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Selection and Identification of the SAT-chromosome Primary Trisomic of Flowering Chinese Cabbage

菜薹随体—染色体初级三体的筛选与遗传分析



全 文 :园 艺 学 报 , ( ): – 2011 38 8 1553 1556 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com
收稿日期:2011–05–06;修回日期:2011–07–11
基金项目:河北省自然科学基金项目(C209900543)
菜薹随体—染色体初级三体的筛选与遗传分析
申二巧,张成合*,李晓锋,轩淑欣,申书兴
(河北农业大学园艺学院,河北保定 071001)
摘 要:以菜薹品种‘青露菜心’为材料,采用核型分析和形态学鉴定的方法,从三倍体与二倍体的
回交子代中筛选 SAT–染色体初级三体。共鉴定了 374 个回交子代,获得了 1 株 SAT–染色体初级三体。SAT–
染色体初级三体生长发育基本正常,但柱头高出雄蕊,(n + 1)雌、雄配子的传递率分别为 6.04%和 3.20%。
关键词:菜薹;随体;染色体;初级三体;核型分析
中图分类号:S 634.5 文献标识码:A 文章编号:0513-353X(2011)08-1553-04

Selection and Identification of the SAT-chromosome Primary Trisomic of
Flowering Chinese Cabbage
SHEN Er-qiao,ZHANG Cheng-he*,LI Xiao-feng,XUAN Shu-xin,and SHEN Shu-xing
(College of Horticulture,Agricultural University of Hebei,Baoding,Hebei 071001,China)
Abstract:The flowering Chinese cabbage cultivar‘Qinglu Caixin’was used for the satellite-chromosome
trisomic(SAT-trisomic)selection by karyotype analysis and morphological identification from the
backcross progeny of triploid(2n = 3x = 30)× diploid parent(2n = 2x = 20). The results showed that one
SAT-trisomic was obtained from the 374 progeny identified by chromosome examination and karyotype
analysis. Development of the SAT-trisomic was almost normal,but its stigma was above the stamen.
Transmission rate of the extra SAT-chromosome was 6.04% by female gametes and 3.20% by male gametes.
Key words:flowering Chinese cabbage;SAT;chromosome;primary trisomics;karyotype analysis

芸薹属植物有 A、B、C 3 个基本基因组。菜薹(Brassica campestris L. var. utilis Tsen et Lee)属
于 A 基因组,2n = 2x = 20。菜薹的 10 对染色体中有一对是带随体的染色体(SAT–染色体),随体
较小,位于染色体的短臂(袁文焕 等,2008)。关于菜薹初级三体的选育作者已作过报道(张成合 等,
2003),但未能获得 SAT–初级三体。本研究中仍以菜薹品种‘青露菜心’三倍体与二倍体的回交
子代为基本材料,通过细胞学鉴定从中筛选出 SAT–初级三体,为研究 SAT–染色体的附加效应及
其基因定位提供关键材料。
1 材料与方法
供试材料为菜薹品种‘青露菜心’(2n = 2x = 20)及其同源三倍体(2n = 3x = 30),后者由同源
四倍体(2n = 4x = 40)与二倍体杂交获得。

