全 文 ：第 卷
第 期
草 地 学 报
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卯
亚热带山地多年生黑麦草与白三叶
混播草地生物量动态研究
白静仁 李向林
中国农业科学院畜牧研究所 , 北京 〕 为
摘要 本研究对亚热带中山地区多年生黑麦草与白三叶混播人工草地牧草生物量年动态进行
监侧 。 通过九年观测 ,研究结果表明 ,草地建植初期总生物量呈由低到高的变化趋势 ,峰值出现在
第三年 , 以后随着生长发育年限的延续 , 生物量则 由高到低逐年降低 。 草地群落中的多年生黑麦
草生物量由高到低 , 而白三叶生物量则由低到高呈逐年上升的趋势。 禾草与豆草的比例 , 由建植
初期 下降到九年后的 。
关健词 亚热带 多年生黑麦草 白三叶 生物量动态
前官
草地牧草生物量是草地畜牧业的物质基础 , 研究草地牧草生物量的变化规律 , 在理论上和
生产实践中都有重要意义 。 特别是禾本科和豆科牧草混播草地 , 随着建植后使用年限的延长 ,
自然环境及管理措施等因素的变化均能引起草地生物量的变化及其植物群落的演替 , 研究其
变化机制掌握变化规律 , 可为指导草地生产提供科学依据 。 国内外草地科学工作者研究了人
工草地牧草生物量变化规律 , 并进行 相应的报道 王代军等 , 刘海泉等 , 胡 自治 ,
等 , 杨福囤 , , 但国内学者对亚热带 中山区混播人工草地多年年度 间生物
量动态变化的研究报道较少 。 近年来随着我国南方亚热带中山地 区天然草地 的开发利用 , 大
面积建植人工草地 已成为草食家畜的重要饲料来源 。 因此对人工草地生物量 的动态监测 , 是
当前和今后的重要研究内容 。 本文对建植多年的亚热带中山区的混播人工草地在完全封 闭
下 , 草地生物量动态进行深人地观察研究 。 藉以探讨人工草地发展和演替的规律 。
材料与方法
自然概况
试验地位于湖北省宜 昌县城北 公里百里荒示范牧场 , 地处东经 “ ‘ 一 “ ‘ , 北纬
’ 一 ‘ , 海拔 米 , 属北亚热带湿润气候区 , 年均气温 ℃ 、极端最高气温 ℃ ,
极端最低气温 一 ℃ , 年均降水量 左右 。 土壤为山地黄壤 , 值 一 建植方法
混播草地于 年全垦后建植 , 禾本科与豆科牧草播量 比为 , 其中多年生黑麦草
肠 娜陀了 记 , 每平方米播种量 克 , 白三叶 找户 , 玛卿璐 , 每平方米播种
克 。
试验处理
小区面积 扩 , 重复 次 , 整地时施过磷酸钙 岁坛矛 , 尿素 巧 岁腼 , 以后再未施
肥 。 地上生物量测定以 时 为单位 , 随机定点取样 , 每年测一次 , 在牧草生长高峰期 月 中
草 地 学 报 叩 年
旬 进行 。 取样时黑麦草和白三叶分别称重 , 在 ℃下烘干 小时后 , 换算其干物质重 。 建植
当年未测生物量 , 翌年测试生物量及相关因素的观察 , 其中 以年和 年数据缺失 。 测试
试验地设围栏封育牧草 、在无人畜干扰的自然状态下生长发育 。
结果与分析
生物量的 变化
测试数据的分析表明 , 随着混播草地利用年限的增加 , 地上生物量呈逐渐降低的趋势 ,
年开始利用时生物产量由低到高 , 而后则 由高到低呈缓坡状逐渐降低至最低点后 , 然后
逐渐趋向稳定 。 从图 可以看出 , 地上生物量最大值出现在第三年 岁扩 , 第 四年
略有降低 酬廿 。
表 多年生黑麦草与白三叶混播草地地上生物 年际动态
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卯 卯 望辫
地上总生物量
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图 多年生黑麦草和白三叶混播草地地上生物 , 动态
坟〕 脚 由宜翅‘ 雌”此 田记 咖 从表 的结 果估算 年前总生物量年度间降低速率约为 左右 。 到第八年
年生物量降到最低值 岁扩 , 第九年 略有 回升。 从草地生物量变化过程分
析 , 黑麦草和白三叶混播草地的生产高峰出现在第三年和第四年 。 从图 可以看出 , 总生物量
第 期 白静仁等 亚热带山地多年生黑麦草与白三叶混播草地生物量动态研究
降低曲线呈缓坡状 , 到第八年进人低谷 、第九年略有回升 。 影响草地生物量变化的主要因子有
土壤 、气候及牧草生长发育的状况 。 草地建植初期在土壤耕翻时曾施用氮和磷肥 , 又正值牧草
生长初期土壤疏松保水保肥力强 ,有益于牧草根系的生长 。 植物各部分是一个统一体 ,地下生
物量的增长与之相对的地上生物量也随之而增加 王代军等 , , 因此在混播草地建植的前
年地上生物量相对较高 。 随着生长年限不断延续 , 在没有人畜干预和停止施肥的条件下 , 草
