全 文 ：2008 年第 21 卷第 12 期 Gansu Journal of TCM, 2008 Vol.21 No.12
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·民族医药·
血隆病，是正常人体内气血被扰乱而妄行所发的疾
病［1］，是藏医药学中具有重要理论及实践意义的一个组成
部分。从理论上看，血隆病在某些方面类似于中医学之血瘀
证，血瘀证在中医学中所具有的层次和地位，也启迪我们在
藏医学相关方面开展深入研究。二十五味余甘子丸是藏医
常用药物，也是藏药治疗血隆病的主要药物，现结合实验研
究就此药物的药效与安全性作一探索研究，以助于推动民
族传统医学的发展。
1 材料与方法
1.1 动物 取健康Ｗistar大鼠50只，雌雄各半，体质量
（200±20)g，由青海实验动物中心提供。将50只大鼠随机
分为二十五味余甘子丸低剂量(MLG)组、二十五味余甘子丸
中剂量(MMG)组、二十五味余甘子高剂量(MHG)组、正常对照
组(正常组)和模型对照组(模型组)，各组体质量无显著性
差异。各组动物置噪音与寒风吹袭处，高脂饲料喂养
7天后，结合中医急性血瘀证模型造模方法［2-3］和藏医血隆
病发病原因，复制藏医血隆病动物模型。造模首日起，各给
药组开始灌胃相应药物。依据临床用药量，按人与大鼠体型系
数计算，二十五味余甘子丸低、中、高剂量分别为5g/(kg·d)、
10g/(kg·d)、15g/(kg·d)。各组动物连续给药2周。第2次
给药后，除正常组外，各组动物均皮下注射盐酸肾上腺素注
射液0.8mL/kg，4小时后再注射1次，共2次，第2次注射
前将大鼠置于(2±2)℃冰水浸泡5分钟。各组动物于给药后
第15天，取血检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨
基转移酶(AST)、尿素氮(UREA)、肌酐(CR)、总胆固醇(TC)、
甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白
(LDL-c)。
1.2 药品、仪器和试剂 药品：二十五味余甘子丸购于青
海省藏医院。动物灌胃给药制备方法：二十五味余甘子丸
100g加8倍量水浸泡30分钟煎煮，煮沸15分钟后，过滤。
于40～50℃浓缩至1g/mL。仪器：RT-9000型生化分析仪。试
剂：ALT：批号070377，AST：批号070490；UREA：批号070595，
CR：批号070597，TC：批号070611，TG：批号070593，HDL-C：
批号C070593，LDL-C：批号C070593，均为上海丰汇医学科
技有限公司生产。
1.3 肝肾功能和血脂测定 动物处死前禁食、禁水12小
时。以4%戊巴比妥钠腹腔注射(40mg/kg)麻醉大鼠后，开
胸，暴露心脏，采用12号针头直接插左室放血测定肝肾功
能和血脂指标。
1.4 数据处理 所有数据均采用均数加减标准差(χ±s)表
示；组间比较采用配对 t检验。P＜0.05时有统计学差异。
2 结果
2.1 肝肾功能检测结果 见表1。
二十五味余甘子丸
对血隆病大鼠肝肾功能及血脂的影响 *
童 丽，吴 萍，张广梅，热增才旦
青海大学医学院中藏药研究中心，青海 西宁 810001
摘 要 目的：研究藏药二十五味余甘子丸对血隆病大鼠肝肾功能的影响，探讨该药的药效与副作用，为临床
实践提供依据。方法：采用中医急性血瘀证模型造模方法，结合藏医血隆病发病原因，制备藏医血隆病动物模型。将
大鼠随机分5组：二十五味余甘子丸低剂量组、中剂量组、高剂量组、正常对照组、模型对照组，取血检测丙氨酸氨基
转移酶（ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、尿素(UREA)、肌酐(CR)、总胆固醇（TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白
（HDL-c)、低密度脂蛋白（LDL-c)。结果：藏药二十五味余甘子丸治疗前后血隆病大鼠肝肾功能未见明显变化，藏药二
十五味余甘子丸对血隆病可明显降低大鼠TC、TG水平。结论：藏药二十五味余甘子丸能明显降低血隆病大鼠血脂水
平，且对血隆病大鼠肝肾功能无影响。
关键词 二十五味余甘子丸；肝功能；肾功能；血脂；大鼠
中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1004-6852(2008)12-0009-02
表1 各组肝肾功能结果比较
组别 ALT/U·L-1 AST/U·L-1 UREA/mmol·L-1 CR/μmol·L-1
正常组 42.70±4.30 128.00±18.97 6.50±1.31 52.80±1.89
模型组 43.30±3.90 135.00±21.63 7.80±1.23 55.30±1.46
MLG组 42.80±4.60 131.00± 7.65 6.70±1.42 53.10±1.65
