全 文 ：元胡止痛胶囊镇痛作用及机制研究
李娜!! 金翠英! 周建平! 胡宇驰
北京市药品检验所 药物安全评价中心!北京 $$$)#
摘要#!目的$探讨元胡止痛胶囊的镇痛作用及机制) 方法#采用大鼠三叉神经性头痛模型%硝酸甘油致大鼠实验
性偏头痛模型%小鼠热板法试验%大鼠福尔马林法观察药物对疼痛反应的影响+观察药物对小鼠自主活动的影响$对三
叉神经痛模型大鼠脑内单胺类递质的影响$以及药物对血瘀模型血液流变学的影响$分析药物的镇痛作用机制) 结果#
元胡止痛胶囊可延长三叉神经性头痛模型大鼠出现疼痛反应的潜伏期$减少疼痛持续时间+缓解皮下注射硝酸甘油在
不同时间内引起的大鼠血管性偏头痛引起的反应+提高热板实验中小鼠痛阈值+显著减少福尔马林慢性疼痛模型大鼠
第 + 时相疼痛反应时间+可显著降低正常小鼠 0N2内的自主活动计数+对脑内 5EP含量降低有一定的提高作用+降低
血瘀症模型大鼠全血黏度) 结论#元胡止痛胶囊具有明显镇痛作用$其镇痛机制与镇静%调节脑内神经递质分泌%改善
血液循环有关)
关键词#!元胡止痛胶囊+镇痛+血液流变学
稿件编号#!+$$*$*$$$(
通信作者#!李娜$主管药师$主要从事药物安全性评价检验工作$
PMS#$$!()+((()%$I50BNS#SN2B)v)3+#d./0
!!元胡止痛胶囊是由延胡索%徐长卿%白芷等组
成$具有行气活血$通络止痛的功效) 用于气滞血瘀
所引起的头痛$症见头部胀痛或跳痛$或牵延至额颞
部$或精神抑郁%或心烦易怒+偏头痛见上述证候者)
为验证本方的药理作用及机制$选用 8X大鼠%:<>
小鼠建立动物模型$并以正天丸%布洛芬为阳性对照
药观察元胡止痛胶囊的药理作用) 为临床应用提供
实验依据)
!材料
_!动物
8X大鼠 +$$ g++$ D$:<>小鼠 ( g+ D$均由
北京维通利华实验动物技术有限公司提供)
_(!药品与试剂
元胡止痛胶囊!药粉 !本所中心实验室提供$
批号 +$$#$$)+正天丸!三九医药股份有限公司$
批号 $#$+布洛芬片!北京太洋药业有限公司$
批号 $&$$)+复方丹参片!深圳市益生堂药业有限
公司$批号 $$#$(+注射用青霉素 O钾!华北制药
股份有限公司$批号 $`)$+++硝酸甘油注射液
!北京益民药业有限公司$批号 +$$%$&+甲醇!色
谱纯$GB\U.B2产品$批号 $$#$$#$+甲醛!福尔马
林$北京现代东方精细化学品有限公司$批号
+$$#$%(+盐酸去甲肾上腺素!北京市永康药业有
限公司$批号 $#+$)&+对照品 5EP!美国 8ND0B
公司$内标物XER4为QSLKB公司)
_&!仪器
OW5(&$ 型热板测痛仪!宁海白石电子医疗仪
器厂+GO5>($R型血液黏度仪!北京中勤世帝科学
仪器公司+岛津G<5$4P[F高效液相色谱仪$RX8
<( 色谱柱!&d# 00i$ 00$

