全 文 ：垃。 . l mo l /L盐 酸 液 为 空 白 , 测 定 其 在
2 8 On m 和 2 3 3 n m波长处之吸收值 , 得出△A
如表 2 。 按上述回归方程计算 , 平均回收率
士标准差为 98 . 98 土 0 . 64 肠 。
表 3 本法与提取后分光光度法结某比杖
为标示量 ( 帕 ) .
提取分光法 本 法
衣 2 益酸阿楠脆 等回收率试验
△人 投药盆 测定值 均值士标准差
1 J 9 2
.
7 1 9 2
.
5 7
2 1 9 3
·
3 9 9 2
·
9 9
(卜g / m l ) (卜g / m l )
回收率
(肠 )
. 为三次测定的平均值
O
。
3 3 8
O
。
3 0 T
0
.
3 1 3
0
.
3 0 5
0
。
3 1 5
8
.
7 6
7
.
8 3
8
。
0 9
7
.
8 9
8
.
18
8
。
6 5
7
。
8 3
7
.
9 9
7
。
7 8
8
。
0 4
9 8
。
7 4
10 0
。
0
9 8
.
7 6 9 8
.
9 8 + 0
.
6 4
9 9
。
1 1
9 8
。
2 9
四 、 阿抽胞普润眼荆的含 , 洲定
精密量取阿搪胞昔滴眼剂适量 (相当于
盐酸阿糖胞昔 1 m g ) , 置 1 0 m l量瓶中 , 加
o
.
l m ol / L盐酸液至刻度 , 摇匀 . 以 O . l m ol /
L盐酸液为空 白 , 测定其在 2 8 0 n m 和 2 3 3 n m
波长处的吸收度差值 (△A ) , 代入 回 归方
程中 , 即得每毫升中微克数 . 本法和提取后
分光光度法 r ` 〕测定结果如表 3 。
五 、 小结
1
. 本法具有简便快速 、 准确和重现性好
等优点 . 测定结果与药局技术操作 手 册 「’ 〕
中收载的方法基本一致 .
2
. 回收试验表明 , 本法能够排除尼泊
金对含量测定的影响 , 测定盐酸阿糖胞昔滴
眼剂含量的平均回收率 土标准 差 为 : 98 . 98
土 0 . 6 4呱 。
, 考 文 献
( 1 ) 济南部队后勤卫 生部编 . 药局技术操作手册 .
第 1版 . 济南 : 山 东科学技术 出版社 , 1 9 84 ,
7 7 7
( 2 ) 中华人 氏共和国药典 . 二部 · 1 9 8 5 , 3 8 7
白蔽瓜萎反草乌川乌的毒理研究
武汉市药品检验所 罗国龙
武汉市医学科学研究所 黄汉清
中药 “ 一卜八反 ” 是历代医药专著列为不
可逾越的 “ 禁区” , 迄今沿袭格守 , 中华人
民共和 国药典 1 9 8 5年版第一部内载 , 亦称不
宜同用 . 关此国内己有所报道 、 ` 一引 .
本文采用动物急性毒性的实验方法 , 择
其伍用可能毒性大的白敛与制草乌 、 瓜萎与
制川乌进行毒理探研 , 拟为临床用药提供参
考 。
药物与制备
药物的 钻`种及来源
1
. 制草乌为毛莫科植物北乌头 ( A c 一
o n i t u m k u s n e z o f f i i R e i。 h b
.
)的干燥块根
的炮制加工品 。
2
. 白敛为葡萄科植物白致 ( A m p e lo -
p s i s j a p o n i。 a ( T h u n b ) M
a k i n o的 干 燥块
根的炮制加工品 。
3
. 制川乌为毛莫科植物乌头 ( A c o n i一
t u m c a r m i c h a e l i D e b x
.
)的干燥母根的炮
制加工品 .
4
. 瓜萎为葫芦科植物括楼 ( T r i。 h o s -
a l t h e s k i r i l o w i i M a x i :
, 、 .
)的 l屯燥 j戊熟 呆
.
3 1 8
.
