全 文 ：第 50 卷 第 6 期
2 0 1 4 年 6 月
林 业 科 学
SCIENTIA SILVAE SINICAE
Vol. 50，No. 6
Jun．，2 0 1 4
doi:10．11707 / j．1001-7488．20140616
收稿日期: 2014 － 02 － 28; 修回日期: 2014 － 04 － 03。
基金项目: 国家星火计划重大项目“浙江四明山区域槭树和樱花产业提升技术集成与示范”(011C11012) ; 宁波市农业社会发展重大项目
“槭树科种质资源库建设与良种高效栽培技术研究”(2011C11012)。
红枝鸡爪槭枝枯病病原鉴定及防治
王志龙1 林 立1 王国良2 祝志勇1 徐湾湾3
(1. 宁波城市职业技术学院景观生态环境学院 宁波市园林植物开发重点实验室 宁波 315502;
2. 浙江万里学院生物与环境学院 宁波 315100; 3. 余姚第二职业技术学校 余姚 315430)
摘 要: 为了明确浙江省红枝鸡爪槭枝枯病的病原种类，在浙江省四明山区域采集红枝鸡爪槭枝枯病样品，以组织
分离法进行病原物的分离培养，对分离得到的炭疽病菌落进行纯化和单菌丝段分离后，以形态学为基础，参照 Sutton
分类系统进行鉴定。结果表明:从病样中共分离到 6 个炭疽病菌菌株。菌株的分生孢子圆柱形，单孢无色，具 1 个油
球，两端钝圆，大小(18. 23 ～ 11. 76) μm × (4. 46 ～ 2. 94) μm(平均 14. 79 μm × 4. 06 μm); 附着孢淡褐色，近圆形或不
规则形，边缘平滑，大小为 8. 67 μm × 4. 52 μm，与胶孢炭疽病菌相似。按照柯赫氏法则对红枝鸡爪槭植株上的当年生
枝进行致病性测定，证实胶孢炭疽菌对红枝鸡爪槭的致病性。将菌株 Z92011 的 rDNA-ITS 序列与 GenBank 中相关菌
株的 ITS 序列进行同源性比较，与胶孢炭疽病菌［GenBank 登录号 KF787111］的同源性达到 100%。确定浙江省红枝
鸡爪槭枝枯病的病原菌为胶孢炭疽病菌。试验表明用 40%咪鲜胺乳油 800 倍液喷雾防治效果达 92. 6%。
关键词: 红枝鸡爪槭; 枝枯病; 病原菌; 胶孢炭疽菌; 防治
中图分类号: S763. 1 文献标识码: A 文章编号: 1001 － 7488(2014)06 － 0125 － 06
Identification of Pathogen and Control of Acer palmatum
‘Sangokaku’Branch Blight
Wang Zhilong1 Lin Li1 Wang Guoliang2 Zhu Zhiyong1 Xu Wanwan3
(1. College of Landscape ＆ Environmental Sciences，Ningbo Vocational Technical School
Key Laboratory of Landscape Plant Utility of Ningbo Ningbo 315502;
2. College of Biological ＆ Environmental Sciences，Zhejiang Wanli University Ningbo 315100;
3. Yuyao Second Occupation Technical School Ningbo 315430)
Abstract: To explore the pathogens of branch blight of Acer palmatum‘Sangokaku’in Zhejiang province，The infected
samples were collected from Siming mountain area of Zhejiang in September 2013． The pathogens were isolated by tissue
isolation method from blighted A． palmatum ‘Sangokaku’ branch and cultured on standard medium． The obtained
