全 文 ：天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev 2012，24:780-783，827
文章编号:1001-6880(2012)06-0780-05
收稿日期:2011-01-12 接受日期:2011-06-30
基金项目:国家自然科学基金项目(20862002) ;广西自然科学基
金资助项目(0832005) ;药用资源化学与药物分子工程
教育部重点实验室资助项目(07109001-01)
* 通讯作者 Tel:86-773-5803907;E-mail:lijun9593@ 163． com
鹊肾树心材的化学成分及体外抗菌活性研究
黄纪国1，3，李 俊1，2* ，吴 强3，杨瑞云3，李 珊1，2，陈自占3，黎露清3
1珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室 广西师范大学环境与资源学院;
2广西师范大学药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室;3 广西环境工程与保护评价重点实验室，桂林 541004
摘 要:本文研究鹊肾树 Streblus asper心材的乙酸乙酯部分化学成分及体外抗菌活性。运用正相硅胶柱色谱层
析，反相 C-18 柱色谱层析和 Sephadex LH-20 分离、纯化，最终得到 8 个化合物，经波谱解析并结合理化鉴定确定
化合物结构为:银杏双黄酮(1)、异黄酮-4-甲氧基-7-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-
半乳糖苷(3)、β-香树脂酮(4)、β-谷甾醇(5)、香草酸(6)、山俞酸(7)、二十六烷酸(8)。除化合物 5 外，均为首
次从该植物中提取到。此外研究了化合物 1-4 的抗菌活性，实验表明化合物 2 具有一定的抑菌活性。
关键词:鹊肾树;银杏双黄酮;异黄酮-4-甲氧基-7-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖;鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖
苷;抗菌活性
中图分类号:Q284. 2 文献标识码:A
Constituents from Heartwood of Streblus asper and Their Antibacterial Activity
HUANG Ji-guo1，3，LI Jun1，2* ，WU Qiang3，YANG Rui-Yun3，LI Shan1，2，CHEN Zi-zhan3，LI Lu-qing3
1Key Laboratory of Ecology of Rare and Endangered Species and Environmental Protection (Ministry of Education of China) ，
School of Environment and Resource of Guangxi Normal University．;2Key Laboratory of the Chemistry and Molecular
Engineering of Medicinal Resources (Ministry of Education of China) ;3The Guangxi Key Laboratory of Environment
Engineering Protection and Assessment，Guilin 541004，China
Abstract:Eight known compounds were isolated by various chromatographic techniques from the heartwood of Streblus
asper and their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis，they are ginkgetin (1) ，4-methoxy-7-α-
L-rhamnosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosy isoflavone (2) ，rhamnocitrin-3-O-β-D-galactopyranoside (3) ，β-amyrone (4) ，
β-sitosterol (5) ，vanillic acid (6) ，behenic acid (7) ，and docosenoic acid (8)． All compounds were isolated from this
plant for the first time except for 5． In the antibacterial activities assay，compound 2 showed antibacterial activities．
