全 文 :·综述与专论· 2014年第8期
生物技术通报
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
香蕉为芭蕉科(Musaceae)芭蕉属(Musa)植物,
是世界重要的粮食作物和贸易量及消费量最大宗的
水果。我国是世界产蕉大国,据 FAO 统计,2009 年
我国香蕉收获面积约 31.134 万 hm2,产量 821 万 t,
收获面积和总产量分别位居全球第 6 和第 3 位。香
蕉已成为我国南方水果的典型代表,而香蕉产业也
成为我国南亚热带地区相当重要的支柱产业[1]。
香蕉树是典型的热带亚热带果树,喜高温怕
低温霜冻,最适生长温度为 24-32℃,当温度低于
20℃,其生长速度缓慢,低于 10℃生长完全被抑制,
低于 12℃时果实受到寒害[2],5℃时植株各器官受冻,
基叶枯萎[3]。可见,温度是制约香蕉生长发育的重
要生态因子。然而我国绝大部分香蕉产区都易受到
冬春寒流的侵袭,而且随着香蕉反季节种植技术的
收稿日期 :2013-11-04
基金项目 :国家现代香蕉产业技术体系(CARS-32),“十二五”农村领域国家科技计划课题(2011AA10020605)
作者简介 :王安邦,男,硕士,研究实习员,研究方向 :种质资源 ;E-mail :wanganbang011@126.com
通讯作者 :徐碧玉,女,研究员,博士生导师,研究方向 :香蕉生物技术 ;E-mail :biyuxu@126.com
香蕉寒害研究现状及展望
王安邦1,2 金志强1,2 刘菊华2 贾彩红2 张建斌2 苗红霞2 徐碧玉1,2
(1. 中国热带农业科学院海口实验站 香蕉研究所,海口 571101 ;2. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口 571101)
摘 要 : 我国绝大部分香蕉种植区域属于香蕉非最适宜种植区,容易受到冬春寒流的侵袭而造成重大经济损失。寒害已成
为制约我国香蕉产业健康发展的主要灾害之一。对香蕉寒害症状和类型、香蕉抗寒生理生化研究、防寒措施、抗寒相关基因的挖
掘等方面进行了综述,简述了香蕉寒害研究存在的问题和发展现状,以期对香蕉寒害的基础研究及生产应用提供参考。
关键词 : 香蕉 寒害 防寒措施 抗寒相关基因
The Current Situation and Prospects of Banana Chilling Stress
Wang Anbang1,2 Jin Zhiqiang1,2 Liu Juhua2 Jia Caihong2 Zhang Jianbin2 Miao Hongxia2 Xu Biyu1,2
(1. Haikou Experimental Station,Chinese Academy of Tropical Agricultural Science,Haikou 571101 ;2. Institute of Tropical Bioscience and
Biotechnology,Chinese Academy of Tropical Agricultural Science,Haikou 571101)
Abstract: Most banana plantations in China belonging to the non-suitable growing areas often suffers from chilling stress caused
significant economic losses. The banana chilling stress is one of the most principal natural disasters. The present paper reviewed the advances on
such field as symptoms and types of chilling stress, physiological and biochemical research, chilling-resistant measures, cold resistance related
genes in banana. The problems in banana chilling stress research and the prospect of the future research on banana chilling stress were simply
discussed in order to provide references for chilling stress research and production.
