全 文 ：咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理
提高大豆突变频率的研究
李　梦　于少华　于　海　陈　光
李国全　许耀奎
(吉林农业大学　长春　130118)
研究结果表明 ,咖啡因和苯甲酰胺单因子处理 ,对大豆 M1 代的苗高、成株率、孕
性、根尖染色体和过氧化物酶活力均无明显影响 ;对 M2 代也无诱变效应。137Csγ射线
单因子对大豆有明显的损伤效应和诱变效应 ;咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理
明显增强了 M1 代的损伤效应 ,并明显提高了 M2 代的突变频率。通过3 H2TdR 掺入试
验进一步证实 ,咖啡因能抑制辐射损伤的修复 ,因而加重了大豆 M1 的损伤。
关键词 :咖啡因 　苯甲酰胺 　137Csγ射线 　大豆 　突变频率
应用修复抑制剂抑制 DNA 辐射损伤的修复 ,是许多学者用以提高诱发突变频率的一种
有效措施。山口报道了咖啡因能阻碍辐射引起的大麦染色体损伤的恢复[1 ] ,并能提高其 M2
代叶绿素和矮秆突变频率[2 ] 。Yamaguchi 用 ED TA 溶液浸泡经γ射线辐照的大麦风干种子 ,
能提高 M2 代的叶绿素和矮秆突变频率[3 ] 。Сернева等指出 ,影响多聚 (ADP2核糖) 聚合酶活
性的酰胺类 (氨基苯酰胺、甲氧基苯酰胺等)物质 ,对辐射损伤的修复有抑制作用 ,并能明显提
高突变频率[4 ,5 ] 。
此文于 1998 年 7 月 8 日收到。
吉林省科委基础研究资助。
本研究在前人研究的基础上 ,通过修复抑制剂咖啡因与苯甲酰胺分别对受137Csγ射线辐
照后大豆的辐射损伤效应和对 M2 代突变频率影响的研究 ,并通过过氧化物酶活力测定和3 H2
TdR 掺入试验 ,探讨提高农作物突变频率的新途径 ,为筛选种质资源和选育新品种提供理论
依据。
1 　材料与方法
111 　材料
供试材料为遗传性状稳定的吉林 20 大豆风干种子 (含水量约为 6182 %) 。
112 　方法
11211 　种子处理 　将大豆风干种子 ,用137Csγ射线辐照 ,剂量为 120、160 和 200 Gy ,剂量率为
1 Gy/ min。辐照及未辐照种子分别用蒸馏水 ,2 mmol/ L 、5mmol/ L 咖啡因溶液和 5mmol/ L 、
10mmol/ L 苯甲酰胺溶液分别浸泡 5h ,然后用自来水充分冲洗 ,待播。
251 　核 农 学 报　1999 ,13 (3) :152～158Acta A gricult urae N ucleatae Sinica
11212 　苗高、成株率和孕性的测定 　采用盆栽与田间试验。将上述处理后的种子分成 3 部
分 ,一部分播于泥盆 (<为 30cm ,h 为 40cm)中 ,每盆 50 粒 ,设 3 次重复 ,随机区组排列。定时、
定量浇水。待播后 40d 测定苗高 ,并进行统计分析。一部分种子播于田间。田间小区长 10m ,
垄宽 017m。每个处理播 3 行 ,每行 100 粒 ,设 3 次重复 ,随机区组排列。在苗期测定苗高。在
成熟期调查成株率及孕性。
11213 　染色体畸变频率的测定 　将上述第 3 部分种子播于培养皿内 ,在 22 ℃下培养 ,待根长
为 1cm 左右时 ,剪下根尖用卡诺氏固定液 (乙醇∶冰醋酸 = 3∶1) 固定 ,用铁矾苏木精染色 ,在
45 %乙酸中压片。然后进行镜检 ,观察第 1 次有丝分裂时根尖细胞的染色体畸变 ,并统计其畸
变频率。
11214 　过氧化物酶活力的测定 　取盆栽的一个重复的各处理材料。待真叶刚展开时 ,连同生
长点一并取出 100mg ,加 018ml Tris - 甘氨酸缓冲液 (p H813) ,在冰浴下研磨 ,9500r/ min 离心
10min。取上清液 50μl 于 50ml 三角瓶中 ,每瓶加入 18ml 蒸馏水 ,1ml 愈创木酚 ,在 20 ℃恒温
下预热 5min ,再加入 1ml 过氧化氢使之与酶反应 ,15min 后 ,在 470nm 波长下测吸光度 ,并换
算成酶活力 (U) 。
图 1 　咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线单因子
及复因子处理对大豆 M1 苗高的影响
Fig. 1 The effect on seedling height of M2 soy2
bean by caffeine、benzamide and 137 Csγ - ray
single and combined treatment
11H2O 　212mmol/ L Caffeine