Key words:Streblus aspe;ginkgetin;4-methoxy-7-α-L-rhamnosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosy isoflavone;rhamnocitrin-
3-O-β-D-galactopyranoside;antibacterial activity
鹊肾树(Streblus Lour)属桑科，约 22 种，主要分
布于斯里兰卡、印度、马来半岛、中国等地区，其中
S． asper Lour等 7 种在我国主要分布于广西、云南、
广东、海南等地［1］。具有抑菌、杀虫、抗癌等功
效［2，3］。目前，国内对鹊肾树化学成分的研究较
少［4，5］。为了更加全面系统的了解鹊肾树各部位的
化学成分，以便开发利用中药鹊肾树，本文对鹊肾树
心材 75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分
离，共分离得到 8 个化合物，其结构鉴定分别为银杏
双黄酮(1) ，异黄酮-4-甲氧基-7-α-L-鼠李糖-(1→
6)-β-D-葡萄糖(2) ，鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖苷
(3) ，β-香树脂酮(4) ，β-谷甾醇(5) ，香草酸(6) ，山
俞酸(7)和二十二烷酸(8)。此外还对化合物 1 ～ 4
的抗菌活性进行研究，为开发新的抗菌药物提供
基础。
1 仪器与材料
X-4 型显微熔点仪测定(温度计未校正) ，All-
tech 426 型高效液相色谱仪(美国奥泰科技有限公
司) ，DRX-500M核磁共振仪(瑞士) ，BRUKER HCT
电喷雾质谱(ESI-MS) (美国布鲁克道尔顿公司) ，傅
立叶变换红外分析仪(美国 Nicolet 公司) ，RE-52A
旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂) ，BS210S、BL610
电子天平(北京 Sartorius Balances，Ltd) ，SK8200H
超声波清洗器(上海科导超声仪器有限公司) ，
DLSB-5 /20 型低温冷却液循环泵(郑州长城科工贸
有限公司) ，FD-1 型冷冻干燥器(北京博医康技术公
司) ，SHB-ⅢS循环水式多用真空泵(郑州长城科工
贸有限公司) ，SYZ-550 型石英亚沸高纯水蒸馏器
(江苏宜兴勤华玻璃仪器厂)。
高效硅胶薄层板、柱层析硅胶(青岛海洋化工
分厂) ;葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20(上海安玛西亚
生物技术有限公司) ;乙醇、甲醇、石油醚、正丁醇、
乙酸乙酯、三氯甲烷均为分析纯(广州化学试剂二
厂)。
鹊肾树心材 2007 年 8 月采自广西桂林，由中科
院广西植物所黄定中副研究员鉴定为 Streblus asper
Lour，标本保存在广西师范大学环境与资源学院天
然产物研究与开发实验室。
2 提取与分离
称取鹊肾树心材 4 kg，风干、粉碎，用 75%的乙
醇进行热提，然后减压浓缩，得到红褐色浸膏;用水
进行溶解、混匀、过滤;分别用石油醚、氯仿、乙酸乙
酯、正丁醇进行萃取，分别得到石油醚萃取物(1． 5
g)、氯仿萃取物(25． 1 g)、乙酸乙酯萃取物(76． 0 g)、
正丁醇萃取物(148． 6 g)、剩余水部分(241． 2 g)。
将乙酸乙酯萃取物(76． 0 g)进行硅胶(200 ～
300 目，400 g)柱色谱层析，用石油醚与乙酸乙酯进
行梯度洗脱，经薄层板分析合并馏分后得到组分 I、
II、III、IV、V。其中组分 I(3． 0 g)用 PE-CHCl3(100∶
00→70 ∶ 30)进行梯度洗脱，过程中有晶体出现，再
用 PE-Acetone重结晶，得化合物 2(11 mg) ;组分 II
(9. 1 g)进行硅胶柱(200 ～ 300 目，100 g)层析，用
PE-EtOAc(100∶ 0→50∶ 50)依次洗脱得组分 B-1，B-
2。将组分 B-2(3． 2 g)进行硅胶柱层析，用 PE-
CHCl3-EtOAc(100∶ 0∶ 0→50 ∶ 50 ∶ 5)进行梯度洗脱，
得到组分 B-2-1、B-2-2、B-2-3、B-2-4，组分 B-2-4(245
mg)经 Sephadex LH-20 柱层析纯化后得化合物 4
(50 mg) ，组分 III(15 g)进行硅胶柱层析(300 ～ 400
目，150 g) ，用 PE-EtOAc(100∶ 0→90∶ 10)梯度洗脱，
过程中有白色晶体析出，用 MeOH 重结晶，得化合
物 3(320 mg) ，还得到组分 C-1，C-2，C-3。组分 C-3
(152 mg)反复进行硅胶柱色谱层析，得到化合物 5
