全 文 ：中国药房 2014年第25卷第3期 China Pharmacy 2014 Vol. 25 No. 3
Δ基金项目：国家自然科学基金资助项目（No.81160539）
＊硕士研究生。研究方向：中药药理学。电话：0433-2435150。
E-mail：songhao19901@sina.cn
#通信作者：副教授，硕士。研究方向：中药药理学。电话：0433-
2435024。E-mail：lychen@ybu.edu.cn
祁州漏芦不同溶剂提取物对急性肝损伤模型小鼠的保护作用Δ
宋 昊＊，朱 璟，金梅花，陈丽艳#，全吉淑（延边大学医学院，吉林延吉 133000）
中图分类号 R285.5；R965 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2014）03-0205-04
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.03.05
摘 要 目的：研究祁州漏芦（以下简称“漏芦”）不同溶剂提取物对急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法：60只KM种小鼠随机
分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、联苯双酯（100 mg/kg）组、漏芦乙醇粗提物（200 mg/kg）组、漏芦正丁醇
提取物（200 mg/kg）组和漏芦水提取物（200 mg/kg）组。灌胃给药，每天1次，连续7 d。末次给药1 h后，一次性腹腔注射300 mg/
kg对乙酰氨基酚（APAP）以复制小鼠急性肝损伤模型。比色法检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶
（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、白蛋白（ALB），肝匀浆丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物
酶（GPx）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽 -S-转移酶（GST），肝线粒体 Na +-K +-ATP酶（Na +-K +-ATPase）、Ca2 +-Mg2 +-ATP酶
（Ca2+-Mg2+-ATPase）水平。结果：与正常对照组比较，模型组小鼠血清ALT、AST和ALP活性增强，ALB含量降低；肝组织MDA含
量增加，CAT、GPx、SOD、GST活性减弱，GSH含量减少；肝线粒体Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性减弱，差异具有统计学
意义（P＜0.05）。与模型组比较，漏芦乙醇粗提物组小鼠血清ALT、AST活性减弱，ALB含量增加，肝匀浆MDA含量减少，GSH含
量增加，CAT、GPx、SOD、GST活性增强，肝线粒体Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性增强，差异具有统计学意义（P＜0.05）；
漏芦正丁醇提取物组小鼠血清ALT、AST、ALP活性减弱，ALB含量增加，肝匀浆MDA含量减少，GSH含量增加，CAT、GPx、
SOD、GST活性增强，肝线粒体Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性增强，差异具有统计学意义（P＜0.05）；漏芦水提取物组小
鼠血清ALT、AST活性减弱，ALB含量增加，肝匀浆MDA含量减少，GSH含量增加，GPx、GST活性增强，肝线粒体Na+-K+-ATPase
和Ca2+-Mg2+-ATPase活性增强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：漏芦不同溶剂提取物对APAP致小鼠急性肝损伤具有保护
作用，其机制可能与其抗氧化作用有关。
关键词 漏芦提取物；溶剂；对乙酰氨基酚；肝损伤；抗氧化
Protective Effects of the Extracts of Rhaponticum uniflorum on Acute Liver Injury Model Mice
SONG Hao，ZHU Jing，JIN Mei-hua，CHEN Li-yan，QUAN Ji-shu（Medical College of Yanbian University，Jilin
Yanji 133000，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To investigate the protective effect of the extracts of Rhaponticum uniflorum on acute liver injury
model mice. METHODS：60 KM mice were randomly assigned into normal control group（constant volume of normal saline），
model group（constant volume of normal saline），bifendate group（100 mg/kg），ethanol extract of R. uniflorum group（200 mg/
kg），n-butanol extract of R. uniflorum group（200 mg/kg）and aqueous extract of R. uniflorum group（200 mg/kg）. They were giv-
en relevant medicines intragastrically once a day for consecutive 7 days. 1 h after last administration，acute liver injury model was
induced by disposable intraperitoneal injection of APAP（300 mg/kg）. The colorimetric method was adopted to detect the levels of