315mmol/ L Caffeine 　415mmol/ L Benzamide
5110mmol/ L Benzamide
11215 　3 H - TdR 掺入 　(1)将上述经 160 Gy 辐照和未经辐照的种子 ,分别用蒸馏水和浓度为
5mmol/ L 的咖啡因处理 5h ,在 22 ℃下培养 2～29h ,每隔 2h 分别取出 50 粒种子 ,剥出种胚 ,放
入小称量瓶中 ,加入活度为 5μCi/ ml 的3 H - TdR 磷酸缓冲液 (p H518) 2 ml ,22 ℃下掺入培养
3h。然后倒出其溶液 ,用流水充分冲洗 20min ,用卡诺固定液固定 2h ,再用蒸馏水冲洗 2 次 ,放
入冰箱中备用。(2) 用彻里方法提取 DNA ,并
将 DNA 提取液放入小称量瓶中 ,置于冰箱中备
用。(3) 取 015ml DNA 提取液 ,加入到闪烁杯
中 ,再加入 415ml 闪烁液 ,置于 Bekman L S -
5801 液体闪烁仪中测定放射性。
2 　结果与分析
211 　咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线单因子及
复因子对大豆 M1 代形态学和细胞学的损伤效
应
21111 　对苗高的影响 　盆栽和田间试验结果
如图 1 所示 , (1)经不同浓度的咖啡因和苯甲酰
胺137Csγ射线单因子处理 ,随剂量的增加 ,苗高
逐渐降低 ,剂量越高 ,降低越明显 ;而咖啡因、苯
甲酰胺与137 Csγ射线复合处理 ,与辐照单因子
处理相比 ,苗高明显降低 ,并随咖啡因和苯甲酰
胺溶液浓度的增高 ,苗高降低越明显。
统计分析表明 ,咖啡因和苯甲酰胺单因子
各处理组的苗高差异不显著 ;辐照分别与咖啡
因和苯甲酰胺复因子处理各组苗高差异显著或
351　3 期 咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理提高大豆突变频率的研究
极显著。
图 1 还表明 ,苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理较咖啡因与137Csγ射线复合处理组的苗高
降低程度大。
21112 　对成株率的影响 　不同浓度的咖啡因和苯甲酰胺溶液单因子处理对 M1 代成株率未
产生明显影响。说明咖啡因和苯甲酰胺本身对大豆成株率无明显药效作用。
表 1 　咖啡因、苯甲酰胺及137Csγ射线单因子和复因子对大豆 M1 根尖细胞染色体畸变的影响
Table 1 　The effect of caffeine , Benzamide and 137Csγ2ray single
and combined treatment on chromosomal aberration of root cells of M1 soybeans
137Csγ
射线
137Csγ2
ray
( Gy)
修复抑制剂
Recovery inhibitors
类型
Type
浓度
concen2
tration
(mmol/ L)
检查根尖数
No. of
root tip
检查后末
期细胞数
No. of cell
observed
染色体畸变频率
Frequency of chromosomal oberration ( %)
桥
Bridge
断片
Fragment
桥 + 断片
Bridge +
Fragment
总畸变频率
Frequency
of total
aberration
0
　
　
　
　
　
120
　
　
　
　
　
160
　
　
　
　
　
200
　
　
　
　
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
0 50 1123 0. 23 ±2. 50 0. 31 ±1. 70 — 0. 56 ±2. 37
2 50 983 0. 61 ±2. 03 0. 56 ±1. 12 — 1. 17 ±2. 56
5 50 1039 0. 73 ±2. 17 0. 37 ±1. 27 — 1. 09 ±2. 39
0 30 1019 0. 20 ±1. 12 0. 21 ±1. 44 0 0. 42 ±1. 79
5 30 1036 0. 31 ±1. 36 0. 23 ±2. 03 0 0. 56 ±2. 32
10 30 1132 0. 35 ±1. 38 0. 29 ±1. 80 0 0. 67 ±2. 82
0 50 1042 1. 02 ±1. 12 1. 14 ±1. 03 — 2. 16 ±1. 10
