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藏药花锚降血糖和降血脂作用研究



全 文 :China Pharmacy 2011 Vol. 22 No. 43 中国药房 2011年第22卷第43期
藏药花锚降血糖和降血脂作用研究Δ
段亚平*,王聚乐,普 珍,袁瑞英,玉 珍,谢红军(西藏大学医学院,拉萨市 850001)
中图分类号 R285;R97 文献标识码 A 文章编号 1001-0408(2011)43-4044-02
摘 要 目的:研究藏药花锚的降血糖和降血脂作用。方法:复制大鼠高血糖、高血脂模型。实验分为正常对照、模型、二甲双胍
和花锚高、中、低剂量组,高血糖模型大鼠 ig给药15 d后尾静脉取血测定血糖(FBG)、高血脂模型大鼠 ig给药30 d后尾静脉取血测
定血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)水平。结果:与高血糖
模型组比较,花锚高、中剂量(780、390 mg(生药)·kg-1)组FBG含量显著降低(P<0.01或P<0.05);与高血脂模型组比较,花锚高、
中剂量(560、280 mg(生药)·kg-1)组TCH、TG、LDL-CH水平显著降低,HDL-CH水平显著升高(P<0.01)。结论:花锚具有明显的
降血糖和降血脂作用。
关键词 藏药;花锚;大鼠;血糖;血脂
Hypoglycaemic and Hypolipaemia Effect of Tibet Medicine Halenia eliptica
DUAN Ya-ping,WANG Ju-le,PU Zhen,YUAN Rui-ying,YU Zhen,XIE Hong-jun(Medical College of Tibet
University,Lhasa 850001,China)
ABSTRACT OBJECTIVE:To study hypoglycaemic and antiatheroscloresis effect of Tibet medicine Halenia eliptica. METH-
ODS:Hyperglycemia and hyperlipaemia model were established successfully. Model rats were divided into normal control group,
model group,dimethylbiguanide group,H. eliptica high-dose,medium-dose and low-dose groups. Hyperglycemia rats were given
medicine intragastrically for 15 days,and then blood samples were collected via tail vein to determine FGB,hyperlipaemia rats were
given medicine intragasticalhy for 30 days,and then blood samples were collected via tail vein to determine TCH,TG,HDL-CH,
LDL-CH. RESULTS:Compared with hyperglycemia model group,FBG levels of H. eliptica high-dose and medium-dose groups
(780 mg(crude)·kg-1 and 390 mg(crude)·kg-1)decreased significantly(P<0.01 or P<0.05). Compared with hyperlipaemia model
group,TCH,TG and LDL-CH levels of H. eliptica high-dose and medium-dose groups(560 mg(crude)·kg-1 and 280 mg(crude)·
kg-1)decreased significantly while HDL-CH content increased significantly(P<0.01). CONCLUSION:H. eliptica has been charac-
terized with hypoglycaemic and hypolipaemia effect.
KEY WORDS Tibet medicine;Halenia eliptica;Rats;Blood glucose;Blood lipids
藏药花锚(Halenia eliptica D.Don)是一年生或两年生草本
植物,是藏茵陈类药用植物中的一种,主产于青藏高原,主要
分布于我国的西藏、青海、四川、甘肃等地,生长于海拔 2 500~