(11 mg)和 6(9 mg) ;组分 IV(15 g)、V(12． 2 g)反
复利用正相和反相柱层析，同时 Sephadex LH-20 纯
化得到化合物，分别得到化合物 1(15 mg)、7(21
mg)和 8(10 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1 黄色粉末;mp． 313 ～ 315 ℃;盐酸-镁
粉反应呈阳性，表明化合物为黄酮类化合物;ESI-
MS m/z:565． 17［M］+，结合1H NMR 及13 C NMR 推
断分子式为 C32 H22 O10;
1H NMR (acetone-d6，500
MHz)δ:6． 81(1H，s，H-3) ，6． 36(1H，d，J = 2． 2 Hz，
H-6) ，6． 80(1H，d，J = 2． 2 Hz，H-8) ，8． 10(1H，d，J
= 2． 2 Hz，H-2) ，7． 36(1H，d，J = 8． 9 Hz，H-5) ，
8. 22(H，dd，J = 8． 9，2． 2 Hz，H-6) ，7． 01(1H，s，H-
3″) ，6． 42(1H，s，H-6″) ，7． 50(1H，d，J = 8． 7 Hz，H-
2，6) ，6． 72(1H，d，J = 8． 7 Hz，H-3，5) ，3. 80
(3H，s，4-OCH3) ，3． 83(3H，s，7-OCH3) ，13． 10
(3H，s，5-OH) ，12． 92(3H，s，5-OH) ;13 C NMR(ace-
tone-d6，125 MHz)δ:164． 1(s，C-2) ，104． 1(d，C-3) ，
182． 5(s，C-4) ，161． 6(s，C-5) ，99． 0(d，C-6) ，165． 7
(s，C-7) ，93． 2(d，C-8) ，157． 8(s，C-9) ，105． 2(s，C-
10) ，121． 7(s，C-1) ，128． 8(d，C-2) ，122． 2(s，C-
3) ，161． 5(s，C-4) ，112． 2(d，C-5) ，131． 4(d，C-
6) ，164． 0(s，C-2″) ，103． 0(d，C-3″) ，182． 4(s，C-
4″) ，161． 1(s，C-5″) ，98． 6(d，C-6″) ，165． 7(s，C-
7″) ，104． 3(s，C-8″) ，154． 8(s，C-9″) ，104． 1(s，C-
10″) ，122． 9(s，C-1) ，128． 5(d，C-2，6) ，116． 3
(d，C-3，5) ，161． 1(s，C-4) ，56． 4(q，4-OCH3) ，
56． 5(q，7-OCH3)。根据
1H NMR谱和13C NMR谱的
化学位移值大小，耦合常数及峰型，确定化合物存在
四个苯环结构。通过查阅文献，发现该化合物与文
献［6］报道的银杏双黄酮数据一致，确定其为银杏双
黄酮。
化合物 2 淡黄色针状结晶;mp． 115． 2 ～ 116． 0
℃;醋酸镁反应呈阳性，推测化合物为黄酮类化合
物;1H NMR(DMSO-d6，500 MHz)δ:10． 91(1H，br
s，H-OH) ，7． 64(1H，s，H-2) ，7． 66(1H，d，J = 8． 4
Hz，H-5) ，7． 65(1H，d，J = 8． 4，1． 8 Hz，H-6) ，6． 80
(1H，d，J = 1． 8 Hz，H-8) ，7． 55(2H，d，J = 8． 2 Hz，H-
2，6) ，6． 78(2H，d，J = 8． 2 Hz，H-3，5) ，5． 31(1H，
d，J = 7． 5 Hz，H-1″) ，3． 00 ～ 4． 00(6H，m，H-3″，4″，
5″) ，0． 78(1H，d，J = 6． 3 Hz，H-6″) ，5． 32(1H，d，J =
7． 3 Hz，H-1) ，3． 00-4． 00(2H，m，H-2，3，4″，5，
6) ，3． 88(3H，s，H-OCH3) ;
13C NMR(DMSO-d6，125
MHz)δ:149． 5(d，C-2) ，122． 3(s，C-3) ，177． 1(s，C-
4) ，123． 3(d，C-5) ，115． 6(d，C-6) ，163． 7(s，C-7) ，
187Vol. 24 黄纪国等:鹊肾树心材的化学成分及体外抗菌活性研究
100． 7(d，C-8) ，157． 1(s，C-9) ，118． 0(s，C-10) ，
123． 3(s，C-1) ，113． 9(d，C-3，5) ，157． 1(s，C-4) ，
133． 1(d，C-2，6) ，102． 0(d，C-1″) ，72． 4(d，C-2″) ，
71． 7(d，C-3″) ，73． 7(d，C-4″) ，68． 2(d，C-5″) ，18． 9
(q，C-6″) ，102． 8(d，C-1) ，74． 5(d，C-2) ，76． 2(d，
C-3) ，71． 7(d，C-4) ，76． 2(d，C-5) ，63． 0(t，C-
