全 文 ：书黄土高原半干旱区天然草地群落
结构与土壤水分关系
张志南１，武高林２，３，王冬３，邓蕾２，郝红敏２，杨政２，上官周平２，３
（１．西北农林科技大学农学院，陕西 杨凌７１２１００；２．西北农林科技大学水土保持研究所，陕西 杨凌７１２１００；
３．中国科学院水利部水土保持研究所 黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室，陕西 杨凌７１２１００）
摘要：气候变化导致水热条件发生变化，从而引起土壤含水量改变，必然影响区域植物群落结构和功能。本研究以
黄土高原半干旱区天然草地群落为研究对象，在较大空间尺度上根据随机设置样地法调查区域内典型地带性草地
群落，研究黄土高原半干旱区土壤含水量的变化对草地群落的影响。结果表明，１）地上生物量、凋落物质量与土壤
含水量呈显著正相关；地下生物量和总生物量与土壤含水量虽正相关但不显著；２）物种多样性和物种丰富度均随
着土壤含水量的增加而增加；３）植物功能群受土壤水分的影响，表现为禾本科和豆科随着土壤含水量的增加而增
加，而杂类草相反。总之，在半干旱区土壤水分是限制群落生产力和物种多样性的重要因子，而禾本科和豆科作为
指示物种可以反映土壤的水分状况。土壤水分的变化可能是导致半干旱区天然草地群落演替的驱动力，草地退化
可能与土壤含水量的改变有关。
关键词：天然草地；土壤水分；生物量；物种多样性；半干旱区
中图分类号：Ｓ８１２．２；Ｑ９４８．１５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００４５７５９（２０１４）０６０３１３０７
犇犗犐：１０．１１６８６／ｃｙｘｂ２０１４０６３７
植物群落的结构格局是环境中各种物理、化学和生物因素综合影响以及组成物种对上述因素综合反映的结
果［１３］。水分是影响生态系统和植物群落的重要因素［４］，尤其是在干旱、半干旱地区水分是制约植物生存和生长
发育的关键因素，对植被状况和生态恢复有很大的限制作用［５７］。近年来，气候变化对生态系统的影响已成为生
态学、植物学和地理学的研究热点问题［８１０］。气候变暖导致蒸发加剧，尤其是对于干旱半干旱区，在降水增加不
明显的条件下，加速了土壤干燥化程度。草原是自然环境严苛、生态系统稳定性相对脆弱的典型区域之一［１１１２］，
预测水分波动对草地群落的影响对维持生态系统的稳定具有重要意义。目前很多学者对于土壤水分与植被群落
生产力、多样性及二者的关系进行了大量研究，包括羊草（犔犲狔犿狌狊犮犺犻狀犲狀狊犻狊）草地植物功能群组成及多样性特征
对水淹干扰的响应［１３］、土壤水分与生产力的关系［１４１６］、水分梯度上放牧对群落多样性与生产力的影响［１７］、土壤
水分对根系垂直分布的影响［１８２０］等，但这些研究往往集中于干扰（水淹干扰、放牧干扰）程度对群落多样性及生产
力的影响，或者是土壤水分的垂直变化对植被生产力的影响，而对于黄土高原区域土壤水分空间异质性对群落演
替的影响尚未见报道。
黄土高原是世界上水土流失最严重和生态环境最脆弱的地区之一，因此植被恢复是黄土高原遏制水土流失，
促进生态系统恢复的关键因素和有效途径［１２］。然而，土壤水分是制约黄土高原地区植被恢复与重建的主要限制
因子［５，２１２２］。因此，本研究以黄土高原半干旱区天然草地为对象，研究天然草地群落在土壤水分梯度条件下的变
化特点，探讨草地植被随土壤水分变化的演替规律，对于黄土高原草地生态系统的适应性管理具有重要意义。
１ 材料与方法
１．１ 研究区域概况
研究区位于甘肃省中北部黄土丘陵沟壑草原地段，地理位置为１０３°２４′１１．９４″～１０４°５４′１３．９２″Ｅ，３５°１５′９．１２″～
第２３卷 第６期
Ｖｏｌ．２３，Ｎｏ．６
草 业 学 报
ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ
３１３－３１９
２０１４年１２月
收稿日期：２０１３１１０４；改回日期：２０１３１２１７