`户国医院药学杂志 1 9 8了年第 了卷 第 了期
实的炮制加工品 。
上述药物均系武汉市药材加工厂的市售
品 , 炮制加工按 《中国药典》 1 9 7 7年版一部
规定进行操作 。
二 、 供试药物的制备 ’ ` 〕
1
. 制草乌煎剂 取制草乌 ,加水适量 ,
浸演 10 分钟 ,加热煎煮两次 ,第一次20 分钟 ,
第二次 15 分钟 , 滤过 , 合并滤液 , 药渣榨取
药汁 , 合并浓缩至每毫升相当制草乌 1 . 08 9 .
2
. 制川乌煎剂 取制川乌 , 制备方法
同上 , 制成浓缩液使每毫升 相 当 于 制川乌
2
.
1 6 9
。
3
. 白蔽煎剂 取 白蔽 ,加水适量 ,浸溃
10 分钟 , 加热煎煮两次 , 第一次 15 分钟 , 第
二次 10 分钟 , 滤过 , 合并滤液 , 药渣榨取药
汁 , 合并浓缩至每毫升相当于 白敬 0 . 7 29 .
4
. 瓜萎煎剂 取瓜篓 , 加水适量 , 浸
渍 10 分钟 , 加热煎煮两次 , 第一次 10 分钟 ,第
二次 5 分钟 , 滤过 , 合并滤液 , 药渣榨取药
汁 , 合并浓缩至每毫升相当于瓜萎 1 . 6 09 .
5
. 白鼓加草乌煎剂 取 白敛与草乌 ,
分别加水适量 ,浸溃 10 分钟 ,制草乌加热煎煮
10 分钟 , 加入已浸渍的白蔽 , 继续加热煎煮
1 0分钟 , 滤过 , 药渣加水煎煮 15 分 钟 , 滤
过 , 药渣榨取药汁 , 合并浓缩至每毫升相当
制草乌 1 . 0 8 9 , 白敛 0 . 7 2 9 .
后. 瓜萎加制川乌煎剂 取瓜姜加制川
乌 , 分别加水适量 , 浸渍 10 分钟 , 制川乌加
热煎煮 15 分钟后 , 加入 已浸渍的瓜萎 , 继续
煎煮 5 分钟 , 过滤 , 药渣再加入水煎煮 15 分
钟 , 滤过 , 药渣榨取药汁 , 合并浓缩至每毫
升相当于制川乌 2 . 16 9 、 瓜萎 1 . 6 0 9 .
方法与结果
选用体重 18 ~ 2 9健康小 白鼠 (雌 、 雄兼
用 , 雌者无孕 ) , 随机分成给药组 , 对照组
和空 白组 (每组 10 只 ) , 各组 鼠间体重差异
不超过 3 9 , 给药组各鼠按公斤体重灌胃或腹
腔注射给与不同伍用之煎剂 ; 对照组同法给
与伍用之单味药煎剂 ; 空 白组给与同体积之
生理盐水 ( N . )S 。 于同一环境和饲养条件
下观察 72 小时 , 详细记录供试动物的及时反
应和 72 小时内的不良反应及动物的死亡数 ,
死鼠及时尸检 , 以直观法检 查 其 心 、 肺 、
肝 、 肾 、 脾 、 胃 、 肠有无因药物急性毒性所
导致的损伤和坏死 .
比较各组药物对供试动物的毒性影响 .
用简化机率单位法计算其半数致死量 ( L D 。 。 )
及误差 。
一 、 白蔽加制草乌 、 瓜萎加制川乌和各
单味药煎剂 , 经灌胃给药后的毒性影响 , 结
果见表 l 。
表 l 伍 用药物 及各单味药煎剂时 小鼠毒性的影响
剂量 给药 相当人用
实验组别
反 应 结 果
( g / k g ) 途径 量倍数 毛色 进食 行动 寒战 死亡
无,’无,制草乌旅剂
制川乌煎剂
白 蔽 煎 剂
瓜 萎 煎 剂
易聋鸳煎剂
瓜萎加制川乌煎剂
空 白 组
( N
.
5 )
0
.
5 4
1
。
0 8
O
。
3 6
0
.
8 0
0
.
3 6
0
.
5 4
0
.
8 0
1
。
0忿
? s m l
口服 3 0 0
3 0 0
2 0 0
1 3 3
2 0 0
3 0 0
1 3 3
3 0 0
松竖 不减 变缓
体态
静伏
呼吸
不变
恢复
较快
二
略减 略快 轻微 稍慢
无异 不变 )无异 不变
中国医院药学杂志 1 9 8 7年第 了卷第 7 期
无 , 不变
·
3 1 9
.