6) ，56． 4(q，OCH3)。通过查阅文献，发现碳谱的
化学位移值与文献［7］报道的攀援鱼藤苷甲的数据
基本一致，确定化合物为异黄酮-4-甲氧基-7-O-α-L-
鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖。
化合物 3 黄色晶体;溶解于 MeOH;mp． 341 ～
343 ℃;1H NMR(acetone-d6，500 MHz)δ:6． 26(1H，
d，J = 2． 0 Hz，H-6) ，6． 49(1H，d，J = 2． 0 Hz，H-8) ，
8． 13(2H，d，J = 8． 9 Hz，H-2，H-6) ，6． 98(2H，d，J
= 8． 9 Hz，H-3，H-5) ，5． 20(1H，d，J = 7． 3 Hz，H-
1″) ，3． 0 ～ 4． 0 (9H，m，H-2″，3″，4″，5″，6″，H-
OCH3) ;
13C NMR(acetone-d6，125 MHz)δ:153． 9(s，
C-2) ，134． 4(s，C-3) ，177． 9(s，C-4) ，161． 5(s，C-
5) ，99． 2(d，C-6) ，165． 9(s，C-7) ，94． 1(d，C-8) ，
157． 1(s，C-9) ，103． 9(s，C-10) ，121． 3(s，C-1) ，
115． 0(d，C-3，5) ，160． 4(s，C-4) ，131． 1(d，C-2，
6) ，103． 7(d，C-1″) ，72． 4(d，C-2″) ，74． 3(d，C-3″) ，
69． 9(d，C-4″) ，76． 8(d，C-5″) ，63． 3(t，C-6″) ，56． 4
(q，4-OCH3)。以上数据与文献
［8］报道的鼠李柠檬
素-3-O-β-D-半乳糖苷一致，确定化合物为鼠李柠檬
素-3-O-β-D-半乳糖苷。
化合物 4 白色针状结晶;溶解于 CHCl3 和
MeOH;mp． 160 ～ 161 ℃;EI-MS m/z:424［M］+;1H
NMR(CDCl3，500 MHz)δ:5． 20(1H，t，J = 3． 0 Hz，
H-12) ，1． 1 ～ 2． 5(23 × H，m) ，1． 14(3H，s，H-23) ，
1． 03(3H，s，H-24) ，0． 81(3H，s，H-25) ，1． 00(3H，s，
H-26) ，0． 97(3H，s，H-27) ，0． 91(3H，s，H-28) ，1． 11
(3H，s，H-29) ，1． 06(3H，s，H-30) ;13C NMR(CDCl3，
125 MHz)δ:38． 9(t，C-1) ，34． 1(t，C-2) ，215． 5(s，
C-3) ，50． 1(s，C-4) ，50． 7(t，C-5) ，21． 6(t，C-6) ，
32. 0(s，C-7) ，39． 4(d，C-8) ，47． 1(s，C-9) ，37． 9(d，
C-10) ，23． 6(t，C-11) ，121． 4(d，C-12) ，142． 4(s，C-
13) ，30． 4(s，C-14) ，26． 3(t，C-15) ，32． 0(t，C-16) ，
43． 1(s，C-17) ，38． 1(d，C-18) ，47． 0(t，C-19) ，30． 1
(s，C-20) ，34． 5(t，C-21) ，33． 1(t，C-22) ，28． 1(q，C-
23) ，20． 5(q，C-24) ，16． 3(q，C-25) ，19． 0(q，C-26) ，
25． 2(q，C-27) ，29． 1(q，C-28) ，32． 4(q，C-29) ，24． 4
(q，C-30)。从1H NMR 谱和13 C NMR 谱以及 DEPT
谱可知，化合物总共含有 30 个碳，其中含有甲基 8
个，亚甲基 10 个，次甲基 4 个以及 8 个季碳的信号
峰，该化合物可能是三萜类化合物。通过查阅文献，
发现波谱数据与文献［9］报道的 β-香树脂酮一致，确
定化合物为 β-香树脂酮。
化合物 5 白色针晶;溶于氯仿和乙酸乙酯;
mp． 155 ～ 156 ℃;Liberman-Burchard反应呈阳性，提
示存在甾体母核;IR νKBrmax cm
-1:3400，2950，2860，
1655，1640，1375，1050，1020，955，796;FAB-MS m/
z:414 ［M］+，1H NMR(CDCl3，500 MHz)δ:5． 35
(1H，d，J = 2． 0 Hz，H-6) ，3． 49(1H，m，H-3) ，2. 18
(2H，m) ，0． 8 ～ 2． 5(多个 H，m) ，1． 03(1H，s，H-
18) ，0． 70(1H，s，H-19) ;13C NMR(CDCl3，125 MHz)
δ:140． 7(s，C-5) ，121． 7(d，C-6) ，71． 8(d，C-3) ，
56. 7(d，C-14) ，56． 0(t，C-17) ，50． 1(d，C-9) ，45． 8