MMG组 43.10±3.80 129.00±18.31 6.50±1.54 51.80±1.91
MHG组 42.90±4.40 129.00±17.82 6.40±1.39 54.10±1.26
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·临床研究·
由表1可知，与正常对照组相比，二十五味余甘子丸各
剂量组肝肾功能各检测指标的变化均无统计学意义。
2.2 血脂检测结果 见表2。
表2 各组血脂指标检测结果比较
组别 TC TG HDL-C LDL-C
正常组 2.08±0.17** 0.42±0.05** 0.66±0.08 1.59±0.25
模型组 2.66±0.22 1.11±0.22 0.68±0.09 1.53±0. 1
MLG组 2.15±0.16** 0.49±0.07** 0.69±0.11 1.57±0.21
MMG组 2.13±0.16** 0.54±0.13** 0.65±0.16 1.68±0.41*
MHG组 2.11±0.18** 0.50± .07** 0.66±0.08 1.58±0.21
注：与模型组比较，**P＜0.01；*P＜0.05。
表2结果显示：与正常对照组相比，模型组TC、TG显著
升高；与模型组相比，二十五味余甘子丸各剂量组TC、TG指
标的变化显著性差异(P＜0.05)。
3 讨论
二十五味余甘子丸是藏族传统及常用藏药，是藏医治
疗血隆病的主要药物［4］。《实用藏药名库》［4］载：“凉血降
压。适用于高血压、扩散热引起的胸背疼痛、胃肠溃疡出血、
吐酸、肝胆疼痛和各种木布症。”本实验结果显示，二十五味
余甘子丸具有明显的降血脂的功效，且对血隆病大鼠肝肾
功能无明显影响。鉴于此，笔者认为，有必要从多角度开展
二十五味余甘子的研究，将其物质基础和药效机制的研究
结合起来，探讨其作用机理，促进青藏高原药用植物的科学
应用。
参考文献
［1］ 第司·桑杰嘉措.秘诀补遗：钥匙［M］.北京：民族出版社，
2005：19.
［2］ 徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学［M］.3版.北京：人民
卫生出版社，2003：905-911.
［3］ 陈奇.中药药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，2006：
554.
［4］ 格尔·格桑扎西.实用藏药名库［M］.西宁：青海民族出版社，
1999：163.
(收稿日期 2008-06-01)
*国家自然科学基金项目(批准号30500690)；青海省科技厅
项目(编号2007-N-534)
作者简介：童丽(1972—)，女，博士学位，教授。研究方向：藏医
药科研和教学。
脑梗死(cerebral infarction，CI)又称缺血性脑卒中
(cerebral ischemic stroke，CIS)，是指由于脑部血液供
应障碍，缺血、缺氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死或脑
软化，属于祖国医学“中风”范畴。脑梗死的临床常见类型有
脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等，具有发病率高、致残
率高、病死率高的特点。笔者在国内外现有研究的基础上，
观察了32例急性脑梗死患者，探讨中医证型与IL-1β的
关系，旨在揭示中以不同证型的本质和物质基础。现浅述如
下：
1 材料与方法
1.1 研究对象 观察了2006年1～12月32例急性脑梗死
住院病人。其中男性23例，女性9例，年龄(66.0±8.6)岁。
急性脑梗死证型与
炎性细胞因子IL-1β关系的研究
吴雅文
江苏省中医院神经内科，江苏 南京 210029
摘 要 目的：在国内外现有的研究基础上探讨急性脑梗死中医证型与IL-1β的关系；揭示中风不同证型的本
质和物质基础，为今后中风分型研究和干预治疗提供理论依据。方法：利用双抗体夹心ELISA法测定32例急性脑梗
死患者外周血IL-1β含量，同时按症候评分将患者分为火热证组(17例)与非火热证组(15例)，对比2组患者IL-1
β的变化水平。结果：①72小时内火热证组IL-1β含量明显高于非火热证组(P＜0.05)，第7天和第14天火热证组
与非火热证组IL-1β含量无显著性差异。②32例急性脑梗死患者在发病的72小时内、第7天、第14天血清中IL-1
β逐渐下降。火热证中，72小时内与第7天、第14天IL-1β含量有显著性差异(P＜0.01)，非火热证中无显著性差
异。结论：IL-1β升高水平可作为判定脑梗死患者处于急性期或恢复期的微观指标，同时也可作为判定急性脑梗死
火热证与非火热证的指标。
关键词 脑梗塞；辨证分型；细胞因子；IL-1β
中图分类号：R743.33 文献标识码：A 文章编号：1004-6852(2008)12-0010-02
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