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作 者 ：廖海  周嘉裕

期 刊 ：西北植物学报 2008年 9期

关键词：决明；查尔酮合成酶基因；克隆；序列分析；

Keywords:Cassia tora, chalone synthase, cloning, analysis of sequence,

摘 要 ：以决明(Cassia tora)为实验材料,利用RT-PCR和RACE技术,从决明嫩叶中克隆出查尔酮合成酶(Chal-one synthase,CHS)基因,其cDNA全长为1 459 bp,编码一个由390个氨基酸残基组成的多肽.氨基酸序列分析表明,决明CHS基因的氨基酸序列中含有44.61%的中性疏水氨基酸,29.74%的中性亲水氨基酸,12.56%的酸性氨基酸和13.O8%的碱性氨基酸.决明CHS基因的氨基酸序列中具有CHS家族酶系的氨基酸保守残基,包括结合底物CoA的结合残基及催化聚酮合成的催化残基,表明其可能参与聚酮化合物的合成.决明与其它植物CHS的氨基酸序列的进化分析表明,其与同为豆科决明属的翼叶决明(Cassia alata)的同源性较近,并且CHS家族可以分为CHS亚家族与非CHS亚家族.将得到的序列提交GenBank,登录号为EU430077.

Abstract:Using Cassia tora as material,a cDNA encoding chalone synthase(CHS) was cloned from tender leaves of Cassia tora by RT-PCR and RACE.The full-length cDNA of CHS from Cassia tora had 1 459 bp with an open reading frame encoding 390 amino acids of protein.Th

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