ALT，AST，ALP，ALB，MDA，GSH，CAT，GPx，SOD，GST，Na +-K +-ATPase and Ca2 +-Mg2 +-ATPase. RESULTS：Compared
with normal control group，the activities of ALT，AST and ALP in serum of model group increased significantly，while the content
of ALB in serum decreased significantly；the content of MDA in liver tissue increased significantly while the activities of CAT，
GPx，SOD and GST and the content of GSH in liver tissue decreased significantly； the activities of Na +-K +-ATPase and
Ca2 +-Mg2 +-ATPase in hepatic mitochondria decreased significantly（P＜0.05）. Compared with model group，the activities of ALT，
AST in serum decreased significantly in ethanol extract of R. uniflorum group while the content of ALB in serum increased signifi-
cantly；the contents of MDA in liver homogenate decreased significantly，while the activities of CAT，GPx，SOD and GST and the
content of GSH increased significantly；the activities of Na+-K+-ATPase and Ca2+-Mg2+-ATPase in hepatic mitochondria increased sig-
nificantly（P＜0.05）. The activities of ALT，AST and ALP in serum decreased significantly in ethanol extract of n-butanol extract of
R. uniflorum group ，while the content of ALB in serum increased significantly；the contents of MDA in liver homogenate decreased
significantly，while the activities of CAT，GPx，SOD and GST and the content of GSH increased significantly；the activities of
Na+-K+-ATPase and Ca2+-Mg2+-ATPase in hepatic mitochondria increased significantly（P＜0.05）.The activities of ALT and AST in se-
rum of aqueous extract of R. uniflorum group decreased significantly，while the content of ALB in serum increased significantly；
the content of MDA in liver homogenat decreased significant-
ly，while the activities of GPx and GST and the content of
GSH in liver homogenate increased significantly；the activities
of Na+-K+-ATPase and Ca2 +-Mg2 +-ATPase in hepatic mitochon-
dria increased significantly（P＜0.05）. CONCLUSIONS：R.
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China Pharmacy 2014 Vol. 25 No. 3 中国药房 2014年第25卷第3期
祁州漏芦[Rhaponticum uniflorum（L.）DC]（以下简称为“漏
芦”）为多年生草本，广泛分布于我国东北及河北、内蒙古、陕
西、甘肃等地区。漏芦具有清热解毒、排脓消肿、通乳的功能，
主治乳腺炎、腮腺炎、风湿性关节炎、淋巴结核、痔疮等[1]。研
究表明，漏芦具有抗氧化、抗衰老、抗炎、增强免疫及抗肿瘤等
药理作用[2-4]。本文将研究漏芦不同溶剂提取物对对乙酰氨基
酚（APAP）致小鼠急性肝损伤的干预作用，探讨漏芦的保肝作
用机制，为漏芦的开发利用提供科学依据。
1 材料
1.1 仪器
3-30K型离心机（德国Sigma公司）；S22PC型分光光度计
（上海精密科学仪器有限公司）。
1.2 药材
漏芦采自吉林省长白山，经延边大学药学院刘勇镇教授
鉴定为真品。
1.3 药品与试剂
联苯双酯滴丸（北京协和药厂，批号：20091024）；APAP
（美国 Sigma公司，批号：125K0112）；白蛋白（ALB）、丙二醛
（MDA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶
（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧
化物酶（GPx）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽-S-转移酶
（GST）、还原型谷胱甘肽（GSH）、Na+-K+-ATP酶（Na+-K+-ATPase）、
