全 文 ：E、BFU-E 培养。
2　结果
2.1　黄芪多糖在体外对人 CFU-GM 、CFU-E 和 BFU-E 生成的
影响　如表 1 所示 , 浓度 5mg/ L 的黄芪多糖对人骨髓细胞
CFU-GM 和 CFU-E 的生成有促进作用 , 浓度过高或过低均无
明显作用;对 BFU-E ,则 125mg/ L 的黄芪多糖有显著的促进作
用 ,低浓度的 APSs 没有作用。
　　表 1　黄芪多糖对人 CFU-GM 、CFU-E和 BFU-E的作用( x±s )
黄芪多糖
(mg/ L) CFU-GM CFU-E BFU-E
0 173.00±25.53 137.60±13.74 27.40±3.00
1 193.40±44.25 150.80±13.90 25.80±5.06
5 253.20±50.68＊ 165.60±23.38＊ 24.40±4.62
25 204.60±38.37 136.80±13.46 29.60±3.91
125 168.80±23.68 131.60±10.81 33.60±4.33＊
625 141.20±31.95 119.20±11.19 26.60±3.65
　　与对照组(0mg/ L)比 ＊ P<0.05
2.2　黄芪多糖单独作用 CFU-GM 、CFU-E 和 BFU-E 生成的影
响　见表 2。
　　表 2　黄芪多糖单独作用对造血祖细胞的影响
黄芪多糖
(mg/ L)
CFU-GM
(无CSF-GM)
CFU-E
(无 EPO)
BFU-E
黄芪多糖
+EPO
黄芪多糖
+PHA-LCM
0 9.20±2.28 22.40±4.77 4.20±1.79 7.80±1.92
1 11.20±4.15 20.00±4.74 5.00±2.12 8.40±2.30
5 14.00±3.16＊ 21.00±4.06 5.40±1.34 9.00±2.45
25 10.00±3.16 27.80±6.49 5.60±1.82 9.40±1.67
125 11.60±3.28 23.00±4.63 5.00±2.00 8.60±2.30
625 9.20±2.28 22.60±4.22 5.80±1.30 10.40±2.07
　　与对照组(0mg/ L)比 ＊ P<0.05
　　在 GM-CSF 、EPO 不存在 ,且无黄芪多糖的条件下 , 培养体
系中生成的 CFU-GM 或 CFU-E 是马血清中含有的一些刺激活
性造成的“本底” , 从表 2 可以看出 , 这一“本底”并不高。 在
GM-CSF 不存在时 , 终浓度 5mg/ L 的黄芪多糖对 CFU-GM 的
生成具有刺激作用。 在 EPO 均无促进作用。 如果无 PHA-
LCM ,则不论黄芪多糖的浓度高低 , 对 BFU-E 的生成无明显的
促进作用。黄芪多糖与 PHA-LCM 一起 , 即使无 EPO , 随 APSs
的浓度提高 , BFU-E 的生成量也有增加 , 但在统计学上差别无
显著性意义 ,这可能与各人骨髓标本实验结果的离散度过大有
关。
2.3　人骨髓细胞与黄芪多糖孵育后造血祖细胞生成的变化　
骨髓细胞与黄芪多糖孵 2 小时 , 不论孵育时黄芪多糖的浓度高
低 ,各组 CFU-GM 、CFU-E 和 BFU-E 的生成水平无显著差别 ,
见表 3。
　　表 3　人骨髓与黄芪多糖孵育后造血祖细胞生成的变化
黄芪多糖
(mg/ L) CFU-GM CFU-E BFU-E
0 128.40±10.41 115.80±12.38 20.60±3.58
1 129.00±12.35 119.40±12.10 19.80±2.58
5 131.60±13.72 119.80±9.83 20.40±4.83
25 131.60±13.72 117.20±14.62 21.80±2.57
125 127.20±7.85 121.40±10.45 21.00±2.91
625 130.60±7.50 118.80±7.98 20.20±3.49
3　讨论
　　机体的血细胞均来源于造血干细胞。干细胞增殖分化成
为各系的祖细胞 ,然后再发育成为各系的血细胞。因此 ,观察人
