全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 12 期 2011 年 12 月

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草珊瑚的研究现状与展望
徐艳琴 1，刘小丽 1，黄小方 2, 3，葛 菲 1*
1. 江西中医学院药学院，江西 南昌 330006
2. 江西中医学院科技学院，江西 南昌 330025
3. 中国医学科学院 北京协和医学院药用植物研究所，北京 100193
摘 要：草珊瑚是我国重点研究药用植物之一。在系统查阅和整理国内外有关草珊瑚研究资料的基础上，对其资源分布、化
学成分、药理作用，尤其是质量控制及人工栽培等方面的研究进展进行综述。分析草珊瑚研究中的薄弱环节，指出在医药领
域需进一步加强对其化学成分、药理作用和临床应用研究的同时，应在植物学领域重视并深入开展种质资源遗传多样性评价
研究。此外，草珊瑚资源可持续利用和人工栽培研究也应是今后研究的重要方向。
关键词：草珊瑚；种质资源；遗传多样性；人工栽培；可持续利用
中图分类号：R282.71；R282.2 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)12 - 2552 - 08
Status and prospect of studies on Sarcandra glaba
XU Yan-qin1, LIU Xiao-li1, HUANG Xiao-fang2, 3, GE Fei1
1. College of Pharmacy, Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang 330006, China
2. College of Science and Technology, Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang 330025, China
3. Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing
100193, China
Key words: Sarcandra glaba (Thunb.) Nakai; germplasm; genetic diversity; artificial cultivation; sustainable utilization

草珊瑚 Sarcandra glaba (Thunb.) Nakai，又名肿
节风、九节风、九节茶、接骨莲和满山香等，为金粟
兰科草珊瑚属多年生常绿草本或亚灌木，全草入药，
自 1977 年以来一直被《中国药典》收录。其味苦，
性平，有小毒，归心、肝经，具祛风除湿、活血止痛、
通经接骨之功效。现代药理学研究证明草珊瑚具有抗
菌消炎、抑制流感病毒、促进骨折愈合及抗肿瘤等生
物活性[1-2]，常用于菌痢、风湿疼痛和跌打损伤等疾
病的治疗，其制剂在临床中广泛应用。此外，草珊瑚
对多种恶性肿瘤，如胰腺癌、食道癌、直肠癌、肝癌
和胃癌具有潜在抑制或辅助治疗作用[3-6]。目前草珊
瑚已广泛用于食品、药品、保健品、化妆品和日用化
工等方面，是一种极具开发潜力的中药材。草珊瑚是
我国重点研究药用植物之一，在化学成分方面开展了
较为系统的研究[7-11]，但其人工栽培才刚起步，资源
保育、种质资源评价及可持续利用等研究尚不足。本
文对草珊瑚的资源分布、化学成分、药理作用、质量
评价及人工栽培等研究进展进行系统回顾，分析目前
研究中的薄弱环节，提出进一步研究的重点方向，为
草珊瑚产业化发展的基础研究工作提供指导。
1 草珊瑚的资源分布
草珊瑚属 Sarcandra Gardn.共有 3 个种，分布于
亚洲东部至印度，其中我国分布 2 种，即草珊瑚和
海南草珊瑚 S. hainanensis (Pei) Swamy et Bailey。草
珊瑚分布于中国、朝鲜、日本、马来西亚、菲律宾、
越南、柬埔寨、印度和斯里兰卡等国[12]，中国为
