全 文 ：ｈｙｐｏｇｏｎａｄｉｓｍ　ａｎｄ　ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃ　ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ　ｉｎ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ
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［收稿日期：２０１１－１２－２８］
［责任编辑：邓德灵］
中药满山红化学成分和分析方法的研究进展
石天松
（南宁食品药品检验所，广西 南宁　５３０００１）
关键词：满山红；化学成分；分析方法
中图分类号：Ｒ２８２．７１　　　文献标识码：Ａ　　　文章编号：１００８－２４０９（２０１２）０１－０１１９－０５
　　满山红（Ｆｏｌｉｕｍ　Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｉ　Ｄａｕｒｉｃｉ）为杜鹃花
科杜鹃花属植物兴安杜鹃 Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｄａｕｒｉｃｕｍ
Ｌ．的干燥叶，俗称花柱细长，映山红、迎山红、达子
香、山崩子、靠山红［１］。其味辛、苦、性寒，具有止咳、
祛痰的功效，用于治疗急、慢性支气管［２］。主要分布
于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等省区。
笔者对中药满山红的化学成分和分析方法的研
究进展作一次回顾，以便能更好地研究和开发该传统
中药。
１　化学成分
满山红化学成分主要有黄酮类、香豆素类、有机
酸类、挥发油类等类型［３－６］
１．１　黄酮类
１９７６年，刘永滏等［３］为了阐明满山红的有效成
分，首先对黄酮类成分进行了研究，经聚酰胺柱层析
或经典分离法分离，从中得到了以下几种黄酮类成
分。根据光谱分析、衍生物制备、酸水解及物理化学
常数的测定，这些成分分别鉴定为：
金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｏｓｉｄｅ）、异金丝桃苷（ｉｓｏｈｙｐｅｒｏ－
·９１１·
第１期　　　　　　　　　石天松：中药满山红化学成分和分析方法的研究进展　　　　　　 　　第２５卷
ｓｉｄｅ）、杜鹃素（ｆａｒｒｅｒ０１）、８－去甲杜鹃素（８．ｄｅｓｍｅｔｈｙｌ
ｆａｒｒｅｒ０１）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）、杨梅树皮素（ｍｙｒｉｃｅ－
ｔｉｎ）、山奈酚（ｋａｅｍｐｆｅｒ０１）。２００７年，周媛媛［７］采用
大孔吸附树脂、硅胶柱色谱技术从满山红中分离到杜
鹃素（ｆａｒｒｅｒｏ１）、杨梅素（ｍｙｎ’ｃｅｔｉｎ）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅ－
ｔｉｎ）、二氢槲皮素（ｔａｘｌｆｏｌｉｎ）、金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｏｓｉｄｅ）。
国外报道满山红中还含有杜鹃黄素（ａｚａｌｅａｔｉｎ）、二氢
槲皮素（ｄｉｈｙｄｒｏｎｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）和棉花皮素（ｇｏｓｓｙｐｅｔｉｎ）
等黄酮类成分。此外，满山红中还含有圣草苷（ｅｆｉｏｄ－
ｉｃｔｉｎ）、蔚蓄苷（ａｖｉｃｕｌａｒｉｎ）、黄杉素（ｐｏｒｉ０１）、５－甲基
山奈酚（５－ｍｅｔｈｙｌ　ｋａｅｍｐｆｅｒ０１）和苔黑酚（ｏｒｃｉｎ０１）。
１．２　香豆素类
从满山红中经硅胶或氧化铝柱层析分离可得到
两种香豆素类物质，东莨菪素（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ）和伞形花
内酯（ｕｍｂｅｌｉｆｅｒｏｎｅ）。２００７年，周媛媛［７］采用大孔
吸附树脂、硅胶柱色谱技术从满山红中分离到伞形花
