一方面是对
栖息环境的破坏 , 因为大熊猫是孑遗的古老种群对环境的依附很保守 , 是严格的 K 对策
者 , 人们对环境的任何破坏 , 如 砍伐 , 必然影响到它们的生 自、繁衍 . 再一方 画是捕捉和
猎杀 , 仅五一棚研究范围内 , 在 198 3年臭水沟以东的社群 , 就被套死了 “憨憨 ” 等两只
壮年雌兽 , 以至影响到那里的社群急剧下降 ( 目前估计不足 10 只 ) ; 以西的五一棚社
群 , 除 `宁宁 ” 于 198 2年突然停止讯号 , 可能被猎杀外 , 1 9 8 3年还错误地将一岁余 的幼
仔 ·棚棚 ” 捕捉到饲养场以致管理不 善于 1 9 8 4年 l 月死去 . 而大熊猫的净生殖率又很低 ,
故社群 内任何原因损失一个成员在短期内都难 以恢复 . 因而在策略上必需配备训练有素
的专职人员 , 继续以五一棚为基地 , 长期坚持不懈地监测其种群动态 在此基础上向管
理部门提出具体措施 .
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五一棚 大熊猫社群各 成员的演变 ( 1 9 7 8一 1 9 5 9 )
2 l
参 考 文 献
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金丝猴 、
19 5 7 ; ( 5 )
: 2 7
牛羚生态生物学研 究 . 成
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4
5
6
7
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l l
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: 。 3一 9 9
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J o h n s o n K
. ,
S e h a l l e r G
. ,
H 住 J i n
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.
R e s p o n s e s o f G i a n t p a -
n d a s t o B a m b o o D i e 一。 f f
.
N a t i o n a l G e o g r a p h i e R e s e a r e h
,
1 9 5 5 ; 4 ( 2 )
:
1 9 1一 1 7 7
O ` B r i e n 5
. ,
K n i g h t J
.
T h e f
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t u r e 1 9 8 7
;
( 3 2 5 )
: 7 5 5一 7 5 9
T a y l o r A
. ,
Q i n Z i e h e n g
.
C u l n d y n a m i e s a n d d r y m a t t e r
P r o d r e t i o n o f b a m b o o s i n t h e W
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P a n d a r e s e v e s
.
S i e h u a n
,
C h i a n
.
J o u r n a l o f A p p l i e d E c o l o g y
1 9 8 7 ; ( 2 4 )
: 4 1 9一 4 3 3
2 2
T H E D Y N A M I C O F T H E H E R D O F G IA N T
P A N D A A T W U Y IP E N G B E F O R E A N D
A F T E R B A S H A N T A F A N G IA N A
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.
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p r o h i b i t h u n t i n g a n d o a t e il i n g g i a n t p a n d a s i n o r d e r
t o e o n s e r v e t h e m a t W
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A i l u r o p o d a o e l a n o l e u e a
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b a m b o o ( B
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l a n a )
s o e i a l d y n a m i e s
,
p r o t c e t i v o s t r a t e g y
.