* 通信作者 Author for correspondence(E-mail:zhangchenghe06@126.com)
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以三倍体为母本(♀),于初花期至盛花期选择约 2 d后开花的花蕾人工去雄,取二倍体亲本当
天开花的新鲜花粉进行人工授粉,套袋隔离,成熟后采集回交种子。每次取 30 粒左右的回交种子置
于铺双层湿滤纸的培养皿中,于恒温(23 ℃)培养箱培养。待种子根长 1.0 ~ 1.5 cm时,以单粒萌
发种子为单位,切下根尖(长约 0.5 cm)后再种植在装有蛭石的小穴盘中继续培养,并与根尖对应
编号;根尖置 0.002 mol · L-1的 8–羟基喹啉水溶液中 20 ℃预处理 2 h,然后用Canoy液(3 份 95%
乙醇 + 1 份冰醋酸)固定。常规压片法制片,PIHCH(丙酸—铁—水合三氯乙醛—苏木精)染色液
染色,Olympus BH-2 光学显微镜观察,若鉴定的根尖细胞中含有 3 条SAT–染色体,其对应的籽苗
便保留下来并定植在日光温室中。
挑选染色体分散良好、结构完整和形态清晰的中期分裂细胞,参照李懋学和张赞平(1996)的
方法,对 SAT–染色体三体植株进行核型分析。
在栽培管理条件一致的情况下,以正常二倍体为对照,对 SAT–初级三体植株的性状进行观测
和比较,找出其标记性特征。
于开花初期,取大小适宜的花蕾于 Carnoy 液固定,常规压片法制片,观察 SAT–初级三体的减
数分裂行为,统计后期Ⅰ染色体数为 10/11 分离的细胞频率。
花粉量测定采用血球计数板计数法;花粉生活力测定采用 TTC(Triphenyltetrazolium chloride)
染色法。
分别以该初级三体(2n + 1)作母本和父本,与二倍体亲本(2n)杂交,然后对杂交子代逐一进
行染色体数鉴定,用(2n + 1)植株占鉴定植株总数的百分率估算额外 SAT–染色体通过雌、雄配子
的传递率。
2 结果与分析
2.1 SAT–初级三体的获得
共鉴定了 374 个回交(3x × 2x)种子的染色体数。结果显示回交子代的染色体数主要分布在
2n = 20 ~ 23,其中三体植株(2n + 1 = 21)共 97 株,约占 25.94%,但仅 1 株为 SAT–染色体的初
级三体,约占三体植株的 1.03%。核型分析显示,SAT–染色体的相对长度(%)= 11.11%,臂比(L/S)=
5.28,为近端部着丝点染色体(图版,a)。
2.2 SAT–初级三体的形态特征
SAT–初级三体在株高,花冠大小,荚长,荚宽等性状上与其二倍体亲本差异不大(表 1),但
其柱头外露,高于雄蕊(图版,b),而二倍体亲本的柱头低于雄蕊(图版,c)。
表 1 菜薹‘青露菜心’SAT–初级三体的形态学特征
Table 1 Morphological characters of SAT-chromosome trisomic in flowering Chinese cabbage
材料
Material
株高/cm
Height of plant
花冠/cm
Coronal diameter
花瓣长宽比
Ratio of petal length to width
成熟荚长/cm
Length of pod
荚宽/cm
Width of pod
SAT–三体(2n + 1)
SAT-trisomic
113 1.92 1.73 9.65 0.63
二倍体(2n)Diploid 121 2.01 1.82 10.25 0.68
2.3 SAT–初级三体的减数分裂及花粉特性
SAT–初级三体的减数分裂基本正常。终变期,3 个 SAT–染色体多形成 1 个三价体(图版,d);
中期Ⅰ,额外的 SAT–染色体多于单价体形式存在(图版,e);后期Ⅰ,主要呈 10/11 分离(图版,
8 期 申二巧等:菜薹随体—染色体初级三体的筛选与遗传分析 1555
f),出现落后染色体(图版,g)的仅占少数,表明额外的 SAT–染色体大多能进入细胞的一极,进
而形成(n + 1)配子。SAT–初级三体的花粉量为 6 500 粒/花药,花粉生活力为 67.91%,虽较其二
倍体亲本的低(表 2),但完全可以满足其授粉受精的需要。
表 2 菜薹‘青露菜心’SAT–初级三体的减数分裂及花粉特性
Table 2 Meiosis and pollen characters of SAT-chromosome trisomic in flowering Chinese cabbage
材料
Material
后期Ⅰ10/11分离的细胞数
Number of cells with 10/11
distribution at anaphaseⅠ
后期Ⅰ10/10分离的细胞数
Number of cells with 10/11
distribution at anaphaseⅠ
花粉粒/花药
Pollen grains per anther
花粉生活力/%
Viability
SAT–三体(2n + 1)
SAT-trisomic
103(85.83%) 17(14.17%) 6 500 67.91
二倍体(2n)
Diploid
– – 8 583 95.23
2.4 SAT–初级三体(n + 1)配子的传递率
由表 3 可见,SAT–初级三体的额外染色体通过雌、雄配子均能传递,但传递率均较低,前者
为 6.04%,后者仅为 3.20%。
表 3 菜薹‘青露菜心’SAT–初级三体(n + 1)配子的传递率
Table 3 Transmission of(n + 1)gametes of SAT-chromosome trisomic in flowering Chinese cabbage
组合
Combinations
鉴定株数
Total plants
identified
2n 株数
Number of
2n plants
(2n + 1)株数
Number of (2n + 1)
plants
(n + 1)雄配子传递率/%
Transmission rate of (n +1)
male gametes
(n + 1)雌配子传递/%
Transmission rate of
(n +1) female gametes
♀SAT–初级三体 × 2n♂
♀SAT-primary trisomic × 2n♂
116 105 7 – 6.04
♀2n × SAT–初级三体♂
♀2n × SAT-primary trisomic♂
131 125 4 3.20 –