主要产区之一。通过实地调查及中国数字植物标本
馆的标本检索发现，草珊瑚在中国主要分布于江
西、云南、广东、广西、四川、福建、贵州、浙江、
海南和安徽等地，主要生于海拔 420～1 500 m 的
山坡、沟谷林下荫湿处。中国数字植物标本馆的标
本检索结果显示，113 份具有详细采集地点、时间

收稿日期：2011-04-15
基金项目：江西省自然科学基金资助项目（2009GQY0095）；江西省教育厅科技项目（GJJ10219）
作者简介：徐艳琴（1980—），女，江西中医学院药学院讲师（内聘副教授），博士，主要从事药用植物资源创新与利用研究。
Tel: (0791)7118997 E-mail: yqxu1980@163.com
*通讯作者 葛 菲 Tel: (0791)7118997 E-mail: geftcm@163.com
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和生境等信息的完整标本中，江西为主要分布区，检
索到 41 份标本，其次为云南、广东和广西，分别为
23、16、12 份，其余省份标本数均少于 10 份。
2 化学成分
草珊瑚化学成分方面的研究较为系统[13-15]。目
前研究主要集中于阐明草珊瑚中具有抗肿瘤和保肝
作用的药效物质基础[14]。
现有研究表明，草珊瑚中已分离多种化合物，
分属于黄酮类、倍半萜类、香豆素类、有机酸类、
三萜（苷）和挥发油类等（表 1）。
2.1 倍半萜类
倍半萜类是草珊瑚中最丰富的成分，包括草珊
瑚内酯 C、D、F、G、H，金粟兰内酯 A 等，共 24
种，朱丽萍[14]和胡晓茹[15]分别将其归纳为 7 种和 6
种结构类型。He 等[2]又分离到 2 种新的倍半萜类化
合物和 5 种二聚倍半萜类化合物。
2.2 黄酮类
黄酮类为草珊瑚的主要有效成分，目前分离到
的黄酮类化合物有 24 种[15]，包括二氢查尔酮类、
二氢黄酮类和花色素苷类，其中花色素苷类是从果
实中分离获得。黄酮类成分是草珊瑚治疗血小板减
少性紫癜的有效成分，常作为草珊瑚药材及其制剂
质量控制的指标性成分[16]。
2.3 香豆素类
香豆素类是草珊瑚中较为常见的化合物，目前
分离到秦皮素、秦皮乙素、4, 4′-双异秦皮啶、滨蒿
内酯、异秦皮啶、东莨菪内酯和 sarcandracoumarin
等 10 种此类成分[14,17-18]，其中异秦皮啶也常作为评
价药材质量的指标成分。
2.4 有机酸类
现报道的有机酸类化合物 14 个，可分为脂肪酸
类和酚酸类，主要包括延胡索酸、琥珀酸、棕榈酸
和 3, 4-二羟基苯甲酸等。
2.5 其他
草珊瑚中还含有丰富的挥发油[19]、氨基酸和
铁、锌、锰、镁、铜等 15 种微量元素[20]，以及天
门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸等 16 种氨基酸。此外，
也分离到 3 个木脂素类化合物[15]、3 个单萜苷类化
合物[21]和 5 个三萜类化合物[15]。
3 药理作用
3.1 抗肿瘤作用
草珊瑚对多种肿瘤具有抑制作用，是极具开发
潜力的抗肿瘤中药之一。实验表明草珊瑚对 S180肉
瘤抑瘤率为 27%～29%，对 HepA 肝癌实体瘤抑瘤
率为 25%～36%，对 EAC 小鼠生命延长率为
21.95%～27.64%[22]。通过对鼻咽癌裸鼠移植瘤细胞
凋亡影响的研究表明，草珊瑚提取物通过下调 Bcl-2
蛋白和上调 Bax 蛋白的表达而促进肿瘤细胞凋亡；
草珊瑚在体内具有抑制 CNE1、CNE2 移植瘤和人白
血病细胞 HL-60 生长的作用[5,23]，对体外培养的鼻
咽癌细胞株 CNE1、CNE2、TWO3 和 C666-1 细胞
增殖具有抑制作用。孙文娟等[3-4]报道草珊瑚对小鼠
肝癌 Hep-A-22 和前胃癌 FC 细胞均具有抗肿瘤作
用。也有研究表明草珊瑚注射液对人肺癌 A-549、
结肠癌 HCT-29 和胃癌 BGC-823 肿瘤细胞具有较强
的体外细胞毒作用[24]。
癌症治疗多选择放射治疗，但肿瘤细胞的内在