0+岛津 #4电
化学检测器!日本岛津+;5+$$$ 双通道色谱工作站
!浙江大学智能信息工程研究所+X` (*5
*
型电动
玻璃匀浆机!宁波新芝科器研究所+低温离心机
!EMCBLUUAB@M..?)
(!方法
(_!元胡止痛胶囊对偏头痛动物模型的影响
(__!对青霉素 O钾致三叉神经性头痛模型大鼠
的影响./!取健康 8X大鼠 #$ 只$雌雄各半$按体
重随机分为 # 组#对照组!同体积 $de<9<5;B%
模型组!同体积 $de<9<5;B%元胡止痛胶囊高%
中%低剂量组!$d&#+$$d+)$$d D*KDf %阳性
对照正天丸组!+d D*KDf$每组 $ 只) 各组大
鼠每日给药 次$连续给药 J) 末次给药后 #$
0N2$大鼠用乙醚浅麻醉$沿颈部正中向颅骨方向剪
开皮肤约 + .0$仔细分离皮下及肌肉组织$在大鼠
脑闩下左侧 g+ 00处$即三叉神经脊束核尾侧部
!头部痛觉低级中枢$用微量进样器抽取新鲜配制
的青霉素O钾!) $$$ _*KDf均匀注入!对照组为
**)*
第 ) 卷第 $ 期
+$$ 年 月
!!!!!! ! ! ! ! ! !!!! ! ! ! !
[/Sd)$ :UULM!$
9B6$ +$$
假手术组$然后计时观察大鼠出现疼痛反应!发生
尖叫%甩头和后肢抓挠面部的潜伏期$并记录大鼠
#$ 0N2内发生尖叫%甩头和后肢抓挠面部的累积时
间)
(__(!对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠的
影响 .+/!取健康 8X大鼠 $ 只$雌雄各半$按体
重随机分为 组#模型组 !同体积 $de<9<5
;B %元胡止痛胶囊高%中%低剂量组 ! $d&#+$
$d+)$$d D*KD
f
%阳性对照正天丸组!+d
D*KD
f
$每组 $ 只) 连续给药 J$于末次给
药后 )$ 0N2 皮下注射硝酸甘油注射剂 $ 0D*
KD
f
$ 即刻观察给硝酸甘油注射剂后大鼠耳红的
出现%消失的时间和 ) ? 单位时间段内大鼠前肢
挠头次数的累积时间!从造模之时起$每 )$ 0N2
作为一个时间段$共观察 ) ? )
(_(!元胡止痛胶囊对一般疼痛模型的影响
(_(_!小鼠热板试验!取健康 :<>小鼠$雌性$
体重 ( g+$ D$分别将每只小鼠置于 OW5(&$+ 型
热板测痛仪上 !热板测痛仪预热 )$ 0N2 $于
! p$d h测定痛阈值!小鼠自放在热板上至
出现舔后足所需时间 $选定痛阈值在 g)$ U的
小鼠进行试验$超出此范围或跳跃者弃之不用)
将合格的小鼠随机分为 # 组#模型组 !同体积
$de<9<5;B %元胡止痛胶囊高%中%低剂量组
!$d*&$$d+*%$$d&* D*KD
f
%正天丸组!d&
D* KD
f
%布洛芬组 ! $d$# D* KDf $每组 +
只$重复测定 + 次) 各剂量组均按 $d$+ 0G*Df
灌胃给药$连续给药 J$各组分别于末次给药后
$+ ? 再次测定每只小鼠的痛阈值$与给药前进
行比较$并计算痛阈提高百分率)
痛阈提高率j
用药后痛阈值f用药前痛阈值
用药前痛阈值 i$$e
(_(_(!对福尔马林引起大鼠疼痛的影响!取健康
8X大鼠 #$ 只$雌雄各半$将大鼠随机分为 # 组#模
型组!同体积 $de<9<5;B%元胡止痛胶囊高%中%
低剂量组!$d&#+$$d+)$$d D*KDf%正天丸组
!+d D*KD
f
%布洛芬组!$d$&% D*KDf$每组 $
只$每日给药 次$连续给药 J) 末次给药后 )$
0N2$在大鼠右前爪背面皮下注射 $e的福尔马林
$d$ 0G后$注意观察$将大鼠舔%咬右爪时间长短
为疼痛反应的指示) 记录大鼠注射福尔马林后 $ g
0N2!第 时相和 g& 0N2!第 + 时相疼痛反
应时间)
(_&!元胡止痛胶囊对小鼠自主活动的影响
选健康:<>品系小鼠 %& 只$雌雄各半$按体重
随机分为 组#对照组!同体积 $de<9<5;B%元
胡止痛胶囊高%中%低剂量组!$d*&$$d+*%$$d&* D
*KD
f
%正天丸组!d& D*KDf$每组 & g 只$
每天各组小鼠分别灌胃给予相应药物 $d$+ 0G*
D
f
$连续给药 J) 于末次给药后 ? 将小鼠按拉
丁方顺序放入小鼠自主活动仪内$记录 0N2 内小
鼠自主活动次数)
(_Q!元胡止痛胶囊对大鼠脑内 5EP的影响
用 (__ 组大鼠$将大鼠处死$取大鼠全脑$在
冰面上迅速分离丘脑$称重后加入 )$$

