全 文 ：中国执业药师·
复方黑面神软膏由黑面神 、苦参 、蛇床子 、白
鲜皮和五味子 5 味中药组成，具有消炎止痒的功
效，用于湿疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、过敏性皮炎、漆
过敏、阴道炎、外阴瘙痒、带状疱疹等的治疗。 本
研究的前期药理实验已证实，黑面神全株水提液
具有显著的抗炎止痒作用 [1]、免疫抑制作用、抗皮
基金项目：广东省中山市科技局项目（20102A033）
作者简介：萧俊祺，男，药师。研究方向：中药制剂开发。 E-mail：602045059@qq.com
彭伟文，男，主任中药师，教授，硕士生导师。研究方向：中药制剂开发。通讯作者 E-mail：pww200688@21cn.com
复方黑面神软膏质量标准研究
萧俊祺 彭伟文 李圣鹏 董旺凤
（广州中医药大学附属中山市中医院，广东 中山 528400）
【摘要 】 目的 ：提高复方黑面神软膏质量标准。方法 ：采用薄层色谱鉴别法对复方黑面神软膏成分中的当黑面
神、苦参、蛇床子、白鲜皮、地肤子进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定复方黑面神软膏中表儿茶素和苦参中
苦参碱的含量。结果 ：在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点清晰,分离效果好,无干扰；表儿茶素含量在 0.008 4～
0.033 6 g/L范围内呈良好的线性关系，r = 1.000,测定的平均回收率为 97.7%，RSD 为 1.4%（n = 6）；苦参碱含
量在 0.014 7 ～ 0.058 8 g/L 范围内呈良好的线性关系，r = 0.999, 测定的平均回收率为 97.6%，RSD 为 1.5%
（n = 6）。结论 ：建立的定性、定量方法较简便、准确、灵敏、重现性好。
【关键词 】 复方黑面神软膏；薄层色谱鉴别；高效液相色谱法
doi：10.3969/j.issn.1672-5433.2015.12.004
Study on Quality Standard for Compound Breynia Fruticosa Ointment
Xiao Junqi， Peng Weiwen， Li Shengpeng， Dong Wangfeng （Zhongshan Hospital of Traditional Chinese Medicine
Affiliated to Guangzhou University of Chinese Medicine， Guangdong Zhongshan 528400， China）
ABSTRACT Objective： To improve the quality standard for compound Breynia fruticosa ointment. Methods：
The Breynia fruticosa， Sophora flavescens， Fructus cnidii， Cortex dictamni and Fructus kochiae scopariae in the
ointment were qualitatively identified by thin layer chromatography （TLC）， while the contents of L-Epicatechin in
Breynia fruticosa and matrine in Sophora flaves cens were determined by high performance liquid chromatography
（HPLC）. Results： Under the selected condition， the spots on TLC plates were clear without interference. The
linear range of L-Epicatechin content was 0.008 4 ~ 0.033 6 g/L （r = 1.000）， while the mean recovery rate was
97.7%， with a RSD of 1.4% （n = 6）. However， the linear range of matrine content was 0.014 7～0.058 8 g/L
（r = 0.999）， while the mean recovery rate was 97.6%， with a RSD of 1.5% （n = 6）. Conclusion： The devel-
oped methods for qualitative and quantitative determinations were simple， accurate， sensitive and reproducible.