(t，C-4) ，42． 3(s，C-13) ，39． 7(t，C-12) ，37． 2(t，C-
1) ，36. 5(s，C-10) ，36． 1(d，C-20) ，33． 9(s，C-7) ，
31． 9(d，C-8) ，31． 9(t，C-22) ，31． 6(t，C-2) ，29． 7(t，
C-24) ，29． 1(d，C-25) ，28． 2(d，C-16) ，26． 0(t，C-
28) ，24． 3(t，C-15) ，23． 1(t，C-27) ，21． 1(t，C-11) ，
19． 8(q，C-26) ，19． 4(q，C-19) ，19． 0(q，C-27) ，18． 8
(q，C-21) ，12． 0(q，C-29) ，11． 8(q，C-18)。以上数
据与文献［10］报道的 β-谷甾醇基本一致，鉴定该化合
为 β-谷甾醇。
化合物 6 白色针状结晶;溶于乙酸乙酯和石
油醚;mp． 171 ～ 173 ℃;三氯化铁反应显阳性，提示
化合物含有酚羟基;IRνKBrmax cm
-1:3485，1685，1599，
1523，IR光谱显示化合物分别含有羟基，羰基，苯环
骨架结构;1H NMR(acetone-d6，500 MHz)δ:6． 91
(1H，d，J = 2． 7 Hz，H-2) ，7． 59(1H，d，J = 8． 1 Hz，H-
5) ，7． 55(1H，dd，J = 8． 6，2． 7 Hz，H-6) ，3． 90(3H，
s，H-OCH3) ;
13 C NMR(acetone-d6，125 MHz) δ:
122. 1(s，C-1) ，112． 7(d，C-2) ，147． 2(s，C-3) ，
151. 2(s，C-4) ，114． 6(d，C-5) ，123． 9(d，C-6) ，
166. 9(s，C-COOH) ，55． 4(q，C-OCH3)。从
1H NMR
谱化学位移 δH 6． 91(1H，d，J = 2． 7 Hz，H-2) ，7． 59
(1H，d，J = 8. 1 Hz，H-5) ，7． 55(1H，dd，J = 8． 6，2． 7
Hz，H-6) ，可以得出化合物存在含有 1，3，4-三取代
的苯环结构单元，除去苯环上 6 个碳信号，化合物还
存在一个甲氧基和羰基的存在。查阅文献，该化合
物的数据与文献［11］报道的香草酸的数据一致，故确
认化合物为香草酸。
化合物 7 白色蜡状固体;溶解于石油醚;mp．
287 天然产物研究与开发 Vol. 24
79． 5 ～ 80 ℃;1H NMR(C6D6，500 MHz) δ:1. 02
(3H，变形 t) ，1． 47(38H，br s) ，2． 19(2H，m) ;13 C
NMR(C6D6，125 MHz)δ:178． 4(s，COOH) ，35. 6，
32． 0，29． 9(多 C) ，29． 7，29． 5，29． 4，29． 0，24． 7，
22. 8，13． 9，呈长链饱和脂肪酸结构。通过查阅文
献，发现以上数据与文献［12］报道的山俞酸数据基本
一致，确定为山俞酸。
化合物 8 白色粉末;mp． 49． 5 ～ 50． 2 ℃;
IRνKBrmax cm
－1:3446，2914，2849，1741，1461，1380，表
明化合物存在羰基，羟基;2915，2849，1463，1380 cm －1的
吸收峰呈长链烷烃的吸收特征。通过检索红外图谱数
据库，发现该化合物与二十六烷酸 IR谱图的匹配度达
到 98%，且该化合物的熔点与文献［13］报道的数据一
致，故确定化合物为二十六烷酸。
4 抗菌活性研究
在含有浓度为 2、1、0． 5、0． 25、0． 125、0． 064、
0. 032、0． 016 mg /mL药物 1、2、3、4 和对照药品环丙
沙星(Ciprofloxacin，CP)的肉膏琼脂平板培养基上，
分别接种金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)、
白色念珠菌(Canidia albicans)、绿脓杆菌(Pseudo-
monas aeruginosa)、大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草
杆菌(Bacillus subtilis) ，放入 37 ℃孵箱内培养 24 h
取出，观察不同细菌在不同浓度的药物平板上的生
长情况，测量出药物对细菌的最低抑菌浓度
MIC［14］，结果如表 1 所示。其中，化合物 2 对白色念
珠菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草杆菌具有非常好的
的抑菌活性。
表 1 化合物的抗菌作用
Table 1 The antibacterial activities of compounds
菌株
Strain
MIC (mg /mL)
1 2 3 4 CP
