全 文 ：基金项目:解放军济南军区后勤科研计划项目(编号:CJN10L067)
通讯作者:石磊 Tel:(0371)23958759 E-mail:155SL@ 163． com
飞龙掌血甲醇部位化学成分研究
石磊 姬志强 于秋影 李月梅 (解放军第 155 中心医院 河南开封 475003)
摘 要 目的:研究飞龙掌血甲醇部位的化学成分。方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对飞龙掌血甲醇部位进行分
离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从飞龙掌血的甲醇部位中分离得到 9 个化合物，通过波谱数据及理
化性质分别鉴定为白鲜碱( 1) 、橙皮素( 2) 、4-羟基-N-甲基脯氨酸( 3) 、8-羟基-二氢白屈菜红碱( 4) 、橙皮素 7-O-β-D 吡喃葡萄
糖苷( 5) 、胡萝卜苷( 6) 、橙皮苷( 7) 、香叶木苷( 8) 和新橙皮苷( 9) 。结论:化合物 5、6、8 和 9 为首次从该植物中分离得到。
关键词 飞龙掌血;化学成分; 白鲜碱
中图分类号:Ｒ284． 1 文献标识码:A 文章编号:1008-049X(2014)04-0534-04
Chemical Constituents in Methanol Parts of Toddalia Asiatica(Linn)Lam
Shi Lei，Ji Zhiqiang，Yu Qiuying，Li Yuemei (The 155th Central Hospital of PLA，Henan Kaifeng 475003，China)
ABSTＲACT Objective:To study the chemical constituents in methanol parts of Toddalia asiatica (Linn)Lam． Methods:The
compounds were isolated by silica gel，Sephadex LH-20 column chromatograph and TLC． The structures were elucidated by physico-
chemical properties and spectral analysis． Ｒesults:Nine compounds were obtained and elucidated as dictamnine(1)，hesperetin(2) ，
4-hydroxy-N-methylproline(3) ，8-hydroxy-dihydrochelerythrine(4) ，hesperetin7-O-β-D-glucopyranoside(5) ，daucosterol(6) ，hes-
peridin(7) ，diosmin(8)and neohesperidin(9)． Conclusion:Compound 5，6，8 and 9 are isolated from the plant for the first time．
KEY WOＲDS Toddalia asiatica(Linn)Lam．;Chemical constituents;Dictamnine
飞龙掌血［Toddalia asiatica(Linn)Lam．］为芸
香科飞龙掌血属(Toddalia)植物，该属植物分布于
亚洲东及东南部、非洲东及东南部［1］，在中国是传
统的活血化瘀中草药，具有镇痛抗炎、抗菌和抗病毒
活性［2］。本课题组前期研究表明，飞龙掌血脂溶性
成分主要为烃类和酯类［3］，飞龙掌血石油醚部位的
主要成分是为有机酸类和酯类化合物［4］，乙酸乙酯
部位的主要成分是香豆素和生物碱类化合物［5］，药
理学研究显示飞龙掌血甲醇部位具有最强的凝血活
性［6］。本文对该植物的甲醇部位进行了系统的化
学成分分析，通过理化方法和波谱数据，确定了 9 个
化合物的结构，其中化合物 5、6、8 和 9 为首次从该
植物中分离得到，报道如下。
1 仪器与材料
旋转蒸发仪(东京理化理化);电子天平(Mett-
ler-Toledo);Bruker Avance-400MHz 核磁共振仪(瑞
士 Bruker公司);EZ-中压制备液相色谱仪(上海利
穗公司)。硅胶(200 ～ 300 目)、硅胶 H 以及 GF254
均购自烟台江友硅胶开发有限公司;进口硅胶为
Merck公司产品;Sephadex LH-20 为 Amersham 公司
产品;ODS 为 Daiso 公司产品。飞龙掌血于 2008 年
9 月采集于贵州省都匀市，经黔南民族师范学院郭
治友教授鉴定，为芸香科飞龙掌血［Toddalia asiatica
(Linn)Lam．］。
2 方法与结果
2． 1 提取与分离