二 、 白载加制草乌 、 瓜篓加制川乌和各
单味药煎剂 、 经给与小白鼠腹腔注射后的半
数致死量 (L D 。 。 )及其 P二 。 .5 9时的 可信限 ,
结果见表 2 .
表 2 伍用药及单味药煎刘时小 鼠 L D 。 。的影响
实验玄往另11
(煎剂 )
刘 量 给药途径 L D S 。 ( g / k g )
( g / k g ) ( P 二 0 . 0 5 )
P16
.
2
2 1
。
6
3
.
9 6
2 4
.
0 0
蔽萎乌草川制瓜白
自蔽加制草乌 1 0 . 8一 1 6 。 2
瓜萎加制川乌 1 6 . 0一 2 1 。 6
1 7
.
5 9士4 . 0 5
2 9
.
1 0士 5 . 6 3
5
.
1 0士o . T z
2 7
.
6 6士 6 . 7 2
6
.
r。士0 . 9 5
9
. 窃 + 1 . 4 2
Z T
.
s s 士3 . 5 6
2 0
`
6 `士2 . 8 6
死亡动物进行尸检 , 结果与 空 白 组比
较 , 给药组和对照组供试 鼠的心 、 肝 、 肺 、
肾 . 脾 、 胃 、 肠均未发现有明显的 组 织 改
变 。
讨 论
“ 中药十八反 ” 流传深广 , 迄今中医药
人员仍执为禁锢 , 本文所取部分单味相反伍
用之药物 , 通过动物实验研究证明 , 毒性确
较未伍用的各单味药有所增大 。 各组煎剂经
灌胃给药后 , 供试动物只在短时间内出现不
适反应 , 但很快恢复正常活动 。 根据药物安
全试验 (又称急性毒性试验 ) 的 要 求 和规
定 , 供试动物的用药量应为临床人 用 量 的
10 。倍以上 , 48 小时内动物无一死亡者 , 该药
安全试验通过 .
相反之药物伍用后 , 半数致死量 ( L D 。。 )
与单味药物相比较 , 毒性均显示有所增加 ,
说明单味药与伍用药物之间无悬殊差异 。
本文结果虽获得了初步的实验数据 , 但
未经临床验证 , 对所择相反药物的伍用仍需
谨慎使用为宜 。
今 考 文 献
( 1 〕 高晓山 . 中成 药研究 1 9 8 2 , ( 4 ) , 2 4
〔 2 〕 金恩波等 . 中成药研 完 1 9 8 2 , ( 2 ) ` 2 8
〔 3 ) 李安域等 . 青海 医 学 院 学报 1 9 59 , ( 2 )
1 l
〔 4 ) 邹桂森等 . 云 南中医学院学才民 1 9 8 3 , ( 1 )
: 3 5
〔 5 〕 中华人 民共和 国药典一部 . 1 9了了
甲硝哇片体外溶出度试验
中国人民解放军 3功中心医院 蒋锡源 许新涛
甲硝噢 (灭滴灵 ) 片是抗滴虫和抗阿米
巴的首选药物 , 近年又广泛应用于全身性厌
氧菌感染 , 效果良好 , 本文对四个药厂九个
批号片剂作了体外溶 出度试验 .
材料与方法
一 、 仪器
8 0一 I 型药物释放度测定仪 (江苏武进
精 ;弓f {义;}片厂 )
7 51 一 G型分光光度计 (上海分析 仪 器
厂 )
二 、 溶出度测定方法
1
. 各批号甲硝哇片 ( 0 . 2 9 ) 各 2 0片 ,
精密称重 , 求出平均片重 , 按药典法求出平
均每片甲硝哇 ( C 。H 。 N 3 O 3 ) 实 I泳含 l找。
2
. 各批号取一片已精密称定的甲硝 l坐
片议入转渡 , ! , , 释放池中加 入 10 0 0 m !的 0 · l
1二 0 1/ I
`
.11之酸液 , ( 顶 热 至 3 7 ’ 士 0 . 2 。 ( 一 : , 砂司
中国医院药学杂志 1 9 8 7年第 了卷第 了明