金黄色葡萄球菌(S． aureus，Sa) 0． 25 0． 064 0． 500 0． 125 0． 032
白色念珠菌(C． albicans，Ca) 0． 125 0． 016 0． 250 0． 125 0． 032
绿脓杆菌(P． aeruginose，Pa) 0． 064 0． 016 0． 125 0． 250 0． 125
大肠杆菌(E． coli，Ec) 0． 125 0． 016 0． 250 0． 032 0． 032
枯草杆菌(B． subtilis，Bs) 0． 064 0． 016 0． 500 0． 032 0． 032
5 结论
从鹊肾树心材乙酸乙酯萃取部分共分离出 8 个
化合物，除化合物 5 以外，其余化合物均首次从该植
物中分离得到。鹊肾树作为消炎，抑菌的民间中药，
抗菌试验说明化合物 2 为其有效成分之一，为开发
新的抗菌药物提供了依据。
参考文献
1 Editorial Committee of the Administration Bureau of Chinese
Plant Medicine(中国科学院中国植物志编委员会)． Chi-
nese Flora(中国植物志)． Beijing:Science Press，1979，23:
38-41．
2 Wongkham S，Laupattarakasaem P，Pienthaweechai K，et al．
Antimicrobial activity of Streblus asper leaf extract． Phytother
Res，2001，15:119-121．
3 Liang CQ(梁成钦) ，Dai ZK(戴支凯) ，Wang Z(王峥) ，et
al． Anti cancer effect of petroleum ether extract from leaves
of Streblus asper Lour and its components． J Anhui Agri Sci
(安徽农业科学) ，2010，38:2340-2341．
4 Zhang YJ(张艳军) ，Li J(李俊) ，Jin BF(金柏峰) ，et al．
Chemical constituents in woodheart of Streblus asper． J Guan-
gxi Norm Univ，Nat Sci(广西师范大学学报，自科版) ，
2006，24(3) :61-63．
5 Lu XW(陆学文) ，Li J(李俊) ，Huang CP(黄翠萍) ，et al．
Chemical constituents in leaves of Streblus asper． J Guangxi
Norm Univ，Nat Sci(广西师范大学学报，自科版) ，2009，
27(4) :61-64．
6 Dai Z(戴忠) ，Wang GL(王刚力) ，Hou QY(侯钦云) ，et
al． Chemical constituents of Selaginella sinensis． Chin Tradit
Herb Drugs(中草药) ，2001，32:784-785．
7 Li DP(李典鹏) ，Ouyang MA(欧阳明安) ，Chaweewan Jan-
sakw，et al． Two isoflavonoid glycosides from Aerris scandens．
Acta Pharm Sin(药学学报) ，1999，34:1-4．
8 Gong HF(巩红飞) ，Yang AM(杨爱梅) ，Liu JX(刘军玺) ，
et al． Studies on chemical constituents of Oxytropis kansuen-
sis． Chin Tradit Herb Drugs(中草药) ，2010，41:187-190．
9 Luo XD(罗晓东) ，Wu SH(吴少华) ，Ma YB(马云保) ，et
al． The chemical constituents of Amoora yunanensis． Acta Bot
Sin(植物学报) ，2001，43:426-430．
(下转第 827 页)
387Vol. 24 黄纪国等:鹊肾树心材的化学成分及体外抗菌活性研究
一步印证了之前在筛选灰树花漆酶最适反应 pH
时，灰树花漆酶活力在氯化钾-盐酸缓冲液体系和磷
酸氢二钠-柠檬酸缓冲液体系中的巨大差异。
3 结论
随着研究的不断深入，漆酶在食品加工、纸浆造
纸、生物燃料和木材加工等领域均有广泛的应用潜
力，但有关漆酶的生产，特别是优良菌种的选育以及
能否大规模工业化生产一直是制约其应用开发的主
要瓶颈之一。已有研究报道担子菌类真菌是分泌漆
酶的主要来源之一，灰树花率属于担子菌，但有关其
分泌漆酶的特性鲜有报道。本文初步探讨了 pH
值、温度及不同阴、阳离子等因素对灰树花孢外漆酶
酶学特性的影响，结果表明灰树花孢外漆酶最适反
应 pH值为 2． 2，最适反应温度 65 ℃，且反应体系中
