全 文 ：抱 石 莲 水 提 物 的 抗 炎 作 用
陈祖盛　汪敏华* 　李常春 (福建医科大学　福州　 350004)
摘要: 本文研究抱石莲水提物急性毒性实验和对动物 3种实验性炎症模型的抗炎作用。结果表明 ,该剂对急性炎症具有一定的
抑制作用 ,安全性高 ;对慢性炎症的抑制作用不显著。
关键词: 抱石莲 ;急性毒性 ;抗炎作用
Antiinflammation By Water Extraction of Lepidogrammitis Drymoglossoides
(bak . )Ching
CHEN Zhu-sheng ,Li Chang chun (Fujian Medical University Fuzhou 350004)
WANGMin -hua (The Second People’ s Hospital of Fujian 350003)
ABSTRACT: This a rticle reported the study on the acute tox ici ty test by w ater ex t raction of
Lepidog rammitis drymog lossoides ( bak. ) ching and the antiinf lamma tion o f th ree kinds of experimental
inflammation models. The results show ed tha t the ex t raction has distinctiv e inhibi tion to the acute
inflammation but no t to ch ronic inflammation, and has bet ter safety.
KEY WORDS: Lepidog rammitis drymog lossoides( bak. )ching; Acute toxici ty; Antiinflammation
* 　福建省第二人民医院
　　 抱 石莲 ( Lepidog rammitis drymog lossoides
( bak. ) ching )又称鱼鳖金星 ,为水龙骨科植物 ,分布
于我国部分省份 ,我省资源丰富。以全草入药 ,具有
清热解毒、利湿消瘀之功效 ,民间用于高热抽筋、急
性肠胃炎、扁桃体炎、淋巴结核、跌打损伤、腰痛、疔
疮疖肿等 ,水煎服 [1、 2 ]。 本文研究抱石莲水提物的抗
炎药理及急性毒性。
1　材料
1. 1　药物:抱石莲水煎剂。取抱石莲全草 (产地古田
县 ) ,风干 ,切碎 ,水煎 2遍 ,水浴蒸发浓缩成 100%
浓缩液 ,用时以蒸馏水稀释成所需浓度 ;氢化可的松
注射液 , 5 mg· ml- 1 ,江苏扬州制药厂产品 ;角叉莱
胶 ,白色结晶 , Sigma产品。
1. 2　动物:昆明种的小鼠 , SD大鼠均由福建医科大
学动物室提供。
2　方法与结果
2. 1　急性毒性实验: 18～ 22 g小鼠 50只 ,雌雄各
半 ,随机分为 5组 ,每组 10只 ,分别给予不同剂量抱
石莲水煎剂灌胃 ,观察 7 d内小鼠死亡数。按寇氏法
计算 ,抱石莲水煎剂的 LD50及其 95%可信限 ,为
54. 08± 3. 04 g /kg。
2. 2　小鼠耳肿胀实验: 22～ 25 g雄性小鼠 50只 ,随
机分为 5组 ,分别给予生理盐水、氢化可的松、不同
剂量的抱石莲水煎剂灌胃 , 1 h后致炎 ,各鼠在左耳
两面涂以 2%巴豆油 0. 05 m l, 4 h后剪下左右耳 ,用
直径 9 mm打孔器打下耳片 ,以微量分析天平
( TG332)称重 ,以左右耳重量差为水肿指标作统记
分析。结果:抱石莲水煎剂 2, 4, 8 g· kg- 1灌胃对小
鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用 ,抑制率为 29.
43% ～ 50. 29% (见表 1)。
表 1　抱石莲水煎剂对巴豆油诱发小鼠耳肿胀的影响 ( N= 10)
药物 剂量 ( ig ) 耳肿胀度
( mg, x
-± s) 抑制率(% )
生理盐水 20 ml· kg- 1 10. 50± 1. 63
氢化可的松 0. 025 g· kg- 1 3. 03± 1. 26* * 71. 14
抱石莲 8 g· kg- 1 5. 45± 1. 32* * 48. 10
抱石莲 4 g· kg- 1 5. 22± 1. 24* * 50. 29
抱石莲 2 g· kg- 1 7. 41± 1. 61* * 29. 43
　　注: * * P < 0. 01* P < 0. 05
2. 3　小鼠足跖肿胀实验: 22 g～ 25 g雄性小鼠 50
只 ,随机分为 5组 ,每组 10只 ,分别给予生理盐水、
氢化可的松、不同剂量的抱石莲水煎剂灌胃 (见表
37
St rai t Pharmaceutical Journal Vol 12 No 3　 2000
2) , 1 h后右足跖皮下注射 1%角叉菜 0. 03 m l,于致
炎后 4 h自踝关节处剪双足 ,称重 ,两足重量之差值
即为该鼠足肿胀度 ,作统计分析。 结果 (见表 2) ,可
见抱石莲水煎剂 2、 4、 8 g· kg- 1灌胃对小鼠足肿胀
均有不同程度的抑制作用 ,抑制率为 28. 26%～ 36.