敏感性对放疗效果产生不良影响，寻找高效、低毒
的放射增敏剂逐渐受到重视。草珊瑚及其产品具有
较好的增敏作用，常用作癌症的辅助治疗。草珊瑚
与化疗药物和放射治疗并用可增加抗肿瘤作用[22]。
已证实草珊瑚注射液配合化疗药物是老年中晚期非
小细胞肺癌和鼻咽癌的有效治疗手段[25]。草珊瑚浸
膏能增强鼻咽癌细胞的放射敏感性，选择性加强对
肿瘤细胞的杀伤作用，在鼻咽癌的治疗中具有巨大
的临床应用价值[26]。草珊瑚水提物可缓解鼻咽癌放
化疗所致放射性口干的不良反应，提高患者生存质
量，且成本低廉[6]。
从以上研究可以看出，草珊瑚抗肿瘤功效明显，
但抑制肿瘤的物质基础尚不明确，在众多化学成分
中，是哪些成分发挥功效还有待进一步筛选研究。
3.2 抗菌及抗炎作用
草珊瑚具有广谱抗菌作用，对金黄色葡萄球菌、
痢疾杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、副伤
寒杆菌等均表现出抑制功效。蒋伟哲等[1]的研究表
明草珊瑚对巴豆油所致的小鼠耳廓炎症、角叉菜胶
所致大鼠足跖炎症和小鼠棉球肉芽肿有显著抑制作
用，并能明显减轻醋酸所致的腹痛和抑制细菌生长。
许旭东等[17]研究表明，草珊瑚乙醇提取物中 6 个香
豆素类化合物对牙龈卟啉单胞菌和转糖链球菌均显
示较好的抑菌活性，其中异秦皮啶的抗牙龈卟啉单
胞菌效果最好，而 4, 4′-双异秦皮啶对转糖链球菌的
抗菌效果最好，可进一步开发成为口腔细菌的天然
药物植物制剂。草珊瑚挥发油中的一些成分对絮状
表皮藓菌、石膏样毛藓菌、石膏样小孢子菌和白色
念球菌有一定的抑制和灭杀作用[27]。由于草珊瑚具
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表 1 从草珊瑚中分离得到的各类型化合物
Table 1 Various types of compounds isolated from S. glabra
类 别 化合物名称
倍半萜类 白术内酯 II、III、IV，金粟兰内酯 A、B、E、F、G，呋喃二烯酮，银线草内酯 A、E、F，橙花倍半萜醇，
斯巴醇，苍术烯内酯 II，金粟兰酮 B、E，二氢沃密夫醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，沃密夫醇-O-β-D-吡喃葡
萄糖苷，二氢沃密夫醇，chloranoside A、B，shizukanolide A，(－)-istanbulin A，istanbulin B，sarcaglaboside
A～H，sarcandralactones A、B，sarcandranolide A、C、D、F、G、H，sarcandrolides A～E，neolitacumone
B，cycloshizukaol A，chlorahololide F， shizukaol B、C、E、G，chloranthalactone A photodimer，
9-hydroxy-heterogorgiolide，chloranthalactone E 8-O-β-D-glucopyranoside，3α-acetoxy-8,12-epoxyeudesma- 4, 7,
11-triene，8β, 9α-dihydroxyeudesman-4(15), 7(11)-dien-8α, 12-olide，8β, 9α-dihydroxylindan-4(5), 7(11)-dien-8α,
12-olide，8β, 9α-dihydroxylindan-4(15), 7(11)-dien-8α, 12-olide，3-eudesmene-1β, 7, 11-triol，(－)-4β, 7α-
dihydroxyaromadendrane，spathulenol，dihydrovomifoliol-O-β-D-glucopyranoside，dihydrovomi foliol
黄酮类 异甘草素、异甘草苷、7-O-甲基柚皮素、柚皮素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、柚皮素-8-C-β-D-葡萄糖苷、5, 7, 3′, 4′-
