全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 11 期 2016 年 6 月

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UPLC 法测定 7 种秦艽中 7 种指标成分的量
杨燕梅 1，马晓辉 1，卢有媛 1，吕培霖 3，林 丽 1, 2，王振恒 1, 2，晋 玲 1, 2*，朱田田 1, 2
1. 甘肃中医药大学，甘肃 兰州 730000
2. 中（藏）药资源研究所，甘肃 兰州 730000
3. 中国人民解放军第二十五医院，甘肃 酒泉 735000
摘 要：目的 建立秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷
测定的 UPLC 方法。方法 采用色谱柱 ACQUITY UPLC® BEH C18（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相甲醇-0.04%磷酸水溶液
梯度洗脱，体积流量 0.3 mL/min；检测波长 242 nm；柱温 30 ℃。结果 马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、
龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷分别在 2.100～537.100、1.050～270.000、0.920～236.000、11.100～2 830.000、0.750～
192.000、0.167～102.000、0.216～52.800 μg 进样量与峰面积积分值线性关系良好（r≥0.999 5），平均回收率 97.83%～100.08%，
RSD≤3.76%。结论 UPLC 较 HPLC 更简便、更有效，可用于秦艽中 7 种指标成分的同时测定。
关键词：秦艽组；UPLC；HPLC；马钱苷酸；獐牙菜苦苷；6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷；龙胆苦苷；獐牙菜苷；异荭草苷；
异牡荆苷
中图分类号：R286.6 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2016)11 - 1968 - 06
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.11.026
Contents of seven indicative constituents in seven kinds of Gentiana macrophylla
by UPLC
YANG Yan-mei1, MA Xiao-hui1, LU You-yuan1, LV Pei-lin3, LIN Li1, 2, WANG Zhen-heng1, 2, JIN Ling1, 2, ZHU Tian-tian1, 2
1. Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China
2. Research Institute of Chinese (Tibetan) Medicinal Resources, Lanzhou 730000, China
3. The 25th hospital of Chinese People’s Liberation Army, Jiuquan 735000, China
Abstract: Objective An ultra performance liquid chromatographic (UPLC) method was developed for simultaneously determining
seven constituents, such as loganic acid, swertiamarin, 6′-O-β-D-glucosyl gentiopicroside, gentiopicroside, sweroside, isoorientin, and
isovitexin, from the medicinal plants of Gentiana macrophylla . Methods The separation was performed on an Acquity UPLC® BEH
C18 column (50 mm ×2.1 mm, 1.7 μm) through a gradient elution of methanol-0.04% aqueous phosphorite at a flow rate of 0.3 mL/min.
The detection wavelength was 242 nm, and the column temperature was set at 30 . ℃ Results For the seven analytes, loganic acid,
swertiamarin, 6′-O-β-D-glucosyl gentiopicroside, gentiopicroside, sweroside, isoorientin, and sovitexin, a good linearity (r ≥ 0.9995)
was obtained in the range of 2.100—537.100, 1.050—270.000, 0.920—236.000, 11.100—2 830.000, 0.750—192.000, 0.167—
102.000, and 0.216—52.800 μg, respectively. Their average recoveries (n = 6) were 97.83%—100.08%, respevtively, with RSD values
less than or equal to 3.76%. Conclusion The UPLC method is simpler and more effective than HPLC, and can be used for the
simultaneous determination of seven indicative constituents in medicinal plants of G. macrophylla.