Key words: Banana Chilling stress Chilling-resistant measures Chilling-resistant related genes
推广,使我国蕉园更易遭受寒流破坏。1993 年 1 月
中下旬,广东省有 10.67 万 hm2 香蕉受灾,严重的
达 8.67 万 hm2,其中冻死的 4 万 hm2(占 37%),新
植和新发的蕉苗以及正在开花的蕉苗几乎全部冻死,
挂果未收的香蕉则严重减产,造成的经济损失高达
18 亿元人民币[3]。2008 年初的持续低温雨雪冰冻灾
害天气造成广西 6.6 万 hm2 香蕉受灾,占当年香蕉
栽培面积的 97%[4]。寒害已成为制约我国香蕉产业
健康发展的主要灾害之一。因此,探讨香蕉寒害产
生机理和香蕉防寒机制,提高香蕉的耐寒性显得极
为迫切与需要。本文综述了香蕉寒害方面的研究进
度,包括香蕉寒害症状和类型、香蕉抗寒生理生化
研究、防寒措施、抗寒相关基因等,以期对香蕉寒
害的基础研究及生产应用提供参考。
2014年第8期 29王安邦等 :香蕉寒害研究现状及展望
1 香蕉寒害症状与类型
香蕉喜高温高湿,怕低温,对温度变化较为敏感。
当气温降至 12℃时,蕉果开始受冻,5℃时植株各
器官受冻,基叶枯萎,若持续时间长,则地上部分
冻死 ;0℃以下,地下部分全部冻死。气温越低,持
续期越长,受害越严重[3]。在人工模拟的低温条件
下,7℃时即会出现冷害症状,一般前 2 d 无明显症
状,第 3 天第 1 片展开叶叶缘变黄,叶面有分散褐
斑,受害较重的嫩叶叶缘上卷,若移回常温,植株
能较快恢复生长。降至 3℃时,冷害症状迅速发展,
3 d 后叶片褪绿,叶面褐斑扩大,但生长点、球茎未
受害,若移回常温,植株能缓慢恢复生长;若再在 1℃
下持续 3 d,伤害很严重,即使将植株移回常温也不
能再恢复生长,球茎冷死,变黑褐色,无吸芽抽出,
植株逐渐死亡[5]。香蕉生长发育因定植时期不同、
定植的植株大小、品种差异等,致使香蕉的各个发
育期均可能遭受冬季寒害冻害的危害。香蕉各发育
期对低温敏感程度由高到低依次为:抽蕾期、幼苗期、
花芽分化期、幼果期、果实发育成熟期、营养生长
前期和后期、营养生长中期[2]。
我国香蕉寒害大体分为辐射型(晴天)和平流
型(阴雨天)两种,也可细分为干冷型、湿冷型、
先干后湿型及先湿后干型等[6,7]。辐射型寒害的特
点主要是夜间剧烈降温,次日光照条件较好,日均
温不是很低,但温差较大,极端最低温度是最主要
的影响因子。平流型寒害的特点是冷空气到达后,
天气出现连续阴天或伴有降雨,日均温低,但温差
较小,持续时间相对比较长,因而低温程度和持续
时间为其主要的影响因子[6,8]。在同等低温条件下
平流型寒害对香蕉的危害大于辐射型[7],而两者交
替出现产生的混合型寒害对香蕉的危害则更严重,
如 1999/2000 年等严寒冬春,华南大面积蕉园受到
毁灭性的破坏,估计当年香蕉减产达 30% 以上。
2 香蕉抗寒生理生化研究
香蕉遭受寒害时,叶片是最容易受伤害的部
位[9],因而常根据叶片形态来判断香蕉是否受寒害。
叶片组织细胞结构紧密度越大、抗寒力越强,而且
叶片组织细胞结构紧密度具有品种特异的稳定性,
不受生理时期、生态环境条件的影响,因此用叶片
组织细胞结构紧密度作耐寒性指标结果较可靠[10]。
叶片组织细胞结构紧密度可用 CTR 表示,CTR(%)
=(上角质层厚度 + 栅状组织厚度 + 下部紧密组织厚
度 + 下角质层厚度)×100%/ 叶片厚度。低温会破
坏香蕉叶片细胞,导致香蕉叶片下表皮细胞变形且
排列变得无规则,保卫细胞干缩,气孔被拉成一空洞,
表皮上蜡粉成碎块状 ;同时叶肉细胞的叶绿体和线
粒体形状发生改变,内部膜结构遭到破坏[11]。