四羟基-二氢黄酮-3-鼠李糖苷、5, 7, 3′, 5′-四羟基-二氢黄酮-3-鼠李糖苷、异嗪皮啶-7-O-α-D-吡喃葡萄糖苷、5, 7,
3′, 4′-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷、芦丁、朝藿定 C、2′, 3′-二羟基-4′, 6′-二甲氧基查耳酮、2′, 4′-二羟
基-6′-甲氧基查耳酮、2′-羟基-4′, 5′-二甲氧基查耳酮、2′, 6′-二羟基-4′-甲氧基二氢查耳酮、2′, 6′-二羟基-4, 4′-二
甲氧基二氢查耳酮、2′, 4′-二羟基-4, 6′-二甲氧基查耳酮、2′-羟基-4, 4′, 6′-三甲氧基二氢查耳酮、金丝桃苷、山
柰酚、槲皮素、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-α-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、
山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、5, 7, 4′-三羟基-8-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷、5-
羟基-7, 4′-二甲氧基二氢黄酮、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮、7-羟基-5, 6-二甲氧基二氢黄酮、7-羟基-5-甲氧基二
氢黄酮、柚皮素-4′, 7-二甲醚、5, 7, 3′, 4′-四羟基二氢黄酮-3-鼠李糖苷、3, 4′, 5, 7-四羟基二氢黄酮-3-O-葡萄糖
苷、(＋)-3, 3′, 5, 5′, 7-五羟基双氢黄酮、异美五针松二氢黄酮、落新妇苷、新落新妇苷、异落新妇苷、新异落
新妇苷、boesenbergin B、 sarcandrone A～F、glabraoside A～D、 catechin-O-α-L-rhamnopyranoside、
3′-(7′′-allylphenyl)-2′, 4′, 4′′-trihydroxy-6-methoxy-dihydrochalcone、pelargonidin 3-rhamnosylglucoside、cyanidine
3-rhamnosylglucoside 、 eucryphin 、 6-C-glucosyl-quercetin 、 7-hydroxy-5, 8-dimethoxyflavanone 、 5, 7, 3′,
5′-tetrahydroxy-2R, 3R-flavanonol-3-O-α-L-rhamnopyranoside、neosmitilbin
香豆素类 异嗪皮啶、嗪皮啶、嗪皮苷、东莨菪苷、东莨菪内酯、刺木骨苷 B1、秦皮乙素、秦皮素、滨蒿内酯、刺五
加苷 B1、3, 3′-双异嗪皮啶、4, 4′-双异嗪皮啶、嗪皮啶-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、异嗪皮啶-7-O-β-D-吡喃
葡萄糖苷、6, 7-二甲氧基香豆精-8-乙二醇-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、sarcandracourmarin、hemidesmin-1
有机酸类 延胡索酸（富马酸）、丁香酸葡萄糖苷、琥珀酸、3, 4-二羟基苯甲酸、3, 4-二羟基苯乙醇、(3, 4-二羟基-苯基)-
乙醇-1-O-半乳糖、(3, 4, 6-三羟基-苯基)-乙醇-1-O-半乳糖、3, 4, 6-三羟基-甲酸甲酯环己烯、3, 5-二甲氧
基-4-酚羟基甲苯-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸、棕榈酸、异香草酸、3, 5-二甲氧基