缓冲液的组成也会影响灰树花漆酶的活性。灰树花
漆酶具有较强的热稳定性，但反应体系中若存在卤
族离子则会强烈抑制灰树花漆酶的活性。希望本研
究为今后进一步开发利用灰树花漆酶提供借鉴。
参考文献
1 Ohno N，Adachi Y，Suzuki I，et al． Antitumor activitiy of a
beta-1，3-glucan obtained from liquid cultured mycelium of
Grifola frondosa． J Pharmacobiodyn，1986，9:861-864．
2 Kodama N，Komuta K，Nanba H． Effect of Maitake (Grifola
frondosa)D-fraction on the activation of NK cells in cancer
patients． J Med Food，2003，6:371-377．
3 Zhang Y，Mills GL，Nair MG． Cyclooxygenase inhibitory and
antioxidant compounds from the mycelia of the edible mush-
room． Grifola frondosa． J Agric Food Chem，2002，50:7581-
7585．
4 Xing ZT，Cheng JH，Tan Q，et al． Effect of nutritional param-
eters on laccase production by the culinary and medicinal
mushroom，Grifola frondosa． World J Microb ＆ Biot，2006，
22:799-806
5 Liu SZ，Qian SJ． Purification and property of laccases from
basidiomycetes． Acta Microbiol Sin，2003，43:73-78．
6 Yaver DS，Xu F，Golightly EJ，et al． Purification，character-
ization，molecular cloning，and expression of two laccase
genes from the white rot basidiomycete Trametes villosa． Appl
Environ Microbiol，1996，62:834-841．
7 Chen SC，Ma D，Ge W，et al． Induction of laccase activity in
the edible straw mushroom，Volvariella volvacea． FEMS Mi-
crobiol Lett，2003，218:
櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵
143-148．
(上接第 783 页)
10 Fei G，Zhou PH，He GX，et al． Studies on liposoluble constit-
uents of Huperzia crispate Ching． Nat Prod Res Dev(天然产
物研究与开发) ，2004，16:213-214．
11 Zhang Y(张悦) ，Ruan HL(阮汗利) ，Zhang YH(张勇慧) ，
et al． Studies on the chemical constituents of Cirsium henryi．
Nat Prod Res Dev(天然产物研究与开发) ，2010，22:58-59．
12 Sun S(孙视) ，Liu B(刘斌) ，Kong LY(孔令义) ，et al．
Chemical study on Angelica morri Hayata． J Chin Pharm
Univ(中国药科大学学报) ，2002，33:181-183．
13 Gao ZP(高增平) ，Li SW(李世文) ，Lu YR(陆蕴如) ，et
al． Studies on the chemical constituents of Dryopteris cras-
sirhizoma． Chin Pharm J(中国药学杂志) ，2003，38:260-
264．
14 Chen Q(陈奇) ，Sun JN(孙建宁) ，Lin ZB(林志彬) ，et al．
Research Methodology on Chinese Traditional Medicine
Pharmacology，2nd Ed(中药药理研究方法学，第二版)．
Beijing:Peoples Medical Publishing House，2006． 262-270．
728Vol. 24 赵晓燕等:灰树花漆酶酶学性质的初步研究