2 50 924 1. 13 ±1. 20 1. 23 ±1. 13 — 2. 36 ±1. 22
5 50 1105 1. 21 ±1. 32 1. 45 ±1. 25 — 2. 66 ±1. 28
0 30 937 2. 45 ±2. 16 2. 21 ±1. 75 0. 029 ±0. 38 4. 67 ±2. 35
5 30 1124 2. 35 ±2. 15 2. 36 ±1. 82 0. 031 ±0. 47 4. 78 ±3. 52
10 30 1173 2. 54 ±2. 48 2. 75 ±1. 92 0. 036 ±0. 49 5. 34 ±2. 63
0 50 1223 4. 46 ±4. 38 4. 88 ±4. 81 — 10. 04 ±9. 30
2 50 928 9. 92 ±8. 42 5. 47 ±5. 39 — 15. 42 ±11. 39
5 50 1135 10. 97 ±8. 66 5. 50 ±5. 46 — 16. 69 ±10. 03
0 30 956 7. 33 ±5. 64 6. 22 ±2. 41 1. 013 ±1. 24 13. 65 ±6. 83
5 30 1032 14. 21 ±12. 36 10. 14 ±8. 46 3. 642 ±1. 73 28. 89 ±7. 46
10 30 1001 16. 36 ±14. 28 15. 25 ±9. 74 5. 768 ±2. 18 37. 45 ±15. 32
0 50 993 7. 05 ±6. 69 7. 74 ±6. 17 — 13. 36 ±11. 56
2 50 957 11. 06 ±7. 59 9. 46 ±5. 30 — 20. 21 ±7. 91
5 50 801 11. 94 ±10. 48 10. 10 ±11. 22 — 21. 55 ±14. 90
0 30 1135 8. 13 ±5. 84 16. 42 ±2. 42 0. 470 ±1. 83 25. 36 ±17. 25
5 30 1228 15. 37 ±8. 36 26. 30 ±17. 46 2. 730 ±1. 94 44. 51 ±16. 24
10 30 1186 16. 97 ±9. 47 29. 47 ±19. 14 71340 ±3. 51 53. 77 ±19. 44
21113 　对根尖细胞染色体畸变频率的影响 　从表1可看出 , (1)咖啡因和苯甲酰胺单因子处理
组与对照组大豆 M1 代根尖细胞染色体畸变频率未产生明显影响 ,即咖啡因和苯甲酰胺无致
畸 作用 ; (2) 137 Csγ射线单因子处理组大豆M1代根尖细胞染色体产生畸变 ,随剂量的增加 ,
451 核　农　学　报 13 卷
染色体畸变频率逐渐升高 ; (3)咖啡因和苯甲酰胺与137 Csγ射线复合处理组的染色体畸变频
率高于137Csγ射线单因子处理组 ,且随咖啡因、苯甲酰胺浓度和137Csγ射线剂量的增加 ,染色
体畸变频率升高程度越明显。(4)同浓度 (5mmol/ L) 的苯甲酰胺和咖啡因与137 Csγ射线的复
合处理 ,染色体畸变频率前者高于后者。
由上述结果可知 ,不同浓度的咖啡因和苯甲酰胺 ,均能增强形态学和细胞学方面的辐射损
伤效应 ,两种药剂浓度越大、137Csγ射线剂量越高 ,损伤效应越明显。苯甲酰胺对辐射损伤的
加重程度高于咖啡因。
212 　咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线单因子及复因子对大豆 M2 代的诱变效应
21211 　对叶绿素缺乏突变的影响 　调查 M2 代幼苗叶绿素缺失突变频率 ,结果表明咖啡因与
苯甲酰胺单因子处理 ,未能诱发 M2 代幼苗叶绿素缺失突变 ;137 Csγ射线单因子处理诱发了
M2 代幼苗叶绿素的缺失突变 ,并随剂量的增加 ,突变率加大 ;咖啡因、苯甲酰胺分别与137 Csγ
射线复合处理明显提高了 M2 代幼苗叶绿素缺失突变频率。
21212 　对 M2 生育期和孕性突变频率的影响 　对 M2 代植株生育期和孕性测定结果如表 2 所
示。咖啡因和苯甲酰胺单因子处理对 M2 生育期和孕性无影响 ;137 Csγ射线单因子处理均使
M2 晚熟突变频率和不孕率随剂量的增加而逐渐升高 ;咖啡因和苯甲酰胺与137 Csγ射线复合
处理对 M2 代生育期和孕性突变频率有明显影响作用 ,即随二种药剂浓度和137 Csγ射线剂量
的增加 ,熟期和孕性突变频率提高越明显。
综上所述 ,不同浓度的咖啡因和苯甲酰胺均能明显提高辐射大豆 M2 的叶绿素、生育期和
图 2 　咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线单因子及