colonies were identified as Colletotrichum according to the taxonomic system of Sutton B C after being subcultured and
single hyphal fragment． The results showed that the six isolates were obtained from the sampling sites． Their conidia were
cylindrical，colorless single spore，with one oil ball，blunt ends，ranged from (18. 23 － 11. 76) μm × (4. 46 － 2. 94)
μm ( average 14. 79 μm × 4. 06 μ m) ． The appressoria were nearly round or irregular in shape，edge smoothing，pale
brown，average 8. 67 μm × 4. 52 μ m． Conidia and appressoria were similar with Colletotrichum gloeosporioides in shape
and size． Pathogenicity tests were performed by strain Z920121． After inoculation，the same branch blight was observed in
23 days on 100% of inoculated branches． DNA was directly extracted from the mycelium of Z920121 grown on PDA for 10
days． The identities of the isolates were confirmed by ITS1-5. 8S-ITS2 rDNA sequence ( GenBank Accession No．
KF787111 ) analysis that showed 100% sequence similarity to C． gloeosporioides． ( Accession No． KC493156. 1，
HQ645082. 1) ． It was identified that the pathogen of branch blight of A． palmatum‘Sangokaku’in Zhejiang province was
C． gloeosporioides． Treatment by spraying the plant with 40% EC 800-times diluted prochloraz liquid had a control effect
on the disease up to 92. 6% ．
Key words: Acer palmatum‘Sangokaku’; branch blight; pathogen; Colletotrichum gloeosporioides; control
林 业 科 学 50 卷
红枝鸡爪槭( Acer palmatum‘Sangokaku’)为鸡
爪槭变型，又名赤枫、日本枫‘珊瑚阁’，原产日本，
属槭树科槭树属落叶小乔木，株高 3. 5 ～ 4. 5 m; 冬
季叶片落尽后，枝干展现出艳丽的珊瑚红近 5 个月，
令人赏心悦目，是不可多得的优良彩叶及彩枝树种
(王志龙，2014)。浙江省奉化、余姚、鄞州、新昌等 6
县(市)交界的四明山区域是全国闻名的“花木之
乡”，主要生产红枫(A． palmatum‘ Atropurpureum’)、
红枝鸡爪槭和樱花(Cerasus subhirtella)等特色绿化
苗木，近 5 年每年销售额近 20 亿元，种植花木已成
为当地山区农民脱贫致富的重要手段。红枝鸡爪槭
观赏价值高，环境适应性强，市场供不应求，吸引了
山区大批花农扩种，栽植面积不断增加。2009 年 9
月，笔者在浙江省余姚市梁弄镇和奉化市溪口镇的
苗圃内发现红枝鸡爪槭当年生枝条上发生一种新病