-4-酚羟基甲苯-O-β-D-葡萄糖苷、丁香酸葡萄糖苷、奎尼酸、莽草酸、4, 5, 6-三羟基-甲酸甲酯环己烯、山柰
酚-3-O-β-D-葡萄糖酸酐、迷迭香酸-4-O-葡萄糖苷、异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李
糖苷、evofolin A、evofolin A-8-O-β-D-glucopyranoside、β-hydroxypropiovanillone、sovanillic acid、
protocatechuic acid、methyl rosmarinate、ethyl rosmarinate、N-trans-feruloyltyramine
三萜类 白桦脂酸、羽扇豆醇、2, 4-羟基羽扇豆醇、熊果酸、α-香树脂醇乙酸酯、9, 19-环阿尔廷烷-24-烯-3-醇、
sarcandroside A、B
木脂素类 (－)-(7S, 8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol、(－)-(7S, 8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9′-O-β-D-
glucopyranoside、(－)-(7S, 8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside、glochidiobo-
side、syringaresinol monoside、styraxjaponoside B
甾体类 β-谷甾醇、胡萝卜苷、(6-O-palmitoyl)-sitosterol-3-β-D-glucoside
苯丙素类 迷迭香酸甲酯、迷迭香酸乙酯、迷迭香酸、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷、丹参素甲酯、咖啡酸、咖啡酸3,
4-二羟基苯乙酸、阿魏酸、绿原酸、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯、反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂醛
其他 二十六醇、草珊瑚酮 A、草珊瑚二醇 A、正三十一烷醇、大黄素、大黄酚、乙酸芳樟酯、草珊瑚二醇 A、
芳樟醇、D-甘露醇、5-羟基糠醛、己六醇、葡萄糖、蔗糖、β-半乳糖

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有减轻黏膜充血和水肿的作用，并能对黏膜进行修
复和抗菌，使用草珊瑚联合奥美拉唑治疗糜烂性食
管炎具有良好治疗效果[28]。对比肿节风片与双黄
连、柴银、祛痰灵口服液的抑菌效果，结果表明肿
节风片在抑制金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠
埃希菌等细菌方面表现出更好的抑菌作用，抑制铜
绿假单胞菌的效果与双黄连口服液效果相近[29]。对
草珊瑚抗炎活性部位筛选表明，多糖和其醋酸乙酯
提取物是其抗炎的主要活性部位[30]。
3.3 其他作用
草珊瑚还具有促进骨折愈合、抗疲劳、抗寒、
抗压及祛痰平喘作用[2]。肿节风片可明显改善结直
肠癌术后化疗患者的免疫功能[31]。
4 质量控制研究
药材的质量评价可为资源利用与药材质量优化
提供依据，目前对草珊瑚及其制剂化学成分的定性
定量分析已有较多报道。在草珊瑚众多化学成分中，
多认为黄酮类化合物为主要有效成分，决定着草珊
瑚的经济价值。香豆素类成分中的异秦皮啶被认为
具有一定的抗肿瘤作用，《中国药典》是以异秦皮啶
作为药材质量控制的指标。另外，富马酸[32]、延胡
索酸[33]、反丁烯二酸[34]、异美五针松二氢黄酮、依
斯坦布林 A[35]、迷迭香酸[36]、山柰酚-3-O-β-D-葡萄
糖酸苷[37]、异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷[37]和微量元
素（如铁、锌、硒和锰）[38]等也都建立了相应的定
量测定方法。