飞龙掌血根1． 3 kg以甲醇冷浸 3 次，每次 7 d，
将滤液浓缩后，与 80 目硅胶拌样，分别以石油醚、乙
酸乙酯和甲醇洗脱，得到石油醚、乙酸乙酯和甲醇部
位。甲醇部位 179 g上硅胶 200 ～ 300 目层析柱，以
氯仿∶ 甲醇(100 ∶ 1→8 ∶ 2)梯度洗脱，TLC 检测，浓
缩、合并洗脱馏分得 6 部分。
第 1 部分经硅胶色谱柱(200 ～ 300 目)，以氯
仿-丙酮溶液为洗脱剂，TLC检测后再反复经硅胶 H
色谱柱、Sephadex LH-20 色谱柱纯化得化合物 1
(9． 2 mg)。第 2 部分经硅胶色谱柱(200 ～ 300 目)，
以氯仿-丙酮为洗脱剂，TLC 检测后再经 EZ-中压制
备液相色谱仪和 Sephadex LH-20 色谱柱得到化合
物 2(16． 4 mg)。第 3 部分经 EZ-中压制备液相色谱
仪，以氯仿-甲醇溶液为洗脱剂，TLC 检测后再反复
经硅胶 H色谱柱、进口硅胶柱、甲醇凝胶柱后得到
化合物 3(7． 8 mg)和化合物 4(14． 3 mg)。第 4 部
分经硅胶色谱柱(200 ～ 300 目)，以氯仿-甲醇为洗
脱剂，TLC 检测后再反复经硅胶 H 色谱柱和 Sepha-
dex LH-20 色谱柱得到化合物 5(12． 7 mg)。第 5 部
分与第 6 部分合并后经 EZ-中压制备液相色谱仪，
以氯仿-甲醇溶液为洗脱剂，TLC 检测后合并再反复
经硅胶 H色谱柱、进口硅胶色谱柱、甲醇凝胶柱，得
435
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化合物 6(22． 4 mg)、7(17． 4 mg)、8(18． 2 mg)和化
合物 9(21． 5 mg)。
2． 2 结构鉴定
2． 2． 1 化合物 1 白色晶体，EI-MS(m/z):199
［M］+ ． 1H-NMＲ(400 MHz，CD3OD)δ:7． 66(1H，
d，J = 3． 0 Hz，H-2)，7． 11(1H，d，J = 3． 0 Hz，H-
3) ，8． 31(1H，dd，J = 1． 5，8． 5 Hz，H-5) ，8． 07
(1H，dd，J = 1． 5，8． 5 Hz，H-8) ，7． 71(1H，ddd，J
= 1． 5，7． 0，7． 0 Hz，H-7) ，7． 49(1H，ddd，J = 1． 5，
7． 0，7． 0 Hz，H-6) ，4． 51(3H，s，4-OCH3)，
13 C-
NMＲ(100 MHz，CD3OD)δ:143． 2(C-2)，104． 3
(C-3) ，156． 6(C-4) ，122． 0(C-5) ，123． 6(C-6) ，
129． 1(C-7) ，127． 4(C-8) ，145． 2(C-9) ，118． 2(C-
10) ，104． 7 (C-11) ，163． 7 (C-12) ，58． 8 (C4-
OCH3)。上述数据与文献［7］报道的白鲜碱一致，确
定化合物 1 为白鲜碱(C12H9NO2)。
2． 2． 2 化合物 2 无色晶体，EI-MS(m/z):302
［M］+ ． 1H-NMＲ(400 MHz，CD3OD)δ:12． 16(1H，
s，5-OH)，10． 82(1H，s，7-OH) ，9． 14(1H，s，3-
OH) ，6． 97(1H，m，H-2) ，6． 84(1H，m，H-5) ，
6． 88(1H，m，H-6) ，5． 45(1H，dd，J = 12． 0，
2． 0 Hz，H-2) ，2． 73(1H，dd，J = 16． 0，2． 0Hz，H-
3a) ，3． 28(1H，dd，J = 16． 0，12． 0 Hz，H-3b) ，
5． 92(2H，d，J = 3． 2 Hz，H-6，8) ，3． 81(3H，s，
4-OCH3)．
13 C-NMＲ(100 MHz，CD3OD)δ:79． 6
(C-2)，42． 7(C-3) ，196． 9(C-4) ，164． 3(C-5) ，
96． 5(C-6) ，167． 4(C-7) ，95． 7(C-8) ，162． 7(C-
9) ，103． 4(C-10) ，131． 9(C-1) ，114． 7(C-2) ，
146． 9(C-3) ，148． 2(C-4) ，112． 6(C-5) ，118． 4
(C-6) ，56． 2(4-OCH3)。以上数据与文献［8］报道
的橙皮素一致，确定化合物 2 的结构为橙皮素(C16
H14O6)。
2． 2． 3 化合物 3 白色晶体，EI-MS(m/z):145
［M］+ ． 1H-NMＲ(400 MHz，CD3OD)δ:4． 47(1H，s，
-OH)，4． 04(1H，m，H-4) ，3． 81(1H，t，J = 4． 0 Hz，
H-5a) ，3． 05(1H，d，J = 12． 5 Hz，H-5b) ，3． 77