内酯（ｕｍｂｅｌｉｆｅｒｏｎｅ）。药理实验证明东莨菪素对离
体豚鼠气管平滑肌能明显地对抗组织胺或乙酰胆碱
引起的气管平滑肌痉挛，并有很好的祛痰作用。临床
试用其片剂，证明对喘息性慢性支气管炎患者具有平
喘作用。
１．３　有机酸类
１９７６年，傅丰永等［４］从满山红中分离出黄酮类、
香豆素类等成分后，又分出４个酚酸类成分，分别是
香草酸（ｖａｎｉｌｉｃ　ａｃｉｄ）、对羟基苯甲酸（ｐｈｙｄｒｏｘｙ－
ｂｅｎｚｏｉｃ　ａｃｉｄ）、没食子酸（ｇａｌｉｃ　ａｃｉｄ）、没食子酸－３－单
甲醚及茴香酸（ａｎｉｄｉｃ　ａｃｉｄ）。对羟基苯甲酸主要有抗
真菌作用，茴香酸具有抗风湿作用，并具有局部防腐
抗菌作用。国外也有报道满山红中含有原儿茶酸
（ｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃ　ａｃｉｄ）、丁香酸（ｓｙｒｉｎｇｉｃ　ａｃｉｄ）、杜鹃醇
（ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒ　０１）等。
１．４　挥发油类
１９７６年，徐成俊等［５］经过硝酸银硅胶柱层析，从
满山红中分离得到８种成分。其中６种成分根据光
谱分析及衍生物制备等方法，分别鉴定为杜鹃酮
（ｇｅｒｍａｃｒｏｎｅ）、薄荷醇（ｍｅｎｔｈ０１）、杜松脑（ｊｕｎｉｐｅｒ
ｃａｍｐｈｏｒ）和 旺、ｐ、Ｔ　３ 种 桉 叶 醇 （伍、ｐ 和 Ｙ－
ｅｄｕｅｓｍ０１）。另外２种成分量很少，未鉴定。薄层层
析和气相色谱分析证明满山红油中尚有４－苯基－２－丁
酮（４－ｐｈｅｎｙｌ．ｂｕｔａｎ．２－ｏｎｅ）以及大栊牛儿（ｇｅｒｍａ－
ｃｒｏｎｅ）。此外，李霄等采用气相－质谱联用分析，从挥
发油中鉴定出３３种成分。其中主要成分有Ｂ．Ｐａｎａ－
ｓｉｎｓｅｎｅ、Ｖａｌｅｎｃｅｎｅ、丁香烯（ｈｕｍｕｌｅｎｅ）、伍－ｊ－香烯
（Ｃｔ．ｈｕｍｕｌｅｎｅ）、顺式４．１１．１１－三甲基８－亚甲基双环
７．２，Ｏ卜４－十一碳［ｃｉｓ－４，１１，１　１－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－８－ｍｅｔｈ－
ｙｌｅｎｅｂｉｃｙｃｌｏ（７．２．Ｏ）．ｕｎｄｅｃａ－４－ｅｎｅ］、Ｙ－芹子烯（Ｙ．
ｓｅｌｉｎｅｎｅ）、７－榄香烯（Ｙ－ｅｌｅｍｅｎｅ）等。周嫒嫒［７］采用
大孔吸附树脂、硅胶柱色谱技术从满山红中分离到杜
松脑（ｊｕｎｉｐｅｒ　ｃａｍｐｈｏｒ）。２０１０年，方洪壮［８］采用水
蒸气蒸馏法提取挥发油．用ＧＣ－ＭＳ法对满山红油分
离出３２种化学成分。
１．５　其他成分
１９８０年，刘永瀣等［６］还从满山红中分离出氢醌
和棂木毒素（ａｎｄｒｏｍｅｄｏｔｏｘｉｎ），棂木毒素类成分是母
核为木藜芦烷的四环二萜类成分，常见毒素有木藜芦
毒素－Ⅰ（ａｎｄｒｏｍｅｄｏｔｏｘｉｎ＝ｇｒａｙａｎｏｔｏｘｉｎ－Ⅰ）、去乙
酰基棂木毒素（ｄｅｓａｃｅｔｙｌａｎｄｒｏｍｅｄｏｔｏｘｉｎ＝ｇｒａｙｎｏ－
ｔｏｘｉｎ．Ⅲ）、去乙酰基脱水棂木毒素（ｄｅｓａｃｅｔｙｌａｎ－
ｈｙｄｒｏａｎｄｒｏｍｅｄｏｔｏｘｉｎ＝ｇｍｙｎｏｔｏｘｉｎ－Ⅱ）等，２０世纪
７０年代初国内文献曾对几种杜鹃属植物的毒性成分
及毒性进行对比分析，发现满山红的叶和花中均含有
棂木毒素－Ⅰ。此外，满山红中尚有三萜类桦木素等。
１９９８年桑树荣等［９］也从满山红中提取分离出一种三
萜类成分，经红外光谱、核磁共振谱及质谱确定为齐
墩果酸。
２　分析方法
２．１　薄层色谱法
２．１．１　以对照药材对照品的薄层色谱法鉴别　２００４
年，马洪波［１０］将滤液蒸干，残渣加甲醇溶解为供试品
溶液，采用硅胶 Ｇ薄层板，以满山红对照药材为对
照，展开剂为甲苯－乙酸乙酯－甲酸（７∶２∶０．５）的
·０２１·
第１期　　　　　　　　　　　 　　　　　华　夏　医　学　　　　　　　　　　　　　　　 　第２５卷
上层液为展开剂。展开，取出，晾干后，喷以三氯化铝
液，在紫外灯３６５ｎｍ下进行检视。
２００６年，马涛［１１］采用硅胶 Ｇ薄层板，以满山红
对照药材为对照，展开剂为正己烷－乙酸乙酯－甲醇
（５∶５∶０．２）为展开剂。展开，取出，晾干后，喷以三