害，该病害发病初期，嫩枝表面出现褐色小病斑，随
着病情发展，病斑不断扩大，围绕枝条一圈时，造成
枝条枯死，故称之为枝枯病。笔者历时 3 年抽样调
查了浙江省宁波市鄞州区、奉化市、余姚市等红枝鸡
爪槭主产区的 12 个苗圃，发现该病发生普遍，病情
严重，平均病株率 87. 7%，枯枝率高达 67. 2%，其中
奉化市某苗圃发病最严重，病株率 100%，50%以上
苗木商品价值丧失，造成很大经济损失。目前，国内
外还未见红枝鸡爪槭枝枯病的研究报道。
笔者于 2010—2013 年对红枝鸡爪槭枝枯病进
行病原菌分离鉴定及防治试验，旨在明确引起红枝
鸡爪槭枝枯病的病原菌，为进一步研究该病害的传
播途径、寄主范围和发病规律提供基础，为综合防控
该病害提供科学依据。
1 材料与方法
1. 1 田间症状及发生规律观察
2010—2013 年红枝鸡爪槭枝枯病发生期，多次
调查宁波市多个公园、苗圃内栽培的红枝鸡爪槭发
生枝枯病情况和发病症状; 同时从发病苗圃收集发
病程度较轻的苗木，栽植在宁波城市职业技术学院
鸭嘴山实习林场内，自 3 月底红枝鸡爪槭发新叶开
始，直到 11 月中旬落叶止，定期、定植株观测红枝鸡
爪槭枝枯病症状演变过程。
1. 2 病原菌的分离与鉴定
2013 年 9 月从苗圃地采集红枝鸡爪槭枝枯病
病样，参照方中达(1998)的方法分离病原菌: 选取
典型发病枝条，切取病枝典型症状病健交界处表皮
组织块 (4. 0 mm × 3. 0 mm × 0. 5 mm) 和木质部组织
块 (4. 0 mm × 3. 0 mm × 2. 0 mm)，依次置入 75%酒
精 15 s 和 0. 1%氯化汞 50 ～ 60 s 进行表面消毒，用
灭菌水漂洗 3 次，接种于 PDA 培养基平板上，移至
ＲXZ-185A 型智能人工气候箱(宁波东南仪器有限公
司生产)内，25 ℃黑暗条件下培养。隔12 h检查 1 次，
发现组织块周围长出菌丝，用灭菌的解剖针挑取菌落
边缘单菌丝段至 PDA 平板进行纯化获得菌株。病菌
培养采用 PDA 培养基，25 ℃温度下 12 h 光照(黑光
灯)、12 h 黑暗(Sutton，1980)。菌丝和分生孢子诱发
产生附着孢采用 PCA 培养基，进行玻片培养，光照同
病菌培养。病菌形态学特征鉴定参照相关文献
(Sutton，1980; 陆家云，2001; 曹文广等，2005)。
1. 3 致病性测定
对分离到的 4 个典型菌株 Z920121、Z920122、
Z920123、Z920125 进行致病性测定。试验在宁波城
市职业技术学院鸭嘴山实习林场进行，供试材料为
4 ～ 5 年生露地栽培红枝鸡爪槭苗木。
每菌株致病性测定均设刺伤和无伤口接种 2 种
处理。选取健康红枝鸡爪槭植株上的当年生壮枝，
在每个枝条的中部确定 1 个接种处，先用沾有 70%
酒精的脱脂棉球轻轻擦拭枝条接种处，然后用无菌
水冲洗 3 次，备用; 刺伤方法如下: 待前述经酒精消
毒、无菌水冲洗的枝条表面风干后，用灭菌医用解剖
针轻轻点刺枝条表皮，每个接种处刺 3 ～ 4 针，伤口
深达木质部即可。接种时，先用现配的孢悬液 (孢
子浓度为 1 × 105 个·mL － 1 )将无菌脱脂棉球浸湿，
然后包裹在处理过的枝条接种点，用保鲜膜缠绕固
定并保湿。每处理接种 30 个枝条，4 次重复，以无
菌水接种作对照。接种植株按常规方法培育，接种
48 h开始观察记录发病情况，14 天后揭掉脱脂棉，
选取明显发病的枝条重新分离病原菌并进行鉴定。
1. 4 病原菌分子鉴定
1. 4. 1 病原菌 rDNA-ITS 序列扩增 采用改良
CTAB 法提取病原菌 Z920121 总 DNA ( Ｒoberts，
2005 )。 选 用 真 菌 通 用 引 物 ITS1 ( 5 －
TCCGTAGGTAACCTGCGG － 3) 和 ITS4 ( 5 －
TCCTCCGCTTATTGATATGC － 3) 对病原菌的 ITS
和 5. 8S rDNA 进行 PCＲ 扩增 (王洪凯等，2001)。
引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。
rDNA-ITS 扩增采用 2 × Taq PCＲ Master Mix 扩