抗寒性生理生化指标是鉴定香蕉品系抗寒性强
弱的最重要的间接证据。香蕉抗寒性生理生化指标
主要有 3 类 :(1)生物膜系统相关的生理指标。如
电导率、半致死温度、丙二醛含量以及膜脂脂肪酸
的不饱和度等。(2)渗透调节物质。脯氨酸是目前
研究最多的渗透调节物质,其含量的高低可以反映
抗寒性强弱。其他的还有甜菜碱、可溶性蛋白、可
溶性糖、水杨酸等。(3)保护酶。如过氧化氢酶、
过氧化物氧化酶、超氧化物歧化酶等。
通过外施外源物质提高细胞保护性酶系的活力,
进而增强香蕉抗寒能力是目前香蕉寒害机理研究的
重要手段。有此作用的外源物质主要有两类 :(1)
外源激素物质。如脱落酸(ABA)[12]、油菜素内脂
(BR)[13]、水杨酸(SA)[14-17]等。(2)外源非激素
物质。如硝酸镧[18]、H2O2
[19-20]、CaCl2
[21,22]、甜菜
碱(BT)[23-25]等。甜菜碱是有机渗透调节物质,有
利于维持细胞渗透平衡,能保护细胞膜系统抵御低
温胁迫。韦建学等[23]研究表明外源甜菜碱能提高
香蕉幼苗叶片的脯氨酸含量,减少自由基的积累,
提高 SOD、POD 的活性,维持质膜的稳定性,从而
有效地提高香蕉幼苗的抗冷性。李茂富等[24]研究
喷施外源甜菜碱对香蕉叶片和根系内源甜菜碱合成
的影响发现,一定浓度的外源甜菜碱可极显著提高
香蕉幼苗叶片 BT 合成和积累,而根系可作为内源
甜菜碱的贮存场所。进一步研究表明甜菜碱与壳聚
糖两种药剂共同作用于香蕉幼苗后,两药剂之间具
有正协同效应即能通过协同调节香蕉幼苗叶片的水
分生理,提高束缚水的比例,降低叶片的冷敏感度,
从而减轻低温胁迫对香蕉幼苗的伤害,且在寒害发
生前 1-3 d 施用能达到最佳效果[25]。李效超[26]的
研究表明适宜浓度的大豆多肽、肌醇、磷酸二氢钾、
维生素 C 和水杨酸预处理都可提高保护酶活性,降
生物技术通报 Biotechnology Bulletin 2014年第8期30
低超氧阴离子产生速率,提高香蕉幼苗对低温的适
应性,但提高效果有差异,在最佳浓度下对香蕉抗
冷效应大小依次为 :大豆多肽 > 肌醇 > 磷酸二氢钾
> 水杨酸 > 维生素 C。另外,外源 NO[27]、乙烯利[28]、
茉莉酸甲酯[29]、多效唑[30]、多胺[31]均能提高香
蕉幼苗保护酶的活性,减少 MDA 的积累,进而赋予
香蕉抗寒能力。
此外,张进忠等[32]通过对不同湿度环境下香
蕉苗进行梯度低温处理发现同一低温处理时高湿度
(RH>90%)下香蕉苗受冷害程度明显弱于中湿度
(60%-70%)下的香蕉苗,表明高湿度环境增强了
香蕉苗在低温时的保水、持水能力,提高了抗寒性。
从心黎等[33]将香蕉幼苗 42℃ 2 h 热激处理后置于
低温环境下发现,其细胞质膜透性 MDA 含量低于对
照而可溶性蛋白含量和 SOD 活性与对照相比均保持
在较高水平,说明热激处理可以提高香蕉幼苗膜系
统的稳定性,进而增强香蕉幼苗抵抗低温的能力。
香蕉果实寒害及低温贮藏时的生理变化也是香
蕉寒害的研究热点之一。利用 NO 和 N2O 处理香蕉
果实可延缓果实贮藏时相对电导率和 MDA 含量的增
加,诱导 POD 和 SOD 等酶活性的增加及 MaPOD 和
MaSOD 等基因的表达,增强果实的耐冷性[34]。经
氨基三唑(Aminotriazole,AT)处理的香蕉果皮在 7℃
下贮藏,能在一定程度上降低果皮冷害指数的提高,
并在一定程度上延缓了香蕉果皮细胞膜透性的提高,
维持了较低的 MDA 水平,同时在一定程度上诱导了
低温胁迫下采后香蕉 Ca2+-ATPase(钙泵)活性的增
加,维持了细胞内外 Ca2+ 平衡。说明 AT 处理诱导
香蕉果实耐冷性可能与钙信号相关[35]。另外,用外