基金项目：国家自然科学基金 （４１３７１２８２），中国科学院战略性先导科技专项（ＸＤＡ０５０５０４０３）和中国科学院西部行动项目（ＫＺＣＸ２ＸＢ３１３）
资助。
作者简介：张志南（１９８６），女，内蒙古赤峰人，在读硕士。Ｅｍａｉｌ：ｚｈｉｎａｎ１２５＠１６３．ｃｏｍ
通讯作者。Ｅｍａｉｌ：ｇａｏｌｉｎｗｕ＠ｇｍａｉｌ．ｃｏｍ
３７°２２′９．６０″Ｎ，海拔１４５２～２５２３ｍ，由于受季风的影响，雨季、旱季差异明显，年降雨量大部分为１８５～３５０ｍｍ。
雨季集中在７－９月，此期降水量多达全年降水量的５０％～８０％，而从１０月至来年６月为旱季。年平均气温在
７～１０℃之间。土壤以棕钙土、栗钙土为主。由于自然因素制约和人为活动的影响，天然草地受到不同程度的破
坏。植被类型主要为长芒草（犛狋犻狆犪犫狌狀犵犲犪狀犪）、冰草（犃犵狉狅狆狔狉狅狀犮狉犻狊狋犪狋狌犿）、糙隐子草（犆犾犲犻狊狋狅狀犵犲狀犲狊狊狇狌犪狉狉狅
狊犪）、骆驼蓬（犘犲犵犪狀狌犿犿狌犾狋犻狊犲犮狋狌犿狕）、猪毛菜（犛犪犾狊狅犾犪犮狅犾犾犻狀犪）、油蒿（犃狉狋犲犿犻狊犻犪狅狉犱狅狊犻犮犪）、铁杆蒿（犃狉狋犲犿犻狊犻犪
犵犿犲犾犻狀犻犻）、冷蒿（犃狉狋犲犿犻狊犻犪犳狉犻犵犻犱犪）、茭蒿（犃狉狋犲犿犻狊犻犪犵犻狉犪犾犱犻犻）、百里香（犘狅狋犲狀狋犻犾犾犪犫犻犳狌狉犮犪）、红砂（犚犲犪狌犿狌狉犻犪
狊狅狅狀犵狅狉犻犮犪）等。
１．２ 研究方法
１．２．１ 调查测定方法 野外调查工作于２０１１年８月草地群落地上生物量高峰期进行。为了揭示气候、土壤等
自然因素与草地生物量的关系，尽量选择围栏封育或远离公路受人为干扰较轻的天然草地群落。采用随机取样
的方法，对研究区域内的地带性植被群落进行随机调查。每个典型群落设置１块样地，样地面积不少于１ｈｍ２；
在各选定的样地中心布设１个１０ｍ×１００ｍ的样带，然后沿直线方向每隔１０ｍ布设１个１ｍ×１ｍ观测样方，
每个样地共调查１０个样方，并按顺序编号，调查样方内所有草本植物的总盖度和群落高度。在偶数样方内，分物
种调查植物平均高度、株数和地上部活体生物量；在奇数样方内，调查群落的地上、地下生物量、凋落物质量和土
壤水分。
１．２．２ 样品处理与室内分析 地上生物量调查方法：将样方内植物地面以上的所有绿色部分用剪刀齐地面剪
下，不分物种按样方分别装进信封袋，做好标记后带回室内，在６５℃下烘干后称量干重。数据记录时保留小数点
后２位。样品量较多时，先称量总鲜重，然后取部分鲜样品，称量鲜重后进行烘干、测定，所得值除以其取样比率，
即可获得整体干重值。
凋落物生物量调查方法：将地表当年的凋落物和立枯收集，按样方分别装入信封内做好标记后带回室内，在
６５℃下烘干后称量干重。数据记录时保留小数点后２位。样品量较多时，方法同地上活体生物量的调查方法。
地下生物量调查方法：因为草地根系主要分布在０～１ｍ土层内，１ｍ以下土层内根系极少，基本无根系分
布，所以本研究把０～１ｍ土层内的根系生物量作为草地总地下生物量。取样前将样方土壤表面的残留物和杂
质清理干净，然后在５个取过地上生物量的样方内，用直径为９ｃｍ的根钻采集地下０～１ｍ土层内的根系生物
量，按照０～２０～４０～６０～８０～１００ｃｍ进行分层，每个样方沿对角线方向取３～５钻，混合后，用干筛法获取根系。
取好的样品，按样方分装在尼龙袋纱袋中，并用塑料标签写好样方号和各样方的根钻数，置于孔径为０．４ｍｍ纱
袋内带回室内漂洗，然后装进信封并做好标记，放进６５℃烘箱烘至恒重后称量干重。
土壤水分的调查方法：在挑选根系后的土壤中用铝盒取土壤样品，土层与根系层对应。分层取样，每层５个
重复，做好标记后带回实验室，称取土壤鲜重后放入１０５℃烘箱烘干称重。
１．２．３ 植物功能群的划分及计算 根据草地群落内植物所处的科的不同将植物划分成３类，禾本科：即禾本科
植物；豆科：即所有豆科植物；杂类草：除去禾本科和豆科以外的其他科的植物统称为杂类草。禾本科所占比例为
禾本科质量占地上生物量的百分比；杂类草所占比例为杂类草质量占地上生物量的百分比；豆科所占比例为豆科
