全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第6期，2005年12月 795
菩提树的组织培养及快速繁殖
邓正正* 李超峰 王力华
中国科学院沈阳应用生态研究所，沈阳 110016
Tissue Culture and Rapid Propagation of Ficus religiosa L.
DENG Zheng-Zheng*, LI Chao-Feng, WANG Li-Hua
Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110016, China
收稿 2005-03-29 修定 　 2005-05-16
*E-mail: dengzz@iae.ac.cn；Tel: 024-83970345
1 植物名称 菩提树(Ficus religiosa L.)。
2 材料类别 由叶子愈伤组织诱导的无菌苗。
3 培养条件 愈伤组织诱导及分化培养基：(1) MS+
6-BA 1 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.1；(2) MS+6-BA
2+NAA 0.1。增殖培养基: (3) MS+6-BA 2+NAA 0.05;
(4) MS+6-BA 2+NAA 0.1; (5) MS+6-BA 0.2+NAA 0.1;
(6) MS+6-BA 2+NAA 0.5+0.3% 活性炭(AC)。生
根培养基：(7) MS+NAA 0.5; (8) MS+NAA 0.1+
0.3% AC。以上培养基中均附加白糖 3% 和琼脂
8%~10%，pH 5.8~6.0。培养温度为(25±2)℃，
光照时间16 h·d-1，光强 20~30 mmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 愈伤组织的诱导及分化 取当年新萌发的幼叶，
自来水冲洗干净后，蒸馏水冲洗 3 遍。在无菌条
件下，用 70% 酒精浸 1 min，再用 0.1% 氯化汞
溶液消毒 4~6 min，无菌水冲洗 4~5 遍。把叶片
切成2 cm×2 cm 切块，接种在愈伤组织诱导培养
基(1)和(2)上。20 d后，培养基(1)和(2)中的叶片
切块都加厚，且在切块周围形成一些小芽点。不
同的是，培养基(1)中诱导的愈伤组织疏松，颜色
发白，芽点少；而培养基(2)中的愈伤组织紧密，
颜色绿，芽点多。30 d 后，芽点中开始伸展出嫩
绿的叶片，并长出主茎来。
4.2 增殖培养 把分化出的幼苗转接在增殖培养基
(3)~(6)中，30 d 转接 1 次。经 4 次继代后，记
录苗高和增殖系数。培养基(3)~(6)中平均苗高分
别为 3.55、4.73、8.01、6.10 cm，增殖系数分
别为 14~17、17~20、10~13、12~14。虽然培
养基(3)和(4)中，菩提树组培苗分生率高，但组
培苗长势矮且较细；在培养基(5)和(6)中，分生
率虽少于(3)和(4)，但组培苗长得高且生长壮。所
以，在增殖阶段最好用培养基(4)，可以在较短时
间内得到大量的组培苗，以提高生产效率。
4.3 诱导生根 组培苗在增殖培养基(5)和(6)上培养
20 多天，都会长出细长的根。把培养基(4)上分
化的小苗，继代 3 次，然后将高且壮的无根幼苗
转接于生根培养基(7)和(8)上，诱导根的形成。
培养 2 周后，组培苗都开始长出幼嫩的根。培养
20 d 后观察，培养基(8)中，生根率可达 100%，
诱导的根数多且长，平均每棵苗有 6~8 条根；而
培养基(7)中，虽然生根率可达 98%，但根的条
数相对来说较少，平均每棵苗有 3~4 条根。
4.4 移栽 生根苗长到6 cm左右高时，把瓶盖揭开
一半，往瓶里倒少许自来水，以防培养基抽干，
驯化3 d后，再把瓶盖全部揭开，再驯化4 d。之
后，取出生根苗，小心洗去根部培养基，移栽
到蛭石中，罩上塑料薄膜，3 d 喷 1 次水，1周喷
1/2MS 大量元素营养液1次。30 d 后，苗的成活
率可达 8 5 %。
5 意义与进展 菩提树为桑科榕属常绿或半常绿大
乔木，高达 20 m，树干挺拔健壮，树皮黄白色，
树冠卵圆形或倒卵形，枝叶繁茂，叶互生。叶
片深绿色具光泽，革质，全缘，三角状卵形，
长 8~16 cm，宽 6~12 cm，基部圆形或微心形，
在尖端处常有长长的尾巴。非常优雅，是优良的
风景树。学名“religiosa”为“宗教”之意，
很久以前就成为“佛树”的代名词，被视为“圣
树”，常植于寺庙及公园、庭院等公共场所。原
产斯里兰卡、印度、缅甸等地，我国也有一千
多年的栽培历史。菩提树的繁殖方法以扦插、压
条繁殖为主，亦可用种子繁殖。其组织培养和快
速繁殖尚未见报道。