源 H2O2、茉莉酸甲酯(MJ)和水杨酸(SA)处理均
能在不同程度上减轻香蕉果实的冷害症状,维持果
皮颜色,延缓细胞膜透性的提高和抑制冷害诱导的
呼吸强度的提高[36]。
3 防寒避寒措施
合理安排蕉园位置和布局。蕉园位置的选择要
注意考虑小环境,在复杂地形的影响下,位置邻近
的区域气候可能相差很大。尤其是丘陵山地地区,
尽量将蕉园选在高大山脉的阳坡或者宽阔的谷地,
避免密集的丘陵或者较封闭的洼地和谷底,减少冷
空气滞留时间,从而使寒害减轻。同时,据调查,
同一蕉园位于北面挡风地段的香蕉寒害较重,位于
南面避风地段的植株寒害较轻[37]。因而容易受到寒
流侵袭的蕉园可以考虑在北面挡风地段适当种植一
些抗寒性较强的大蕉。
科学施肥管理。特别是在秋末冬初时注意多施
有机肥,增施钾肥,蕉株生长健壮,抗逆性强,可
以相对地减轻寒害[37,38]。同时,科学施肥和合理安
排种植时期应相互配合,尽量避免香蕉在冬期抽蕾,
在低温霜冻前及时收获[37]。
遮盖法。高度 1 m 以下的吸芽苗,在寒流来临
前要包扎稻草、甘蔗叶或干蕉叶,外面再包一层塑
料薄膜以保护吸芽,这样既能防霜又能防止冷雨直
接淋打蕉芽,还能保温。对未抽蕾的香蕉,可把蕉
株顶部叶片扎成束状,或用稻草盖住心叶,以防寒害。
对已吐蕾或断蕾的蕉株果穗要及时套袋[39]。
人工改变蕉园小环境温度。主要方法是灌水防
寒和熏烟。前者是在霜冻到来前 1-2 d 放水灌蕉园,
利用水比热容大的特点,缓和降温,增加近地面空气
湿度,保护地面热量,能有效减轻危害[38]。后者经
实验证明烟幕对辐射低温具有明显保温防寒作用,
气温越低保温效果越好,但受风速条件影响较大[40]。
此外,低温条件下对香蕉树体喷施抑蒸保温剂,
如长风 3 号、醇型抑蒸剂等可以取得一定的防寒效
果,但对已出现寒害症状的树体效果并不明显[11]。
4 抗寒相关基因的挖掘
植物的抗寒性为数量性状,受微效多基因控制,
而且抗寒基因是一类诱导型基因[41],因而,挖掘
更多数量的香蕉抗寒相关基因对香蕉抗寒机理的研
究和抗寒基因工程育种都有重要的意义。刘德兵[13]
运用 ADGE 和 RACE 技术,克隆到在油菜素内脂诱
导下的低温胁迫香蕉幼苗中特异表达的香蕉 1,5-二
磷酸核酮糖羧化 / 加氧酶小亚基(rbcS-mc)基因并
发现其在香蕉植株的叶片中特异性表达。张妙霞[42]
获得了低温胁迫处理(4℃处理 64 h)下三明野生香
蕉的几丁质酶基因和 β-1,3-葡聚糖酶基因,利用实
时荧光定量 PCR 技术分析三明野生香蕉低温处理过
程中这两个基因的转录水平表达变化,证明其均能
对低温胁迫作出快速应激反应,且具有累积效应,
2014年第8期 31王安邦等 :香蕉寒害研究现状及展望
初步认为是抗冻蛋白基因。Chen 等[43]从香蕉果实
中克隆到 MaCOL1 基因,进一步实验表明 MaCOL1
参与了果实成熟和寒害等胁迫响应表达。He 等[44]
从香蕉果实中克隆到 3 个小热激蛋白基因(sHSPs),
果实先经过热击后再冷冻贮藏,在冷藏过程中 3 个
基因在果皮及果实中均被诱导表达。张建斌等[45]、
程晓培等[46]、王安邦等[47]分别证明了香蕉苹果酸
脱氢酶基因(MaMDH)、钙调蛋白基因(MaCAM)
和泛素结合酶基因(MaUCE2)能够响应低温胁迫。
值 得 注 意 的 是 2012 年 香 蕉 A 基 因 组 测 序 完
成[48],意味着大规模、系统挖掘香蕉抗寒相关基因
成为可能,将会为实现抗寒基因工程育种奠定基础。
5 问题与展望
在众多关于低温危害研究的文献中,寒害与冷
害容易发生混淆。崔读昌[49]的区分较为准确,即
寒害是指温度在 0℃以上时,热带、亚热带植物因
气温降低引起种种生理机能上的障碍而遭受损伤的