增试剂盒(Cat#116PTM Ｒ02)，反应体系包含: 2 ×
PCＲ Master Mix 25μL; ITS1 (10 μmol·L － 1) 1 μL;
ITS4 (10 μmol·L － 1) 1 μL; 模板 DNA(50 ng·μL － 1)
1 μL; ddH2O 22 μL。总体积为 50 μL。PCＲ 反应参
数为: 94 ℃预变性 3 min; 94 ℃变性 30 s，94 ℃退火
40 s，72 ℃延伸 1 min，35 个循环; 72 ℃延伸完全 7
621
第 6 期 王志龙等: 红枝鸡爪槭枝枯病病原鉴定及防治
min。反应完成后进行琼脂糖凝胶电泳检测。
1. 4. 2 病原菌 rDNA-ITS 测序与分析 将扩增出来
的目的核酸片段送上海桑尼生物科技有限公司纯化
后进行测序，将测序结果提交 NCBI(美国国立生物
技术信息中心)的 GenBank 进行同源性比对。根据
病菌的形态特征、培养性状和致病性，结合序列分
析，对病原菌进行鉴定。
1. 5 小区防治试验
1. 5. 1 供试农药 50%多菌灵 WP 500 倍液，山东
神星农药有限公司生产; 70%代森锰锌 WP 600 倍
液，江苏利民化工有限责任公司生产; 46. 1% 可杀
得 3000(氢氧化铜)WG 1 000 倍液，上海杜邦农化
有限公司生产; 40%咪鲜胺 EW 800 倍液，江苏福田
农化有限公司生产; 50%扑海因(异菌脲)WP 1 500
倍液，美国 FMC(富美实)公司生产。
1. 5. 2 试验处理与设计 试验地点设在宁波城市
职业技术学院鸭嘴山实习林场，选取田间自然发病地
块 5 年生嫁接苗。试验共设 5 个处理，每处理 3 次重
复(小区)，每小区 10 株，15 个小区 150 株苗木，小区
随机排列并挂牌标示，发病初期开始第 1 次施药
(2012 － 04 － 11)，连续施药 3 次，每次间隔 10 天; 对
叶面、枝干进行均匀喷雾，使植株充分着药，并保证每
小区处理药液量 1 次喷完。用喷清水作对照。
1. 5. 3 病情调查与防效计算 分别在第 3 次施药
后 15 天和 40 天调查发病情况，每小区随机取 5 株，
每株东、南、西、北 4 个方向调查 20 个新枝(每方向
5 个枝条)，统计植株病枝率和枯枝率，同时计算药
剂防治效果，计算公式如下:
发病率 = (发病数 /接种数) × 100%。
防治效果 = (对照区病枝百分率、枯枝百分
率 －防治区病枝百分率、枯枝百分率 /对照区病枝百
分率、枯枝百分率) × 100%。
1. 6 防治示范
选择面积约 3 333. 3 m2的红枝鸡爪槭生产苗圃
作为红枝鸡爪槭枝枯病综合防治示范基地。根据田
间小区试验结果，将防治效果较好的 40% 咪鲜胺
EW 800 倍液、50%扑海因(异菌脲)WP 1 500 倍液、
70%代森锰锌 WP 600 倍液和 46. 1% 可杀得 3000
(氢氧化铜)WG 1 000 倍液等作为供试药剂，采用交
替用药方式，用可杀得、咪鲜胺、扑海因、代森锰锌依
次对植株枝干及叶面进行喷雾，第 1 次喷药时间为
发病初期 (2013 － 05 － 07)，每次间隔 10 天，以喷清
水作对照，9 月 15 日调查病情、统计防治效果，方法
参照 1. 5. 3。设修剪和不修剪 2 种处理。修剪方
法: 秋季红枝鸡爪槭落叶后至春季萌芽前，结合整
形，对有病斑枝条进行修剪，去除病重枝或枯死枝，
清理地面病残体。
2 结果与分析
2. 1 田间症状及发生危害规律
2011—2013 年田间调查发现，红枝鸡爪槭枝枯
病发病株率高达 80% ～ 90%，病枝率约 55% ～
60%，枯枝率约 30%。每年 4—10 月均可发病，5—
6 月雨水多更容易造成病害的传播蔓延，为该病害
的高发期。8 月开始出现枝枯现象，严重时可致植
株上的当年生枝条全部枯死(图 1a)。若遇到台风
或暴风雨天气，病害发生更为严重。该病较少侵染
多年生老枝，一般不侵染主干。
红枝鸡爪槭枝枯病主要危害植株的枝条，也可
侵染嫩芽或嫩叶。发病初期，受病原菌感染，嫩枝表
皮出现褪绿色或褐色小斑点，逐渐扩大为圆形、椭圆
形或不规则形病斑，黑褐色或褐色，病部略凹陷(图
1b); 后期，病斑变成灰白色，表皮常开裂，其上着生