4.1 不同产地药材质量比较
对江西崇义、上犹、信丰、新干、贵溪和福建
武平6个产地10月份的野生草珊瑚总黄酮和异秦皮
啶进行测定，结果表明总黄酮和异秦皮啶量的变化
趋势大体一致，总黄酮量以江西新干最高
（0.693%），异秦皮啶量以江西上犹最高（0.077%），
两种评价指标均显示福建武平草珊瑚质量最差（总
黄酮 0.381%，异秦皮啶 0.021%），江西信丰质量也
较差（总黄酮 0.453%，异秦皮啶 0.035%），其余产
地差异较小[39]。对江西 5 个草珊瑚产地药材中伊斯
坦布林 A 的测定结果表明，不同产地药材伊斯坦布
林 A 的量差异超过 4 倍，上饶量最高（0.082%），
其次为崇义和新干（0.049%～0.057%），最低为贵
溪（0.018%）[35]。对全国 21 个草珊瑚种源药材中
异秦皮啶和反丁烯二酸的量进行测定，发现不同种
源的草珊瑚质量存在显著差异，2 种成分的量均与
海拔高度呈负相关，与经、纬度关系也较密切，异
秦皮啶的量在草珊瑚的自然分布中心区最高。该研
究证实传统观点认为江西、福建和浙江所产草珊瑚
药材质量较佳具有一定科学性[40]。HPLC 法测定云
南、四川成都和广西桂林各一批以及广西玉林和安
徽亳州各 2 批草珊瑚全株的异秦皮啶的量，结果表
明不同产地异秦皮啶的量差异非常明显，云南
（0.088%）、四川成都（0.098%）以及安徽亳州
（0.095%）和广西玉林（0.087%）的其中一批样品
量较高，但其余 3 批异秦皮啶的量与此相差 3 倍以
上（0.027%～0.031%）[41]。另外，广西玉林和安徽
亳州各自 2 批药材之间异秦皮啶量的差异非常突
出，提示进行药材质量评价时，除了产地信息外，
还应考察采收期、贮藏时间等因素，否则无法判定
这种量的差异的真正来源。
4.2 不同部位有效成分量的比较
从可持续利用的角度出发，药材利用既要考虑用
药部位活性成分的量，也要利于植物资源的更新和资
源量的维持，因而，考察不同药用部位的质量差异对
资源的合理利用具有重要现实意义[42]。草珊瑚为地上
部分或全草入药的多年生草本或亚灌木，宋晓虹等[43]
采用 HPLC 方法，建立了草珊瑚药材的指纹图谱，表
明草珊瑚不同药用部位的指纹图谱存在差异，地上部
分与全株较接近，叶中含有一些特征成分。多项研究
表明草珊瑚不同部位有效成分的量存在差异，对不
同部位总黄酮质量分数分析表明，叶中量最高，茎
中最低[44-45]；但励娜等[46]研究表明，不同药用部
位总黄酮量叶（3.17%）＞茎（2.38%）＞根（2.11%），
提示药材采收过程中，从资源保护和可持续利用的
角度出发，以采用地上部分为好，地下根茎则做繁
殖和更新用。夏绘晶等[47]对江西 5 个产地草珊瑚根、
茎和叶中异秦皮啶的量测定表明，根中量最高
（0.074%～0.142%），其次是茎（0.033%～0.074%），
叶中最少（0.005%～0.020%）。张萍等[41]得出相似
结果，异嗪皮啶的量为根＞茎＞叶，根中的量为叶
的 1～2 倍，应根据不同需求合理选择药用部位，
若用于抗癌，应以根入药为主，若要发挥其抗菌功
效，则应采集全草[47]。李成仁等[48]对草珊瑚不同
部位总黄酮、异秦皮啶和反丁烯二酸的量进行了全
面分析，各部位总黄酮量为叶＞根＞茎，异秦皮啶
量为根＞茎＞叶，而反丁烯二酸量为茎＞叶＞根，
3 种有效成分分别在叶、根和茎中量最高，为达到
最佳用药效果，药材应以全草采收为宜，否则易造
成有效成分的缺失。以上研究结果提示，今后的用
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药应更精细，不同部位的成分不同，功效相应也会
有所区别，应根据各部位的主要功效合理选择药用
部位。
4.3 不同采收期质量比较
中药材有效成分的形成与积累除了受遗传因子
的调控和环境条件的影响外，同时受采收、加工、
贮藏和炮制方法的影响，采收是其中十分重要的环
节。适期采收对药材的产量、品质和收获效率都具
有保障作用，活性成分积累随季节的动态变化是药
