全 文 ：文 摘
0 26 [」鸭嘴花中生物碱的季节性变化和鸭嘴花 碱 与鸭
嘴花碱酮的蔺萄搪贰及 N一氧化物的测定 〔Pa n -
i dt a K 等: P la n ta M e d1 98 3 ,连8 ( 2 ) : 8 1 (英文) ]
鸭嘴花 (月球加云o d a , a s拓 a N e s ;俗称 V a s ak a )
被誉为治疗咳嗽 、 支气管炎 、 哮喘和结核的良药 。 又有
报道 , 在产科中用于产后出血。 最近发现 , 鸭嘴花中的
主要生物碱— 鸭嘴花碱 (V as i d n e) 是一种有效的催产剂。 由于鸭嘴花及其生物碱的重要性 ,作者对鸭嘴花
进行生物碱含量测定研究 , 观察植株中生物碱在一年各
季节间的变化。
在每月的 l 日和 15 日采集植株的上 、 中 、 下部的新
鲜叶 20 克 , 充分混合成均匀的样品 , 取 10 9 于 7 a0 C
干燥 ,测定干燥失重 。 又取新鲜样品 10 9 , 用乙醇 ( 3 x
50 0而 )冷渗法提取至 D or ge n do r f’ s 试验阴性 , 减压
蒸去乙醇 , 剩余物用 1多盐酸提取 , 水提物先用氯仿洗
后加氨碱化 ,用氯仿提取生物碱 , 反复纯化 , 真空干燥。
各种生物碱分别与标准品对照行硅胶层析 ,并进一步用
光谱分析确证。 结果发现 , 生物碱的含量在 8 ~ 10 月最
高 : 总碱含量约 2多 (无水游离碱 ) ; 其中鸭嘴花碱约
占 95% ; 总碱中的次要生物碱为约 3%的脱氧鸭嘴花碱
以及微量的鸭嘴花碱酮 ( V as i d n on e) 。 总碱含量在 10
月以后开始下降 , 至三月份降至最低水平 , 含 量约为
0
.
4多~ 0 . 6% ; 同时鸭嘴花碱在总碱中的含量于 10 月
后亦降至 45 % ; 而鸭嘴花碱酮的含量则有所上升 。 鸭嘴
花碱酮含量最高时期在 l ~ 2月 , 约占总碱的 25 多。 在
四月以后 , 当新叶形成时生物碱含量又复增加 , 至 8~ 9
月植株开花时增至最大量 。 2~ 3 月间当生物碱含量 减
少时 , 其水溶性的 N 一氧化物和葡萄糖贰则成为主要的
成分 。 水溶性部分经还原和水解后 分离 的鸭 嘴花碱
和鸭嘴花碱酮的混合物 , 在薄层层析板上显示 7 : 3 的比
例 。 鸭嘴花碱和鸭嘴花碱酮的 N 一氧化物及试 , 在文献
上均系首次报道。
本文并报道 , 在 1~ 2月采收的样品中 , 鸭嘴花醇
( V a s i e o l )
、 鸭嘴花碱醇 ( V a s i e i n o l ) 、 去氧鸭嘴花碱 、
去氧鸭嘴花碱酮和其它微量生物碱 、 色素等的 含量较
多。 (麦军利 、 顾长虹摘 苏中武校 )
荷细胞进行包埋 , 随即加计算 量的 乙二醛作 交 联荆
( P A A H
一
G 包埋 ) 。 同时 , 平行作藻酸钙颗粒包埋并比
较二个固化细胞系统与游离悬浮薄荷细胞还原 单菇 的
能力 。 当用荧光黄二乙酸染色 观察 时 , 不论 藻酸或
P A A H
一
G 包埋均不损害细胞的活力。
由薄荷细胞系 M一细胞转化 (一 )薄荷酮至 ( + ) 新
薄荷醇及由薄荷细胞系 P 一细胞转化 ( + ) 胡薄荷酮至
(+ ) 异薄荷酮 , 这 2 株包埋在 P A A H一G 中的细胞转
化率表明 , 同游离悬浮细胞的转化率相当。 并月 , 与游
离悬浮细胞相比较 , 前体和产物两者在介质和在细胞中
(或细胞包埋在胶体颗粒中)含量的分布 ,显示很少有单
菇存留在被 P A A H一G 包埋的细胞中。 所以延长培养
时间 (即 24 小时 ) , 通常能估计到导致游离悬浮细胞氯
仿提取液中单菇的损失 , 而 P A AH 一G 包埋细胞的 损
失较小。 初步实验证实 , P A A H 一G 包埋细胞能 连续
进行三次批量单菇的生物转化 ,而其转化率则无明显降
低。 因此 , 包埋植物细胞的生物转化系统可望得到发
展 。 (周如珍摘 顾关云校 )
0[ 2 7】用文联的聚丙烯阮胺麟固化植物细胞的生物 转
化 : 包埋薄荷细胞还原 单 菇 〔G a l皿 E 等:
P l a n t a M e d 198
,
49 ( 1 ) : 9 (英文) ]
植物细胞用水溶性直链聚丙烯酞胺脐混合悬 浮薄
0[ 28 ] 臭椿植物细胞塔养生产细胞毒成分 : 卡辛一 6一酮 ,
型生物碱 [A n d e r s on L A 等 : P l a n t a M e d
1 98 3
,
46 ( 3 )
: 374 (英文 )〕
取臭椿 〔A召a ” th“ 5 a l t公5 5沁 a (M i l l . ) S w i n g le ] ,
种子 , 用含三硝基甲苯- X 一 10 的 2外次氯酸钠消毒后 ,
置陪替氏培养皿内使发芽 , 将萌发的无菌子叶苗移至含
2
, 4一D l m g /m l
、 激动素 o . i m g / l、 i多聚乙烯毗咯烷
酮和 5多蔗糖的 1多琼脂 M S 固体培养基上 , 保持 25 。
下光照培养 , 每 4周换一次培养基。 取第 12 周所得愈
伤组织放入含 50 m l 液体培养基的三角烧瓶中 , 在 10
r p m 振动下混悬培养 , 保持 25 “ 、 光照 , 每 2 周换一次
培养基 , 收集第 8 周所得的棍悬培养物。 除去培养液 ,
于 4 0 干燥 12 小时。 用甲醇提取 ,提取液行硅胶 ( S e p -
P ak )柱层析 , 依次用正己烷 、 氯仿一甲醇 ( 1 : 1) 、 甲醇洗
脱。 再经制备 T L C 分离 ,制备 H P L C 纯低 经 M S 、
I
H
一N M R
、
U V 以及与标准品作 T L C 和 H P L C 对照
鉴定 、 所得生物碱为卡辛一 6一酮 ( C a n t h i n 一 6一 o n e ) ( i ) 和
1一甲氧基一卡辛一 6一酮 ( 2) 。 愈伤组织以同法分离纯化获
相同结果 。 混悬培养和固体培养所得 ( l) 型生物碱的含
量分别高达 1 . 27 多 (混悬物干重 )和 1 . 38 多 (愈伤组织
干重 ) ,非常显著地高于文献报道的其植物体中的含量。
甚中愈伤组织中主要含 ( 2 ) , 混悬物中 ( 1) 和 ( 2) 含量相
一 1 1 8 一
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1984. 02. 016