氯化铝液，在紫外灯３６５ｎｍ下进行检视。
２．１．２　以杜鹃素为对照品的薄层色谱法鉴别　中国
药典规定，以杜鹃素为对照品，采用薄层色谱法鉴定
满山红药材。在硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯－乙酸乙
酯－甲酸（７∶２∶０．５）为展开剂。展开，取出，晾干
后，喷以三氯化铝液，在紫外灯３６５ｎｍ下进行检视。
２．２　紫外分光光度计法
１９９６年，仲昭庆等［１２］采用紫外分光光度法对中
药材满山红总黄酮进行含量测定。２０１１年，牛峰［１３］
利用紫外分光光度法测定满山红中总黄酮含量，实验
结果表明，所建立的方法的各项分析效能指标符合定
量要求，可用于满山红中总黄酮的定量，为建立满山
红的现代质量评价体系提供了重要参考价值。
２００７年，方芳等采用紫外分光光度法测定满山
红总黄酮含量，２００８年，魏东光等采用紫外分光光
度计测定满山红滴丸中满山红总黄酮，司云珊等采用
紫外分光光度法（ＵＶ）测定复方满山红胶囊中的满
山红总黄酮中主要成分芦丁的含量，建立的方法简便
快速，成本低，结果准确可靠。
２．３　液相色谱法
２．３．１　高效液箱色谱法测定满山红药材的含量　牛
峰等［１３－１６］分别采用高效液箱色谱法测定满山红药材
中杜鹃素和槲皮素的含量，建立满山红中杜鹃素和槲
皮素的含量测定方法，方芳等［１７－１８］分别采用高效液箱
色谱法测定满山红药材中牻牛儿酮含量，建立满山红
中牻牛儿酮的含量测定方法，牛峰等［１９］采用高效液
箱色谱法测定满山红药材中的金丝桃苷含量，建立满
山红中金丝桃苷的含量测定方法，为满山红药材质量
标准的研究提供科学依据。
梁泰刚等［２０］采用高效液箱色谱法测定东北地区
不同产地满山红中齐墩果酸与熊果酸，乔喜勤等［２１］
采用高效液箱色谱法对牡丹江地区几个产地、不同采
收期满山红叶中槲皮素的含量进行测定，为满山红药
材资源的合理应用提供了可靠数据。
方洪壮等［２２－２３］分别采用高效液箱色谱法比较分
析满山红油 ＨＰＬＣ指纹特征，建立满山红油的色谱
特征图谱，为满山红油的质量控制提供基础性研究资
料。
中国药典采用高效液箱色谱法满山红药材中杜
鹃素，作为满山红药材质量标准依据。
２．３．２　高效液箱色谱法测定满山红制剂的含量　马
洪波等［１０－１１，２４－２７］分别采用高效液相色谱法测定满山
红制剂中的黄酮、杜鹃素和槲皮素的含量，为了测定
满山红胶囊剂，糖浆剂，片剂，油剂、丸剂的质量标准
方法研究提供了科学依据。
２．３．３　高效液箱色谱法同时测定满山红药材和制剂
的含量　李辉［２８］采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定满山红叶及
其制剂中杜鹃素含量，建立ＲＰ－ＨＰＬＣ测定满山红
叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。周现
军［２９］采用ＨＰＬＣ法测定不同产地的满山红及消咳喘
胶囊中满山红油的含量，为满山红及其制剂的质量评
价提供了一定的科学依据。
２．４　气相色谱法
王常禹［３０］采用高效气相色谱法，以正十九烷为
内标，ＦＩＤ检测器，色谱柱为苯基甲基硅酮（ＯＶ－１７），
测定满山红油中杜鹃酮的含量，该方法简便、准确、专
属性强、重现性好，可作为满山红油中杜鹃酮的质量
控制方法。
李玥瑛［３１］采用ＧＣ法，以苯基甲基硅酮（ＯＶ－１７）
为固定相，测定满山红油中牛龙牛儿酮的含量，建立满
山红油中牛龙牛儿酮的含量测定方法，为满山红油提
供质量控制标准。
２．５　气相色谱一质谱联法
方洪壮［８］采用水蒸气蒸馏法提取黑龙江省不同
地区的满山红挥发油，用ＧＣ－ＭＳ法对完全分离的色
谱峰定性，用化学计量学 ＨＥＬＰ方法解析重叠峰，以
色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量，并进
·１２１·
第１期　　　　　　　　　石天松：中药满山红化学成分和分析方法的研究进展　　　　　　 　　第２５卷
行主成分分析，结果：共鉴定８５种成分，其中共有成