复因子处理对大豆过氧化物酶活力的影响
Fig. 2 　The effect of caffeine , benzamide and 137Cs
γ2ray single and combined treatment on peroxidase
activity of soybean
11H2O 　212mmol/ L caffeine 　315mmol/ L caffeine
415mmol/ L benzamide 　5110mmol/ L 　benzamide 图 3 　咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线单因子及复因子处理对大豆种胚掺入3 H2TdR 的影响Fig. 3 　The effect of caffeine , benzamide and 137Csγ2ray sigle and combined treatment on ralativeincorporation of 3 H2TdR into soybean embryo11 CK　215mmol/ L caffeine 　315mmol/ L caffeine and160 Gy 137Csγ2ray 　41160 Gy 137Csγ2ray
551　3 期 咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理提高大豆突变频率的研究
孕性的突变频率 ,并随二种药剂浓度和137 Csγ射线剂量的增加 ,突变频率越高。苯甲酰胺与
137Csγ射线复合诱变效应高于咖啡因与137Csγ射线的复合诱变效应。
213 　咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线单因子及复因子对大豆 M1 过氧化物酶活力的影响
图 2 表明 ,咖啡因和苯甲酰胺对大豆 M1 代真叶及其生长点的过氧化物酶活力均无影响 ;
137Csγ射线单因子及与咖啡因和苯甲酰胺复合处理均使 M1 过氧化物酶活力提高 ,并随二种
药剂浓度和137Csγ射线剂量的增加 ,过氧化物酶活力越高 ,复合处理的过氧化物酶活力提高
幅度高于137Csγ射线单因子处理 ;在复合处理中 ,苯甲酰胺组酶活力高于咖啡因组。
表 2 　咖啡因与苯甲酰胺对大豆 M2 生育期及孕性突变频率的影响
Table 2 　The effect of caffeine and benzamide on mutagenic
f requency of growth stage and fertility for M2 soybean
137Csγ
射线
137Csγ2
ray
( Gy)
修复抑制剂
Recovery inhibitors
类型
Type
浓度
Concen2
tration
(mmol/ L)
调查苗数
No. of
seedling
observed
熟期突变
Mutation of mature period
早熟
Early mature
　
　
晚熟
Late mature
　
　
孕性突变
Mutation of fertility
全不孕
Sterile
plant
　
半不孕
Semisterile
plant
　
总突变频率
Total mutation
frequency
0
　
　
　
　
　
120
　
　
　
　
　
160
　
　
　
　
　
200
　
　
　
　
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
咖啡因
Caffeine
苯甲酰胺
Benzamide
0 1019 0 0 0 0 0
2 1123 0 0 0 0 0
5 1134 0 0 0 0 0
0 1220 0 0 0 0 0
5 1320 0 0 0 0 0
10 1453 0 0 0 0 0
0 1120 0. 04 ±0. 05 1. 34 ±0. 23 0. 25 ±0. 10 0. 20 ±0. 12 1. 83 ±0. 21
2 1465 0. 45 ±0. 07 1. 33 ±0. 41 0. 31 ±0. 08 0. 36 ±0. 14 2. 45 ±0. 23
5 1576 0. 63 ±0. 06 2. 43 ±0. 25 0. 22 ±0. 07 0. 31 ±0. 07 3. 59 ±0. 09
0 1235 0. 13 ±0. 04 2. 13 ±0. 12 0. 33 ±0. 12 0. 12 ±0. 07 2. 71 ±0. 08
5 1567 0. 49 ±0. 06 2. 34 ±0. 48 0. 45 ±0. 08 0. 56 ±0. 09 3. 84 ±0. 08