(1H，t，J = 3． 9 Hz，H-2) ，2． 98(3H，s，N-CH3)，
2． 42(1H，m，H-3a) ，2． 16(1H，m，H-3b) ，13 C-
NMＲ(100 MHz，CD3OD)δ:70． 2(C-2)，42． 2(C-
3) ，69． 0(C-4) ，62． 5(C-5) ，171． 1(-COOH) ，38． 4
(N-CH3)。以上波谱数据与文献［9］报道一致，故
确定化合物 3 的结构为 4-羟基-N-甲基脯氨酸
(C6H11NO3)。
2． 2． 4 化合物 4 黄色晶体，EI-MS(m/z):365
［M］+ ． 1H-NMＲ(400 MHz，CDCl3)δ:7． 94(1H，s，
H-1)，7． 17 (1H， s，H-4) ，7． 47 (1H，d， J =
8． 0 Hz，H-5) ，7． 72(1H，d，J = 8． 0 Hz，H-6) ，
6． 62(1H，s，H-8) ，6． 86(1H，d，J = 8． 0 Hz，H-
11) ，7． 50(1H，d，J = 8． 0 Hz，H-12) ，6． 13(2H，
s，H-15) ，3． 08(3H，s，N-OCH3)，2． 45(3H，s，9-
OCH3)，3． 74(3H，s，10-OCH3)．
13 C-NMＲ(100
MHz，CDCl3)δ:101． 2(C-1)，147． 6(C-2) ，148． 2
(C-3) ，104． 7(C-4) ，123． 5(C-5) ，120． 1(C-6) ，
77． 8(C-8) ，146． 7(C-9) ，152． 5(C-10) ，112． 7(C-
11) ，118． 9(C-12) ，125． 8(C-13) ，138． 8(C-14) ，
101． 3(C-15) ，123． 4(C-1a) ，131． 4(C-5a) ，126． 5
(C-8a) ，127． 2(C-12a) ，41． 2(N-OCH3)，60． 6(9-
OCH3)，55． 9(10-OCH3)． 以上波谱数据与文献
［10］报道的 8-羟基-二氢白屈菜红碱一致，确定化
合物 4 的结构为 8-羟基-二氢白屈菜红碱(C21 H19
NO5)。
2． 2． 5 化合物 5 淡黄色粉末，EI-MS(m/z):464
［M］+ ． 1H-NMＲ (400 MHz，DMSO)δ:12． 03(1H，
s，5-OH)，9． 12(1H，s，3-OH) ，5． 50(1H，dd，J
= 12． 2，3． 0 Hz，H-2) ，2． 72(1H，dd，J = 17． 4，
3． 0 Hz，H-3a) ，3． 41(1H，dd，J = 17． 4，12． 0 Hz，
H-3b) ，6． 14(2H，d，J = 3． 2 Hz，H-6，8) ，6． 91
(1H，br d，H-2) ，6． 92(1H，d，J = 8． 7 Hz，H-
5) ，6． 88(1H，br d，J = 8． 7 Hz，H-6) ，4． 95(1H，
d，J = 7． 2 Hz，H-1″) ，3． 18(1H，m，H-2″) ，3． 35
(1H，m，H-3″) ，3． 33(1H，m，H-4″) ，3． 40(1H，
m，H-5″) ，3． 44(1H，dd，J = 5． 7，10． 4 Hz，H-6″
a) ，3． 64(1H，dd，J = 5． 7，10． 4 Hz，H-6″b) ，3． 76
(3H，s，4-OCH3)．
13C NMＲ(100 MHz，DMSO)δ:
78． 3(C-2)，41． 8(C-3) ，196． 7(C-4) ，162． 7(C-
5) ，96． 4(C-6) ，164． 9(C-7) ，95． 1(C-8) ，162． 2
(C-9) ，102． 8(C-10) ，130． 1(C-1) ，113． 7(C-2) ，
147． 4(C-3) ，145． 7(C-4) ，111． 5(C-5) ，117． 2
(C-6) ，99． 1(C-1″) ，72． 6(C-2″) ，76． 1(C-3″) ，
69． 5(C-4″) ，76． 9(C-5″) ，60． 1(C-6″) ，55． 6(4-
OCH3)。以上数据与文献［11］报道的基本一致，确
定化合物 5 的结构为橙皮素 7-O-β-D吡喃葡萄糖苷
(C22H24O11)。
2． 2． 6 化合物 6 白色粉末，EI-MS m /z:576
［M］+ ． 1H-NMＲ (DMSO，400 MHz)δ:0． 87(3H，s，
H-21)，0． 93(3H，s，H-19) ，0． 80(3H，d，J =
6． 4 Hz，H-29) ，0． 76(3H，s，H-26) ，0． 78(3H，s，
H-27) ，0． 60(3H，s，H-18) ，5． 23(1H，s，H-6) ，