Ca2+-Mg2+-ATP酶（Ca2+-Mg2+-ATPase）、蛋白测试盒均购于南京
建成生物技术研究所。
1.4 动物
KM种小鼠60只，♀♂兼半，体质量20～24 g，由延边大学
实验动物中心提供 [实验动物使用合格证号：SCXK（吉）
2008-0005]。
2 方法
2.1 漏芦各提取物的制备[4]
将漏芦切碎后，用 90％乙醇回流提取 2 h，共 3次，合并滤
液，经减压浓缩即得漏芦乙醇粗提物，得率为8.7％。将乙醇粗
提物加水溶解，用等体积乙酸乙酯和正丁醇萃取，得漏芦正丁
醇提取物和水提取物。
2.2 复制模型与分组、给药
将 60只小鼠随机均分为 6组，即正常对照（等容生理盐
水）组、模型（等容生理盐水）组、漏芦乙醇粗提物（200 mg/kg）
组、漏芦正丁醇提取物（200 mg/kg）组、漏芦水提取物（200 mg/kg）
组、联苯双酯（100 mg/kg）组。ig给药，每天 1次，连续 7 d。末
次给药1 h后，小鼠一次性 ip APAP（300 mg/kg），以复制小鼠急
性肝损伤模型。复制模型期间禁食，不禁水。
2.3 血清生化指标的检测
复制模型 16 h后，小鼠眼球取血，分离血清，检测血清
ALB含量和ALT、AST、ALP活性。
2.4 肝组织抗氧化指标及DNA损伤的检测
常规方法制备肝匀浆和肝线粒体。肝组织用PBS在冰浴
中磨成匀浆，600×g离心 15 min后取上清为肝匀浆。肝匀浆
再以 10 000×g离心 15 min，取沉淀悬浮于 PBS中，用超声波
处理，8 000×g离心30 min得线粒体液。按照各测试盒操作方
法测定 MDA、GSH、CAT、GPx、SOD、GST、Na +-K +-ATPase、
Ca2+-Mg2+-ATPase及蛋白水平。
2.5 统计学方法
数据用x±s表示，应用SPSS 11.5软件进行统计。多组间
单因素比较先用单因素分析其正态分布，后以LSD法进行统
计。P＜0.05为差异有统计学意义。
3 结果
3.1 漏芦提取物对模型小鼠血清 ALT、AST、ALP活性和
ALB含量的影响
与正常对照组比较，模型组小鼠血清ALT、AST和ALP活
性增强，ALB含量减少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与
模型组比较，漏芦正丁醇提取物组小鼠血清ALT、AST、ALP活
性减弱，ALB含量增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）；漏芦
乙醇粗提物组、漏芦水提取物组小鼠血清ALT、AST活性减
弱，ALB含量增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。漏芦提
取物对模型小鼠血清ALT、AST、ALP活性和ALB含量的影响
见表1。
表 1 漏芦提取物对模型小鼠血清ALT、AST、ALP活性和
ALB含量的影响（x±s，n＝10）
Tab 1 Effects of R. uniflorum extract on the activities of AL-
T，AST and ALP and the content of ALB in serum of model
mice（x±s，n＝10）
组别
正常对照组
模型组
漏芦乙醇粗提物组
漏芦正丁醇提取物组
漏芦水提取物组
联苯双酯组
剂量，mg/kg
200
200
200
100
ALT，U/L
20.9±2.3
434.5±52.5＊
294.9±28.9#
212.4±31.6#
253.7±35.8#
136.6±17.4#
AST，U/L
52.6±12.9
304.3±44.2＊
199.4±32.7#
163.8±29.6#
192.6±32.1#
128.5±30.5#
ALP，U/L
92.7±15.3
176.5±31.8＊
136.3±30.5
112.6±25.4#
145.1±27.9
120.4±31.2#
ALB，g/dl
3.27±0.42
2.23±0.31＊
2.81±0.36#
2.98±0.34#
2.84±0.30#
3.02±0.43#
与正常对照组比较：＊P＜0.05；与模型组比较：#P＜0.05
vs. normal control group：＊P＜0.05；vs. model group：#P＜0.05
3.2 漏芦提取物对模型小鼠肝匀浆GSH和MDA含量的影响
与正常对照组比较，模型组小鼠肝匀浆GSH含量减少，
MDA含量增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）；与模型组比
较，漏芦乙醇粗提物组、漏芦正丁醇提取物组、漏芦水提取物
组小鼠肝匀浆GSH含量增加，MDA含量减少，差异具有统计
学意义（P＜0.05）。漏芦提取物对模型小鼠肝匀浆 GSH和
MDA含量的影响见表2。
表 2 漏芦提取物对模型小鼠肝匀浆GSH和MDA含量的影
响（x±s，n＝10）
Tab 2 Effects of R. uniflorum extract on the content of GSH
and MDA in liver homogenate of model mice（x±s，n＝10）
组别
正常对照组
模型组
漏芦乙醇粗提物组
漏芦正丁醇提取物组
漏芦水提取物组
联苯双酯组
剂量，mg/kg
200
200
200
100
GSH，nmol/mg
34.7±3.6
16.8±2.5＊
24.2±3.0#
26.5±2.9#
23.1±2.2#
25.8±2.3#
MDA，nmol/mg
1.62±0.41
3.17±0.63＊
2.56±0.57#
2.08±0.39#
2.52±0.37#
1.92±0.34#
与正常对照组比较：＊P＜0.05；与模型组比较：#P＜0.05
vs. normal control group：＊P＜0.05；vs. model group：#P＜0.05
uniflorum extracts have protective effects on acute liver injury induced by APAP in mice，which is probably associated with anti-oxi-
dative activities.