10 1438 0. 77 ±0. 15 2. 76 ±0. 42 0. 36 ±0. 07 0. 49 ±0. 12 4. 38 ±0. 21
0 1189 0. 10 ±0. 05 2. 12 ±0. 13 0. 25 ±0. 10 0. 26 ±0. 13 2. 73 ±0. 10
2 1354 0. 51 ±0. 07 3. 56 ±0. 42 0. 30 ±0. 12 0. 42 ±0. 08 4. 79 ±0. 13
5 1648 0. 58 ±0. 12 4. 63 ±0. 18 0. 33 ±0. 13 0. 45 ±0. 10 5. 99 ±0. 12
0 1834 0. 20 ±0. 05 2. 19 ±0. 12 0. 35 ±0. 10 0. 42 ±0. 15 3. 16 ±0. 10
5 1623 0. 45 ±0. 07 4. 13 ±0. 25 0. 41 ±0. 07 0. 56 ±0. 12 5. 55 ±0. 12
10 1326 0. 58 ±0. 12 4. 43 ±0. 42 0. 44 ±0. 12 0. 63 ±0. 17 6. 08 ±0. 18
0 1239 0. 21 ±0. 06 3. 25 ±0. 17 0. 30 ±0. 12 0. 27 ±0. 13 4. 03 ±0. 21
2 1566 0. 54 ±0. 07 5. 14 ±0. 23 0. 43 ±0. 15 0. 53 ±0. 07 6. 64 ±0. 08
5 1645 0. 63 ±0. 05 5. 25 ±0. 41 0. 46 ±0. 13 0. 65 ±0. 12 6. 99 ±0. 20
0 1308 0. 43 ±0. 17 4. 12 ±0. 07 0. 45 ±0. 20 0. 59 ±0. 06 5. 59 ±0. 16
5 1601 0. 56 ±0. 18 6. 13 ±0. 08 0. 86 ±0. 12 0. 85 ±0. 07 8. 40 ±0. 12
10 1213 0. 72 ±0. 08 6. 25 ±0. 13 0. 73 ±0. 45 2. 13 ±0. 43 9. 83 ±0. 23
651 核　农　学　报 13 卷
214 　咖啡因对 D NA损伤修复的影响
应用3 H2TdR 掺入法研究咖啡因对 DNA 修复合成影响的结果如图 3 所示。未经辐照的
种子 ,在浸种初期3 H2TdR 掺入量很少 ,随浸种时间的增加 ,掺入量逐渐增加 ,至 8～11h 掺入
量明显增加 ,即出现一个峰值。至 14～17h 掺入量达最高 ,即出现一个最高峰值 ,随后掺入量
又下降 ,表明浸种 14～17h 进入 DNA 合成期 (即 S 期) 。咖啡因单因子处理的种子 ,在浸种初
期 DNA 掺入量随浸种时间增加的变化 ,略低于对照 ;经 160 Gy 137Csγ射线单因子和咖啡因与
160 Gy 137Csγ射线复合处理的种子 ,在浸种初期3 H2TdR 掺入量高于未辐照和咖啡因单因子
处理的种子 ,并在 10～13h 出现一个峰值 (此峰较未辐照组推迟 2h) ,认为是非按期 DNA 合
成 ,即 DNA 修复合成 ;且复合处理的非按期 DNA 合成峰值明显低于137Csγ射线 (160 Gy)单因
子的峰值。160 Gy 137Csγ射线单因子处理的峰值为未辐照的 14319 %、为复合处理峰值的
12819 % ;复合处理的峰值为137Csγ射线 (160 Gy) 单因子处理峰值的 90 %。由此可看出 ,咖啡
因明显延迟和抑制 DNA 的修复合成 ,即明显抑制 DNA 损伤的修复。
3 　讨论
11 本试验结果表明 ,咖啡因和苯甲酰胺单因子分别对大豆无药效作用 ;而对137 Csγ射线
辐照后的大豆 M1 代有明显的损伤效应 ,并随咖啡因、苯甲酰胺浓度的增加和137 Csγ射线剂量
的升高 ,损伤越加重 ;而且能明显提高 M2 代叶绿素缺失、生育期和孕性的突变频率。
本试验还表明 ,苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理对大豆的辐射损伤和诱变效应 ,均较咖
啡因与137Csγ射线复合处理明显加重。
21 现已明确 ,电离辐射对生物分子所引起的损伤 ,主要是对遗传物质 ———DNA 产生链的
断裂 (单链断裂和双链断裂) [2 ]和碱基的损伤。链断裂主要是 3′端磷酸酯键被切断 ,产生单磷
酸酯基团和 3′- OH 末端 ;少部分是 5′端磷酸酯键的断裂。DNA 单链、双链断裂将导致染色
单体单体和染色体畸变 ,而染色体畸变的主要效应 ,则是导致生物的不孕和死亡。