许多突起的黑色小点粒(图 1c); 当多个病斑连接
成片或病斑环绕枝干一周时，枝条病部以上着生的
叶片枯萎，枝条逐渐枯死; 雨后潮湿或空气湿度高
时，病斑上可产生黏稠状黄色孢子团，为该病害的主
要特征(图 1d)。
2. 2 病原菌的分离培养和形态特征
2010—2013 年，从浙江奉化市溪口镇、余姚市
梁弄镇、宁波鄞州区章水镇等地采集到 23 个枝枯病
病样，对病样的韧皮部、木质部褐色组织进行病原菌
分离，从 病 样 中 共 分 离 到 Z920121、Z920122、
Z920123、Z920124、Z920125、Z920126 共 6 个菌株，
根据菌落形态、色素产生情况、分生孢子形态特征等
对其进行归类，均属同一种真菌。
菌株 Z920121 在 PDA 培养基上，初期为白色绒
状，近圆形平铺伸展，无褶皱，气生菌丝生长较密集，
初期白色，后期菌落正面颜色变成灰黑色至墨绿色，
25 ℃培养 5 天左右表面变湿润，形成橘黄色黏孢
团，其上产生大量分生孢子(图 2a)。分生孢子圆柱
形，单孢无色，具 1 个油球，两端钝圆，大小(18. 23 ～
11. 76)μm × (4. 46 ～ 2. 94) μm (平均 14. 79 μm ×
4. 06 μm)(图 2b); 附着孢淡褐色，近圆形或不规则
形，边缘平滑，大小为 8. 67 μm × 4. 52 μm (图 2c)。
因 此 初 步 认 为 该 病 原 菌 为 胶 孢 炭 疽 菌
(Colletotrichum gloeosporioides)。
2. 3 致病性测定
供试菌株用刺伤法接种的植株发病较早，接种
后第 4 天枝条发病，在接种部位形成褐色近圆形病
721
林 业 科 学 50 卷
斑，病斑扩大较快，病部略凹陷，症状较田间自然发
病症状重 (图 3a)，10 天平均发病率为 51. 3%，23
天后，有部分枝条开始枯死。无伤口接种的枝条发
病时间较刺伤接种的晚 5 ～ 6 天，第 9 天后开始发
病，发病进展较慢 (图 3b )，10 天平均发病率为
4. 4%，其中 Z920121 菌株致病力最强(表 1)。柯赫
法则致病性测定结果表明，菌株 Z920121、Z920122、
Z920123、Z920125 对红枝鸡爪槭枝条均有较强致病
力，有伤接种 20 天后致病率 99. 8%，无伤接种 20
天致病率为 50% ～ 80%，平均致病率 60. 8%。供试
菌株侵染致病后均表现出典型枝枯症状，与田间枝
条发病症状一致，从发病部位重新获得与接种菌相
同病原真菌，即可确定该接种菌为枝枯病的病原菌。
对照不致病(图 3c)。
图 1 红枝鸡爪槭枝枯病田间发病症状
Fig． 1 Symptoms of A． palmatum‘Sangokaku’branch blight
a. 病株症状 Severe symptoms of diseased plants; b. 发病早期症状 Early symptoms;
c. 发病后期症状 Late symptoms;d. 病部产生的孢子团 Sori in diseased part．
图 2 菌株 Z920121 的形态特征
Fig． 2 Morphologic character of strain Z920121
a． 在 PDA 上的菌落(正面)Colony on PDA( face) ; b． 分生孢子形态 Conidia shape; c．附着胞形态 Appressoria shape．
图 3 人工接种菌株 Z920121 后红枝鸡爪槭的症状
Fig． 3 Symptoms of A． palmatum‘Sangokaku’branch blight after artificial inoculation of strain Z920121
a. 有伤接种(12 天)Wound inoculation (12 days) ;b. 无伤接种(12 天)No wound inoculation (12 days) ;c. 对照 Control．
821
第 6 期 王志龙等: 红枝鸡爪槭枝枯病病原鉴定及防治
表 1 不同分离菌株的致病性测定
Tab. 1 Pathogenicity test of strains of C． gloeosporioides
菌株