4 400 m的林下或草原[1]。其性味苦寒,全草入药,为藏药系统中
治疗肝胆系统疾病的常用药物,具有泻肝胆实火之功效[2,3]。笔
者研究了花锚的降血糖和降血脂作用,以期为开发花锚的临
床应用提供依据。
1 仪器与材料
1.1 仪器
SHZ-D(A)型循环水真空泵、RE-52A型旋转蒸发器(上海
精科实业有限公司);DHG-9240型恒温干燥箱(上海科析试验
仪器厂)。
1.2 试药
花锚采自西藏林芝地区,经西藏自治区藏医院格桑巴珠
研究员鉴定为真品;链脲佐菌素(TZ,美国Sigma公司,批号:
024k1211);盐酸二甲双胍(辽宁一成药业有限公司,批号:
H21024375);葡萄糖测定试剂盒(上海荣盛生物药业有限公
司,批号:20101101);辛伐他汀(杭州默沙东制药有限公司,批
号:100414);高脂饲料(胆固醇 4%、猪油 10%、甲基硫氧嘧啶
0.2%、基础饲料86%)由笔者自制。
1.3 动物
健康成年SD大鼠 130只,♀♂兼用,体重(200±20)g,由
西安交通大学医学院实验动物中心提供(动物质量合格证号:
陕医动证字第08-005号)。
2 方法
2.1 花锚的提取
取干燥药材,加10倍量95%乙醇回流提取2 h,过滤,收集
滤液,残渣加8倍量95%乙醇回流提取2 h,过滤,收集滤液,合
并2次滤液,浓缩、干燥,即得。提取率为22.41%。
2.2 复制模型
2.2.1 复制大鼠高血糖模型[3] SD大鼠 70只,适应性喂养 3
d,禁食12 h,随机抽取10只作为正常对照组,ip等体积生理盐
水(0.01 mL·g-1),其余大鼠分别 ip TZ 150 mg·kg-1,72 h(禁食
12 h)后测定空腹血糖值(FBG),选取FBG>11. 1 mmol·L-1的
大鼠为高血糖模型大鼠。
2.2.2 复制大鼠高血脂模型 将SD大鼠60只平衡喂养5 d后
取尾血,测定血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂
蛋白(HDL-CH)和低密度脂蛋白(LDL-CH)水平。筛选出体重
为200 g左右的大鼠50只,高脂饲料喂养30 d,取尾血,测定血
Δ西藏自治区科技计划项目
*教授。研究方向:生物化学与分子生物学。电话:0891-
6835092。E-mail:shddyp@sina.com
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中国药房 2011年第22卷第43期 China Pharmacy 2011 Vol. 22 No. 43
清TCH、TG、HDL-CH和LDL-CH水平,与给高脂饲料喂养前
测定结果比较确定模型是否成功。正常对照组以给高脂饲料
前的平均水平为准。
2.3 分组和给药
高血糖模型大鼠随机分为 5组,即模型(等容生理盐水)、
二甲双胍(0.195 g·kg-1)和花锚高、中、低剂量(780、390、190
mg(生药)·kg-1)组。空腹 ig给药,每天1次,连续15 d。
高血脂模型大鼠随机分为 5组,即模型(等容生理盐水)、
辛伐他汀(1.0 mg·kg-1)和花锚高、中、低剂量(560、280、140
mg·kg-1)组。空腹 ig给药,每天1次,连续30 d。
2.4 指标的测定
2.4.1 生化指标的测定 在15 d末次给药前禁食12 h,给药1
h后取血,用葡萄糖测定试剂盒测定FBG。
2.4.2 TCH、TG、HDL-CH和LDL-C的测定 在30 d末次给药
前禁食12 h,取尾血,测定血清 TCH、TG、HDL-CH和LDL-CH
水平。
2.5 统计学方法
所有数据以x±s表示,采用SPSS 13.0软件对资料进行数
据处理,组间比较采用方差分析。P<0.05为差异有统计学意
义。
3 结果
3.1 花锚对高血糖模型大鼠FBG的影响
与正常对照组比较,模型组大鼠 FBG显著升高(P<
0.01);与模型组比较,花锚高、中剂量组 FBG显著降低(P<
0.01或P<0.05),表明高、中剂量花锚对高血糖模型大鼠具有
降血糖作用。花锚对高血糖模型大鼠FBG的影响见表1。
表1 花锚对高血糖模型大鼠FBG的影响
Tab 1 Effects of H. eliptica on serum FBG of hyperglycemia
model rats
组别
正常对照组
模型组
二甲双胍组
花锚高剂量组
花锚中剂量组
花锚低剂量组
剂量
-
-
195 mg·kg-1
780 mg(生药)·kg-1
390 mg(生药)·kg-1
190 mg(生药)·kg-1
n
8
9
9
10
10
8
FBG/mmol·L-1
治疗前
5.43±0.17
14.02±0.60
14.31±0.86
14.30±0.87
14.57±0.80
14.55±0.54
治疗后
5.43±0.17
14.82±0.94*
10.55±0.65##
12.33±0.54##
13.28±0.99#
