全 文 ：O0
活性见表 。
4
。 薄层层析 样品提取 液 点样于硅胶 G
板 (1 0川 ) , 按 《 药典 》 ` , ,方法作薄层层析 ,
计算各样品的相对 R f 值 , 结果示于图 、 表 。
习 仑 三 、 小结与讨论
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壳砂
口 砂仁友共浪粉 . 的 T LC 口 ,
` 放龙脑 困 1 . 海南砂 2 . 阳 春砂 3。 红
4
。 印度砂仁
7
。 华山葵 8。 山姜
5
。 牛枯 缩砂
9
。 箭杆风
6
. 长序砂 仁
10
. 艳山 姜
1
. 实验结果得出正品砂仁与乙酸龙脑 酸
对照品在薄层色谱中有 相 同 色 斑 , 符合 《 药
典 》 规定 , 8 种混淆品均未显示相同的斑点 。
2
. 本实验方法取样量小 , 较一般挥 发 油
提取简便快速 , 且样品提取液可供全部实脸使
用 , 适用于实际工作中快速鉴别分析 。
今 考 文 欲
[ z〕 黄天俊 : 华西药学杂志 , 3 ( 1 ) : 1 9 , 几988
〔2〕 中国药典 , 一部 , 2 1 9页 , 1 990
蛇床子与伪品旱芹果实的理化鉴别
威海市药品检验所 ( 2 6 4 2 0 0 ) 宋吉莲 宋韶佛
蛇床子为伞形科植物 蛇 床 C耐 d沁m m呱 -
”妙京( .L ) C us .s 的干燥成熟果实。 近年来由于
货源紧张 , 价格上涨 , 发现有用伞形科植物早
芹 PA 玄娜 歹创即落esn L var · du 艺eC D C 的千
操成熟果实充当蛇床子销售。 有关两者的性状
鉴别已有报道 “ ’ 。 本文对两者的紫外光谱和薄
层层析比较如下 。
一 、 策外吸收比较
1
. 仪器 . U v 一 2 1 0 0 型 日本岛津 可见紫外
必光光度计 。
2
. 方法与结果 : 分别称取研碎的蛇床子 、
早芹果实粗粉 工g 置 三 角瓶 中 , 加 10 m l 乙
徽 , 塞 紧 , 浸 泡过 液 , 滤过 , 各取 l m l 于
2 5 二 l 容盆瓶中 , 加乙醚至刻度 , 摇匀 , 在波
长为 230 ~ 3 30 确 范围内扫描 , 结果 示 于 图
1一 A 。
另分别称取蛇床子 、 早芹果实 研 碎粗 粉
1 9 里三角瓶中 , 加入环 己烷 10 m l , 按上法配
成供试掖 , 在波长为 21 0~ 3 3 0 n m 范 围 内扫
描 , 结果示于图 1一B 。
沈。凄 0’ 。
表 蛇床子与早芹果实的萦外最大吸收 ( n m )
. .
- 一- . . . . . . - 一- .一 - .- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .~i 乙 _ 醚 { 环 己 `
蛇床子
1
30 8 2 5。 …3。。 2弓。 21 ,
早芹子 {
2 7 2
_
}里i兰二笠
L一 ) ~ 一一一一~ ~ ~ ~ 一一一 2已3 U 2 6 0 2 8 0 吕 0 0 3 3 0
名1 0 乙4 0 2 8 0
圈 1 萦外吸收光奋图
人 、 乙醚 B 、 环 己烷
1
. 蛇床子 2 . 早芹果失
不不娜扮系顶嚼骊…两而百不厨翔
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 1993. 05. 010
两者最大紫外吸收结果列于表 。
二 、 薄层层析比较
分别称取蛇床子 、 早芹果实研碎 粗 粉 1 9
置三角瓶中 , 加 10 m l 环己烷 , 塞紧 , 浸泡过
液 , 滤过 , 滤液浓缩至干 , 残渣用抓仿溶解 ,
点于硅胶 G一 1% CM C 板上 , 以 石 油醚一乙酸
乙醋 ( 1 : 1 ) 为展开剂 , 展距为 1 2 . 5 c m , 置紫
外光灯 ( 3 “ nm ) 下检视 , 结果示于图 2 。
实验结果表明 , 蛇床子与旱芹果实紫外吸
收的图谱及薄层层析图谱的斑点数目、 斑点颜
色 、 斑点 R f 值明显不同。 说明两者化学成 分
差异较大 , 不能混用 。
O一 ?’,
田 2 薄层层析田 1
1
. 蛇床子 2 . 早芹果实
a。 浅黄 色 b . 紫色
c . 黄色 d . 淡蓝色
e . 淡紫色 f . 淡黄 色
a, . 浅黄色 lb . 紫色
cl
. 淡黄 色
参 考 文 献
[ 1〕 张志辉 : 中药材 , 1 5 ( 2 ) : 2 1 , 1 9 9 2
· 加工炮制与养护 .