Strains
接种点数
Inoculated
number
有伤接种 Wounding 无伤接种 No wounding
10 d 20 d 10 d 20 d
发病数
Number of
diseased
spots
发病率
Incidence
(% )
发病数
Number of
diseased
spots
发病率
Incidence
(% )
发病数
Number of
diseased
spots
发病率
Incidence
(% )
(10 d)
发病数
Number of
diseased
spots
发病率
Incidence
(% )
Z920121 120 86 71. 7 120 100. 0 9 7. 5 93 77. 5
Z920122 120 43 35. 8 119 99. 2 1 0. 8 61 50. 8
Z920123 120 66 55. 0 120 100. 0 6 5. 0 67 55. 8
Z920125 120 51 42. 5 120 100. 0 5 4. 2 71 59. 2
CK 120 0 0. 0 0 0. 0 0 0. 0 0 0. 0
2. 4 病原菌的分子鉴定
用真 菌特 异性引 物 ITS1 / ITS4 扩增 病原菌
Z920121的 ITS 序列，获得 500 ～ 750 bp 之间的单一条
带。ITS序列扩增产物经测序，获得 574 bp的片段。所
测菌株序列与 GenBank 中已有的序列比对，发现其序
列与胶孢炭 疽 菌 ( GenBank 登 录 号 KC493156. 1、
HQ645082. 1)相似性达到 100%。结合形态鉴定结果，
确定该病原菌为胶孢炭疽菌(登录号为 KF787111)。
2. 5 小区防治试验结果
小区试验表明，5 种农药对红枝鸡爪槭枝枯病
均有较好的防治效果。发病初期开始施药，连续喷
药 3 次(每次间隔 10 天)，40%咪鲜胺 EW 800 倍液
的防效最好，施药后 15 天对病枝和枯枝的防效分别
达 90. 1%和 90. 0%，药后 40 天对病枝和枯枝的防
效分别为 92. 6%和 92. 0% ; 50% 扑海因(异菌脲)
WP 1 500 倍液、70% 代森锰锌 WP 600 倍液和
46. 1%可杀得 3000(氢氧化铜)WG 1 000 倍液 3 个
处理也有较好的防治效果，药后 40 天对枯枝的防效
在 80% ～ 90%，50% 多菌灵 WP500 倍液效果不理
想，防效在 55%以下(表 2)。
表 2 5 种杀菌剂对田间小区红枝鸡爪槭枝枯病的防效①
Tab. 2 Control efficacy of five fungicides on A． palmatum‘Sangokaku’branch blight in different field plots %
药剂
Fungicides
稀释
倍数
Dilution
ratio
用药后 15 天 15 days after spray 用药后 40 天 40 days after spray
病枝率
Diseased
branch rate
防效
Control
efficacy
枯枝率
Blight
branch rate
防效
Control
efficacy
病枝率
Diseased
branch rate
防效
Control
efficacy
枯枝率
Blight
branch rate
防效
Control
efficacy
咪鲜胺 Prochloraz 40% EW 800 1. 3 90. 1 0. 7 90. 0 3. 7 92. 6 1. 7 92. 0
扑海因(异菌脲) Iprodione 50% WP 1 500 3. 7 75. 3 1. 3 82. 1 4. 7 90. 7 2. 0 90. 6
代森锰锌 Mancozeb 70% WP 600 6. 0 60. 0 1. 7 81. 4 8. 7 82. 7 2. 3 89. 2
可杀得 3000(氢氧化铜)Cocide 46. 1%WG 1 000 7. 0 53. 3 2. 0 71. 4 7. 0 86. 1 4. 3 79. 8
多菌灵 Carbendazim 50% WP 500 10. 0 33. 3 4. 3 38. 6 15. 0 70. 2 9. 7 54. 5