分３２种，１５个样品按其化学成分可分为４类，６个满
山红油中未检出杜鹃酮。结论：ＧＣ－ＭＳ法结合化学
计量学方法分析满山红油，可获得更多的信息。
闫克玉［３２］采用同时蒸馏萃取法提取了满山红挥
发油，ＧＣ／ＭＳ法对挥发油成分进行了分离鉴定，并
用该挥发油进行了Ｂ２Ｆ和Ｃ３Ｆ等烟叶加香试验。结
果表明：①满山红挥发油中共鉴定出７８种挥发性成
分，主要有石竹烯、１，５，９，９四甲基－１，４，７环十一碳
三烯、杜鹃酮、桉叶醇和糠醛等。②该挥发油具有提
高Ｂ２Ｆ和Ｃ３Ｆ等香气质和香气量，降低刺激性和改
善余味的作用。
此外，周媛媛［７］利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱
等多种现代色谱分离成分，并根据理化常数和光谱分
析进行结构鉴定。结果从满山红中分离得到了７种
活性化合物，分别为杜鹃素（ｆａｒｒｅｒｏ１）、杨梅素（ｍｙｒａ＇
ｃｅｔｉｎ）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）、二氢槲皮素（ｔａｘｉｆｏｌｉｎ）、伞
形花内酯（ｕｍｂｅｌｉｆｅｒｏｎｅ）、金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｉｎｅ）、杜
松脑（ｊｕ－ｎｉｐｅｒ　ｃａｍｐｈｏｒ）。为下一步开发满山红抗咳
喘新药提供了可靠的化学基础，且对修正以往认为满
山红药材挥发油中以杜鹃酮为主要成分的观念提供
了实验依据。
目前，以满山红提取物为主要原料的中成药有芩
暴红胶囊，消咳喘糖浆，消咳喘片，满山红片，满山红
油、满山红滴丸等，其主要成分均为满山红叶的水煎
剂或粗提取物，含有大量的非活性成分，未能很好地
达到中药现代化标准。因此，进一步对满山红的化学
成分和分析方法进行研究，找出活性高、剂量小的新
药，建立快速的控制满山红质量的方法是很有意义
的。
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［责任编辑：邓德灵］
不同保暖方式对极低体重儿生命体征影响的研究进展①
唐淑云，韦定敏
（桂林医学院附属医院，广西 桂林　５４１００１）
关键词：保暖方式；极低体重儿；生命体征
中图分类号：Ｒ７２２．６　　　文献标识码：Ａ　　　文章编号：１００８－２４０９（２０１２）０１－０１２３－０３
　　近年来，随着我国围生医学和重症新生儿救治技
术的进步，高危新生儿（如极低出生体重儿）的存活率
大幅增加。高危新生儿有神经发育过程和结构异常
的风险［１］。已经公认的是：统计资料显示早产儿发生
脑瘫为１０％～１５％，发生认知障碍为３５％ ～５２％，
视听障碍１０％［２］。在生命得到救治的同时，也重点
关注早产儿支持护理，尽可能减少声、光的刺激，以期
望提供给早产儿一个更加舒适和人性化的生长环境，
在一定程度上能降低极低体重儿伤残和后遗症。笔
者通过对极低体重儿概念特点、不同保暖设施的优缺
点、极低体重儿生命体征受不良刺激影响的变化、适
宜保暖设施模拟现状研究进行综述如下。
１　极低体重儿的概念及特点
极低体重儿是指出生体重＜１　５００ｇ的新生婴
儿，其临床问题较多、病死率较高，是早产儿管理的重
点。极低体重儿体温调节中枢发育不完善，皮下脂肪
少，体表面积相对较大，容易散热，而新陈代谢相对
低，产热不足，故体温多偏低［３］，各系统发育不成熟，
易发生颅内出血，吸吮－吞咽－呼吸协调能力差，易
发生呼吸暂停，免疫功能不成熟易发生感染。极低体
重儿适宜在婴儿培养箱治疗护理，调节的箱温根据日
龄、体重、环境变化设置其中性温度，相对湿度一般选
择６５％～７５％，比足月儿湿度高，早产儿对缺水耐受
性差，不显性失水约为足月儿的３倍，故相对湿度是
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第１期　　　　　　唐淑云等：不同保暖方式对极低体重儿生命体征影响的研究进展　　　　　　第２５卷
① 基金项目：广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题资助（合同号Ｚ２０１１１７８）。