现象 ;而冷害是指温暖期时喜温作物遭受 10℃以上
低温而引起生长发育上的障碍而受害的现象。应该
以此为标准规范表述。
现有的香蕉防寒、避寒技术大多都是现实生产
中的经验总结,对于较严重的寒害防治效果并不理
想。实验证明喷灌 10-20℃的温水并不能有效的帮
助香蕉抵御 5-1℃的低温,因而现有的防寒技术的
科学性还有待进一步验证[11]。同时香蕉寒害研究多
集中于外施外源物质提高细胞保护性酶系的活力,
进而赋予香蕉抗寒能力,虽取得一定成果,但对于
外源物质是如何提高保护性酶活力的机理研究并不
深入,而且这些方法尚处于试验阶段,未在实践中
运用。解决这些问题的根本途径就是加强香蕉寒害
机理的基础性研究,为防寒、避寒技术提供理论支撑。
目前人工模拟低温是研究香蕉寒害的最常用的
方法,而人工模拟的低温与自然条件下多种气象因
子影响的寒潮有较明显的区别,因而笔者认为有必
要加强自然条件下香蕉寒害的研究,避免理论与实
际产生脱节。
香蕉起源于热带地区,而我国香蕉种植区域除
海南部分地区外绝大部分属于香蕉非最适宜种植区,
易出现低温寒害天气,对我国香蕉生产造成巨大的
损失,选育性状优良的香蕉抗寒品种迫在眉睫。而
目前我国香蕉育种研究进展缓慢,投入不足且缺乏
连续性和稳定性。王正询等[50]对一些有代表性的
野生种(AA、AB 和 BB 型)和包括香蕉、大蕉在内
的二倍体和三倍体栽培蕉进行细胞遗传学研究,提
出可以在栽培蕉选育种中适当的引入 B 染色体组(M.
balbisiana 染色体组),因为 B 染色体组能够为香蕉
带来一些生产中的重要性状,如抗病、抗寒、抗旱
等等,然而遗憾的是目前香蕉育种的材料多集中于
A 染色体组中,对 BB 野生蕉资源研究利用程度远远
不足。现在的香蕉抗寒研究多侧重于生理生化水平,
对分子水平的研究较少,信号传递途径和基因调控
路径尚不完善,因此今后的研究应该加强香蕉抗寒
研究的深度,加大抗寒功能基因挖掘的力度,完善
信号传递和基因调控网络,进而为香蕉防寒技术提
供理论指导。
面对日趋严重的香蕉寒害,培育高产、抗寒的
优良香蕉栽培品种是最为有效、经济的方法。由于
目前香蕉主栽品种多为三倍体,高度不育以及常规
育种周期长、人力财力消耗大等特点,常规育种在
选育优质高抗香蕉品种方面显得十分困难。越来越
多的人工诱变技术和现代生物育种技术的涌现成为
选育高抗优质香蕉品种新的突破点。陈蔚[51]使用
化学诱变剂甲基磺酸乙酯(Ethyl methyl sulphonate,
EMS)对香蕉假茎茎段进行处理,然后诱导薄片外
植体再生出新的植株,并结合设置低温进行定向筛
选,最终获得 2 株抗寒性较高的植株。优质的受体
系统和高效的转导方式是香蕉基因工程育种成功
的关键所在,近年来这两方面均取得长足的进步。
Megia 等[52]、Matsumoto 等[53]、Assani 等[54] 先 后
从胚性细胞悬浮系中分离出高质量的原生质体,进
而得到再生植株,从而建立起来原生质受体系统,
目前共有 12 个香蕉品种的原生质体培养获得成功。
May 等[55]、Ganapathi 等[56]先后采用农杆菌介导法
成功将目的基因转入不同的香蕉栽培品种。此外,
基因枪法[57-59]和电击法[60,61]也成功获得转基因植
株。这些研究的成功推动了香蕉基因工程迈向实际
应用的进程,转基因技术将成为香蕉抗寒及其他抗
性育种的重要手段。
在性状优良的抗寒品种问世之前,对现有的香
生物技术通报 Biotechnology Bulletin 2014年第8期32
蕉防寒、避寒技术进行科学的理论证明和严谨的实
验论证,以便开发出更科学、更有效的防寒技术则
显得更为直接和实用。
参 考 文 献
[1]舒肇甦 . 我国香蕉产业现状[J]. 中国果菜 , 2005, 2 :6-7.