G匀浆液
.含 $d$e半胱氨酸$$d 00/S*Gf乙二胺四乙酸
二钠!IXP4$内标物 XER4+d+ i$ f& D*Gf/将
其匀浆$+ h$+$ $$$ C*0N2f离心 $ 0N2$取上清
液 +$

G$在岛津 G<5$4P[F高效液相色谱仪上
!流速 $d( 0G*0N2f$测定电压 $d($ l测定 5EP
的含量)
(_$!元胡止痛胶囊对血液流变学的影响
取健康大鼠 #$ 只$雌雄各半$按体重随机分
为 # 组#对照组!同体积 $de<9<5;B %模型组
!同体积 $de<9<5;B %元胡止痛胶囊高%中%
低剂量组!$d&#+$$d+)$$d D*KDf %复方
丹参片对照组!$d&#+ D* KDf $每组 $ 只$各
组动物每日给药 次$连续给药 +$ J) 于给药的
第 * 天$除空白对照组外$各组大鼠皮下注射肾
上腺素 d 0D*KDf$共 + 次$每次间隔 & ?$在
第 次注射后 + ? 将大鼠置冰水中浸泡 & 0N2$造
成大鼠血瘀症模型) 试验当日!给药第 +$ 天各
组大鼠于给药后 ?$自腹主动脉取血$以肝素抗
凝制备抗凝血液$在血液黏度仪上测定各组大鼠
全血及血浆黏度)
&!结果
&_!对偏头痛动物模型的影响
&__!对青霉素 O钾致三叉神经性头痛模型大鼠
的影响!元胡止痛胶囊高%中剂量能够延长大鼠出
现疼痛反应!发生尖叫%甩头和后肢抓挠面部的潜
伏期$减少大鼠 #$ 0N2 内发生尖叫%甩头和后肢抓
挠面部的疼痛时间$与对照组比较有显著性差异
!$n$d$)见表 )
*$+)*
第 ) 卷第 $ 期
+$$ 年 月
!!!!!! ! ! ! ! ! !!!! ! ! ! !
[/Sd)$ :UULM!$
9B6$ +$$
表 !元胡止痛胶囊对大鼠三叉神经性头痛模型的影响 !
#
Mp?$)j$
组别
剂量
=D*KD
f
潜伏期
=0N2
累计疼痛时间
=0N2
5EP
=i$
f&
0D*D
f
对照!!!! f f f &d(%(
pd+#(

模型!!!! f d& p)d# +d)* p*d&) *d$( p$d%$%
元胡止痛胶囊 $d&#+ (d+
p$d&

+d(
pd

+d%)# pd%*
$d+) $d$#
p%d$+

%d$&
p%d$*

(d(+
p+d

$d #d) p$d% +)d&) p&d)& $d$( p+d++
正天丸!!! +d )d%#
p$d$

$d$+
p&d((

&d*(#
p+d&)

!!注#与模型组比较 $n$d$$+$n$d$!表 + g&$# 同)
&__(!对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠的影
响!元胡止痛胶囊高%中剂量能够减少大鼠因皮下
注射硝酸甘油在不同时间内引起的偏头痛反应$延
长耳红出现时间$缩短耳红消退时间) 与模型组比
较$高剂量减少偏头痛!发生舔舐%撕咬右爪行为
的持续累计时间有显著性差异!$n$d$) 提示元
胡止痛胶囊在上述剂量下$对硝酸甘油致实验性偏
头痛疼痛有较好的镇痛作用) 见表 +)
表 +!对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠的影响!
#
Mp?$)j$
组别
剂量
=D*KD
f
耳红出现时间
=0N2
耳红消退时间
=0N2
不同时间点头痛累计时间=0N2
$ g)$ ) g#$ # g*$ * g+$ + g$ g($
模型!!!! f d$* p)d) #d& p*d)$ )d(# pd*+ +d%$ pd) +d($ pd++ +d+$ p$d* d(& pd+$ +d pd&)
元胡止痛胶囊 $d&#+
++d* p*d#

&%d*
p+d(

+d%$ pd&

+d$ pd)

+d pd$+

d)& pd$%

$d(% pd+
d)+ pd)

$d+)
+#d(& p(d$+

)+d$#
p+&d))