对照(清水)Control (water) 15. 0 7. 0 50. 3 21. 3
①病枝率、枯枝率、防效为 3 个重复的平均数。Diseased branch rate，control efficacy，blight branch rate are means of 3 replicates．下同 The same
below．
2. 6 防治示范
秋季修剪结合药剂防治，9 月统计的病枝率和
枯枝率仅为 2. 2%和 1. 6%，而对照区分别为 79. 4%
和 43. 7%，防治效果达 97. 2%和 96. 3%，病害得到
有效控制。而不修剪只喷药的防治效果不甚理想，
防治效果为 77. 2%和 64. 9% (表3)。
3 讨论与结论
近年来炭疽菌种级鉴定标准是以传统的分生孢
子和附着胞形态为主，结合分子生物学技术验证，同
时辅以培养特征和寄主范围作参考的综合特征来确
定的 (陆家云，2001; Abang et al．，2002; Sutton，
表 3 红枝鸡爪槭枝枯病的大田示范防治效果①
Tab. 3 Control efficacy of the field demonstration
experiments on A． palmatum‘Sangokaku’
branch blight %
处理 Treatment
病枝率
Diseased
branch rate
防效
Control
efficacy
枯枝率
Blight
branch rate
防效
Control
efficacy
修剪 +药剂防治
Pruning +
Chemical control
2. 2 97. 2 1. 6 96. 3
不修剪 +药剂防治
No pruning +
Chemical control
17. 9 77. 2 15. 3 64. 9
对照(清水)
Control (water)
79. 4 43. 7
①防治时间 Control time:2013 － 09 － 15．
921
林 业 科 学 50 卷
1980; 曹文广等，2005; Phoulivong et al．，2010 )。
本研究以病原菌上述的形态特征并结合 rDNA-ITS
序列进行分析和比对，最后鉴定引起红枝鸡爪槭枝
枯病的病原菌为胶孢炭疽菌，为进行该病害的防治
提供了一定的理论依据。
胶孢炭疽菌是炭疽菌属内最大的一个种，其分
布非常广泛，危害寄主种类繁多，可以侵染诸如杉木
( Cunninghamia lanceolata )、 油 茶 ( Camellia
oleifera)、泡 桐 ( Paulownia )、杨 树 ( Populus )、桃
(Amygdalus)、核桃 ( Juglans regia)、板栗 ( Castanea
mollissima)、芒果(Mangifera indica)、柿树(Diospyros
kaki)、枇 杷 ( Eriobotrya japonica )、苹 果 ( Malus
pumila)、橡胶(Hevea brasiliensis)、阿月浑子(Pistacia
vera)、南方红豆杉 ( Taxus mairei)、砀山梨 ( Pyrus
bretschneideri)等重要的林木种类，引起生产上较为
严重的炭疽病(徐红梅等，2004; 韩长志，2012; 刘
晓云等，1995; 王晓鸣等，1987)，但由该菌引起的
林木枝枯病报导很少，仅见引起绒柏(Chamaecyparis
pisifera)枝枯病(张志元等，2007)。Smith(1993)报
道在美国北部的日本枫树(Acer spp． )上尖孢炭疽菌
(C． acutatum)引起溃疡，溃疡主要发生在伤口部
位，该病菌的分生孢子长 16 ～ 18 μm，宽 4 ～ 6 μm，
其病害症状和病原菌同本研究明显不同，笔者认为
枝枯病是红枝鸡爪槭上的一种新病害。
本研究详细描述了红枝鸡爪槭枝枯病的症状发
展过程。在致病性试验中发现，采用刺伤和无伤方
法接种，胶孢炭疽菌均可侵染，但刺伤接种法发病速
度快、发病严重，由此认为病原菌主要通过当年生枝
条伤口侵染红枝鸡爪槭枝条并引起发病和枝枯。
小区试验表明，咪鲜胺、扑海因(异菌脲)、代森