Key words: Gentiana macrophylla Pall.; UPLC; HPLC; loganic acid; swertiamarin; 6′-O-β-D-glucosyl gentiopicroside;
gentiopicroside; sweroside; isoorientin; isovitexin

秦艽是我国重要的传统中药之一，为抗风湿之
要药，始载于《神农本草经》，列为中品。秦艽
Gentiana macrophylla Pall. 属 于 龙 胆 科
（Gentianaceae）龙胆属 Gentiana (Tourn.) L. 植物，全

收稿日期：2015-11-10
基金项目：中央本级重大增减支项目“名贵中药资源可持续利用能力建设”子课题“秦艽全国生产区划研究”（20603020212）；“秦艽质量特征和商品
规格研究”（20603020110）；2015 年甘肃省高等学校科学研究项目“濒危中（藏）药麻花秦艽遗传分子与药效成分相关性研究”（2015A-098）
作者简介：杨燕梅（1987—），女，在读硕士，研究方向为中药资源开发与质量综合评价。Tel: 13609360140 E-mail: 371694875@qq.com
*通信作者 晋 玲（1974—），女，陕西韩城人，博士生导师，教授，研究方向为珍稀濒危和大宗常用中药资源可持续利用。
Tel: 13659428030 E-mail: 1131858632@qq.com
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世界约 20 种。甘肃分布有 9 个种，经测定，其龙胆
苦苷含量都达到《中国药典》的要求[1-4]。新疆分布
4 个特有种，其龙胆苦苷量也符合《中国药典》要
求[5-6]。另外，在西藏广泛分布的西藏秦艽，也常作
为习用品用[7]。所以，秦艽组药用植物种类多，分
布广泛，极易造成入药混乱。前期研究者多采用
HPLC 法测定指标成分分析秦艽质量，指标成分多
选择 4 种环烯醚萜苷类（马钱苷酸、龙胆苦苷、獐
牙菜苷和獐牙菜苦苷）。李荣娇等[8]建立了测定西藏
秦艽花和川西秦艽花中落干酸、6′-O-β-D-葡萄糖基
龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异
荭草苷、异牡荆黄素 7 种成分的 HPLC 方法。而超
高效液相色谱（UPLC）较 HPLC 柱子更短、更细、
填料粒径也更小，有学者同时采用 HPLC 和 UPLC
测定了土茯苓、川芎、黄芩等药材中的指标成分，
比较得出 UPLC 法更能节省分析时间和溶剂的耗
损，具有速度更快、准确度更高、灵敏度更高的优
势[9-11]。张明燕[12]采用 UPLC 对四川省松潘地产粗
茎秦艽、秦艽、麻花秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的
量进行了测定，但所测指标较少。本实验收集了秦
艽 G. macrophylla Pall.、粗茎秦艽 G. crassicaulis
Duthie ex Burk.、麻花秦艽 G. straminea Maxim.、小
秦艽 G. dahurica Fisch.、黄管秦艽 G. officinalis H.
Smith、管花秦艽 G. siphonantha Maxim. ex Kusnez.
和长梗秦艽 G. waltonii Burk. 7 种药用植物，其中秦
艽、粗茎秦艽、麻花秦艽、小秦艽为药典规定品种，
其他 3 个为习用品种。本实验采用 UPLC 法同时测
定了 7 种秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-
葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草
苷和异牡荆苷的量，从而为秦艽的质量控制提供更
有效的研究方法。
1 仪器与材料
1.1 仪器
Thermo Fisher U-3000 RSLC 超高效液相色谱
仪；FW200 高速万能粉碎机；Al104 电子分析天平
（万分之一，上海梅特勒-托利多仪器有限公司）；
OHAUS Corporation DV SERIES 型电子天平（十万
分之一，奥豪斯仪器有限责任公司）；DHG-9123A
电热鼓风恒温干燥箱（上海齐欣科学仪器有限公
司）；KQ-250TDB 型高频数控超声波清洗器（昆仑
山超声仪器有限公司）。
1.2 试剂
甲醇、乙腈（赛默飞世尔科技有限公司集团，
色谱纯）、磷酸（天津市大茂化学试剂厂，色谱纯）、
水（屈臣氏蒸馏水）、其余试剂均为分析纯。对照品：
龙胆苦苷（批号 110770-201314，质量分数≥98%）
购于中国食品药品检定研究院；马钱苷酸（批号
MUST-15012207，质量分数≥98%）和异牡荆苷（批
号 140914，质量分数＞98%）购于北京世纪奥科生
物技术有限公司；獐牙菜苦苷（批号 K01024CD14，
质量分数≥98%）、獐牙菜苷（批号 PN1125SA13，
质量分数≥98%）、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷（批
号 P26M6S1，质量分数≥98%）和异荭草苷（批号
Y01023SA13，质量分数≥98%）购于上海源叶生物
技术有限公司。
1.3 材料
药材均为自采，经甘肃中医药大学晋玲教授鉴
定为秦艽 Gentiana macrophylla Pall.、粗茎秦艽 G.
crassicaulis Duthie ex Burk.、麻花秦艽 G. straminea
Maxim.、小秦艽 G. dahurica Fisch.、黄管秦艽 G.