4． 19(1H，d，J = 7． 2 Hz，H-1) ，4． 02(1H，dd，J =
9． 0，7． 5 Hz，H-2)． 4． 36 (1H， dd， J = 8． 5，
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中国药师 2014 年第 17 卷第 4 期 China Pharmacist 2014，Vol． 17 No． 4
8． 5 Hz，H-3)，3． 82(1H，dd，J = 8． 0，7． 5 Hz，H-
4) ，4． 51(1H，dd，J = 7． 5，5． 0 Hz，H-5) ，1． 85
(2H，d，J = 4． 0 Hz，H-6)． 13 C-NMＲ(100 MHz，
DMSO)δ:36． 4(C-1)，30． 5(C-2) ，80． 3(C-3) ，
38． 0(C-4) ，139． 8(C-5) ，120． 7(C-6) ，31． 5(C-
7) ，31． 5(C-8) ，50． 8(C-9) ，36． 8(C-10) ，20． 6
(C-11) ，39． 8(C-12) ，42． 9(C-13) ，56． 5(C-14) ，
23． 7(C-15) ，28． 5(C-16) ，55． 7(C-17) ，12． 3(C-
18) ，19． 0(C-19) ，36． 8(C-20) ，18． 4(C-21) ，33． 5
(C-22) ，26． 0(C-23) ，44． 8(C-24) ，29． 1(C-25) ，
19． 1(C-26) ，19． 1(C-27) ，23． 7(C-28) ，12． 2(C-
29) ，100． 6(C-1) ，73． 2(C-2) ，76． 7(C-3) ，70． 0
(C-4) ，76． 7(C-5) ，61． 4(C-6)。以上数据与文
献［12］报道数据一致，确定化合物 6 为胡萝卜苷
(C35H60O6)。
2． 2． 7 化合物 7 白色粉末，EI-MS(m/z):610
［M］+ ． 1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:12． 05(1H，
s，5-OH)，9． 10(1H，s，3-OH) ，6． 94(1H，d，J =
2． 4 Hz，H-2) ，6． 90(1H，dd，J = 2． 4 Hz，H-5) ，
6． 94(1H，dd，J = 8． 4，2． 4 Hz，H-6) ，6． 12(1H，d，
J = 2． 4 Hz，H-8) ，6． 10(1H，d，J = 2． 4 Hz，H-6) ，
5． 48(1H，dd，J = 17． 2，12． 1 Hz，H-2) ，3． 85(3H，
s，-OCH3)，2． 16(1H，dd，J = 17． 2，2． 8 Hz，H-
3a) ，3． 18(1H，dd，J = 17． 2，12． 1 Hz，H-3b) ，
5． 63(1H，s，H-1″) ，3． 91 ～ 3． 38(6H，m，H-2″ ～
6″) ，4． 50(1H，s，H-1) ，3． 35 ～ 2． 94(4H，m，H-
2～ 5) ，1． 19(3H，d，J = 6． 5 Hz，H-6)． 13 C
NMＲ(100 MHz，C5D5N)δ:78． 3(C-2)，42． 8(C-
3) ，196． 7(C-4) ，161． 7(C-5) ，95． 7(C-6) ，164． 8
(C-7) ，95． 2(C-8) ，162． 1(C-9) ，103． 2(C-10) ，
130． 9(C-1) ，112． 9(C-2) ，146． 1(C-3) ，148． 7
(C-4) ，114． 7(C-5) ，120． 4(C-6) ，101． 1(C-
1″) ，75． 8(C-2″) ，75． 5(C-3″) ，70． 5(C-4″) ，73． 9
(C-5″) ，66． 5(C-6″) ，100． 1(C-1) ，67． 6(C-2) ，
69． 4(C-3) ，71． 5(C-4) ，67． 8(C-5) ，17． 5(C-
6) ，54． 6(4-OCH3)。以上数据与文献［13］报道的
一致，确定化合物 7 的结构为橙皮苷(C28H34O15)。
2． 2． 8 化合物 8 黄色粉末，EI-MS(m/z):608
［M］+ ． 1H-NMＲ (400 MHz，C5D5N)δ:13． 48(1H，
s，5-OH)，7． 58(1H，dd，J = 8． 5 Hz，2． 1 Hz，H-
6) ，7． 85(1H，br s，H-2) ，7． 16(1H，d，J =
8． 5 Hz，H-5) ，6． 87(1H，s，H-3) ，6． 94(1H，d，J
= 2． 0 Hz，H-8) ，6． 77(1H，d，J = 2． 0 Hz，H-6) ，
5． 66(1H，d，J = 7． 1 Hz，H-1″) ，3． 79 ～ 3． 16(6H，