KEY WORDS Compound Breynia Fruticosa Ointment； Thin Layer Chromatography （TLC）； High Performance
Liquid Chromatography （HPLC）
论著
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合理用药 呵护公众健康
肤Ⅰ型超敏反应作用 [2]，且黑面神全株水提物具
有较好的体外抑菌作用，对小鼠慢性皮炎、湿疹具
有很好的治疗作用，验证了其具有消炎止痒药效。
广东的湿热天气适合各类病菌的生存繁衍， 是多
类皮肤病的高发区。 然而，价格便宜、含中药有效
成分的皮肤外用药种类仍较少。开发出安全有效、
使用方便、价格便宜的中药制剂有着迫切的市场
需求。因此对黑面神进行研究，既可以为黑面神属
植物化学成分的分类奠定基础也可以为进一步研
究开发黑面神奠定基础。 若在已有基础上对黑面
神进一步深入研究，有望开发出一种治疗皮肤病
的外用新药。
1 材料与仪器
1.1 仪器
Agilent 1100 series 高效液相色谱仪 ；BS224S
型电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司，d =
0.000 1 g）；jj200 型电子天平（常熟市双杰测试仪
厂 ）；电子 JA-1203 天平 （上海天平仪器厂 ，d =
0.001 g）；DK-8D 电热恒温三孔水槽（上海跃进医
疗器械有限公司 ）；UV-2550 型紫外-可见分光光
度仪（日本岛津）；KQ3200E 医用超声波清洗器（昆
山市超声仪器有限公司）；HH-S4 数显恒温水浴锅
（金坛市医疗仪器厂 ）；RE-2000B 型旋转蒸发仪
（上海亚荣生化仪器厂）；SHB-Ⅲ型循环水真空泵
（巩义市英峪华中仪器厂）；东方 -A 型直热式电热
恒温干燥箱（广州东方电热干燥设备厂）；Good see-Ⅰ
薄层色谱摄影仪（上海科哲生化科技有限公司）。
1.2 试药
黑面神枝叶购自广州至信药业有限公司 ，经
广州中医药大学鉴定学教研室鉴定为大戟科黑面
神属植物 Breynia fruticosa（L.）Hook.f.的干燥嫩枝
叶。 表儿茶素对照品（批号：110878-200102），苦参
碱对照品 （批号 ：0805-9804），苦参对照药材 （批
号：121019-201407），蛇床子对照品（批号：110822-
200305），蛇床子对照药药材（批号：121030-200405），
白鲜皮对照药材（批号：978-9301），地肤子对照药
材（批号 ：121148-200803）均为中国食品药品检定
研究院提供。 甲醇为色谱纯，水为屈臣氏蒸馏水，
磷酸为分析纯。
2 方法与结果
2.1 薄层色谱鉴别（TLC）
2.1.1 黑面神 [3] 称取复方黑面神软膏 5 g，加甲醇
20 mL，放置 1 h，滤过，滤液浓缩至 5 mL，作为黑
面神供试品溶液。 另取黑面神对照药材同法制成
对照药材溶液以及同法制成阴性样品溶液。 再取
表儿茶素对照品，加甲醇制成每 1 mL 含 1 mg 的
对照品溶液。 吸取上述 4 种溶液各 10 μL，分别点
于同一硅胶 G 薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇 -
甲酸 （1∶2∶0.2∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷
以 25%磷钼酸乙醇溶液，在 110 ℃加热至斑点显
色清晰。 供试品溶液在与对照药材和对照品色谱
相应的位置上显相同颜色的荧光斑点 ，阴性样品
无干扰。 见图 1。
2.1.2 苦参 称取复方黑面神软膏 5 g，加浓氨试
液 0.3 mL，三氯甲烷 25 mL，加热回流 30 min，滤
过 ，滤液蒸干 ，残渣加甲醇 1 mL 溶解 ，作为苦参
供试品溶液；另取苦参对照药材同法制成对照药
材溶液，再取与供试品相应量的苦参阴性样品，按
供试品溶液的制备方法制成阴性样品溶液。 最后
取苦参对照品适量，加乙醇制成 0.2 mg/mL 的对
照品溶液。 照 TLC（《中国药典》2010 年一部附录
ⅥB）试验 ，吸取上述溶液各 4 μL，分别点于同