officinalis H. Smith、管花秦艽G. siphonantha Maxim. ex
Kusnez. 和长梗秦艽G. waltonii Burk.。样品信息见表1。
表 1 样品信息
Table 1 Sample information
GPS 编号 植物名 产地 东经 北纬 海拔/m 采集时间
1 麻花秦艽 青海省湟源县日月山 101°06′44.1″ 36°26′46.4″ 3 373 2014-10-04
2 秦艽 陕西省太白县生态园 107°20′560″ 34°02′059″ 1 613 2014-11-01
3 长梗秦艽 岷县临潭交接处 103°20′36″ 34°28′22″ 2 825 2013-08-12
4 粗茎秦艽 云南省丽江市玉龙县鲁甸乡 100°23′33.8″ 26°42′21.9″ 2 800 2013-10-07
5 小秦艽 甘肃省合作市卡加道乡 102°59′21.293″ 35°5′29.752″ 3 203 2014-08-26
6 黄管秦艽 甘肃省兰州市榆中县烈士林园 104°2′59.710 2″ 35°46′56.775″ 2 341 2014-09-29
7 管花秦艽 合作卡加道乡 103°5′37.625 4″ 35°10′41.854″ 3 709 2014-08-28
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2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱：ACQUITY UPLC® BEH C18 柱（50
mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相：甲醇-0.04%磷酸
水溶液，梯度洗脱程序见表2；体积流量0.3 mL/min；
柱温 30 ℃；检测波长 242 nm；进样量 1 μL。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取对照品龙胆苦苷 14.15 mg、马钱苷酸
2.69 mg、獐牙菜苦苷 1.34 mg、獐牙菜苷 0.96 mg、
6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 1.18 mg、异荭草苷 0.61
mg、异牡荆苷 0.26 mg，分别置于 5 mL 量瓶中，加
甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，作为对照品储备液。
表 2 流动相线性梯度
Table 2 Linear gradient of mobile phase
t/min 甲醇/% 0.04%磷酸水溶液/%
0 5 95
6 17 83
9 18 82
17 35 65
18 35 65
21 5 95

2.3 供试品溶液的制备
将 1～7 号秦艽的根粉碎，过 60 目筛。精密
称取粉末 0.5 g，置具塞锥形瓶中，精密加入 70%
甲醇 25 mL，称定质量，超声处理（功率 200 W，
频率 70 kHz）40 min，放冷，再称定质量，用 70%
甲醇补足减失的质量，摇匀，静置。精密量取上
清液 1 mL，置 5 mL 量瓶中，用色谱甲醇定容至
刻度，摇匀，0.22 μm 的微孔滤膜滤过，作为供试
品溶液。
2.4 方法学考察
2.4.1 线性关系的考察 分别取马钱苷酸、獐牙菜
苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷和獐
牙菜苷储备液 1 mL，置于 5 mL 量瓶中，配比稀释
法，依次从 5 mL 的储备液中量取 1.25 mL，置于 5
mL 的量瓶，连续稀释 5 次。取异荭草苷和异牡荆
苷储备液 1 mL，置于 5 mL 量瓶，依次从 5 mL 的
储备液中量取 2.5 mL 置于 5 mL 的量瓶中，连续稀
释 6 次。将 7 种对照品分别配制成系列浓度的溶液，
在上述色谱条件下依次进样，以质量浓度为横坐标
（X），峰面积为纵坐标（Y），绘制标准曲线，计算
回归方程，结果见表 3。
表 3 线性关系考察结果
Table 3 Results of linear relationship
化学成分 回归方程 r 线性范围/μg
马钱苷酸 Y＝0.038 6 X＋0.031 8 1.000 0 2.100～ 537.100
獐牙菜苦苷 Y＝0.051 X－0.020 5 0.999 9 1.050～ 270.000
6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 Y＝0.023 9 X－0.005 9 1.000 0 0.920～ 236.000
龙胆苦苷 Y＝0.045 1 X＋0.102 4 1.000 0 11.100～2 830.000
獐牙菜苷 Y＝0.056 7 X＋0.011 7 1.000 0 0.750～ 192.000
异荭草苷 Y＝0.061 5 X 0.999 7 0.167～ 102.000
异牡荆苷 Y＝0.060 7 X＋0.016 0 0.999 5 0.216～ 52.800

2.4.2 精密度试验 精密吸取 4 号秦艽样品供试品
溶液 1 μL，连续进样 6 次，测得马钱苷酸、獐牙菜
苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐
牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷峰面积的 RSD 分别为
0.39%、0.41%、1.35%、0.15%、2.78%、3.23%、3.78%。
2.4.3 重复性试验 取 4 号秦艽样品粉末 6 份，每