质量占地上生物量的百分比。
１．２．４ 群落多样性特征分析 物种多样性采用Ｓｈａｎｎｏｎ－Ｗｉｎｎｅｒ指数来计算：
犎＝－∑
犛
犻＝１
犘犻ｌｎ犘犻
式中，犎 为物种多样性指数；犘犻为属于种犻的个体在全部个体中的比例；犛为物种数目。物种丰富度的计算：
犚＝犛
式中，犛为物种数目。
１．３ 数据分析
地上生物量为样地调查时１ｍ２ 样方内的所有地上生物量，对于地下生物量，把各样方的根系生物量换算成
单位面积的地下生物量，在此基础上取平均值，得到每个样地的地下生物量；凋落物为烘干后质量；总生物量＝地
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上生物量＋地下生物量＋凋落物质量。土壤鲜重与土壤干重的差与土壤干重的比值乘以１００％，为土壤含水
量［１５］。
土壤含水量与生物量、功能群比例和多样性关系以及多样性与生物量的关系进行拟合分析。在ＳＰＳＳ１７．０
软件上进行相关统计处理，采用ＳｉｇｍａＰｌｏｔ１０．０进行图形处理。
２ 结果与分析
２．１ 研究区群落和土壤概况
方差分析结果表明，各样地土壤含水量差异显著（犉＝３３．５９，犘＜０．０００１）。在生产力水平上，草地的地上生
物量（犉＝１３．０３，犘＜０．０００１）、地下生物量（犉＝２７．５６，犘＜０．０００１）、总生物量（犉＝２７．５８，犘＜０．０００１）和凋落物
质量（犉＝２３．４７，犘＜０．０００１）存在显著的差异（表１）。在物种多样性水平上，各样地间群落的物种多样性（犉＝
２０．６７，犘＜０．０００１）和丰富度（犉＝４５．２３，犘＜０．０００１）有显著差异。在群落的功能群组成上，各样地群落的禾本
科（犉＝１６．６２，犘＜０．０００１）、杂类草（犉＝１７．８９，犘＜０．０００１）、豆科（犉＝３．６８，犘＜０．０００１）差异显著（表１）。
表１ 天然草地群落随土壤含水量的变化特点（狀＝１８）
犜犪犫犾犲１ 犆犺犪狀犵犲狅犳狆犾犪狀狋犮狅犿犿狌狀犻狋狔犮犺犪狉犪犮狋犲狉犻狊狋犻犮狊犪犾狅狀犵狑犻狋犺狊狅犻犾狑犪狋犲狉犻狀狋犺犲狀犪狋狌狉犲犵狉犪狊狊犾犪狀犱狊（狀＝１８）
项目
Ｉｔｅｍ
平均值
Ｍｅａｎ
标准误差
ＳＥ
最小值
Ｍｉｎｉｍｕｍ
最大值
Ｍａｘｉｍｕｍ
犉 犘
土壤含水量Ｓｏｉｌｗａｔｅｒｃｏｎｔｅｎｔ（％） ８．３４ ０．７５ ３．８１ １７．８６ ３３．５９ ＜０．０００１
地上生物量Ａｂｏｖｅｇｒｏｕｎｄｂｉｏｍａｓｓ（ｇ／ｍ２） ６９．１８ １２．０９ １９．７９ １９４．７０ １３．０３ ＜０．０００１
地下生物量Ｂｅｌｏｗｇｒｏｕｎｄｂｉｏｍａｓｓ（ｇ／ｍ２） １２３８．５０ ２１７．４８ ２３３．７９ ４２６４．７０ ２７．５６ ＜０．０００１
总生物量Ｔｏｔａｌｂｉｏｍａｓｓ（ｇ／ｍ２） １３３３．８０ ２２２．２１ ２７６．５４ ４３５７．４０ ２７．５８ ＜０．０００１
凋落物质量Ｌｉｔｔｅｒｂｉｏｍａｓｓ（ｇ／ｍ２） ２６．７９ ８．４４ ２．８６ １３１．５７ ２３．４７ ＜０．０００１
物种多样性指数ＳｈａｎｎｏｎＷｉｎｎｅｒｉｎｄｅｘ １．２８ ０．１３ ０．６２ ２．４７ ２０．６７ ＜０．０００１
物种丰富度指数Ｒｉｃｈｎｅｓｓｉｎｄｅｘ ７．６９ １．０９ ３．４０ ２０．００ ４５．２３ ＜０．０００１
禾本科比例Ｇｒａｓｓｅｓ（％） ３４．５７ ６．８５ ０．０２ ７７．３２ １６．６２ ＜０．０００１
杂类草比例Ｆｏｒｂｓ（％） ６４．２４ ７．０２ ２１．９７ ９９．９８ １７．８９ ＜０．０００１
豆科比例Ｌｅｇｕｍｉｎｏｕｓ（％） １．１８ ０．４３ ０．００ ６．４６ ３．６８ ＜０．０００１
２．２ 群落生物量随土壤含水量的变化
从整体趋势来看，随土壤含水量的增加地上生物量显著增加（相关系数犚＝０．６４，犘＝０．００４４）（图１）；地下生
物量与土壤含水量呈线性增加趋势，但是不显著（相关系数犚＝０．３３，犘＝０．４０），总生物量的变化趋势与地下生