一硅胶 G 薄层板上 ，以乙酸乙酯 -乙醇 -氨水
1对照品；2对照药材；3，4，5供试品；6阴性对照品
图 1 黑面神的 TLC 图
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中国执业药师·
（5.2∶0.7 ∶0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改
良的碘化铋钾试液，热风吹干。 供试品色谱中，在
与对照品色谱相应的位置上显相同的橙色斑点 。
见图 2。
2.1.3 蛇床子 [4] 称取复方黑面神软膏 3 g，加乙醇
50 mL 超声处理 5 min，放置，取上清液作为供试
品溶液 ，另取蛇床子对照药材 4 g 加水 100 mL
煮沸 30 min，滤过 ，滤液蒸干 ，残渣加乙醇 5 mL
同法制成对照药材溶液 ，再取与供试品相应量
的蛇床子阴性样品，按供试品溶液的制备方法制
成阴性对照品溶液 ，最后取蛇床子对照品溶液 ，
加乙醇制成每 1 mL 含 1 mg 的对照品溶液 。 照
TLC 法 （《中国药典 》2010 年版一部附录ⅥB）试
验 ，吸取上述 4 种溶液各 6 μL 分别点于同一以
羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G 薄层板上，以
甲苯-乙酸乙酯-正己烷 （3 ∶3 ∶2）为展开剂 ，展开 ，
取出，晾干，置紫外灯（365 nm）下检视。 供试品色
谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，
显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰。 见图 3。
2.1.4 白鲜皮[5] 称取复方黑面神软膏 4 g，加甲醇
30 mL 超声处理 20 min，滤过 ，滤液加中性氧化
铝（100 ～200 目 ）1.5 g 振摇 2 min 滤过 ，滤液置
水浴上蒸干，残渣加甲醇 1 mL 使溶解，作为供试
品溶液。 取与供试品相应量的白鲜皮阴性样品 ，按
供试品溶液制备方法制成阴性对照品溶液 ，另取
白鲜皮对照药材 1 g 加水 40 mL 煮沸并保持微
沸 30 min 脱脂棉滤过 ，滤液置水浴上蒸干 ，残
渣加甲醇 2 mL 使溶解作为对照药材溶液。 取上
述 3 种溶液各 5 μL 分别点于同一用 0.5%氢氧化
钠溶液制成的硅胶 G 薄层板上，以环己烷-丙酮-
浓氨水（20∶20∶1）的上层液为展开剂，展开，取出，
晾干 ，以 10%的硫酸乙醇溶液显色 ，加热至斑点
显色清晰，供试品色谱中在与对照药材色谱相应
的位置上 ，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰。
见图 4。
2.1.5 地肤子[6] 称取复方黑面神软膏 5 g，加乙醇
40 mL，盐酸 3 mL，加热回流 2 h 静置，倾出上清
液，清液浓缩至约 5 mL，加水 20 mL，混匀 ，置分
液漏斗中，加石油醚 （60～90 ℃）振摇提取 2 次 ，
1对照品；2对照药材；3，4，5供试品；6阴性对照品
图 2 苦参的 TLC 图
1对照品；2对照药材；3，4，5供试品；6阴性对照
图 3 蛇床子的 TLC 图
1，2对照药材；3，4供试品；5，6阴性对照品
图 4 白鲜皮的 TLC 图
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合理用药 呵护公众健康
每次约 20 mL，合并醚液，蒸干，残渣加乙醇 1 mL
使溶解， 作为供试品溶液。 另取地肤子对照药材
2 g，同法制成对照药材溶液，再取与供试品相应量
的地肤子阴性样品 ，按供试品溶液制备方法制成
阴性对照品溶液。 照 TLC（《中国药典》2010 年版
1 部附录ⅥB）试验 ，吸取上述 3 种溶液各 5 μL，
分别点于同一硅胶 G 薄层板上 ，以环己烷 -醋酸
乙酯-氯仿（20∶8∶5）为展开剂，取出，晾干，喷以磷
钼酸试液，105 ℃加热至斑点显色清晰。 供试品色
谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，