材质量评价中的重要研究方向之一[42]。对草珊瑚中
异嗪皮啶和总黄酮量的积累随季节动态变化的测定
结果表明，10 月份量达到最高，10～12 月份量也较
高，说明草珊瑚宜在秋冬季采收[39]。郁建生等[45]
考察自然存放时间和采收季节对药材质量的影响，
结果表明总黄酮的量以 10～12 月最高；存放时间越
长，总黄酮量越低，平均每年下降 24.74%。另一项
研究表明草珊瑚中异嗪皮啶量以 5 月和 11 月较高，
而反丁烯二酸的量在 9 月和 10 月较高，认为草珊瑚
的最佳采收期为 9～11 月[49]。李成仁等[48]对比研究
不同部位（根、茎和叶）总黄酮、异秦皮啶和反丁
烯二酸量随季节的动态变化规律，结果表明总黄酮
量最高为 8 月的叶，异秦皮啶最高为 6 月的根，反
丁烯二酸最高为10月的茎，综合考虑3类有效成分，
采收期以 6 月和 8 月为佳。由此可以看出，不同成
分量的最高时期和部位均有所差异，简单地划定一
个时期为其最佳采收期的方法并不合理，最佳采收
期应根据不同有效成分区别对待，但目前药材采收
还很难细化到这种程度。
此外，逆境胁迫条件可能激活植物次生代谢系
统，提高某些代谢产物的合成水平。在一定胁迫条
件（高温、高盐和紫外线照射及亚硝基铁氰化钠处
理）下，均能显著提高草珊瑚总黄酮的量积累（1.1～
7.7 倍）[50]。
从以上研究结果可以看出，目前对草珊瑚的质
量评价多以总黄酮或单一指标成分为评价标准，但
单一指标成分的量测定往往很难反映药材的整体
质量。而总黄酮多采用分光光度法测定，该方法易
受实验中的多种因素影响，导致测定结果差异性较
大[51]。采用多种成分定量来评价草珊瑚质量的研究
报道还比较少见，王砚等[34]同时测定了反丁烯二酸
和异秦皮啶的量；李婷婷等[36]建立了同时测定异秦
皮啶和迷迭香酸的方法；朱建鑫等[37]采用 HPLC 法
同时测定异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和
山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷 3 种成分。目前的药材
质量评价普遍存在 2 个突出问题：1）由于采收期不
一致导致不同研究结果没有可比性；2）由于样本全
面性不足导致质量评价结果出现片面性和局限性，
缺乏对药材质量的全面了解。针对这些突出问题，
今后的药材质量评价研究应保证分析样本采收期一
致，且确保样品的全面性和代表性[42]。
5 草珊瑚的人工种植
草珊瑚为应用极广泛的中药材，目前开发的草
珊瑚产品包括：复方草珊瑚含片、草珊瑚牙膏、草
珊瑚口香糖、草珊瑚注射液、血康口服液、肿节风
片剂/针剂、草珊瑚袋泡茶、草珊瑚止痒膏、草珊瑚
鼻炎散、草珊瑚口腔膏等。江西在草珊瑚开发利用
方面取得了显著的经济效益和社会效益。随着开发
利用的不断扩展和深入，市场需求量不断增加，但
药材资源长期以来多依赖野生资源，而且各地药农
在药材采集过程中，采取连根拔起的采收方式，忽
略了对资源的保护，使野生资源遭到毁灭性破坏，
市场供求关系日益紧张[52]。药用植物资源可持续利
用的压力最终要借助人工栽培来解决。因此，开展
草珊瑚的人工栽培，尤其是符合国际良好农业规范
（good agricultural practices，GAP）是未来发展的必
然趋势。
刘贤旺等[52]对草珊瑚的栽培从生长习性、栽培
技术、田间管理和采收加工等方面进行了介绍。草
珊瑚可生长在海拔 400～1 500 m 的山坡或沟谷林
下阴湿处，适宜温暖湿润气候和荫凉环境。根部萌
蘖能力强，喜腐殖质深厚、疏松肥沃和微酸性的砂
壤，采收时易连根拔起，繁殖方法可选用扦插繁殖、
种子繁殖和分株繁殖，分别适用于春季、秋冬季和
早春/晚秋季节。也有研究利用草珊瑚茎段离体培养
为栽培提供种苗，但组培苗茎节伸长较慢，培养周
期长（约 40 d），有待进一步优化培养条件[53]。
为促进草珊瑚生产的科学化和规模化，真正实
行规范化引种栽培，种源和栽培环境的选择至关重
要。李伟等[54]对江西新干黎山林场草珊瑚种质基地
生态环境从空气环境、土壤环境和水质资源进行评