草 乌 炮 制 新 工 艺 的 研 究
南京中医学院 ( 2 1 0 0 2 9 ) 蔡宝昌 何亚维 支教倩份 吴 皓
摘要 本文研究了草乌润后加压蒸或常压燕的炮制新工艺 , 其总生物碱的含量均高于药典 法 炮 制
品 , 而毒性成分醋型生物碱的下降幅度接近药典法炮制品 , 从化学成分的角度阐明了草乌炮制新工艺的
优越性 , 认为采用 1 1 5℃ 、 0 . s k g / e m ,燕 Z h 和蒸 4 h 的方法为佳。
草 乌 为 北 乌头 A e哪` t u o k o s脱oz j f忿
cR h b
. 和华乌头 A CO ft ￡t “ 爪 c孔玄作 e彻 e p a x t . 等
植物的块根 。 草乌有剧毒 , 主要毒性成分为乌
头碱 A c o n i t i n e 、 中乌头碱 M e sa c o n i t i n e 、 次乌
头碱 H y p a c o n i t i n e 等 双 酷 型生物碱 。 中医临
床使用时 , 一般 以炮 制 品入药。 草乌经炮制
后 , 其毒性下降的机理是使剧毒的双醋型生物
碱经加热后水解成单酷型或氮基醇型生物碱 。
在六十年代和七十年代 , 日本和中国的学者曾
一度研究过乌头加压蒸的炮制方法 , 但并没有
推广使用 。 本文着重介绍润后单蒸和加压蒸相
结合的炮制方法 。 通过测定各炮制品总生物碱
和酷型生物碱含量 , 闸明新炮制工艺的优越性 。
实验部分
一 、 、材料及仪拐
药品 草乌原药材购白南京市药材公司 ,
经本院中药鉴定教研室鉴定为华乌头 A Con 立t u琳
hc 乞ne n se aP xt . 的根 。
乌头碱标准品由江苏省药品检验所提供 。
碱性盐酸赶胺 、 高氯酸铁 试 剂 , p H 0 . 5 高抓
酸水溶液均按 《 中国药典 》 19 9 0年版附录项下
配制 , 盐酸经胺为化学纯 , 其它实验用试剂均
为分析纯 。
仪器 752 型 光栅分光光度计 ( .上海 ) ,
25 型酸度计 ( 上海 ) , 电热手提式压力蒸气消
毒器 ( 无锡 ) 。
二 、 方法与结果
1
。 草乌炮制及样品 的制备
` 取生草乌 , 刷去不 净物 , 切成约 2 m m 厚
的饮片 ( 硬度大 ) , 此为样品 ( 1) 即生 品 。
取生草 乌 , 拣 去 杂 质 , 按 《 中国药典 》
19 9。年版中川乌 、 草乌项下的方法炮制 , 此为
样品 ( 2 ) 。
取生草乌 , 拣去杂质 , 快速洗净 , 置容器
内 , 上盖湿布 , 洒水 世次 / 日 ( 底部不积水孤
一 ’
O老1 , 。