咖啡因能与 DNA 链断裂处的 3′- OH 末端相结合 ,使之不能与 DNA 聚合酶发生反应 ,因
此抑制了染色单体或染色体断裂的修复。苯甲酰胺是 ADP - 核糖基化特异性抑制剂。ADP
- 核糖聚合酶也参与细胞辐射损伤的修复过程[5 ] ,而苯甲酰胺能影响多聚 ADP - 核糖聚合酶
的活性 ,则影响了 DNA 损伤的修复[4 ] ,特别是抑制了 DNA 单链断裂的修复。因此 ,咖啡因和
苯甲酰胺处理经137Csγ射线辐照后的大豆种子 ,导致了苗高、成株率和孕性等明显降低 ;染色
体畸变、过氧化物酶活力、叶绿素和熟期突变频率明显增高。
31 咖啡因和苯甲酰胺均能干扰或抑制 DNA 辐射损伤的修复 ,主要是抑制浸种初期 DNA
损伤的修复。山口[2 ] 、丘泉发[6 ]等人用3 H - TdR 标记法证实咖啡因抑制非按期 DNA 的修复
合成 ,即抑制 DNA 辐射损伤的修复。
本研究应用3 H - TdR 掺入法的结果也表明 ,经 5 mmol/ L 咖啡因和 160 Gy 137Csγ射线复
合处理的大豆 DNA 修复合成程度 ,明显低于辐照单因子处理 ,即其峰值为辐照单因子峰值的
90 % ,表明咖啡因具有抑制辐射损伤修复的作用。DNA 损伤修复的抑制 ,特别是正确修复的
抑制 ,可导致突变的产生[7 ] 。
751　3 期 咖啡因、苯甲酰胺与137Csγ射线复合处理提高大豆突变频率的研究
参 考 文 献
1 　Yamamot , K. and H Yamaguchi. Matation Res ,1969 ,8 :428～430
2 　山口彦之 1 育种学最近の进步。18 集　日本育种学会编 ,1977
3 　Yamaguchi H. Proceedings of the Sixth international Congress of Radiathion Research , 1979 ,579～581
4 　СерzеевасА. рагпобпогия,1985 ,25 (6) :774～777
5 　Кupuuловa ГB. Цигология1990 ,32 (1) :79～86
6 　丘泉发 1 遗传学报 ,1984 , (5) :361～367
7 　罗景桂 1 放射生物学 ,1990 ,134～135
EFFECT OF COMBINED TREATMENT OF CAFFEINE
BENZAMIDE AND 137Csγ2RAY ON MUTATION
FREQUENCY IN SOYBEAN
Li Meng 　Yu Shaohua 　Yu Hai
Chen Guang 　Li Guoquan 　Xu Yaokui
( Jili n A gricut ural U niversity , Changchun ,130118)
ABSTRACT
The results of single treatment of caffeine or benzamide to M1 soybean are as follows. The
seedl ing height , rate of mature plant , fertil ity , frequency of chromosomal aberration in root tip
cells and activity of POD were obviously affected , and the same results were with M2 . 137 Csγ2
ray had damage and mutagenic effects on soybean. Combined treatment of the three methods en2
hansed M1 damage effect and M2 mutagenic effect. By the method of 3 H2TdR, it was shown that
caffeine inhibited the recovery of radiation damage and enforced the damage effect on M1 soy2
bean and obviously increased mutagenic frequency of M2 .
Key words : 　Caffeine , benzamide , 137Csγ2ray , soybean ,mutagenic f requency
851 Acta A gricult urae N ucleatae Sinica
1999 ,13 (3) :152～158