显相同颜色的斑点，阴性无干扰。 见图 5。
2.2 含量测定
2.2.1 色谱条件 Boston Green ODS C18 色谱柱
（4.6 mm × 250 mm， 5 μm）流动相甲醇-0.1%磷
酸溶液，梯度洗脱（程序见表 1），流速 1.0 mL/min。
苦参碱检测波长 220 nm ，表儿茶素检测波长
280 nm，柱温 30 ℃，进样量 20 μL。 在此条件下
供试品溶液中苦参碱和表儿茶素的峰与相邻峰能
达到基线分离，其保留时间分别为 10.056 min 和
48.333 min。 理论塔板数按苦参碱峰计算应不低
于 4 000，表儿茶素峰应不低于 3 600。
2.2.2 溶液的制备
2.2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取表儿茶素
对照品 8.4 mg，加 50%甲醇制成每 1 mL含 0.84 mg
的溶液 ，摇匀 ，即得 ；精密称取苦参碱对照品
14.7 mg，加甲醇制成每 1 mL 含 1.47 mg 的溶液，
摇匀，即得。
2.2.2.2 供试品溶液的制备 黑面神供试品溶液
的制备 ：取本品约 2 g，精密称定 ，用 20 mL 50%
甲醇溶解转移至 25 mL 容量瓶，超声 20 min，50%
甲醇定容，摇匀，过 0.45 μm 滤膜，取续滤液。 苦
参供试品溶液的制备 ：取本品约 2 g，精密称定 ，
置具塞锥形瓶中 ，加入浓氨试液 1 mL 充分浸润
膏体后，精密加入三氯甲烷 20 mL，密塞 ，称定质
量，超声处理（功率 140 W，频率 42 kHz）30 min，
放冷，离心，取上清液 5 mL，减压回收至干，残渣
用 50%甲醇溶解转移至 5 mL 容量瓶中 ，用 50%
甲醇定容至刻度，摇匀，即得。
2.2.2.3 阴性溶液的制备 按照处方量制备不含
黑面神的阴性样品和不含苦参的阴性样品 ，按照
制备供试品的制备方法制备阴性对照溶液，即得。
2.2.2.4 HPLC 测定 分别精密吸取对照品溶液与
供试品溶液 20 μL 注入液相色谱仪，测定峰面积，
按外标法以峰面积计算表儿茶素和苦参碱的含
量，色谱图见图 6。 阴性样品溶液在与对照品色谱
峰相同保留时间处无色谱峰出现。
2.2.3 含量测定的方法学考察
2.2.3.1 标准曲线的制备 分别精密吸取 “2.2.2”
中苦参碱和表儿茶素对照品溶液 0.1，0.2，0.5，
1.0，2.0，4.0 mL 置 5 mL 量瓶中 ，苦参碱用甲醇
稀释至刻度 ，表儿茶素用 50%甲醇稀释至刻度 ，
在“2.2.1”条件下进样分析 。 以进样浓度 （g/L）为
横坐标 （X），以峰面积为纵坐标 （Y）绘制标准曲
线，回归方程分别为：
苦参碱：
1，2对照药材；3，4供试品；5，6阴性对照品
图 5 地肤子的 TLC 图
表 1 梯度洗脱程序
时间（min） 甲醇 0.1%磷酸溶液
0 5 95
15 15 85
35 18 82
60 23 77
65 5 95
（%）
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表 4 复方黑面神软膏中表儿茶素重复性试验
编号 含量（mg/盒） 平均值（mg/盒） RSD（%）
1 1.441 1.433 2.5
2 1.397
3 1.455
4 1.438
5 1.365
6 1.483
时间（h） 苦参碱含量（mg/盒） 平均值 RSD（%）
0 2.497 2.458 2.0
2 2.489
4 2.465
8 2.521
12 2.412
24 2.379
48 2.443
表 3 复方黑面神软膏中苦参碱稳定性考察
表 2 复方黑面神软膏中表儿茶素稳定性考察
时间（h） 表儿茶素含量（mg/盒） 平均值 RSD（%）
0 1.436 1.444 1.1
2 1.445
4 1.425
8 1.454
12 1.432
24 1.473
48 1.433
Y = 1 714.9X － 3.835 5（r = 0.999 9），
表儿茶素：
Y = 13 346X＋11.632（r = 1.000 0）。
2.2.3.2 精密度试验 精密吸取同一浓度的对照
品溶液 ，在 “2.2.1”条件下进样 6 次 ，测得苦参碱