CFU-GM 、CFU-E 和 BFU-E的生成 , 比观察人外周血或骨髓涂
片 ,在血液生成的机理方面有更直接更深入的意义。
研究的结果与小鼠实验结果相似。 黄芪多糖在体外能促
进红系 、粒系祖细胞的生成 , 但并不与浓度成比例 , 只有适当的
剂量才有刺激作用。在无 GM-CSF 时 , 黄芪多糖单独即能促进
粒系的生成 ,但对红系却无此作用 , 显示黄芪多糖更容易刺激
粒细胞的产生 ,提示黄芪的补气生血与托毒生肌功效之间具有
直接联系。
与黄芪多糖孵育 2 小时的人骨髓细胞 , 生成的 CFU-GM 、
CFU-E 和 BFU-E 各组之间无差异 , 表明黄芪多糖的促进作用
需要其持续的刺激。与黄芪多糖孵育过的骨髓细胞 , 生成的粒 、
红系祖细胞总体生成略有下降 , 推测与骨髓细胞离体时间过
长 ,操作上过多的洗涤 , 使造血祖细胞的活性受损有关。
参考文献
1　李美芬 ,蒋德昭.黄芪促进粒系造血.湖南医科大学学报 , 1991;16
(2)∶135
2　洪介民 ,邱健行 ,胡祖光 ,等.黄芪多糖对小鼠粒巨噬系祖细胞的影
响.中国实验临床免疫学杂志 , 1997;9(6)∶53
3　洪介民 ,王培训 ,邱健行 ,等.黄芪多糖对小鼠巨核系祖细胞的影响
.中药新药与临床药理 , 1998;9(3)∶161
4　刘秀珍.造血祖细胞培养技术实验手册(第一版).北京出版社 ,
1993∶94
鹿草多糖药理作用实验研究
李迪民　符　波　魏万荣1　姜　军
(新疆医科大学药学院　乌鲁木齐　830054 , 　1乌鲁木齐石油化工总厂职工医院职业病科)
　　提　要　鹿草多糖能延长小白鼠游泳时间 ,提高血红蛋白水平和白细胞计数 , 增加胸腺 、脾脏的重量和未成年雄性小鼠前列
腺-贮精囊的重量 ,提高血清中 IgA、IgM 、IgG 的含量。结果提示鹿草多糖具有提高体液免疫功能 , 提高性机能 , 增加耐力和抗贫血
等强壮和适应原样作用。
17中药药理与临床 2000;16(1)
本课题由卫生部及新疆维吾尔自治区教委联合资助
DOI :10.13412/j.cnki.zyy l.2000.01.010
　　关键词　鹿草多糖;抗疲劳;耐缺氧;血红蛋白;白细胞计数;免疫球蛋白
　　鹿草(Rhaponticum carthamoides)为一补气的中药 , 其多糖
成分的药理研究未见报道 , 我们对其药理作用进行了以下研
究。
1　实验材料
1.1　试验药物　鹿草多糖的制备:取鹿草 ,洗净 , 凉干。经过水
提醇沉 , 去蛋白 , 透析 , 蒸干 ,低温真空干燥后即得多糖 , 备用。
实验时将其配制成 0.1%浓度。
1.2　动物　昆明种雄性小白鼠 , 体重 17 ～ 24g , 由新疆医科大
学动物室提供。
2　方法与结果
2.1　对小鼠的抗疲劳作用　小鼠 30 只随机分 3 组 , ig 鹿草多
糖或同体积生理盐水 , 每日 1 次 , 连续 8d。于末次给药后
30min ,将全部动物放入 18℃±1℃的水中进行游泳实验 , 水深
40cm ,记录小鼠游泳时间。结果生理盐水对照组为 7.4 ±
1.2min ,鹿草多糖 20mg/ kg组为 7.4±1.5min ,鹿草多糖 40mg/
kg 组为 9.1±2.9min , P<0.05。
2.2　对糖皮质激素造型动物在高温状态下游泳时间的影响　
小鼠 30 只 ,臀部肌注氢化可的松 40mg/ kg·d , 共 4d , 然后将动
物随机分 3 组 , 分组及给药方法同上 , 于末次给药后 30min , 将
全部动物放入 40℃±1℃的水中进行游泳实验 , 水深 40cm , 记
录小鼠游泳时间。 结果生理盐水对照组为 49.7 ±14.8s , 鹿草
多糖 20mg/kg 组为 50.5±11.3s , 鹿草多糖 40mg/ kg 组为 73.5
±17.2s , P<0.05。
2.3　对小白鼠常压耐缺氧存活时间的影响　小鼠 40 只随机分
4组 , ig 给药 ,每日 1 次 , 连续 8d , 普萘洛尔组仅给药 1 次 ,生理
盐水组灌胃同体积的生理盐水 ,于末次给药30min 后 , 将小白鼠
