全 文 ：毛脉酸模根中总蒽醌的含量测定＊
哈尔滨市药材总公司　任守增　(哈尔滨 150050)
黑龙江中医药大学　王振月　李延冰　宁洪斌＊＊
摘要　用分光光度法测定毛脉酸模根中游离蒽醌和结合蒽醌的含量。
关键词　分光光度法　毛脉酸模根　总蒽醌
　　毛脉酸模(Rumex gmelini turcz)为蓼科(Poly g-
onaceae)植物 ,其根供药用。该植物广泛大量地分
布黑龙江省 ,其中以大 、小兴安岭地区为最丰富[ 1] 。
通过民间多年临床实践 ,证明该植物的根对上呼吸
道感染性疾病 ,下焦湿热所致的肾炎 、淋病有确切
疗效。该属植物各部分都含有多种蒽醌类化合物。
本文用分光光度法对毛脉酸模根中的总蒽醌类成
分进行了含量测定研究。
1　实验部分
1.1　实验材料与仪器
　　毛脉酸模(Rumex gmelini Turcz)根:由黑龙江
中医药大学药学院王迪教授鉴定 ,呼玛县三卡医院
提供。
　　标准品:1 , 8-二羟基蒽醌(1 , 8-dihydroxyan-
thraquinone)。中国药品生物制品检定所提供。
　　仪器:721A 型分光光度计(四川仪表九厂)。
1.2　总蒽醌类化合物的含量测定
　　标准曲线的绘制:根据文献[ 2] 报道 , 1 , 8-二
羟基蒽醌溶于混合碱液(5%NaOH 和 2%NH4OH)
中制得红色溶液 ,在 520nm 处有最大吸收 , 故测定
波长选为5 2 0nm 。精密称取1 , 8 -二羟基蒽醌
12.0mg ,置 100ml容量瓶中 , 加乙醚溶解至刻度。
精密吸取标准液0 .50 、1.00 、2.00 、3.00 、4 .00 、
5.00ml于 25ml容量瓶中 ,挥尽乙醚 , 加混合碱液
溶解至刻度。 以混合碱液为空白对照 , 于 520nm
处测定吸收度 ,绘制标准曲线 , 1 , 8-二羟基蒽醌在
0.02 ～ 24.0mg间呈线性关系。回归方程为Y =
0.0202+0.0482X , r=0.9999。
　　提取和含量测定:据文献[ 3] 报道 ,用索氏提取
法能比较完全地提取蒽醌类化合物 ,故采用该法进
行测定总蒽醌的含量。用索氏提取法(提取至溶剂
无色 ,约 4h)。游离蒽醌的测定系用氯仿提取后 ,
加混合碱液多次萃取制得样品液 ,结合蒽醌的测定
系先用 5N 硫酸水解 , 然后加氯仿提取 , 再加混合
碱液萃取制得样品液 , 分别于 520nm 处测定吸收
度 ,计算含量 , 结果见表 1。
表 1　毛脉酸模根中总蒽醌的含量
样品 游离蒽醌(%) 结合蒽醌(%) 总蒽醌(%)
毛脉酸模根 1.60 0.06 1.66
　　回收率试验:精密称取样品 0.25g 二份 , 其中
一份中加入 1 , 8-二羟基蒽醌标准品 0.8mg ,用索
氏提取法回流提取 , 计算含量 , 回收率 95.97%(n
=5)。重现性试验 SX=0.0126 , CV=1.31%。
2　讨论
2.1　毛脉酸模根中含有大黄酚 、大黄素甲醚及大
黄素 , 据文献报道 , 这些蒽醌类成分都具有一定的
生理活性[ 4] 。毛脉酸模根中的蒽醌有的以甙的形
式存在于药材中 ,故在测定总蒽醌时先水解后再进
行测定含量。
2.2　在总蒽醌的含量测定中 , 萃取后的样品混合
碱液在 0.5～ 8h 内稳定 ,以后红色逐渐减退。
3　参考文献
1　朱有昌.东北药用植物.哈尔滨:黑龙江科学技术出版
社 , 1989.291～ 294
2　野口卫等编著 , 胡宝华等译.汉方制剂分析方法.北
京:人民卫生出版社 , 1986.241
3　王强 ,杨竞雄.萱草根中总蒽醌及大黄酚的含量测定.
中草药 , 1990 , 21(1):12
4　国家医药管理局中草药情报中心站编.植物药有效成
分手册.北京:人民卫生出版社 , 1986.213 , 829 ,383
＊黑龙江省自然科学基金资助项目(B9811)
　＊＊黑龙江中医药大学中药系 87级学生
收稿日期:1999-08-26