KEYWORDS Extracts of Rhaponticum uniflorum；Solvent；Acetaminophen；Liver injury；Anti-oxidative
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中国药房 2014年第25卷第3期 China Pharmacy 2014 Vol. 25 No. 3
3.3 漏芦提取物对模型小鼠肝匀浆CAT、GPx、SOD、GST活
性的影响
与正常对照组比较，模型组小鼠肝匀浆CAT、GPx、SOD、
GST活性减弱，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与模型组比
较，漏芦乙醇粗提物组、漏芦正丁醇提取物组小鼠肝匀浆
CAT、GPx、SOD 、GST活性增强，差异具有统计学意义（P＜
0.05）；漏芦水提取物组小鼠肝匀浆GPx、GST活性增强，差异
具有统计学意义（P＜0.05）。漏芦提取物对模型小鼠肝匀浆
CAT、GPx、SOD、GST活性的影响见表3。
表3 漏芦提取物对模型小鼠肝匀浆CAT、GPx、SOD、GST活
性的影响（x±s，n＝10）
Tab 3 Effects of R. uniflorum extract on the activities of
CAT，GPx，SOD and GST in liver homogenate of model mice
（x±s，n＝10）
组别
正常对照组
模型组
漏芦乙醇粗提物组
漏芦正丁醇提取物组
漏芦水提取物组
联苯双酯组
剂量，mg/kg
200
200
200
100
CAT，U/mg
14.8±2.2
9.7±2.0＊
13.8±2.7#
14.9±3.1#
12.2±2.9
13.5±2.8#
GPx，U/mg
162.7±25.8
103.1±17.5＊
148.5±25.6#
159.3±24.8#
134.5±22.7#
139.2±21.3#
SOD，U/mg
167.5±25.1
122.1±15.3＊
148.7±24.4#
149.4±21.2#
137.8±18.7
146.8±24.2#
GST，U/mg
20.8±3.4
16.2±3.7＊
22.5±3.4#
24.8±3.2#
21.3±3.1#
22.4±3.2#
与正常对照组比较：＊P＜0.05；与模型组比较：#P＜0.05
vs. normal control group：＊P＜0.05；vs. model group：#P＜0.05
3.4 漏芦提取物对模型小鼠肝线粒体ATP酶活性的影响
与正常对照组比较，模型组小鼠肝线粒体Na+-K+-ATPase
和 Ca2 +-Mg2 +-ATPase活性减弱，差异具有统计学意义（P＜
0.05）；与模型组比较，漏芦乙醇粗提物组、漏芦正丁醇提取物
组、漏芦水提取物组小鼠肝线粒体Na +-K +-ATPase和Ca2 +-Mg2 +-
ATPase活性增强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。漏芦提取
物对模型小鼠肝线粒体ATP酶活性的影响见表4。
表 4 漏芦提取物对模型小鼠肝线粒体ATP酶活性的影响
（x±s，n＝10）
Tab 4 Effects of R. uniflorum extract on the ATPase in liver
mitochondria of model mice（x±s，n＝10）
组别
正常对照组
模型组
漏芦乙醇粗提物组
漏芦正丁醇提取物组
漏芦水提取物组
联苯双酯组