+d)& pd$*

d% pd+

+d$ p$d%&

d+& pd$&

d%* p+d& +d* pd*&
$d &d&% p&d#& &#d$(
p%d#

)d) pd& )d$& pd +d%% pd) d# pd$ $d*% pd+) d&# pd&$
正天丸!!! +d
+&d+ pd)&

*d%%
p(d))

d&( p$d%+

$d%% p$d%

$d# p$d%+

$d&+ p$d+

$d$$ p$d$$

$d+( p$d&%

&_(!对一般疼痛模型的影响
&_(_!小鼠热板试验!小鼠灌胃元胡止痛胶囊
$d*&$$d+*% D*KD
f
$连续给药 J$能够提高小鼠
痛阈值$与模型组比较差异显著$见表 ))
表 )!元胡止痛胶囊对小鼠热板试验的影响 !
#
Mp?$)j+
组别
剂量
=D*KD
f
正常痛阈值
=U
? + ?
给药后痛阈值=U 提高率=e 给药后痛阈值=U 提高率=e
模型!!!! f $d( p)d+ +d+ p&d% +d* &d+ p)d& )d
元胡止痛胶囊 $d*& +d$ p+d +%d+
p&d+

+#d% +%d
p*d*

+#d$
$d+*% +d$ p+d( +%d%
p$d*

)$d( +d p(d) %d(
$d&* +d p)d +)d$ p*d& (&d$ +#d) p+d +d$
正天丸!!! d& +d* p)d$ +#d(
p(d(

$%d( +(d(
p)d*

+)d)
布洛芬!!! $d$# +d( p)d# )d#
p(d%
+
%(d )+d&
p(d#

)d
&_(_(!对福尔马林引起大鼠疼痛的影响试验.)/!
大鼠每天 次灌胃元胡止痛胶囊 $d&#+$$d+)$
$d D*KD
f
$连续给药 J$能够减少大鼠因皮下
注射福尔马林第 + 时相所出现的慢性疼痛反应!发
生舔舐%撕咬右爪行为的持续时间$与模型组比
较$差异显著) 提示元胡止痛胶囊在上述剂量下$对
慢性疼痛有较好的镇痛作用$见表 &)
&_&!对大鼠脑内单胺类递质 5EP的影响
大鼠每天 次灌胃元胡止痛胶囊$连续给药
J$$d&#+$$d+) D*KD
f剂量对脑内 5EP含量降低
有一定的提高作用) 见表 )
&_Q!对自主活动的影响
小鼠灌胃元胡止痛胶囊 J 后$在 $d+*% D*
KD
f剂量下对正常小鼠 0N2 内的自主活动计数与
对照组比较有显著性差异!$n$d$$提示元胡止
痛胶囊对正常动物有一定镇静作用) 见表 )
*+)*
第 ) 卷第 $ 期
+$$ 年 月
!!!!!! ! ! ! ! ! !!!! ! ! ! !
[/Sd)$ :UULM!$
9B6$ +$$
表 &!元胡止痛胶囊对福尔马林引起
大鼠疼痛的影响!
#
Mp?$)j$
组别
剂量
=D*KD
f
第 时相
=0N2
第 + 时相
=0N2
模型!!!! f d% p$d( #d% pd%
元胡止痛胶囊 $d&#+ d p$d(%
+d*# pd)%

$d+) $d(# p$d%
&d$& pd*

$d d+ p$d%
&d( pd*

正天丸!!! +d d&# p$d*%
+d)% pd)&

布洛芬!!! $d$&% d) pd%
+d% p$d#&

表 !元胡止痛胶囊对正常小鼠自主活动的影响 !
#
Mp?
组别 剂量=D*KDf ) 自主活动次数
对照!!!! f +$d$ pd*
元胡止痛胶囊 $d*& &+d p(%d%
$d+*%
*d% p(%d

$d&* & *#d% p#(d
正天丸!!! d&
+d p**d&

!!注#与对照组比较 $n$d$)
&_$!对血液流变学的影响
大鼠皮下注射肾上腺素及在冰水中游泳造成急
性血瘀症模型) 其模型稳定$大鼠血流呈黏$浓$凝
状态$模型组动物全血黏度与对照组相比差异有显
著性意义!$n$d$) 元胡止痛胶囊给药组连续给
药 +$ J$在 $d&#+ $$d+) D*KDf剂量下$可降低
+$$$)$$$ U
f下的全血黏度$与模型组比较差异
显著 !$n$d$ ) 对血浆黏度未见明显影响)
见表 #)
Q!讨论
近年来对偏头痛!血管性头痛发病机制的研
究有很大进展) 多数学者认为$偏头痛是由于血管
的舒缩功能失调而出现的发作痉挛或持续扩张造成
血流障碍所引起的头痛) 一般认为$血管舒缩功能
障碍伴发某些生物活性物质的改变可引起偏头痛$
如 羟色胺%去甲肾上腺素%缓激肽%多巴胺等) 其
中羟色胺!5EP在偏头痛中起着主要作用$它使
表 #!元胡止痛胶囊对血瘀模型大鼠全血黏度的影响!
#
Mp?$)j$
组别
剂量
=D*KD
f
全血黏度=0FB*U
+$$ U
f
)$ U
f
U
f
U
f
血浆黏度
=0FB*U
对照!!!! f
&d&+ p$d)