图版说明:a. SAT–初级三体的核型;b. SAT–初级三体的花;c. 二倍体亲本的花;d. SAT–初级三体减数分裂终变期,箭头指三价体;e. SAT–
初级三体减数分裂中期Ⅰ,10Ⅱ+ 1Ⅰ;f. SAT–初级三体减数分裂后期Ⅰ,10/11 分离;g. SAT–初级三体减数分裂后期Ⅰ,落后染色体。
Explanation of plates: a. Karyotype of SAT-trisomic;b. Flower of SAT-trisomic,stigma above the stamen;c. Flower of the parent,stigma below
the stamen;d. Diakinesis,showing trivalent;e. MetaphaseⅠ,showing 10 bivalents and an univalent;f. AnaphaseⅠ,showing segregation of 10/11
chromosome;g. AnaphaseⅠ,showing lagged chromosome.
3 讨论
迄今,在水稻(Khush & Singh,1984;刘宗贤和秦瑞珍,1995;程祝宽 等,1996)、大麦(Tsuchiga,

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1960)、棉花(胡保民 等,1996)、谷子(王润奇 等,1994)、大白菜(申书兴 等,2006)、结球甘
蓝(张成合 等,2006)等主要作物中都创造出了整套或部分初级三体。近年来作者以‘青露菜心’
为材料,采用三倍体与二倍体回交途径进行了初级三体的选育,获得了部分初级三体,但未能得到
SAT–初级三体,分析其原因一方面可能是鉴定的植株数较少,另一方面可能是 SAT–初级三体的
传递率较低。本研究仅获得 1 株带随体染色体的初级三体(SAT–初级三体)。其(n + 1)雌、雄配
子的传递率仅分别为 6.04%和 3.20%。可见其额外 SAT–染色体的传递率确实较低。
植物初级三体的鉴定主要依靠核型分析等方法。菜薹的染色体虽然相对较小,但染色体间的差
异比较明显,把染色体长度与臂比结合起来,可较容易地区分不同染色体,特别是其染色体组中仅
1 条是带随体的染色体,而随体是染色体上最为明显的遗传标记,因此 SAT–初级三体的鉴别最为
便捷和可靠。
三体植株常常表现出一些明显特征,可作为识别不同三体的重要标志,也为遗传分析提供了便
利条件。‘青露菜心’菜薹 SAT–初级三体的突出特征是柱头高于雄蕊,与其二倍体亲本柱头低于
雄蕊形成鲜明的对比。分析引起三体特征效应的主要原因有两点:一是基因增加了一个拷贝而产生
的基因剂量效应;二是增加了一条同源染色体而产生的染色体附加效应。由于二倍体和三倍体‘青
露菜心’的柱头均表现正常,推测其 SAT–初级三体的柱头外露可能是 SAT–染色体附加的效应。

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