和表儿茶素含量，结果显示 RSD 分别为 0.57%和
0.46%。 表明实验仪器精密度良好。
2.2.3.3 稳定性试验 取同一份供试品溶液，在室
温下放置 0，2，4，8，12，24，48 h 后分别进样 ，依
法测定，结果见表 2 ～ 3，软膏中表儿茶素的平均
含量为 1.444 mg/ 盒 ，RSD 为 1.1%（n = 7）；软膏
中苦参碱的平均含量为 2.458 mg/ 盒 ，RSD 为
2.0%（n = 7）。结果表明：供试品溶液在 48 h 内测
定结果基本稳定。
2.2.3.4 重复性试验 取同一复方软膏中的样品
约 5 g，精密称定，各 6 份，按正文“2.2.2”项下方法
制备供试品溶液，依法测定，结果见表 4 ～ 5。复方
黑面神软膏中表儿茶素的平均含量为 1.433 mg/ 盒，
RSD 为 2.5%（n = 6）；软膏中苦参碱的平均含量
为 4.433 mg/ 盒，RSD 为 1.0%（n = 6）。 结果表明
该方法有良好的重现性。
A苦参碱对照品；B样品；C苦参阴性样品；D表儿茶素对照品；E样品；F黑面神阴性样品
图 6 复方黑面神软膏 HPLC 图
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合理用药 呵护公众健康
编号 苦参碱含量（mg/盒）
001 2.387
002 2.451
003 2.428
表 9 复方黑面神软膏中苦参碱的含量测定表 8 复方黑面神软膏中表儿茶素的含量测定
编号 表儿茶素含量（mg/盒）
001 1.428
002 1.453
003 1.398
表 6 复方黑面神软膏中表儿茶素回收率试验
编号 取样量（g） 样品含量（mg） 对照品加入量（mg） 测得总量（mg） 回收率（%） 平均回收率（%） RSD（%）
1 5.012 2 0.357 1 0.350 0.693 4 98.06 97.7 1.4
2 5.015 7 0.358 3 0.350 0.702 2 99.14
3 5.001 1 0.355 2 0.350 0.687 5 97.49
4 5.003 2 0.356 4 0.350 0.700 1 99.11
5 5.011 8 0.357 8 0.350 0.678 6 95.87
6 5.002 4 0.355 7 0.350 0.681 2 96.53
表 7 复方黑面神软膏中苦参碱回收率试验
编号 取样量（g） 样品含量（mg） 对照品加入量（mg） 测得总量（mg） 回收率（%） 平均回收率（%） RSD（%）
1 5.013 2 0.607 2 0.600 1.196 7 99.13 97.6 1.5
2 5.003 4 0.606 4 0.600 1.186 5 98.35
3 5.018 9 0.608 7 0.600 1.191 3 98.56
4 5.001 5 0.605 6 0.600 1.175 2 97.48
5 4.991 2 0.602 1 0.600 1.168 7 97.22
6 5.021 3 0.609 2 0.600 1.149 4 95.05
2.2.3.5 加样回收率试验 取已知含量的同一软
膏中的样品约 5 g，精密称定，各 6 份，分两组，分
别精密加入表儿茶素对照品溶液 0.350 mg 和苦
参碱对照品溶液 0.600 mg，按正文“2.2.2”项下方
法制备供试品溶液，依法测定，计算回收率，结果
见表 6 ～ 7。 复方黑面神软膏中表儿茶素平均回
收率为 97.7%，RSD 为 1.4%（n = 6）；复方黑面神
软膏中苦参碱平均回收率为 97.6%，RSD 为 1.5%
（n = 6）。结果表明表儿茶素和苦参碱的加样回收
试验良好，符合定量分析要求。
2.2.3.6 样品含量测定 取复方黑面神软膏的样
品 3 批 ，按正文 “2.2.2”项下方法制备供试品溶
液，依法测定，计算供试品中表儿茶素和苦参碱的
含量，结果见表 8 ～ 9。
3 讨论
黑面神软膏中 TLC 法参考文献较少，实验难
度较大。 根据于健东等 [7]TLC 法鉴别儿茶中儿茶
素和表儿茶素文献，用正丁醇-醋酸-水（3∶2∶1）为
编号 含量（mg/盒） 平均值（mg/盒） RSD（%）
1 2.467 2.433 1.0
2 2.433