#d+& p$d#

d%( pd

+*d$ p&d*)

d%* p$d)+
模型!!!! f #d+% p$d(( *d$ pd+( %d&# p+d# &&d$# p%d)% +d# p$d*
元胡止痛胶囊 $d&#+
&d#& p$d&&

#d## p$d%)

+d(% pd%#

)+d&& pd&)

+d)( p$d#
$d+)
&d# p$d&

#d# p$d(#

+d# p+d+%

)d& p%d%

+d* p$d&(
$d
d*% p$d#

(d&) p$d*$ d*& p+d( )*d)& p%d) +d+ p$d))
复方丹参片! $d&#+
&d%$ p$d&$

#d#( p$d#

+d%& pd(

)d% pd+)

+d# p$d&*
脑血管收缩%脑血流减少$引起偏瘫%眼前闪烁暗点
等先兆症状) 随着 5EP的代谢$血中 5EP急剧减
少$导致脑血管异常扩张$产生搏动性头痛) 试验证
明元胡止痛胶囊可以使青霉素 O钾致三叉神经性
头痛模型大鼠脑内 5EP含量升高$且可以改善血
瘀症模型动物的血液流变学$这也与中医病因学说
,通则不痛$痛则不通-相吻合$并且与元胡止痛胶
囊活血祛瘀$行气止痛功能相对应$也应证了药物通
过改善经络通行$从而达到缓解头痛的作用)
试验证明$元胡止痛胶囊对青霉素 O钾致三叉
神经性头痛模型$硝酸甘油致实验性偏头痛模型$以
及一般性疼痛模型都有较好的镇痛作用) 并对正常
小鼠有一定的镇静作用$通过对小鼠自主活动的影
响试验$表明元胡止痛胶囊有一定的镇静%安神作
用) 治疗头痛的一个原则是保持病人的镇静$元胡
止痛胶囊具有一定的镇静安神作用$对缓解头痛病
人的紧张情绪起到一定的积极作用)
综上所述$元胡止痛胶囊具有明确的镇痛作用$
其镇痛作用与药物的镇静$改善脑内单胺类递质的
分泌$改善血液流变学有关$其确切的镇痛机制还有
待进一步研究)
参考文献#
./!陈奇d中药药理研究方法学.9/d北京#人民卫生出版社$
+$$##)()d
.+/!付先军$宋旭霞d硝酸甘油型实验性偏头痛大鼠模型行为症
状学评价.W/d中华神经医学杂志$+$$$&!#&&*d
.)/!EO沃格尔d药理学实验指南&&&新药发现和药理学评价
.9/d北京#科学出版社$+$$#&*d
*++)*
第 ) 卷第 $ 期
+$$ 年 月
!!!!!! ! ! ! ! ! !!!! ! ! ! !
[/Sd)$ :UULM!$
9B6$ +$$
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2MClM?MBJB.?M0/JMS$ @?M0NDCBN2M0/JMS.BLUMJ \62N@C/DS6.MCN0$B2J @?M0N.M?/@ASB@M@MU@-P?MCB@V/C0BSN2 @MU@,MCMLUMJ @/
MlBSLB@M@?MB2BSDMUN.MVM.@U-P?MMVM.@U/2 0N.MBL@/0B@NlMB.@NlN@NMU$ @?M./2@M2@/V0/2/B0N2M2MLC/@B2U0N@MCUN2 CB@U@CNDM0N2BS
2MClM?MBJB.?M0/JMSB2J @?M?M0/C?M/S/D6N2 0/JMS/V\S//J U@BUNU,MCMN2lMU@NDB@MJ @/B2BS6YM@?MB2BSDMUN.MVM.@Ud7>HF.A# L`B25
?LY?M2@/2D.BAULSM.B2 AC/S/2D@?MSB@M2.6/V@?MCB@U@CDM0N2BS2MClM?MBJB.?M0/JMSB2J CMJL.M@?MJLCB2@MJ/S/CU-:@.B2 CMSNMlM@?M
CMB.@N/2 .BLUMJ \62N@C/DS6.MCN0N2 JNVMCM2@@N0MUB2J N2.CMBUM@?M@?CMU?/SJ N2 0N.M?/@ASB@M@MU@-:@.B2 JM.CMBUM/\lN/LUS6@?MCM5
UA/2UM@N0M/V@?M.?C/2N.N@6ABN2 0/JMSCB@.BLUMJ \6V/C0BSN2 N2 UM./2J A?BUMB2J BSU/JM.CMBUM@?M./L2@U/VBL@/0B@NlMB.@NlN@NMUN2
0N2-:@.B2 N2.CMBUM@?M./2@M2@/V5EPB2J JM.CMBUM\S//J lNU./UN@6N2 \S//J U@BUNU0/JMSCB@Ud/?@T.FH-?@# P?MCMULS@UN2JN.B@MJ
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;PN2 \CBN2 B2J N0AC/lN2D@?M\S//J .NC.LSB@N/2d
.a>C V?DEH/! L`B2?LY?M2@/2D.BAULSM+ B2BSDMUN.MVM.@U+ ?M0/C?M/S/D6
E?-# bQ(Y`NT\T++(((
责任编辑!张宁宁#
+$$ 海峡两岸暨<8;>全国第九届天然药物资源学术研讨会通知第一轮(
+$$海峡两岸暨<8;>全国第九届天然药物资源学术研讨会拟定于 +$$ 年 % 月 %&+$ 日在广东省广州市召开$会期 )
天) 本届学术研讨会由<8;>天然药物资源专业委员会%中国药材O4F研究促进会!香港%广东省人民政府%化州市人民政
府主办$广东绿色生命集团承办) 现在开始进行学术研讨会报名和学术论文征集工作) 会议的具体事项将在第 + 轮通知中发
出) 欢迎踊跃报名参加本次会议3
!时间!+$$ 年 % 月 %&+$ 日) 研讨会报名截止时间 +$$ 年 月 )$ 日+论文及论文摘要提交截止时间 +$$ 年 # 月 日)
+!地点!会议地点为广东省广州市$专题研讨及考察为广东省化州市)
)!主题!产学研合作$推进我国中药及天然药物资源健康发展)
&!交流研讨内容!中药及天然药物资源调查与研究+中药材规范化生产!O4F与产业化发展+中药及天然药物资源化学研
究与综合利用+生物多样性与珍稀濒危野生药用动植物资源的积极保护+中药及天然药物资源学科建设与人才培养)
!组织形式!
&
学术研讨会开幕式和大会特邀报告$届时将邀请我国中药及天然药物资源科学领域院士%著名专家和主管
部门领导到会并作学术报告)