置入盛有 80g钠石灰和滤纸的 250ml的广口瓶中 ,每瓶 1 只 , 加
盖密封。记录小白鼠存活时间 ,结果见表 1。
　　表 1　鹿草多糖对小鼠常压耐缺氧能力的影响( x ±s)
组　别 剂量(mg/ kg)
动物数
(只)
存活时间　　
(min)　　
生理盐水 10 20.2±4.8
普萘洛尔 20 10 23.5 ±
3.6＊多糖组　 20 10 21.5±5.8
多糖组　 40 10 18.6±2.8
　　＊P<0.05 , ＊＊ P<0.01
2.4　对未成年雄性小鼠睾丸 、前列腺-贮精囊 、脾脏和胸腺重量
的影响　小鼠 30 只随机分 3 组 , 分组及给药实验方法同上 , 于
末次给药后 2h , 称体重 ,然后拉颈处死动物 ,剖取睾丸 、前列腺-
贮精囊 、脾脏和胸腺称重 , 结果见表 2。
　　表 2　 鹿草多糖对正常未成年小鼠睾丸 、前列腺-贮精囊 、脾脏和胸腺重量及体重的变化( x ±s)
组　　别 动物数(只)
剂量
(mg/ 10g)
睾丸
(mg/ 10g 体重)
前列腺-贮精囊　
(mg/ 10g 体重)　
脾脏　
(mg/10g 体重)　
胸腺　
(mg/ 10g 体重)　
生理盐水 10 - 16.1±4.3 12.0±1.3 5.3±0.7 3.7±0.7
多糖　　 10 20 16.3±5.3 31.2±2.6＊ 6.0±1.7 4.1±0.6
多糖　　 10 40 16.7±6.2 20.7±2.0＊ 6.4±0.8 4.4±0.8
　　＊ P<0.05
　　结果表明 ,鹿草多糖组对睾丸重量影响不明显 , 但可明显
增加前列腺-贮精囊的重量。
2.5　对小鼠血清 I gM 、IgA、IgG 水平的影响　小鼠 30 只 ,随机
分 3组 , 分组及给药实验方法同上 , 于末次给药后 2h 去头取血 ,
用分光光度法测免疫球蛋白的水平 ,操作方法见定量分析免疫
球蛋白试剂盒说明书 ,结果见表 3。
　　表 3　鹿草多糖对小鼠血清 IgM 、IgA 、IgG 水平的影响( x±s)
组　　别 动物数(只)
剂量
(mg/kg)
IgM　　
(g/ L)　　
IgA　　
(g/ L)　　
IgG　　
(g/ L)　　
生理盐水 10 0.92±0.05 0.56±0.04 4.61±0.86
多糖　　 10 20 1.16±0.10＊ 0.72±0.16＊ 4.67±0.31
多糖　　 10 40 1.14±0.11＊ 0.75±0.07＊ 4.28±0.71
　　＊ P<0.05
　　表 4　鹿草多糖对小鼠白细胞和血红蛋白的影响( x ±s)
组　　别 动物数(只)
剂量
(mg/ kg)
白细胞　
(109g/ L)　
血红蛋白　
(g/ L)　
生理盐水 10 3.4±1.0 150±15
多糖　　 10 20 5.2±2.6＊ 153±18
多糖　　 10 40 4.4±1.2＊ 160±8＊
　　＊ P<0.05
2.6　对小鼠白细胞和血红蛋白的影响　小鼠 30 只随机分 3
组 ,分组及给药实验方法同上 , 于末次给药后 2h , 去眼球取血 ,
用自动血球计数仪测血中白细胞和血红蛋白 , 结果见表 4。
3　讨论
　　鹿草为漏芦属植物 ,其黄酮成分及植物蜕皮激素的药理作
用和临床应用前苏联研究较多[ 1] ,而多糖成分的药理作用未见
报道。本文实验表明 ,鹿草多糖能延长小鼠游泳时间 、延长“阳
虚”小鼠高温下游泳时间 , 说明其具有抗应激作用。其能增加前
列腺-贮精囊重量 ,说明其具有壮阳雄激素样作用 , 其提高 IgM 、
IgA、IgG 水平和提高血液中白细胞和血红蛋白的水平 , 说明其
具有提高免疫功能作用和抗贫血的作用 。 60 年代前苏联学者
认为鹿草的植物蜕皮激素有强壮和适应原样作用 , 本文作者认
为这种强壮和适应原样作用可能于其多糖成分有关。
致谢:实习生冯雪艳 、周勇作了部分工作。
参考文献
1　姜晓峰 ,王　林 ,杨奇志 ,等.祁州漏芦和红花漏芦化学和药理研究
进展.中国药学杂志 , 1995;30(9)∶522
18 中药药理与临床 2000;16(1)