物量的变化趋势一致，随着土壤含水量的增加表现先增加后减小的趋势（相关系数犚＝０．３６，犘＝０．３５）；凋落物
质量随土壤含水量的增加而增加，但不显著（犚＝０．２４，犘＝０．３４）。
２．３ 群落物种多样性和功能群组成随土壤含水量的变化
由图２看出，物种多样性和丰富度在水分梯度上的变化格局极为一致，都表现为随土壤水分增加而增加的趋
势，且物种丰富度与土壤水分的相关性显著（犚＝０．７２）。
本试验结果显示，土壤含水量在９．２７％处，禾本科所占群落比例最大。土壤含水量在７．７２％处，杂类草所占
比例最大。豆科植物相对于禾本科和杂类草在群落中所占的比例较小，随土壤水分含量增加豆科植物在群落中
比例从０到６．４６％（图３）。禾本科在群落中所占比例随土壤含水量的增加呈显著增加趋势（犚＝０．４９，犘＝
０．０４）；与此相反的是杂类草随土壤含水量的增加呈显著减少的趋势（犚＝－０．５１，犘＝０．０２９）；豆科植物随着土壤
含水量的增加呈显著的线性增加趋势（犚＝０．６２，犘＝０．００５９）。
５１３第２３卷第６期 草业学报２０１４年
图１ 天然草地土壤含水量与生物量的关系
犉犻犵．１ 犜犺犲狉犲犾犪狋犻狅狀狊犺犻狆狊犫犲狋狑犲犲狀狊狅犻犾狑犪狋犲狉犮狅狀狋犲狀狋犪狀犱犫犻狅犿犪狊狊犻狀狋犺犲狀犪狋狌狉犲犵狉犪狊狊犾犪狀犱
图２ 天然草地土壤含水量与群落物种多样性的关系
犉犻犵．２ 犜犺犲狉犲犾犪狋犻狅狀狊犺犻狆狊犫犲狋狑犲犲狀狊狅犻犾狑犪狋犲狉犮狅狀狋犲狀狋犪狀犱犮狅犿犿狌狀犻狋狔犱犻狏犲狉狊犻狋犻犲狊犻狀狋犺犲狀犪狋狌狉犲犵狉犪狊狊犾犪狀犱
３ 讨论
水是限制植物生长发育的主要因子之一，特别是在气候干旱半干旱、生态环境脆弱的黄土高原地区，植物群
落特征与分布对水分需要十分敏感［２１，２３］。本研究结果表明，在土壤水分梯度条件下，地上生物量与土壤水分呈
正相关关系，此结果与高寒草地群落的研究结果一致［４］。而且在牧压梯度上对群落多样性的研究与本结果也一
致［２４］。相对于地上生物量随土壤水分变化规律而言，地下生物量和总生物量与地上生物量表现出不一致性。地
下生物量随着土壤含水量的增加而增加但不显著，由于地下生物量占总生物量的９０％以上，所以总生物量在水
分梯度上也表现同样趋势。地下生物量与土壤含水量相关不显著的原因是，土壤水分减少，群落对资源的竞争加
强，尤其是在半干旱区植物对水资源的竞争更加激烈，当水分减小到植物本身的生理耐受性时，物种多样性减少
６１３ ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ（２０１４） Ｖｏｌ．２３，Ｎｏ．６
（图２），抗旱能力强的物种存活下来，为获取更多水资源根系向深层土壤延伸［２０］。因此，植物根系随土壤含水量
的减少不明显。由于前人的研究也只是针对地上植被随水分梯度的变化［４，１７］，或者是垂直水分梯度上地下生物
量的变化［１５，２５］，而对于水平梯度上水分与地下生物量的关系鲜有报道。因此此研究结果为以后研究半干旱区土
壤水分空间异质性与地下生物量关系提供参考。
图３ 天然草地土壤水分与群落中各功能的关系
犉犻犵．３ 犜犺犲狉犲犾犪狋犻狅狀狊犺犻狆狊犫犲狋狑犲犲狀狊狅犻犾狑犪狋犲狉犮狅狀狋犲狀狋犪狀犱
犳狌狀犮狋犻狅狀犪犾犵狉狅狌狆狊犻狀狋犺犲狀犪狋狌狉犲犵狉犪狊狊犾犪狀犱
水分梯度上群落的物种多样性决定于次生优势种和优势种间的竞争和土壤水分状况［４］。在一定的土壤含水
量范围，土壤含水量较高时，优势物种占主导地位，抑制了大多数植物的生长发育。随着土壤含水量的减少改变
了群落种间关系，消弱了优势种对种群的作用，群落具较高的生物多样性。王正文等［２６］的研究结果表明，群落的
物种丰富度、多样性在经历中等强度水淹干扰的样带上较高，而在未受干扰的对照样带和受干扰较为严重的样带
都较低，符合“中度干扰”假说，这与物种受水淹干扰后的生理耐受性和物种间的互作有关。本研究结果表明，物
种多样性和丰富度与土壤含水量呈正相关关系。以上２个结果与本研究结果存在矛盾，其原因可能是：１）研究地