分会场学术交流!初步确定中药资源调查与研究%中药材规范化生产!O4F与产业化发展%
中药及天然药物资源化学研究与综合利用三个分会场$具体将根据代表到会和论文征集情况予以调整)
(
大会期间组织赴
化州中药材O4F基地考察$具体路线第 + 轮通知再具体说明)
)
本届年会将出版第九届全国天然药物资源学术研讨会论文
集($请按要求撰写论文和投稿) 并邀请相关杂志编辑参会)
1
中国自然资源学会!?@A#==,,,d.U2Cd/CD=%中国中药杂
志(%中药材(%中草药(%中国现代中药(%现代中药研究与实践(等杂志上将公布本届学术研讨会的消息$与会者可以在
报名和投稿有效期内$复印或下载相关表格$并按照要求办理报名和投稿手续)
4
参加会议通知及报到事宜将在第 + 轮通知
中告知)
5
会议期间将召开中国药材O4F研究促进会第三次扩大理事会$请理事%理事单位准时参会$不另行文)
#!会议论文征集!会议论文可围绕主题和交流研讨内容$具体内容包括前瞻性综述$学科现状%前沿及展望$系统性研究成果$
原创性研究工作等) 拟参加会议者!不提供论文也可参加会议$请于 +$$年 #月 日前提交论文及摘要) 请向会议提供Z/CJ
软件录入的论文电子版) 并同时提供论文打印稿 份$请打印在4&纸上$上下各空 ) .0$左右空 +d+ .0$用激光打印机输出)
%!联系方法!江苏省南京仙林大学城仙林大道 )( 号!南京中医药大学药学院 <8;>天然药物资源专业委员会办公室$邮
码#+$$&#$电话#$+5((&=((*$传真#$+5((+&$联系人#单鸣秋 *($+($#$严辉 )+)%()$电子信箱#
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