剂量，mg/kg
200
200
200
100
Na+-K+-ATPase，U/mg
7.45±0.82
5.19±0.74＊
6.33±0.62#
6.78±0.94#
6.31±0.75#
6.54±0.63#
Ca2+-Mg2+-ATPase，U/mg
8.49±0.91
6.23±0.76＊
7.85±0.74#
8.02±0.94#
7.82±0.85#
7.94±0.92#
与正常对照组比较：＊P＜0.05；与模型组比较：#P＜0.05
vs. normal control group：＊P＜0.05；vs. model group：#P＜0.05
4 讨论
APAP是最常用的解热镇痛药，在治疗剂量时效果显著，
且用药安全；但在过量或特殊情况下（如饮酒、饥饿、合用某种
药物等）会对机体肝脏造成严重的损伤，甚至死亡[5]。当大剂
量APAP进入体内，葡糖醛酸和硫酸结合反应的解毒途径趋于
饱和，过剩的APAP经肝脏P450酶系代谢生成亲电子产物乙酰
苯醌亚胺（NAPQI），导致肝脏GSH储备耗竭[6]。其代谢过程中
产生的大量NAPQI超过了GSH的解毒能力，于是未被清除的
NAPQI与肝细胞大分子如蛋白质共价结合，引起肝细胞坏死、
细胞通透性增强，使氨基转移酶释放入血，造成氨基转移酶升
高[7]。因此，血清ALT和AST水平的高低可灵敏反映肝细胞变性、
坏死的程度[8]。本研究中，ip APAP后小鼠血清ALB含量降低，
ALT、AST和ALP活性均增强，说明APAP肝损伤模型复制成
功。而漏芦不同溶剂提取物可显著增高APAP所致急性肝损
伤小鼠血清ALB含量，降低血清ALT、AST和ALP活性，提示
其可减轻APAP所致小鼠肝损伤。本研究结果还显示，联苯双
酯的保肝活性高于漏芦水提取物，表明漏芦中的保肝物质主
要为中等极性物质。这与正丁醇相中富含蜕皮甾酮成分的结
果相吻合[4，9]。
此外，APAP在肝内代谢过程中产生的自由基会引起肝
细胞膜脂质过氧化，通过破坏钙稳态而产生细胞毒性，导致
肝损伤[7]。而肝脏细胞的Ⅱ相代谢，包括解毒酶和抗氧化酶是
清除体内有害物质的重要途径[6]。同时，自由基与脂质过氧化
反应还损伤线粒体膜，使伴有ATP依赖性酶的活性降低[10-11]。
本研究中，APAP使小鼠肝匀浆MDA含量增加，GSH含量减
少，CAT、GPx、SOD和GST活性降低，肝线粒体Na+-K+-ATPase
和Ca2+-Mg2+-ATPase活性减弱，表明急性肝损伤模型小鼠肝细
胞存在一定程度的氧化应激和功能损伤。漏芦不同溶剂提取
物可降低模型小鼠肝匀浆MDA水平，增高GSH含量和多种抗
氧化酶活性，增高肝线粒体ATP酶活力，提示漏芦不同溶剂提
取物可抑制脂质过氧化产物生成，减轻自由基对线粒体的氧
化应激和功能损伤，这与前人的研究结果相一致[12-14]。该研究
表明，漏芦水提取物和正丁醇提取物可保护半乳糖胺或四氯
化碳所致急性肝损伤，其作用与抗氧化酶活性增高有关。本
研究进一步证实，漏芦不同溶剂提取物可增强急性肝损伤模
型小鼠肝组织抗氧化酶活力，减轻自由基对肝组织的氧化应
激损伤，这可能是漏芦不同溶剂提取物保肝作用的机制之一。
综上所述，漏芦不同溶剂提取物对APAP致急性肝损伤模
型小鼠具有保护作用，其机制可能与其抗氧化作用有关。
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（收稿日期：2013-05-02 修回日期：2013-06-02）
Δ基金项目：中医药行业科研专项项目（No.20110700713）
＊硕士研究生。研究方向：中药炮制。E-mail：370257323@qq.
