全 文 ：3.3　转棒法 捧转速 16 r/min和 36 r/min, 将小鼠放置实验装
置 , 转动 3 min。以不坠落者为筛选出合格动物 , 合格动物用药 10
min后 ,再将动物放置转捧上转动 3min。观察小鼠 3min内坠落
数并记录。所得数据用精确法检验分析。结果见表 3。
表 2　僵蚕提取物对小鼠自主活动的影响( x±s)
组别 剂量C
动物
数
用药前 10min■
平均走动格数
用药后每 10min平均走动格数■
10min 20min 30min
僵蚕 C(小剂量) 10g· kg-1 10 222.4±94.2 73.7±82.7＊＊ 43.2±62.9＊＊ 43.1±61.5＊＊
僵蚕 C(大剂量) 20g· kg-1 10 238.4±81.2 34.2±51.6＊＊△ 10.2±14.4＊＊△ 19.8±19.1＊＊△
酸枣仁 20g· kg-1 10 261.9±67.6 197.5±147.0 219.0±158.4 157.0±126.4
N.S 20ml· kg-1 10 233.6±78.2 261.1±80.9 220.3±116.8 171.1±91.7
F值 　 0.52 11.82 11.77 9.10
P值 　 0.670 0.001 0.001 0.001
　　■为平均走动格数;数据资料采用单因素方差分析处理:并进行了均数间的两两比较。统计分析表明:僵蚕 C小剂量组 、僵蚕 C大剂量组与 N.S
组比较用药后均有非常显著差异。＊＊P<0.01;僵蚕 C大剂量组与僵蚕 C小剂量组(水提醇沉提取物)、与枣仁组比较用药后均有显著差异。△P<
0.05;酸枣仁组与 N.S组比较用药后无显著差异。以上结果说明:僵蚕 C小剂量组 、僵蚕 C大剂量组 、与 N.S组比较均有非常显著减少小鼠自主活动
的作用。僵蚕 C大剂量组比酸枣仁组强
表 3　僵蚕提取物对小鼠(36r/min)运动协调的影响
组别 剂量 动物数 坠落数 坠落率 P值
僵蚕 C(大剂量) 20g· kg-1 10 10 100＊＊ 0.1240.023
地西泮 0.35 g· kg-1 11 8 72.73 0.0160.011
僵蚕 C(小剂量) 10g· kg-1 11 6 54.54 0.3300.268
N.S 20 ml· kg-1 10 5 50 0.142
0.590
酸枣仁 20g· kg-1 10 4 40 0.4100.50
　　采用精确法检验:结果显示 36r/min,僵蚕 C大剂量组水提醇沉提取物与对照
组 、酸枣仁组有差异非常显著性。＊＊P<0.01统计分析 ,可见僵蚕 C大剂量组水提
取醇沉提取物有非常显著影响小鼠运动协调功能
4　小结
僵蚕为动物药 , 主要含有蛋白质 、脂肪 , 体表含草酸铵等成
分 [ 2] 。临床用于惊风抽搐 , 偏正头痛 , 咽喉肿痛 , 皮肤瘙痒等症。
僵蚕的催眠作用已有报道 [ 3] , 未见有对僵蚕的镇静实验研究的报
道。本实验用僵蚕提取物对小鼠进行光电法 、开阔法 、转棒法的
研究。研究结果表明僵蚕水提醇沉提取物能显著减少小鼠自主
活动 ,而且作用比酸枣仁强。僵蚕组水提醇沉提取物减少小鼠自
主活动作用与地西泮组比较用药后均无显著性差异。值得注意
的是僵蚕水提取物无显著作用 , 而水提醇沉提取物具有明显的镇
静作用 ,提示僵蚕的镇静作用可能与其中的醇溶性成份有关 。但
本实验仅属初探 , 要弄清僵蚕对镇静影响的机理 , 还要进一步深
入研究。
参考文献:
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收稿日期:2005-07-26;　修订日期:2005-08-05
作者简介:崔香淑(1967-),女(朝鲜族), 吉林珲春人, 现在读延边大学基
础医学院博士研究生 ,硕士学位 ,主要从事卫生毒理学教学与科研工作.