丛中的透光 、透气性下降 , 不利于基部生长点和幼芽 的发育 。 枯死物质的逐年积累 , 相对而言
也不利于牧草的生长发育 。
衰 一 月份降水 和蒸 ℃积温对混播草地生物 的影响
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降水量 概 。
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. 3 .1 .3 分析表 2 的数据可以看 出 , 第七年(19 2)年到第九年(19 4)1 一 5 月份的降水量和气温
变化与混播草地生物量有着密切 的关系 。 1 9 3 年 1月至 5 月份降水量达 428 .7~ , 比 1卯4 年
同期增加 174 .6~
, 导致 19 3 年 ) 5℃积温 比 1望辫 年低 189 ℃ , 因而 19 3 年地 上总生物量 比
l望辫 年降低 11.42 % 。 在亚热带中山地区 , 据当地气象资料统计 , 平常年份春季降水量较多 ,
其降水量约占全年降水量的 20 一 30 % , 完全能满足牧草的生长需要 , 所以积温就成为影 响草
地生物量的主要生态因素之一 , 降水量偏多 , 气温就会偏低 , 地上生物量相对较低 。 混播草地
中多年生黑麦草和白三叶九年来的百分比例变化如图 2 所示 。
. 熟交草 Ry esrass D 白三叶 朴ite elove r
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1986 198 7 198 1989 19 2 19 3 19 4
年度 Year
图 2 多年生黑麦草和白三叶混播草地 9 年的百分比例变化
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2 混播草地植被群落变化
3.2 .1 多年生黑麦草与白三叶混播草地的植被组成将随着草地生长年限的增加而不断变化 。
草 地 学 报 l卯8 年
研究结果表明 , 多年生黑麦草在草地植物量中所占比例由高到低逐年降低 , 而白三叶所占比例
则由低到高逐渐增加 , 其变化趋势如表 3 所示 。 播种当年(1986 )多年生黑麦草与白三叶的比
率为 3 :1 , 生长第 2 年为 2 .3 :1 , 第 3年 2.2: 1 , 第 7 年 0 .5 :1 , 到第 9 年降至 0. 47 :1。
表 3 多年生黑麦草和白三叶在混播草地中比率的变化
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年度 Y ear
比率 B月 tio
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3 .2 .2 影响混播草地中多年生黑麦草所占比例下降 , 而 白三叶的比例上升的原因 , 主要是生
长发育过程中 , 植物种群之间竞争的结果 。 白三叶具有甸甸茎 ,从叶腋长出新的甸甸茎向四周
蔓延 , 其有很强 的侵占性 , 当环境条件适宜 , 则能很快侵占生存空间 。 而多年生黑麦草根系虽
发达 ,分萦多 , 但远不及 白三叶甸甸茎侵占性强 , 特别是草地建植多年后土壤肥力相对降低 , 不
利于多年生黑麦草的生长 。 同时白三叶具有根瘤能固定空气 中的氮素 , 导致白三叶的盖度及
生物积累量均高于多年生黑麦草 。
4 结论
4.1 通过九年观测研究表明 , 多年生黑麦草与白三 叶混播草地地上生物量年度间的动态变
化 , 随着建植后年代的延续 , 在最初几年生物量呈现由低到高的变化 , 其峰值出现在第三年 , 然
后则由高到低 , 降幅呈缓坡状逐年下降 。
4
.
2 多年生黑麦草与白三叶混播草地 , 在无人畜干预的情况下 ,前者的生物量由高到低 , 而后
者则由低到高逐年变化 。 其中豆科成分有逐年增加的趋势 , 由最初的 3:1(禾/豆)演变为 9 年
后的 0 .47 :1。
4
.
3 混播人工草地建植六年后在不加管理措施的条件下 , 制约草地生物量的主要环境因子是
积温和降水 , 这两个因子的年度差异导致草地地上生物量的差异 。
参 考 文 献
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草 地 学 报 19 8 年
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( 上接第 156 页 )
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