锰锌、可杀得 3000(氢氧化铜)等 4 种农药对防治红
枝鸡爪槭枝枯病都有良好效果。笔者近 3 年田间病
害调查和防治示范试验结果表明，每年秋季植株落
叶后至春季萌芽前，结合整形修剪及时清理病残枝，
对控制病害的发展有明显的作用。本研究结果和指
导农户防治的生产实际效果表明:每年秋季结合整
形修剪及时清理病残枝，第 2 年 5 月于发病初期连
续轮换使用上述农药，每次间隔 10 天对叶面、枝干
进行均匀喷雾，是防治红枝鸡爪槭枝枯病的有效
方法。
浙江省的四明山区域是全国红枝鸡爪槭最主要
生产基地，生产供应无枝枯病红枝鸡爪槭苗木是基
地可持续发展必须解决的问题。进一步开展对病菌
生物学特性、寄主范围、侵染特性及其机制、苗木检
验方法的深入研究十分必要，以便为更有效防治和
抗性品种选育提供系统的理论依据。
参 考 文 献
曹文广，刘云龙，张中义，等 ． 2005． 炭疽菌属 Colletotrichum Corda 的
分类研究进展 ．中国食用菌，24(增刊) :118 － 122．
方中达 ． 1998．植病研究方法 ．北京: 中国农业出版社 ．
韩长志 ． 2012．胶孢炭疽病菌的研究进展 ． 华北农学报，27 (增刊) :
386 － 389．
季延平，吴玉柱，刘 愍 ． 2005．冬枣轮纹病病原菌的研究 ． 山东林业
科技，(2) : 22 － 24．
林月莉，黄丽丽，索朗拉姆，等 ． 2011． 苹果轮纹病室内快速评价体系
的建立 ． 植物保护学报，2011. 38(1) : 37 － 41．
刘晓云，景 耀，杨俊秀 ． 1995．植物炭疽菌研究文献综述 ． 西北林学
院学报，10(4) : 105 － 111．
陆家云 ． 2001．植物病原真菌学 北京: 中国农业出版社 ．
王洪凯，张天宇，张 猛 ． 2001． 应用 5. 8S rDNA 及 ITS 区序列分析
链格孢种级分类 ． 菌物系统，20 (2) : 168 － 173．
王晓鸣，李建义 ． 1987．陕西省炭疽菌的研究 ．真菌学报，6(4) : 211 －
218．
王志龙，祝志勇，徐湾湾 ． 2014． 红枝鸡爪槭的生物学特性及栽培技
术 ．中国园艺文摘，(3) : 131 － 134．
徐红梅，陈京元，肖德林 ． 2004．林木炭疽病研究进展 ．湖北林业科技，
(4) : 40 － 42．
张志元，粟 韬，罗永兰，等 ． 2007． 绒柏枝枯病研究初报∥成卓敏 ．
植物保护与现代农业(中国植物保护学会 2007 年学术年会论文
集) ．北京:中国农业科学技术出版社，205 － 207．
Abang M M，Winter S，Green K Ｒ，et al． 2002． Molecular identification
of Colletotrichum gloeosporioides causing yam anthracnose in Nigeria．
Plant Pathology，51(1) :63 － 71．
Phoulivong S，Cai L，Chen H，et al． 2010． Colletotrichum gloeosporioidesis
not a common pathogen on tropical fruits． Fungal Diversity，44: 33 －
43．
Ｒoberts Ｒ G． 2005． Alternaria yaliinficiens sp． nov． on Ya Li pear fruit:
From interception to identification． Plant Disease，89 (2 ) : 134 －
145．
Smith V L． 1993． Canker of Japanese Maple Caused by Colletotrichum
acutatum． Plant Dis，77:197 － 198．
Sutton B C． 1980． The Coelomycetes fungi imperfect with pycnidia，
acervuli and stromata． Kew，Surrey: Commonwealth Mycological
Institute．
(责任编辑 朱乾坤)
031