[2]牟海飞 , 吴代东 , 邹瑜 , 等 . 香蕉寒害及防寒栽培技术研究进
展[J]. 南方农业学报 , 2012, 43(7):965-970.
[3]涂悦贤 , 陶全珍 . 近两年广东香蕉寒害与区划[J]. 广东气象 ,
1994, 1 :24-26.
[4]何燕 , 谭宗琨 . 欧钊荣 , 等 . 2008 年初低温冻害对广西亚热带
水果生产的影响[J]. 中国果业信息 , 2008, 8 :20-25.
[5]刘长全 . 香蕉寒害研究进展[J]. 果树学报 , 2006, 23(3):
448-453.
[6]徐宗焕 , 林俩法 , 陈惠 , 等 . 香蕉低温害指标初探[J]. 中国农
学通报 , 2010, 26(1):205-209.
[7]刘世业 , 谭宗琨 , 包辉昌 . 冬季低温对广西香蕉生产及产量损
失影响评估初步研究[J]. 气象研究与应用 , 2012, 33(3):
38-42.
[8]李明富 . 香蕉寒冻害气象因子和生理生化指标及防寒栽培技术
研究[D]. 南宁 :广西大学 , 2012.
[9]林日荣 . 香蕉[M]. 广州 :广东科学技术出版社 , 1979 :86-
87.
[10]吕庆芳 , 丰锋 , 张秀枝 . 香蕉叶片组织细胞结构特性与耐寒性
的关系[J]. 湛江海洋大学学报 , 2000, 20(2):48-51.
[11]黄晓钰 . 香蕉冷害征状及生理指标和有效防寒措施研究[J].
华南农学院学报 , 1982, 3(4):1-11.
[12]周玉萍 , 郑燕玲 , 田长恩 , 等 . 脱落酸、多效唑和油菜素内酯
对低温期间香蕉过氧化物酶和电导率的影响[J]. 广西植物 ,
2002, 22(5):444-448.
[13]刘德兵 . 低温胁迫对香蕉幼苗生理特性的影响及冷诱导相关
基因的分离[D]. 广州 :华南热带农业大学 , 2007.
[14]康国章 , 王正询 , 孙谷畴 . 水杨酸提高香蕉幼苗的抗冷性与
H2O2 代谢有关[J]. 植物学报 , 2003, 45(5):567-573.
[15]康国章 , 段中岗 , 王正询 , 等 . 水杨酸提高香蕉幼苗抗冷性初
探[J]. 植物生理学通讯 , 2003, 39(2):122-124.
[16]康国章 , 欧志英 , 王正询 , 等 . 水杨酸诱导提高香蕉幼苗耐寒
性的机制研究[J]. 园艺学报 , 2003, 30(2):141-146.
[17] 周利民 , 陈惠萍 . 水杨酸对冷胁迫下香蕉幼苗抗冷性的效
应[J]. 亚热带植物科学 , 2009, 38(1):19-22.
[18]徐健 , 李国辉 , 周玉萍 , 等 . 硝酸镧对香蕉幼苗两个抗寒性生
理指标的影响[J]. 广西植物 , 2002, 22(3):268-272.
[19]康国章 , 陶钧 , 孙谷畴 , 等 . H2O2 和 Ca
2+ 对受低温胁迫香蕉幼
苗抗冷性的影响[J]. 园艺学报 , 2002, 29(2):119-122.
[20]孙淑贞 . 香蕉幼苗的低温生理及抗冷性研究[D]. 广州 :华
南师范大学 , 2003.
[21]康国章 , 徐玉英 , 陶均 , 等 . 过氧化氢和氯化钙对香蕉幼苗抗
寒性的影响[J]. 亚热带植物科学 , 2002, 31(1):1-4.