份 0.5 g，按上述供试品溶液的制备方法，依法测定。
测得马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙
胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆
苷质量分数的 RSD 分别为 0.75%、1.18%、0.83%、
1.01%、2.76%、3.42%、3.76%。
2.4.4 稳定性试验 取 4 号秦艽样品供试品溶液，
分别在 0、2、4、8、12、24 h 进样 1 μL，测定峰面
积，测得马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖
基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异
牡荆苷峰面积的 RSD 分别为 1.68%、2.27%、1.03%、
1.87%、2.98%、3.89%、3.67%。
2.4.5 加样回收率试验 精密称取已测定的小秦艽
样品 6 份，分别加入一定量的马钱苷酸、獐牙菜苦
苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙
菜苷、异荭草苷、异牡荆苷对照品，按“2.3”项方
法制备供试品溶液，然后进样 1 μL，计算平均回收
率。马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆
苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆苷的
平均回收率为 99.79%、98.70%、100.08%、99.55%、
99.92%、98.73%、97.83%，RSD 为 1.68%、2.27%、
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1.03%、1.87%、2.98%、3.76%、3.45%。
2.5 样品测定
分别精密吸取含龙胆苦苷 0.366 mg/mL、马钱苷
酸 0.219 mg/mL、獐牙菜苦苷 0.093 mg/mL、獐牙菜
苷 0.222 mg/mL、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 0.084
mg/mL、异荭草苷 0.086 mg/mL、异牡荆苷 0.102
mg/mL 的混合对照品溶液和 1～7 号供试品溶液各 1
μL，注入超高效液相色谱仪，按上述色谱条件测定。
对照品和供试品的色谱图见图 1。利用线性回归方程
计算 7 份秦艽样品中 7 种指标成分，结果见表 4。




1-马钱苷酸 2-獐牙菜苦苷 3-6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 4-龙胆苦苷 5-獐牙菜苷 6-异荭草苷 7-异牡荆苷
1-loganic acid 2-swertiamarin 3-6′-O-β-D-glucosyl gentiopicroside 4-gentiopicroside 5-sweroside 6-isoorientin 7-isovitexin
图 1 混合对照品和秦艽样品色谱图
Fig. 1 Chromatogram of mixed reference substances and samples
表 4 7 种秦艽中 7 种指标成分的量 (n = 3)
Table 4 Contents of seven kinds of index components of seven kinds G. macrophylla (n = 3)
质量分数/% 植物 龙胆苦苷 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 獐牙菜苷 异荭草苷 异牡荆苷
麻花秦艽 2.859 8 0.792 4 0.160 9 0.308 8 0.022 8 0.016 5 0.020 9
大秦艽 10.074 8 2.114 0 0.546 2 0.506 3 0.066 7 0.009 0 0.006 0
长梗秦艽 3.292 6 0.700 9 0.233 1 0.308 5 0.091 4 0.015 2 ND
粗茎秦艽 6.999 4 2.656 0 0.341 1 0.464 2 0.038 7 0.004 2 0.015 3
小秦艽 2.862 6 0.392 3 0.140 4 0.170 4 0.071 3 0.013 0 0.008 5
黄管秦艽 9.286 0 1.339 3 0.515 9 0.367 4 0.030 7 0.015 9 0.011 8
管花秦艽 7.100 9 1.192 3 0.351 6 0.524 0 0.119 9 0.053 4 0.025 3
ND-未检测到
ND-Not detected
0 3 6 9 12 15 18 0 3 6 9 12 15 18
t/min
混合对照品
1
2 3
4
5 6 7
秦艽
1
23
4
5
6 7
粗茎秦艽
1
23
4
5 6 7
1
2
3
4
5 6 7
1
2
3
4
5 6 7
1
2
3
4
5
6 7
1
2
3
4
5
6 7
1
2
3
4
5
6
麻花艽 小秦艽 黄管秦艽
管花秦艽 长梗秦艽
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3 结果与讨论
3.1 色谱条件的选择
3.1.1 流动相体系的选择 实验中依据样品的化学
成分，考察了不同流动相体系：甲醇-水、乙腈-水、
甲醇-0.5%甲酸溶液、乙腈-0.5%甲酸溶液、甲醇-0.5%
乙酸溶液、乙腈-0.5%乙酸溶液、甲醇-0.1%磷酸溶
液、乙腈-0.1%磷酸溶液、甲醇-0.04%磷酸溶液、