漏芦乙醇提取物对四氯化碳
所致大鼠急性肝损伤的保护作用
崔香淑 , 金元哲
(延边大学基础医学院生理学与病理生理学教研部 , 吉林 延吉 133000)
摘要:目的:研究漏芦乙醇提取物对 CCl4所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:给动物灌胃给药 , 用 CCl4造大鼠急性
肝损伤模型 , 用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartatetransaminase, ALT)、丙氨酸转氨酶(alaninetransami-
nase, AST)的活性;在大鼠血清测定超氧化歧化酶(superoxidedismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperioxi-
dase, GSH-PX)的活性及丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量。结果:漏芦乙醇提取物能显著降低因 CCl4所致急性肝损伤大鼠血清 ALT, AST的升高;对急性肝损伤大鼠血清 SOD、GSH-PX的活性有明显的升高作用及降低 MDA的含量。结
论:漏芦乙醇提取物对 CCl4所致大鼠急性肝损伤有保护作用。
关键词:漏芦;　肝损伤;　大鼠
中图分类号:R285.5　　文献标识码:B　　文章编号:1008-0805(2005)11-1114-02
　　漏芦 Rhaponticumuniflorum(L.)DC.为菊科多年生草本植
物 , 产于东北 、华北和西北诸省区 , 药源丰富。 早在《神农本草
经》中就有 “下乳汁 , ……轻身益气 、耳目聪明 、不老延年 ”的记
载。近年来研究发现漏芦有提高细胞免疫 [ 1] 、抗动脉粥样硬
化 [ 2] 、抗炎 [ 3]等作用 。本实验研究漏芦乙醇提取物对 CCl4所致
大鼠急性肝损伤的保护作用 ,为进一步开发应用漏芦提供一些实
验依据 。
1　材料和方法
1.1　材料
1.1.1　药品及试剂 漏芦采自吉林省长白山 , 经延边大学药学
院刘永镇教授鉴定为真品。漏芦切碎后 , 用 90%乙醇回流提取
(1 h)3次 ,温度 100℃,合并 3次滤液 ,减压浓缩 , 得漏芦乙醇提
取物(1g漏芦有效成分相当于 7.3g漏芦生药)。 SOD、MDA、
GSH-PX试剂盒购置南京建成生物工程研究所 , 联苯双酯由浙江
温岭制药厂生产 ,批号:980813,其他试剂均为国产分析纯 。
1.1.2　仪器 2722型分光光度计 ,中国厦门分析仪器厂;旋转蒸
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时珍国医国药 2005年第 16卷第 11期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2005VOL.16NO.11
发仪 , 上海荣亚生化仪器厂;电热恒温水浴箱 ,北京市长凤仪器仪
表公司。
1.1.3　动物 Wistar大鼠 , 雌雄各半 ,体重为 180 ～ 200 g,由延边
大学医学院动物科提供。
1.2　方法 取 Wistar大鼠 60只 , 随机分为正常组 、模型组 、大 、
中 、小剂量给药组 、阳性对照组 6个组。 给药组按 7.12, 3.56,
1.78 g/kg剂量 、阳性对照组按 0.2 g/kg剂量灌胃联苯双酯 ,正常
组 、模型组以等体积生理盐水灌胃 , 共 5 d。第 4天 , 模型组 、给药
组和阳性对照组按 5.0 ml/kg剂量背部皮下注射 CCl4 , 正常组背
部皮下注射等体积生理盐水。皮下注射 CCl4 24 h后 , 摘眼球取
血 , 分离血清。用全自动生化分析仪检测血清 ALT、AST的活性 ,
用比色分析法检测血清 SOD、GSH-PX的活性及 MDA的含量。
1.3　统计学处理 数据以( x±s)表示 ,应用 SPSS-11.0统计软件