域不同，导致水热条件不同，植物的生态类型也不尽相同。高寒草甸以湿生、湿中生植物占主要优势，当面对环境
干扰后，其优势度降低给外来物种增加入侵机会。而本研究的地区是黄土高原干旱半干旱区，旱生、旱中生植物
占主要优势，当土壤含水量减少时，物种间的竞争及植物自身抵御干旱的能力不同，优胜劣汰使竞争力强的物种
存活下来。２）自然因素和人为控制实验之间存在差异，自然条件下存在不可控因素。而本研究正是自然条件下，
水分状况对群落多样性的影响。王正文等［２６］研究的是人为控制的水分梯度对群落多样性的影响，因此与自然条
件下半干旱区水分条件对群落多样性的影响不具可比性。
本研究显示，在土壤水分含量较多时，禾本科和豆科植物占主要优势，尤其是豆科植物与土壤含水量的相关
性最大（图３），在土壤水分含量较低时，杂类草则占主要优势。因此，土壤水分不仅在垂直水平上影响植物生物
量及其分布［１５，２７］，而且在水平梯度上影响植物群落的组成（图３）。在黄土高原区，土壤水分不仅影响植物的空间
分布格局，而且植物的功能群组成作为指使物种来反映土壤水分状况。
７１３第２３卷第６期 草业学报２０１４年
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ｔｈｅＬｏｅｓｓＰｌａｔｅａｕｏｆＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＰｌａｎｔａｎｄＳｏｉｌ，２００７，２９１：１１９１２９．
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８１３ ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ（２０１４） Ｖｏｌ．２３，Ｎｏ．６
犘犾犪狀狋犮狅犿犿狌狀犻狋狔狊狋狉狌犮狋狌狉犲犪狀犱狊狅犻犾犿狅犻狊狋狌狉犲犻狀狋犺犲狊犲犿犻犪狉犻犱狀犪狋狌狉犪犾犵狉犪狊狊犾犪狀犱狅犳狋犺犲犔狅犲狊狊犘犾犪狋犲犪狌
ＺＨＡＮＧＺｈｉｎａｎ１，ＷＵＧａｏｌｉｎ２，３，ＷＡＮＧＤｏｎｇ３，ＤＥＮＧＬｅｉ２，ＨＡＯＨｏｎｇｍｉｎ２，
ＹＡＮＧＺｈｅｎｇ２，ＳＨＡＮＧＧＵＡＮＺｈｏｕｐｉｎｇ２，３
（１．ＣｏｌｅｇｅｏｆＡｇｒｏｎｏｍｙ，ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＡ＆ＦＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｇｌｉｎｇ７１２１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｏｉｌ
ａｎｄＷａｔｅｒＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ，ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＡ＆ＦＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｇｌｉｎｇ７１２１００，Ｃｈｉｎａ；３．ＳｔａｔｅＫｅｙ
ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｏｉｌＥｒｏｓｉｏｎａｎｄＤｒｙｌａｎｄＦａｒｍｉｎｇｏｎｔｈｅＬｏｅｓｓＰｌａｔｅａｕ，Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆ
ＳｏｉｌａｎｄＷａｔｅｒＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓａｎｄＭｉｎｉｓｔｒｙ
ｏｆＷａｔｅｒＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｙａｎｇｌｉｎｇ７１２１００，Ｃｈｉｎａ）