com
#通信作者：教授，博士研究生导师。研究方向：中药炮制。电
话：0411-87586499。E-mail：jiatz@lnutcm.edu.cn
四君子汤中用生晒参或红参对脾气虚证模型大鼠的影响Δ
赵 远 1，2＊，孙 娜 1，2，景海漪 1，2，张 凡 1，2，贾天柱 1，2 #（1.辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600；2.辽宁省
中药炮制工程技术研究中心，辽宁大连 116600）
中图分类号 R285；R245 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2014）03-0208-03
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2014.03.06
摘 要 目的：研究四君子汤中生晒参与红参互换前后对脾气虚证模型大鼠的影响，比较其炮制作用，为四君子汤选择适宜的人
参炮制品。方法：采用灌胃大黄（2 g/ml）和控制食量，每天1次，连续14 d，以复制大鼠脾气虚证模型。40只Wistar大鼠随机分为
正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、生晒参四君子汤（0.2 g/kg）组（简称生方组）与红参四君子汤（0.2 g/kg）组（简
称红方组），复制模型结束后灌胃给药，每天 1次，连续 7 d。测定大鼠体质量、进食量，血清中血管活性肠肽（VIP）、一氧化氮
（NO）、P物质（SP）、生长抑素（SS）、胃泌素（GAS）含量和胆碱酯酶（CHE）活性。结果：与正常对照组比较，模型组大鼠体质量、进
食量减少，血清中GAS、SP含量减少，CHE活性减弱，SS、VIP、NO含量增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与模型组比较，生
方组大鼠体质量、进食量增加，GAS、SP含量增加，CHE活性增强，SS、VIP、NO含量减少，差异具有统计学意义（P＜0.05）；红方组
大鼠进食量增加，GAS、SP含量增加，CHE活性增强，SS、VIP、NO含量减少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。生方组以上指标均
好于红方组。结论：生晒参之四君子汤与红参之四君子汤对脾气虚证模型大鼠均有较好的保护作用。就四君子汤治疗大鼠脾气
虚证而言，用生晒参为宜。
关键词 红参；生晒参；四君子汤；脾气虚证
Effects of Sun-dried Ginseng and Red Ginseng in Sijunzi Decoction on Spleen-qi Deficiency Model Rats
ZHAO Yuan1，2，SUN Na1，2，JING Hai-yi1，2，ZHANG Fan1，2，JIA Tian-zhu1，2（1.College of Pharmacy，Liaoning Uni-
versity of TCM，Liaoning Dalian 116600，China；2. Liaoning Center for TCM Processing Engineering and Tech-
nology Research，Liaoning Dalian 116600，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To study the effects of sun-dried Ginseng and Red Ginseng in Sijunzi decoction on spleen-qi deficien-
cy model rats，and to compare the processing effects and select processed products for Sijunzi decoction. METHODS：The
spleen-qi deficiency model was induced by intragastrical administration of Rhei Radix Et Rhizoma（2 g/ml）and appetite control
once a day for consecutive 14 days. 40 Wistar rats were randomly divided into normal control group（constant volume of normal sa-
line），model group（constant volume of normal saline），Sijunzi decoction of sun-dried Ginseng group（0.2 g/kg）and Sijunzi de-
coction of Red Ginseng group（0.2 g/kg）. They were given relevant medicines intragastrically once a day for consecutive 7 day after
modeling. Body weight，food-intake，the contents of VIP，NO，SP，SS and GAS，CHE activity in serum were measured. RE-
SULTS：Compared with normal control group，body weight and food-intake were decreased，the contents of GAS and SP，the activ-
ity of CHE were decreased significantly in model group（P＜0.05），while the contents of SS，VIP and NO were increased signifi-
cantly（P＜0.05）. Compared with model group，body weight and food-intake were increased，the contents of GAS and SP，CHE ac-
tivity were increased significantly，while the contents of SS，NO and VIP in sun-dried Ginseng group decreased significantly（P＜
0.05）. Food-intake was increased，the contents of GAS and SP，CHE activity were increased significantly，while the contents of
SS，NO and VIP in red Ginseng group decreased significantly（P＜0.05）. All above index of sun-dried Ginseng group were better
than those of Red Ginseng group. CONCLUSIONS：Sijunzi decoction of sun-dried Ginseng and Sijunzi decoction of Red Ginseng
have good therapeutic effect on spleen-qi deficiency model rats；Sijunzi decoction of sun-dried Ginseng is suitable for the treatment
of spleen-qi deficiency model.
KEYWORDS Red Ginseng；Sun-dried ginseng；Sijunzi decoction；Syndrome of spleen-qi deficiency
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