m，H-2″ ～ 6″) ，4． 67(1H，br s，H-1) ，3． 49 ～ 3． 04
(4H，m，H-2～ 5) ，1． 19(3H，d，J = 6． 5 Hz，H-
6)． 13C-NMＲ(100 MHz，C5D5N)δ:165． 5(C-2)，
107． 9(C-3) ，183． 2(C-4) ，158． 7(C-5) ，101． 5(C-
6) ，165． 4(C-7) ，96． 2(C-8) ，163． 3(C-9) ，106． 2
(C-10) ，119． 7(C-1) ，115． 2(C-2) ，149． 5(C-
3) ，153． 5(C-4) ，113． 5(C-5) ，125． 2(C-6) ，
103． 1(C-1″) ，75． 1(C-2″) ，78． 7(C-3″) ，72． 3(C-
4″) ，78． 4(C-5″) ，68． 5(C-6″) ，103． 8(C-1) ，73． 0
(C-2) ，73． 8(C-3) ，74． 9(C-4) ，70． 5(C-5) ，
19． 1(C-6) ，56． 5(4-OCH3)。以上波谱数据与文
献［14］报道的香叶木苷一致 确定化合物 8 的结构
为香叶木苷(C28H32O15)。
2． 2． 9 化合物 9 白色粉末，EI-MS(m/z):610
［M］+ ． 1H-NMＲ (400 MHz，DMSO)δ:12． 06(1H，
s，5-OH)，9． 13(1H，s，3-OH) ，5． 53(1H，dd，J
= 12． 0，1． 2 Hz，H-2) ，2． 72(1H，dd，J = 17． 4，
3． 0 Hz，H-3a) ，3． 41(1H，dd，J = 17． 4，12． 0 Hz，
H-3b) ，6． 12(1H，s，H-8) ，6． 13(1H，s，H-6) ，
6． 94(1H，m，H-2) ，6． 91(1H，m，H-5) ，6． 95
(1H，m，H-6) ，5． 15(1H，d，J = 7． 2 Hz，H-1″) ，
3． 18(1H，m，H-2″) ，3． 35(1H，m，H-3″) ，3． 33
(1H，m，H-4″) ，3． 40(1H，m，H-5″) ，3． 44(1H，
dd，J = 5． 7，10． 4 Hz，H-6″a) ，3． 64(1H，dd，J =
5． 7，10． 4 Hz，H-6″b) ，5． 13(1H，s，H-1) ，3． 85
～ 3． 40(4H，m，H-2～ 5) ，1． 18(3H，d，J =
6． 5 Hz，H-6) ，3． 79(3H，s，4-OCH3)．
13 C-NMＲ
(100 MHz，DMSO)δ:78． 5(C-2)，42． 7(C-3) ，
197． 2(C-4) ，163． 5(C-5) ，97． 0(C-6) ，165． 2(C-
7) ，95． 6(C-8) ，162． 9(C-9) ，103． 8(C-10) ，131． 2
(C-1) ，114． 6(C-2) ，147． 1(C-3) ，148． 7(C-
4) ，112． 5 (C-5) ，118． 4 (C-6) ，98． 3 (C-1″) ，
78． 9(C-2″) ，77． 3(C-3″) ，70． 3(C-4″) ，76． 9(C-
5″) ，61． 2 (C-6″) ，100． 9 (C-1) ，71． 1 (C-2) ，
70． 9(C-3) ，72． 5(C-4) ，69． 0(C-5) ，18． 5(C-
6) ，56． 3(4-OCH3)。以上数据与文献［15］报道
的基本一致，确定化合物 9 的结构为新橙皮苷(C28
H34O15)。
3 小结
本文采用柱色谱法对飞龙掌血甲醇部位进行系
统的分离纯化，得到了 2 个生物碱类化合物、5 个苷
类化合物、1 个氨基酸类化合物和 1 个黄酮类化合
物，化合物 5、6、8 和 9 为首次从该植物中分离得到。
橙皮素和橙皮苷具有抗氧化、抗炎、抗菌和保护神经
系统等多种生物活性［16］，香叶木苷具有止血用［17］，
可能是飞龙掌血药材止血作用的活性成分之一，这
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些化合物是构成飞龙掌血药理作用的物质基础，其
药效学有待进一步研究。
参 考 文 献
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(2013-09-16 收稿 2013-12-03 修回)
基金项目:“重大新药创制”科技重大专项(编号:2011ZX09303-001)
通讯作者:尹利辉 Tel:(010)67095316 E-mail:yinlihui@ nicpbp． org． cn
注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠近红外特征谱段相关系