犃犫狊狋狉犪犮狋：Ｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｈａｓｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎａｌｔｅｒｅｄｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎｓｏｉｌｍｏｉｓｔｕｒｅｃｏｎｔｅｎｔ
ｗｈｉｃｈａｆｆｅｃｔｓｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅＬｏｅｓｓＰｌａｔｅａｕ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｏｉｌｗａｔｅｒｏｎｔｈｅ
ｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎｔｈｅｓｅｍｉａｒｉｄｎａｔｕｒａｌｇｒａｓｓｌａｎｄｏｆｔｈｅＬｏｅｓｓＰｌａｔｅａｕｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｕｓｉｎｇａｌａｒｇｅｓｃａｌｅｒａｎ
ｄｏｍｉｚｅｄｄｅｓｉｇｎｔｒｉａｌ．Ｋｅｙｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅ：１）Ａｂｏｖｅｇｒｏｕｎｄｂｉｏｍａｓｓａｎｄｌｉｔｔｅｒｂｉｏｍａｓｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｐｏｓｉ
ｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｓｏｉｌｗａｔｅｒｃｏｎｔｅｎｔ．２）Ｐｌａｎｔｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｓｐｅｃｉｅｓｒｉｃｈｎｅｓｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ
ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｓｏｉｌｍｏｉｓｔｕｒｅ．３）Ｐｌａｎｔｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅａｌｓｏａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｓｏｉｌｗａｔｅｒｃｏｎｔｅｎｔ；ｂｏｔｈｇｒａｓｓ
ａｎｄｌｅｇｕｍｅｓｐｅｃｉｅｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｓｏｉｌｗａｔｅｒｃｏｎｔｅｎｔ，ｗｈｅｒｅａｓｆｏｒｂｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉ
ｃａｎｔｌｙ．Ｉｔｗａｓｃｏｎｃｌｕｄｅｄｔｈａｔｓｏｉｌｍｏｉｓｔｕｒｅｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｆａｃｔｏｒｓｌｉｍｉｔｉｎｇｃｏｍｍｕｎｉｔｙｐｒｏｄｕｃｔｉｖｉ
ｔｙａｎｄｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙ．Ａｄｄｉｔｉｏｎａｌｙ，ｇｒａｓｓｓｐｅｃｉｅｓｍａｙｂｅａｂｌｅｔｏｉｎｄｉｃａｔｅｏｒｒｅｆｌｅｃｔｓｏｉｌｍｏｉｓｔｕｒｅｓｔａ
ｔｕｓ．Ｓｏｉｌｍｏｉｓｔｕｒｅｃｈａｎｇｅｓｍａｙｂｅｄｒｉｖｉｎｇｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｕｃｃｅｓｓｉｏｎｉｎｓｅｍｉａｒｉｄｇｒａｓｓｌａｎｄ．
犓犲狔狑狅狉犱狊：ｎａｔｕｒｅｇｒａｓｓｌａｎｄ；ｓｏｉｌｗａｔｅｒ；ｂｉｏｍａｓｓ；ｐｌａｎｔｄｉｖｅｒｓｉｔｙ；ｓｅｍｉａｒｉｄｒｅｇｉｏｎ
９１３第２３卷第６期 草业学报２０１４年