乙腈-0.04%磷酸溶液等，进行等度洗脱，结果以
甲醇-0.04%磷酸溶液体系得到的色谱峰峰形更为尖
锐对称。
3.1.2 流动相梯度的选择 以甲醇-0.04%磷酸溶液
为流动相，变换流动相初始比例、流动相比例变化
梯度，并在谱峰较多的阶段逐渐放缓甲醇的比例变
化梯度。最终选择甲醇-0.04%磷酸水溶液的洗脱梯
度（0～6 min，95%～83% B；6～9 min，83%～82%
B；9～17 min，82%～65% B；17～18 min，65% B；
18～21 min：65%～95% B）。在此条件下，在相对
较短的时间内获得良好的分离度。
3.1.3 检测波长的选择 在上述色谱条件下对进样
后的对照品溶液在 190～400 nm 进行全波长扫描，结
果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦
苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷的最
大吸收波长分别是 240 nm，250 nm，250、275 nm，
250、275 nm，240 nm，270、348 nm，270、332 nm。
考虑到在 242 nm 检测波长下，各指标成分色谱峰峰
面积都较大，选择 242 nm 作为检测波长。
3.2 供试品制备方法的筛选
3.2.1 提取方法的筛选 分别采用超声法和加热
回流法进行样品的提取，并比较了二者的提取效
果。结果显示，2 种提取方法 7 种指标性成分量
总和相差不大，但超声提取法更为简便，故选用
超声提取法。
3.2.2 提取溶剂的筛选 分别加入甲醇、乙醇和丙
酮，采用上述超声提取法制备供试品溶液，进样，
测定含量。经综合考虑色谱峰的峰形、分离度及指
标成分的提取量，最终选择甲醇为最佳提取溶剂。
3.2.3 提取时间的筛选 采用上述超声提取法制备
供试品溶液，提取时间分别设为 20、30、40、50、
60 min。然后进样，测定各指标峰面积积分值。结
果，提取时间 20～40 min，各指标成分提取量快速
增加，在 40 min 之后，龙胆苦苷和马钱苷酸提取量
已非常稳定，獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆
苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷虽略有增加，
但变化微小。到 60 min 时，龙胆苦苷提取量有明显
减小。综合考虑 7 种指标成分提取量总和，选择最
佳提取时间为 40 min。
3.2.4 提取溶剂甲醇体积分数的选择 分别加入不
同体积分数的甲醇溶液，甲醇-水为 40%、60%、70%、
80%、90%、100%，采用上述超声提取法制备供试
品溶液，进样，测定各指标峰面积积分值。结果，
甲醇体积分数为 40%～70%时，7 种指标成分提取
量增加较快，在 80%时，龙胆苦苷、6′-O-β-D-葡萄
糖基龙胆苦苷、獐牙菜苷和异牡荆苷的提取量有所
下降，而马钱苷酸、獐牙菜苦苷和异荭草苷的提取
量达到最大。综合考虑 7 种指标成分的峰面积总和，
70%是甲醇溶液最佳提取体积分数。
3.2.5 提取料液比筛选 精密称取 4 号样品 0.5 g，
分别加入 70%的甲醇溶液 10、15、20、25、30、35
mL，采用以上超声法制备供试品溶液，进样，测得
峰面积。结果，在 0.5g 样品中加入 10～20 mL 甲醇
溶液时，各指标成分提取量增加较快，继续增加提
取溶液体积，在 25 mL 时，龙胆苦苷、獐牙菜苦苷
和异牡荆苷提取量略有增加，其他指标成分已达最
大。7 种指标成分峰面积总和也在提取液为 25 mL
时达到最大，不再增加。综合以上，选择 0.5 g 样品
中加入 25 mL 70%甲醇溶液，为最佳料液比。
最后把收集的秦艽组 7 种药用植物（秦艽、麻
花秦艽、小秦艽、麻花秦艽、黄管秦艽、管花秦艽
和长梗秦艽）按该条件制备了供试品溶液，进样，
测定了马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基
龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡
荆苷的量，得出 7 种指标成分量总和：大秦艽＞黄
管秦艽＞粗茎秦艽＞管花秦艽＞长梗秦艽＞麻花秦
艽＞小秦艽。因此证明，秦艽组这 7 种药用植物都
可采用该方法测得以上 7 种指标成分量。
3.3 小结
李荣娇等[9]采用HPLC研究了西藏秦艽花与川
西秦艽花中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄
糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和
异牡荆黄素的量，共用时 85 min；宋九华等[13]采
用 HPLC 法同时测定粗茎秦艽中马钱苷酸、獐牙菜
苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷
的量，共用时 80 min；本实验所采用的 UPLC 法
同时测定了 7 种指标成分，共用时 18 min，可见
UPLC 较 HPLC 法检测的效率更高。而且，本实验
UPLC 方法学考察的 RSD 也略低于 HPLC，可得
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 11 期 2016 年 6 月

• 1973 •
UPLC 法更准确。因此，本实验建立的 UPLC 法同
时测定以上 7 种指标成分的方法可更好地用于秦
艽药材的检测。
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