[22]余土元 , 冯颖竹 . 低温对香蕉幼苗的伤害及外源 H2O2、CaCl2
对香蕉抗寒性的影响[J]. 中国农学通报 , 2011, 27(25):
219-223.
[23]韦建学 . 外源甜菜碱对香蕉幼苗抗冷生理效应的影响[D].
广州 :华南热带农业大学 , 2007.
[24]李茂富 , 韦建学 , 符良峰 , 等 . 低温胁迫下外源甜菜碱对香
蕉叶片和根系内源甜菜碱合成的影响[J]. 中国农学通报 ,
2011, 27(16):244-247.
[25]李茂富 , 李绍鹏 , 李效超 . 壳聚糖和甜菜碱对香蕉幼苗冷害胁
迫的缓解效应[J]. 中国农学通报 , 24(11):471-474.
[26]李效超 . 化学物质诱导香蕉幼苗抗冷性的生理效应研究[D].
海口 :海南大学 , 2009.
[27]汤红玲 , 李江 , 陈惠萍 . 外源一氧化氮对香蕉幼苗抗冷性的影
响[J]. 西北植物学报 , 2010, 30(10):2028-2033.
[28]韦弟 , 李杨瑞 , 邸南南 . 乙烯利提高香蕉幼苗抗寒性的生理效
应[J]. 热带作物学报 , 2009, 30(10):1447-1451.
[29]冯斗 , 禤维言 , 黄政树 , 等 . 茉莉酸甲酯对低温胁迫下香蕉幼
苗的生理效应[J]. 果树学报 , 2009, 26(3):390-393.
[30]周碧燕 , 梁立峰 , 黄辉白 , 等 . 低温和多效唑对香蕉及大蕉超
氧物歧化酶和脱落酸的影响[J]. 园艺学报 , 1995, 22(4):
331-335.
[31] 周玉萍 , 王正询 , 田长恩 . 多胺与香蕉抗寒性的关系的研
究[J]. 广西植物 , 2003, 23(4):352-356.
[32]张进忠 , 韦华芳 , 林贵美 , 等 . 不同湿度环境下香蕉苗对低温
胁迫响应[J]. 农学学报 , 2011, 11 :7-12.
[33]从心黎 , 黄绵佳 , 张维臣 , 等 . 热激处理对香蕉幼苗抗冷性的
影响[J]. 广东农业科学 , 2009, 8 :96-98.
[34]程琳琳 . NO 和 N2O 对香蕉采后冷害及香气成分影响[D].
乌鲁木齐 :新疆大学 , 2012.
[35]王海波 , 庞学群 , 张昭其 . 氨基三唑提高采后香蕉果实耐冷性
与活性氧信号的关系[C]. 2007 年全国植物生长物质研讨会
论文摘要汇编 .
2014年第8期 33王安邦等 :香蕉寒害研究现状及展望
[36]潘少丽 , 黄椿颖 , 王海波 , 等 . 过氧化氢诱导采后香蕉耐冷性
的研究[J]. 华南农业大学学报 , 2007, 28(4):34-37.
[37]李俊文 . 1991/1992 年冬北海市香蕉寒害调查[J]. 广西热作
利技 , 1993, 47(2):24-27.
[38]黄朝荣 . 南宁市香蕉冷害指标及防御措施探讨[J]. 广西农
业科学 , 1991, 3 :106-109.
[39]黄日升 , 周建兴 . 香蕉防寒防冻技术及冻后管理措施[J]. 福
建果树 , 2006, 139(4):62-63.
[40]陈家豪 , 张容焱 , 林俩法 . 烟幕防御香蕉低温害的效应[J].
福建农林大学学报 :自然科学版 , 2003, 32(4):468-470.
[41]李先文 , 袁正仿 . 植物寒冻抗性的分子机理研究进展[J]. 信
阳师范学院学报 :自然科学版 , 2003, 16(4):492-495.
[42]张妙霞 . 野生香蕉(Musa spp., AB group)抗寒相关基因的克
隆与表达分析[D].福州 :福建农林大学 , 2010.
[43]Chen J, Chen JY, Wang JN, et al.Molecular characterization and
expression profiles of MaCOL1, a CONSTANS-like gene in banana
fruit[J]. Gene, 2012, 496(2):110-117.