数模型的建立
马金金1，2，4 尹利辉2 丁永辉3 肖新月2 马双成2 任丽萍2 杨锡4 (1．兰州大学药学院 兰州 730000;2．中
国食品药品检定研究院;3．甘肃省食品药品监督管理局;4．甘肃省食品药品检验所)
摘 要 目的:运用近红外( NIＲ) 漫反射光谱法建立不同厂家注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠( 注射用 GM1) 的特征谱
段相关系数模型，为该品种药品( 国产) 快速检验提供依据。方法:对国内 2 个厂家的共 9 个批次注射用 GM1 进行研究，通过
扫描其近红外光谱，建立注射用 GM1 的特征谱段相关系数模型，并验证模型的准确性和可传递性。结果:建立的相关系数模
型能够准确区分 2 个厂家的样品。结论:本方法简便、快捷、可靠，可对国内不同厂家生产的注射用 GM1 进行快速的初步定
性分析，适用于药品检验车的快速无损检测。
关键词 注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;近红外光谱法;快速鉴别;特征谱段;相关系数法
中图分类号:Ｒ917 文献标识码:A 文章编号:1008-049X(2014)04-0537-04
Construction of Characteristic Spectral Correlation Coefficient Model for Monosialotetrahexosyl Ganglio-
side Sodium Injections by Near-Infrared Spectroscopy
Ma Jinjin1，2，4，Yin Lihui2，Ding Yonghui3，Xiao Xinyue2，Ma Shuangcheng2，Ｒen Liping2，Yang Xi4(1． College Pharmacy of Lanzhou
University，Lanzhou 730000，China;2． National Institutes for Food and Drug Control;3． Gansu Province Food and Drug Administra-
tion;4． Gansu Institute for Food and Drug Control)
ABSTＲACT Objective:To construct characteristic spectral correlation coefficient model for monosialotetrahexosyl ganglioside sodi-
um injections (GM1 injections)from different manufacturers by near-infrared (NIＲ)diffuse reflectance spectroscopy to provide refer-
ence for the rapid test． Methods:NIＲ spectral correlation coefficient model for 9 batches of GM1 injections from 2 manufacturers was
constructed，and the accuracy and transitivity of the model was validated． Ｒesults:The correlation coefficient model can accurately
distinguish the samples from the 2 manufacturers． Conclusion:The method is simple，fast and reliable，and has the potential to be em-
ployed in the mobile laboratory to identify GM1 injections．
KEY WOＲDS Monosialotetrahexosyl ganglioside sodium injections;Near-infrared spectroscopy;Ｒapid identification;Characteristic
spectral bands;Correlation coefficient
神经节苷脂是由 Emst Klenk 在 1935 年发现的 一种能够提高损伤神经元的再生能力的鞘糖脂，它
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中国药师 2014 年第 17 卷第 4 期 China Pharmacist 2014，Vol． 17 No． 4