价，保证种植区环境符合绿色药材栽培的环境质量
要求。福建省三明市从 2006 年以来开展草珊瑚的引
种驯化、良种繁育及示范推广取得了较好的进展，
被誉为全国首家“中国草珊瑚之乡”。在天然林和人
工林下套种草珊瑚，不与农林争地，有利于生态林
保护，又可增加林地受益，是草珊瑚种质栽培较理
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 12 期 2011 年 12 月

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想的模式。闵芳等[40]对全国草珊瑚药材质量评价的
研究认为江西、福建和浙江所产的草珊瑚药材质量
较佳，良种选育和栽培基地选择应重点考虑这些地
区。江西省峡江县玉笥山林场于 2009 和 2010 年分
别种植草珊瑚 1×105 hm2 和 33.3 hm2。
6 未来研究方向
草珊瑚是我国重点研究药用植物之一，但现有
研究主要集中于化学成分、药理作用和临床应用等
方面。这些研究为药材和产品的深度开发起到了重
要推动作用。随着草珊瑚开发利用不断深入，药材
需求量急剧增加，长期依赖野生资源的利用现状使
野生资源遭到严重破坏[52]。种质资源的遗传多样性
研究是中药资源可持续利用的先决条件，同时，也
是保证药材质量的关键和源头，是开展 GAP 栽培
的理论基础，可为药用植物栽培育种提供科学指导。
此外，种质资源的遗传多样性研究对探讨药材道地
性分子机制具有重要启示。借助居群遗传学的理论
和方法，应用先进的 DNA 分子标记，开展草珊瑚
种质资源遗传多样性研究，并以优异种质资源的发
掘和利用为目标，有助于我国本土特有资源的合理
开发和可持续利用，是我国经济社会可持续发展的
重要组成部分。但目前对草珊瑚种质资源的研究，
尤其是基于先进分子标记的遗传多样性（genetic
diversity）研究才刚刚起步。倪开诚等[55]采用 ISSR
分子标记对来源于浙江、江西、福建、浙江和广西
的草珊瑚8个种质资源的51个样品进行了遗传多样
性分析，发现草珊瑚种源的遗传距离与其产地的海
拔高度密切相关，而与地理距离无关。张志勇[56]对
重庆分布的 5 个草珊瑚居群开展了基于 RAPD 分子
标记的遗传多样性检测。两项研究为全面开展草珊
瑚种质资源的遗传多样性评价奠定了基础，但无论
是对科学问题的凝练、种质资源的覆盖面，还是所
采用分子标记的种类及研究结果的代表性，距离解
决草珊瑚产业化发展中瓶颈问题还相差甚远。未来
可采用共显性、稳定性好、多态性高的分子标记技
术（如 ISSR 等），严格按照居群遗传学原理和方法，
对种质资源进行全面样本收集，评价草珊瑚种质资
源的遗传多样性水平和地理分布格局。同时，结合
各种质资源的生态和生境特征，阐明草珊瑚的分子
生态遗传适应性。研究结果将为草珊瑚 GAP 栽培
优异种质和环境的选择及种质资源可持续利用提供
科学数据或理论基础，并为今后分子标记辅助育种
奠定基础，从而实现药用植物种质资源评价基础上
的良种选育及资源的合理储备，以确保我国药用植
物资源的可持续利用。
7 结语
草珊瑚在长江以南各省均有分布，其化学成分
复杂，生物活性多样，药理作用广泛，在医药、食
品和日用化工等方面具有广阔的开发前景。同时，
草珊瑚也是建设城市优秀的复合型绿地材料，其形
态特征、生物特性、自然分布也预示着广阔的园林
绿化市场前景。目前，草珊瑚的研究表现出不均衡
特征，集中在化学成分和药理作用等方面，忽略了
资源的重要性。野生资源急剧减少是众多具有重大
开发潜力药材面临的普遍问题，从可持续利用角度
出发，药用植物资源应做到保护与发展平衡。野生
种质资源是遗传育种的原始材料，如何保护种质资
源变得越来越紧迫。借助先进的分子技术，评价种
质资源的遗传多样性和遗传特性，指导药用植物的
种质资源管理、GAP 栽培的种质选择和遗传育种应
作为未来研究的重点方向，真正做到药材的高产、
高质和可持续利用。
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