45%。
表 2　抱石莲水煎剂对角叉菜诱发小鼠足跖肿胀的影响 ( N= 10)
药物 剂量
( ig. )
肿胀度
( mg, x
-± s ) 抑制率(% )
生理盐水 20 ml· k g- 1 38. 08± 10. 69
氢化可的松 0. 025 g· kg- 1 19. 89± 8. 13* * 47. 77
抱石莲 8 g· kg- 1 24. 20± 7. 23* * 36. 45
抱石莲 4 g· kg- 1 23. 39± 6. 68* * 38. 58
抱石莲 2 g· kg- 1 27. 32± 8. 49* 28. 26
　　注: * * P < 0. 01 * P < 0. 05
2. 4　大鼠棉球肉芽实验 [ 3、 4]　 100～ 150 g雄性大
鼠 18只 ,随机分为 3组 ,每组 6只 ,给药前在无菌条
件下于大鼠两侧腹肥沟皮下分别植入 25 mg消毒
干棉球 ,术后当日开始每日分别给 3组大鼠以生理
盐水及不同剂量的抱石莲水煎剂灌胃 (见表 3) ,连
续给药 7 d后处死大鼠并称重 ,剥离出肉芽肿球 ,于
60℃烘干至恒重 ,计算各鼠每百克体重之肉芽肿重
量 ,作统计分析。结果 (见表 3) ,抱石莲水煎剂对大
鼠慢性肉芽肿形成无明显抑制作用 ,给药组肉芽趋
向轻于对照组 ,但统计差别无显著性 ( P> 0. 05)。
表 3　抱石莲水煎剂对大鼠肉芽肿的影响 ( N= 6)
药物 肉芽肿干重 ( mg /100 g)剂量 ( i g. ) 体重 ( X-± s ) 抑制率 (% )
生理盐水 10 ml· kg- 1 137. 0± 11. 92
抱石莲 6 g· kg- 1 125. 7± 18. 02△ 8. 25
抱石莲 2 g· kg- 1 131. 2± 13. 33△ 4. 23
　　注:△ P> 0. 05
3　讨论
本研究采用 3种实验性炎症动物模型对抱石莲
水提物的抗炎作用进行探讨 ,证实其具有一定的抗
炎消肿作用。实验表明抱石莲水提物对动物实验性
炎症模型具有安全、可靠的治疗作用 ,尤其对以渗
出、水肿为特征的急性炎症具有较显著的抑制作用 ;
抱石莲水提物对慢性炎症模型如大鼠棉球植入法诱
发慢性肉芽肿模型的抑制作用不明显 ,这与民间应
用有所不同 ,提示抱石莲醇提物的作用有待探讨。
参考文献
[1 ]福建省中医研究所:福建药物志 (第 2册 ) ,福州 ,福建科学技术出
版社 , 1983, 60～ 61.
[2 ]江苏新医学院《中药大辞典》编写组:中药大辞典 (上册 ) ,上海 ,人
民出版社 , 1977, 1441～ 1442.
[ 3 ]徐叔云等:药理实验方法学 ,第 2版 ,北京:人民卫生出版社 ,
1991, 714～ 723.
[ 4 ]林建忠等:大鼠植棉球肉芽肿模型的改进 ,福建医学院学报 ,
1990, 24( 4): 364.
福 建 穿 山 龙 抗 炎 镇 痛 作 用 的 实 验 研 究
唐丽香　 (福州药材采购供应站　福州　 350001)
摘要: 运用二甲苯、角叉菜胶致炎、小鼠扭体反应等实验观察。 福建穿山龙 ig能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳壳炎症、大鼠角
叉菜胶性足关节肿胀 ,降低小鼠腹腔毛细血管通透性及明显抑制大鼠棉球肉芽肿 ;并能延长小鼠疼痛反应时间 ,减少小鼠扭
体反应次数。 实验结果表明 ,福建穿山龙具有明显的抗炎、镇痛作用。
关键词: 穿山龙 ;福建穿山龙 ;南蛇藤 ;消炎 ;镇痛 ;药理研究
　　全国大部分地区药用穿山龙药材为薯蓣科植物
穿龙薯蓣 Diosco rea nipponica M ak. 和柴黄姜
Dioscorea nipponica M ak. va r. ro stho rnii Pr. et
Burk.的干燥根茎 [1 ] ,而福建省习用的穿山龙药材为
卫矛科植物南蛇藤 Celast rus o rbiculatus Thunb.的
干燥根 [2 ] ,关于后者的药理研究 ,尚未见报道。 为更
好地开发利用福建穿山龙这一资源 ,本文选择福建
穿山龙的消炎镇痛作用方面药效学指标进行药理研
究。
1　材料
1. 1　动物　昆明种小鼠 ( 20± 2) g , Wista r大鼠
( 175± 25) ,雌雄兼用 ,均由福建医科大学动物中心
提供。
1. 2　药物　福建穿山龙 , 福州药材站提供
38
海峡药学　 2000年　第 12卷　第 3期