[44]He LH, Chen JY, Kuang JF, Lu WJ. Expression of three sHSP
genes involved in heat pretreatment-induced chilling tolerance in
banana fruit[J]. J Sci Food Agric, 2012, 92(9):1924-1930.
[45]张建斌 , 贾彩红 , 邓秋菊 , 等 . 香蕉苹果酸脱氢酶基因克隆及
其逆境胁迫表达[J]. 西北植物学报 , 2012, 32(10):1942-
1949.
[46] 程晓培 , 徐碧玉 , 刘菊华 , 等 . 香蕉钙调蛋白基因 MaCAM 在
非生物胁迫下的表达分析[J]. 生命科学研究 , 2013, 17(1):
20-23.
[47] 王安邦 , 金志强 , 刘菊华 , 等 . 香蕉泛素结合酶基因 MaUCE2
在非生物胁迫下的表达分析[J]. 生物技术通报 , 2013(5):
77-80.
[48] D’Hont A, Denoeud F, Aury JM. et al. The banana(Musa
acuminata)genome and the evolution of monocotyledonous
plants[J]. Nature, 2012, 488 :213-217.
[49] 崔读昌 . 关于冻害、寒害、冷害和霜冻[J]. 中国农业气象 ,
1999, 20(1):56-57.
[50] 王正询 , 林兆平 , 潘坤清 . 蕉类的细胞遗传学研究[J]. 遗传
学报 , 1994, 21(6):453-462.
[51]陈蔚 . 巴西香蕉(Musa AAA Cavendish cv. Brazil)薄片组织的
EMS 诱变及其抗寒、抗病再生植株的筛选[D]. 广州 :中山
大学 , 2007.
[52]Megia R, Haïcour R, Tizroutine S, et al. Plant regeneration from
cultured protoplasts of the cooking banana cv.Bluggoe(Musa spp.,
ABB group)[J]. Plant Cell Reports, 1993, 13 :41-44.
[53]Matsumoto K, Oka S. Plant regeneration from protoplasts of a
Brazilian dessert banana(Musa spp., AAB group)[J]. Acta
Hort, 1998, 490 :455-462.
[54]Assani A, Haicour R, Wenzel G, et al. Plant regenetation from
protoplasts of dessert banana cv. Grande Naine(Musa spp.,
Cavendish sub-group AAA)via somatic embryogenesis[J].
Plant Cell Reports, 2001, 20 :482-488.
[55]May GD, Afza R, Mason HS, et al. Generation of transgenic
banana(Musa accuminata)plants via Agrobacterium mediated
transformation[J]. Biotechnol, 1995, 13 :486-492.
[56]Ganapathi TR, Higgs NS, BalintKurti PJ, et al. Agrobacterium-
mediated transformation of embryogenic cell suspensions of the
banana cultivar Rasthali(ABB)[J]. Plant Cell Rep, 2001, 20 :
157-162.
[57]Sági L, Panis B, Remy S, e al. Genetic transformation of banana
and plantain(Musa spp.)via particle bombardment[J]. Bio-
technol, 1995, 13 :481-485.
[58]Schenk PM, Sagi L, Remans T, et al. A promoter from sugarcane
bactilliform badnavirus drives transgene expression in banana and
other monocot and dicot plants[J]. Plant Mol Bio, 1999, 39 :
1221-1230.
[59]Becker DK, Dugdale B, Smith MK, et al. Genetic transformation
of Cavendish banana(Musa spp. AAA group)cv. ‘Grand Nain’
via microprojectile bombardment[J]. Plant Cell Rep, 2000, 19 :
229-234.
[60]de García E, Villarroel C. Transgenic plantain(cv. Harton)plants
resistant to herbicide basta obtained by electroporation[C].
International Symposium on Biotechnology of Temperate Fruit
Crops and Tropical Species ISHS Acta Hort 738. Belgium, 2007 :
509-514.
[61]Sági L, Remy S, Panis B, et al. Transient gene expression in
electroported banana(Musa spp.cultivar ‘Bluggoe’, ABB
group)protoplasts isolated from regenerable embryogenic cell
suspensions[J]. Plant Cell Rep, 1994, 13 :262-266.
(责任编辑 狄艳红)