全 文 ：江西林业科技 2000年第 6期
菊三七的组织培养
杨桦 ,邓小梅 ,龙蔚
(江西省林业科学院 ,南昌　330032)
摘　要:通过对菊三七组织培养的研究 ,结果表明:采用带芽茎段经过暗培养可较快建立无菌系 , 其
在 6-BA 0.1 ～ 5.0mg/ L范围内均能增殖 , 以 6-BA0.5 ～ 1.0mg/L效果最好;光照强度控制在 800 ～ 1000 lx
的试管苗质量较好;试管苗在 1/2MS0 培养基上生根率可达 100%;利用粗河砂作为移栽基质 ,加以
保湿 ,移栽成活率可达 90%以上。
关键词:菊三七;组织培养
分类号:Q813.1+2;S567.23+　文献标识码:B　文章编号:1006-2505(2000)06-0011-02

1　材料与方法
1.1　材料
菊三七〔Gynura segetum(Lour.)Merr ,
又名血三七 、金不换 、狗头三七〕的带芽茎段。
1.2　培养条件
诱导芽分化培养基为 MS0;诱导丛芽增
殖培养基 为 MS + 6 -BA0.1～ 5.0mg/ L +
NAA0.2mg/ L(单位下同);诱导生根培养基为
1/2MS0 。以上培养基均加入 7.5g/L 琼脂 ,
3%蔗糖(生根培养为2%), pH值为5.4 ～
5.6 ,培养温度为 23±2℃,光照强度为 500
～ 2000 lx ,光照时间为 10 ～ 12h/d。
2　生长分化情况
2.1　芽的诱导
于春季晴天上午采健壮枝条 ,用肥皂水
洗净后 ,流水冲洗 2 ～ 4h 。在超净工作台上
将外植体置于70%洒精中浸泡3 0s , 再用
0.1%升汞消毒 8min ,最后用无菌水冲洗 6
～ 8次。将灭菌后的外植体切为含 1 ～ 2个
芽的茎段接种于不含激素的 MS 培养基上进
行培养 ,5d后即会长出黄色的嫩芽。将瓶苗
转至光下培养 ,接种 2周后嫩芽转绿并且长
约 2 ～ 3cm ,随后可进入增殖培养 。
2.2　芽的快速繁殖
将上述芽转入诱导丛芽培养基中培养 ,
每 20 ～ 25d 继代一次。以 MS 为基本培养
基 ,附加不同浓度激素 ,20d 后观察 ,试管苗
的生长和增殖情况见表 1。
表 1 试管苗生长和增殖情况表
编号 培养基配方(mg/ L)
增殖率
(%)
高度
(cm) 备　　注
1 6-BA 0.1+NAA 0.2 1～ 2 6～ 7 基部有根
2 6-BA 0.5+NAA 0.2 4～ 6 3～ 5 生长较好
3 6-BA 1.0+NAA 0.2 8～ 10 2～ 4 生长较好
4 6-BA 2.0+NAA 0.2 12～ 13 2～ 3 生长较好 ,少数叶发黄卷曲
5 6-BA 5.0+NAA 0.2 18～ 20 0.5～ 2 叶发黄卷曲 ,有部分畸形苗
　　由表 1 可以看出:菊三七在 6 -
BA0.1 ～ 5.0下均能增殖 , 以 6 -BA0.5～ 1.0增殖
效果最好 ,增殖率高 ,苗大小均一 、健壮 、质量
较好 ,有利于进一步培养 ,为最佳的丛芽增殖
培养基。
2.3　光照强度对试管苗生长的影响
我们采用不同强度的光照在试管苗增殖
时进行试验 ,结果见表 2。
由表 2可以看出:菊三七在培养基中受
光照强度的影响较大。光照强度控制在 800
～ 1000 lx 比较合适 ,过低则试管苗过于纤
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收稿日期:2000-07-26
作者简介:杨桦(1973-),女 ,重庆市人 ,江西省林业科学院研究实习员 ,主要从事植物组织培养研究.
DOI :10.16259/j.cnki.36-1342/s.2000.06.004
弱 ,会影响到移栽成活率;过高则试管苗顶端
枯死 ,茎杆老化 ,会降低生根率 ,并会使移栽
后的幼苗生长缓慢。
表 2 不同光照强度下试管苗生长情况
编号 光照强度(lx)
试管苗规格
茎直径
(mm)
高度
(cm)
试管苗状况
1 500～ 600 1 1.5～ 2.5 叶小 , 浅绿 、茎淡绿色
2 800～ 1000 1.5 2～ 3 叶小 , 浅绿 , 茎略带红色
3 1500～ 2000 2.0 1～ 4 叶大 , 发黄 , 茎紫红色少数苗顶端枯死
2.4　根的诱导及移栽
将上述 2 ～ 3cm 长的试管苗移入生根培
养基中 ,一般 7 ～ 10d即可长出 3 ～ 4条根 ,生
根率可达 100%。待根长至 1 ～ 2cm 长 、苗高
3 ～ 4cm时 ,洗去培养基栽植于消毒好的粗河
砂中 、淋透水 ,并用薄膜罩好保湿 , 1周后揭
去薄膜 ,3 ～ 4周后即可移栽入大田 ,移栽成
活率可达 90%以上。
3　意义及进展
菊三七为菊科多年生草本植物 ,全草入
药 ,具有治跌打损伤 、止痛消肿 、活血化瘀 、消
炎止血 、抗癌防癌 、抗疟痹症 、治妇科诸病的
功效 ,经济价值高。但多年来菊三七被毁灭
性挖取 ,种源稀少 ,满足不了市场需求。而采
用组织培养进行快繁可解决该问题 。有关菊
三七的组织培养技术在国内目前未见报道。
参考文献:
[ 1] 罗士韦 ,许智宏.经济植物组织培养[ M] .北京:科学出
版社 , 1988.
[ 2] 谭文澄 ,戴策刚.观赏植物组织培养技术[ M ] .北京:中
国林业出版社 , 1991.
Tissue Culture of Gynura segetum
YANG Hua ,DENG Xiao-mei , LONG Wei
(Jiangxi Academy of Forest ry , Nanchang 330032)
Abstract:Through the study on tissue culture of Gynura segetum , the results showed that none-bacteria family could
be produced soon through dark culture with bud tissue in medium of 6 - BA from theconcentration of 0 .1 mg/ L to
5.0 mg/ L , and the most effective concentration is 0.5mg/ L～ 1.0mg/ L.Tube seedling grow n w ell w hile the light
intensity were controlled in 800 lx ～ 1000 lx;root g eneration rate reached to 100% when tube seedling grow n in
medium of 1/2 MS0;the transplanting survival rate reached to 90% after using rough sands as the medium with pro-
po r moisture.
Key words:Gynura segetum ;Tissue culture
(上接第 10页)
Analysis on Slope Correlation of Height Growth
of Black Poplar Southern Type Clone and Climate Elements
YU Fa-xing1 ,DENG Xiao-wu2
(1.Jiangxi Nanchang Fo restry Research Institute , Nanchang 330004;
2.Jiangx i Nanchang Ci ty Forest ry Bureau , Nanchang 330008)
Abstract:With slope cor relation analysis of g rey system theory , the main climate elements infecting height grow th of
black poplar southern type clone were sor ted as following:precipiation , ex treme minimum temperature , ex treme max-
imum temperature, evaporation capacity , sunshine time , accumulated temperature , annual mean tempera ture(relative
humidity), relative humidity(annual mean temperature), frost-free period.
Key words:Black Poplar;Southern type clone;Climate elements;Slope co rrelation
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