3 2.451
4 2.424
5 2.393
6 2.431
表 5 复方黑面神软膏中苦参碱重复性试验
23
中国执业药师·
Grazoprevir 联合 Elbasvir 用于伴 4 ～ 5
期慢性肾病的丙型肝炎病毒基因 1 型感染
患者安全有效
《柳叶刀 》杂志于 2015 年 10 月 17 日第 386
卷第 10 003 期发布了一项关于 Grazoprevir 联合
Elbasvir 用于伴 4 ～ 5 期慢性肾病的丙型肝炎
病毒 （HCV）基因 1 型感染患者的Ⅲ期临床试验
内容。
伴 4 ～ 5 期慢性肾病的 HCV 感染患者死亡
和肾移植失败风险增加，但这类患者几乎没有治
疗选择 。 本项试验旨在评估 Grazoprevir 联合
Elbasvir 用于伴 4 ～ 5 期慢性肾病的 HCV 基因 1
型感染患者的安全性和有效性。
本项试验为随机、双盲试验。受试者随机分入
立即治疗组（Grazoprevir＋Elbasvir）或延迟治疗组
（安慰剂），试验时长 12 周。 另设一组受试者在非
盲状态下不经随机分组接受相同疗法治疗并进行
加强的药动学抽样（药动学组）。 试验的首要疗效
结果为立即治疗组与药动学组治疗结束后 12 周
持续病毒应答（SVR12）联合结果和历史对照的非
随机比较。 试验的首要安全性结果为立即治疗组
和延迟治疗组的随机比较。 治疗结束后随访 4 周
揭盲，延迟治疗组患者接受 Grazoprevir＋Elbasvir
治疗。
试验结果显示，立即治疗组与药动学组 SVR12
联合结果为 99%，治疗结束后 1 例复发，历史对照
SVR12 为 45%。 立即治疗组与药动学组无患者因
不良事件停止试验 ，延迟治疗组有 4%患者因不
良事件停止试验。 试验中最常见的不良事件为头
痛、恶心、疲劳。 药物组与安慰剂组发生率相似。
总体而言 ，Grazoprevir 联合 Elbasvir 用于伴
4 ～ 5 期慢性肾病的 HCV 基因 1 型感染患者有
效且不良事件发生率低。
（来源：http://www.thelancet.com）
展开剂，5%硫酸乙醇溶液为显色剂 105 ℃加热显
色时，得到黑面神软膏中表儿茶素的薄层色谱斑
点不清晰且拖尾严重。 后用甲苯-乙酸乙酯-甲醇-
甲酸（70 ∶10 ∶20 ∶0.5）为展开剂，10%硫酸乙醇试液
为显色剂时，发现展开距离太短，斑点模糊。 经过
多次试验摸索最终确定使用甲苯-乙酸乙酯-甲醇-
甲酸（70 ∶10 ∶30 ∶0.5）为展开剂，25%磷钼酸乙醇溶
液为显色剂 ，在 110 ℃加热显色 ，所得结果斑点
清晰分离度好。
其余 4 味药参考文献较多 ，在参照相关文献
并进行预实验后鉴别效果理想，苦参、蛇床子、白
鲜皮、地肤子均获得很好的分离效果，薄层斑点清
晰，且阴性无干扰。
在本次实验中，所建立的 HPLC，操作流程比
较简单，测量的结果比较准确且灵敏度较高，从而
产品的质量可以得到稳定的控制，也为复方黑面
神软膏的质量标准控制提供一定的依据。
参考文献：
[1] 彭伟文，谭泳怡，梅全喜，等 .黑面神水提物抗炎作用实验研究
[J].今日药学，2012，22（3）：145-147.
[2] 彭伟文，戴卫波，梅全喜，等 .黑面神水提物抗皮肤 I 型超敏反
应的研究[J].中国药房，2013，24（19）：1747-1748.
[3] 袁建平，吕艳，黄兴富，等.金芥麦配方颗粒的质量标准[J].中国
药师，2012，15（5）：643-644.
[4] 国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）[S].北京：中国医
药科技出版社，2010：296.
[5] 王春桃，符洪.白山片的薄层色谱鉴别方法研究[J].中国热带医
学，2008，8（6）：1036-1037.
[6] 林以慈，何昭斌，孙虹，等.归芍止痒颗粒质量标准研究[J].中华
中医药学刊，2014，32（9）：2182-2184.
[7] 于健东，王钢力，高天兵，等 .薄层色谱法鉴别儿茶中儿茶素和
表儿茶素[J].中国药师，2000，3（1）：3.
（收稿日期 ：2015-00-00）
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