进行方差分析。
2　结果
2.1　病理形态学观察 正常组肝细胞形态规则 , 排列整齐;模型
组可见肝细胞脂肪变性 、点状坏死;给药组可见肝细胞轻度脂肪
变性 、少量点状坏死。
2.2　血清 ALT、AST的影响 漏芦乙醇提取物明显降低 CCl4所
致急性肝损伤大鼠血清 ALT, AST的升高(P<0.01)。见表 1。
2.3　血清 SOD、GSH-PX及 MDA的影响 漏芦乙醇提取物明显
升高 CCl4 所致急性肝损伤大鼠血清肝匀浆 、线粒体 SOD、GSH-
PX的活力(P<0.05或 P<0.01), 降低 MDA的含量(P<0.05
或 P<0.01)。见表 2。
表 1　漏芦乙醇提取物对CCl4 所致急性肝损伤大鼠血清 ALT, AST的影响( x±s)
分组 CCl4 /ml· kg-1 ALT/U· L-1 AST/U· L-1
正常 0 84±8＊＊ 156±45＊＊
模型 5.0 759±268 698±261
大剂量 5.0 326±126＊ 251±88＊
中剂量 5.0 339±109＊ 275±63＊
小剂量 5.0 352±120＊ 314±100＊
对照 5.0 137±114＊ 152±57＊
　　与模型组比较 , ＊P<0.05, ＊＊P<0.01;n=10
表 2　漏芦乙醇提取物对CCl4 所致急性肝损伤大鼠血清 SOD、GSH-PX及 MDA的影响( x±s)
分组 CCl4/ml· kg-1 SOD/U· L-1 GSH-PX/U· L-1 MDA/nmol· L-1
正常 0 86.4±27.8＊ 44.6±17.2＊ 1.1±0.4＊
模型 5.0 57.0±15.6 25.4 ±13.2 2.7±1.1
大剂量 5.0 99.6±23.7＊ 37.8±9.1＊＊ 1.4±0.5＊
中剂量 5.0 87.4±19.3＊ 35.4±8.7＊ 1.5±0.6＊
小剂量 5.0 78.5±11.1＊ 34.5±12.7＊ 1.4±0.5＊
对照 5.0 88.1±28.3＊ 40.7±10.9＊ 1.7±0.6＊
　　与模型组比较 , ＊P<0.05, ＊＊P<0.01;n=10
3　讨论
目前 ,公认 CCl4引起肝损伤的机制系 CCl4在肝微粒体细胞
色素 P
450
激活下生成自由基 CCl
3
·及 Cl· ,这些自由基可与肝细
胞内大分子发生共价结合 , 也可攻击膜下不饱和脂质 , 引起脂质
过氧化 ,使肝细胞损伤 ,细胞质内 ALT、AST渗入血液 , 结果血清
ALT、AST活性升高 [ 4] ,而给予漏芦乙醇提取物对 CCl4所致大鼠
血清 ALT、AST的升高有明显降低作用。
自由基是人体正常生化过程的中间产物 ,在机体正常及病理
过程中都存在 ,同时机体在进化过程中获得了灭活氧自由基的一
些酶 , 如 SOD、GSH-PX等。因此 ,只有当自由基产生过多或者机
体内的酶系统过少时才导致疾病 [ 5] 。氧自由基可促使不饱和脂
肪自由基形成 ,脂质自由基可引起细胞膜的流动性 、通透性和完
整性的破坏 ,进而使其双层结构发生断裂 , 引起膜镶嵌的一系列
酶的排列紊乱 , 功能丧失 , 细胞的能量产生系统瘫痪 [ 6] 。 SOD、
GSH-PX的变化可以间接地反应疾病情况下自由基的变化。 SOD
为高效的清道夫 , 可抑制自由基启动的脂质过氧化 , GSH-PX是
重要的催化过氧化氢分解的酶 , 它特异地催化还原性 GSH对过
氧化氢的还原反应 , 从而起到保护细胞膜结构与功能的完整作
用 [ 7] 。 MDA是脂质过氧化的最终产物 , 可严重破坏细胞膜的结
构 , 导致细胞肿胀 、坏死 , 其含量反映了组织过氧化的损伤程
度 [ 8] 。本实验中漏芦乙醇提取物大 、中 、小剂量组血清 SOD、
GSH-PX较模型组显著升高 , 而 MDA含量显著降低 ,这说明漏芦
乙醇提取物的保肝机理与其对抗自由基脂质过氧化密切相关。
参考文献:
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