13.94±0.99
与正常对照组比较:*P<0.01;与模型组比较:#P<0.05,##P<0.01
vs. novmal contrel group:* P<0.01;vs model group:#P<0.05,
##P<0.01
3.2 花锚对高血脂模型大鼠TCH、TG、HDL-CH和LDL-CH
水平的影响
与正常对照组比较,模型组大鼠TCH、TGH、LDL-CH水
平显著升高(P<0.01),HDL-CH水平显著降低(P<0.01)。与
模型组比较,花锚高、中、低剂量组TG、LDL-CH水平显著降低
(P<0.01或P<0.05),HDL-CH水平显著升高(P<0.01或P<
0.05);花锚高、中剂量组 TCH水平显著降低(P<0.01或 P<
0.05)。花锚对高血脂模型大鼠TCH、TG、HDL-CH和LDL-CH
水平的影响见表2。
表2 花锚对高血脂模型大鼠TCH、TG、HDL-CH和LDL-CH水平的影响
Tab 2 Effects of H. eliptica levels of TCH,TG,HDL-CH and LDL-CH in serum of hyperlipaemia model rats
组别
正常对照组
模型组
辛伐他汀组
花锚高剂量组
花锚中剂量组
花锚低剂量组
剂量
-
-
1 mg·kg-1
560 mg(生药)·kg-1
280 mg(生药)·kg-1
140 mg(生药)·kg-1
n
10
10
10
10
10
10
TCH/mmol·L-1
2.60±0.12
4.86±0.51*
2.93±0.14##
3.85±0.24##
4.03±0.25#
4.25±0.29
TG/mmol·L-1
0.58±0.09
1.61±0.11*
0.58±0.11##
0.77±0.08##
0.99±0.15##
1.12±0.40#
HDL-CH/mmol·L-1
1.36±0.07
0.67±0.09*
1.15±0.08##
0.99±0.11##
0.84±0.08#
0.85±0.09#
LDL-CH/mmol·L-1
2.94±0.13
8.41±0.45*
3.89±0.23##
6.15±0.53##
6.45±0.42##
7.53±0.71#
与正常对照组比较:*P<0.01;与模型组比较:#P<0.05,##P<0.01
vs. novmal contrel group:*P<0.01;vs model group:#P<0.05,##P<0.01
4 讨论
随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率逐年上升,高
血糖会使全身各个组织器官发生病变,导致急慢性并发症的
发生,如胰腺功能衰竭、失水、电解质紊乱、营养缺乏、抵抗力
下降、肾功能受损、神经病变、眼底病变等,控制高血糖势在必
行。花锚里含有的齐墩果酸对化学性高血糖模型大鼠有显著
的降血糖作用,与本次实验研究结果相一致。有研究发现,齐
墩果酸在降低血糖的同时还可以使肝糖原和血清胰岛素有明
显的升高[3]。
本研究证明,花锚不仅有降血糖作用,而且对高血脂模型
大鼠血清TCH、TG、LDL-CH水平均有显著降低作用,且降低
TG的能力比降TCH更明显;花锚对模型大鼠HDL-CH水平具
有显著升高作用,且呈一定的量效关系。高脂血症是体内脂
代谢紊乱引起的血液中脂类(主要是TCH和TG)水平增高。
由于血液中的脂类主要以脂蛋白的形式运转,所以高脂血症
实际上就是高脂蛋白血症。高脂血症与心脑血管疾病、肥胖、
脂肪肝等关系密切。近年来的研究表明,HDL-CH是冠心病的
保护因素,其含量越低则冠心病的发病率越高[4]。花锚能提高
高血脂模型大鼠的HDL-CH水平,可以防止冠心病的发生。
花锚既可以降低血清TCH和TG的水平,又能升高HDL-CH的
水平,是理想的降血脂药物。张经明等[5]用花锚对小鼠做了急
性毒性、亚急性毒性、致畸和致癌实验,结果无死亡、无血象和
心肝肾的组织学变化、无致畸和致癌。因此,花锚有望成为治
疗高血糖和高脂血症的新药。
参考文献
[ 1 ] 覃筱燕.花锚属植物的化学成分及药理活性的研究进展
[J].时珍国医国药,2008,19(1):25.
[ 2 ] 古 锐,钟国跃,张 艺,等.藏药椭圆叶花锚的研究进展
[J].中药新药与临床药理,2009,20(4):397.
[ 3 ] 包保全,孙启时,包巴根那.花锚属植物化学成分及生物
活性研究进展[J].中药材,2003,26(5):384.
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[ 5 ] 张经明,鲍文莲,高海平,等.花锚及其 酮苷抗肝损伤和
毒性的研究[J].中草药,1984,15(10):34.
(收稿日期:2011-07-29 修回日期:2011-08-30)
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