全 文 ：白花蛇舌草化学成分的研究
周应军 3 o吴孔松 o曾光尧 o谭健兵 o徐康平 o李福双 o谭桂山
k中南大学 药学院 药物化学系 o湖南 长沙 wtsstvl
≈摘要 目的 }对白花蛇舌草的化学成分进行研究 ∀方法 }采用聚酰胺 o≥ ³¨«¤§¨ ¬ p uso硅胶和 °≤等多
种色谱方法进行分离 o理化性质 o光谱数据鉴定结构 ∀结果 }分离鉴定 |个化合物 }uoy2二羟基 2t2甲氧基 2v2甲基蒽
醌 k1lou2羟基 2t2甲氧基 2v2甲基蒽醌 k2lou2羟基 2v2甲基蒽醌 k3lo ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2≈u2Ο2ky2Ο2Ε2¶¬±¤³²¼¯ l2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ2
¤±²¶2¼¯ 2Β2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k 4 lo ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2≈ u2Ο2ky2Ο2Ε2©¨µ∏¯²¼¯ l2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ 2Β2ª¯∏¦²³2¼µ¤±²¶¬§¨ k 5 lo
®¤¨ °³©¨µ²¯2v2Ο2≈u2Ο2ky2Ο2Ε2©¨µ∏¯²¼¯ l2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ 2Β2ª¤¯¤¦·²³¼µ¤±²¶¬§¨ k6 lo ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2ku2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ2
¤±²¶¼¯ l2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k7lo芦丁 k8lo槲皮素 k9l∀结论 }化合物 1和 8为首次从该种植物中得到 o其中化合物
1为新化合物 ∀
≈关键词 白花蛇舌草 ~化学成分 ~黄酮 ~蒽醌
≈中图分类号 u{wqt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusszlsz2sx|s2sw
≈收稿日期 ussy2sx2uw
≈通讯作者 3 周应军 oר¯}kszvtluyxsvzuo∞2°¤¬¯}¼¬±ª∏±2
½«²∏ «²·°¤¬¯q¦²°
白花蛇舌草 Ολδενλανδια διφφυσαkº¬¯¯§l ²¬¥q≈t
系茜草科耳草属植物 o广泛分布于亚热带地区 o我国
云南 !广东 !广西 !福建 !浙江 !江苏 !安徽等省区均有
生长 ∀白花蛇舌草具有清热解毒 !利尿消肿 !活血止
痛之功效 ∀民间常用此草药内服治疗小儿疳积 !毒
蛇咬伤 !肿瘤及肠道疾病 o临床用于治疗呼吸系统感
染 !肿瘤 !肝炎 !妇科疾病等 ∀为了探明其作用的物
质基础 o有必要对其进行系统的化学成分研究 ∀本
研究报道其中的蒽醌和黄酮类成分 o其中化合物 1
为新化合物 ∀
化合物 1 黄色粉末 o硅胶薄层展开 o氨薰显红
色 o具有蒽醌类化合物紫外特征吸收 ∀红外图谱显
示在 v wuvot yyw ¦°pt处有吸收 o说明该化合物含
羟基和羰基 ∀t 2 显示含 w个芳氢质子信号 ∆
{1sukt o§oϑ {1{ ½loz1wukt o§oϑ u1w ½lo
z1t|kt o§§oϑ{1{ou1w ½l及 z1{skt o¶lo说明
该化合物为一侧 v取代 o另一侧为 y位或 z位单取
代蒽醌 ~t 2 还显示 ∆ ts1{u kt o¶lots1ty
kt o¶lov1z|kv o¶lou1u|kv o¶lo说明该化合物
w个取代基为 u个羟基 ot个甲氧基和 t个甲基 ∀tv ≤ 2
显示 u个羰基碳信号 ∆t{t1yot{s1zov个氧取
代碳信号 ∆ tyu1votxx1wotwy1z及 u个取代基碳信
号 ∆ yt1tk≤v loty1vk≤v lo与 t 2 数据归
属相符 ∀ ∞2 ≥ µ / ζ}u{w≈ n也与以上推断相符 ∀
≤显示 ∆ ts1ty与 ∆≤ tvt1sk与 ≤v相连的碳 l
和 ∆≤ twy1zk与 ≤v相连的碳 l相关 o∆ z1{s与 ∆≤
ty1v相关 o说明其中一侧取代基位置为 u2羟基 2t2甲
氧基 2v2甲基 ~∆ z1{soz1wu与 ∆≤ t{t1y v ϑ相关及 ∆
{1su与 ∆≤ t{s1z v ϑ相关 o说明另一侧取代基位置为
y位 ∀因此确定该化合物为 uoy2二羟基 2t2甲氧基 2
v2甲基蒽醌 ∀化合物 1的结构见图 t∀
图 t 化合物 1的结构及
≤重要相关
1 仪器和试剂
⁄显微熔点测定仪 k温度计未经校正 l~¬¦²2
¯¨·vys ƒ×红外光谱仪 o
µ压片 ~¤¥¶³¨ ¦质谱仪 ~
∂ wss型核磁共振仪 k× ≥为内标 l∀ ⁄
° us大孔吸附树脂 ~vs ∗ ys目聚酰胺 k浙江省台
州市路桥四甲生化塑料厂 l~≥ ³¨«¤§¨ ¬ pusk瑞典
° µ¨¶«¤µ° °«¤µ°¤¦¬¤
¬²·¨¦«公司 l~≠ ≤t{ vz柱
kvs ∗ ws Λ°l填料 k天津市化学试剂二厂色谱技术
开发公司 l~薄层色谱和柱色谱硅胶 k青岛海洋化工
厂 l~所用试剂均为分析纯 ∀ ≥«¬°¤§½∏ ≤ p {
#s|x#
第 vu卷第 z期
ussz年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ z
³µ¬¯o ussz
°≤仪 o固定相用 ≤t{柱 ≠ ≤ 2°¤¦® ⁄≥2kvs °°
≅ uxs °°otx Λ°l∀
实验材料于 ussv年 {月采自湖南 o经中南大学
药学院谭桂山教授鉴定为白花蛇舌草 Ο. διφφυσαo植
物标本保存在中南大学药学院 ∀
2 提取分离
白花蛇舌草 y ®ª药材 o用 wsh乙醇回流提取 v
次 o每次 t «∀合并提取液 o减压浓缩 o浓缩液加水稀
释至 | o超声 o离心 o上清液经大孔吸附树脂柱色
谱 k水 2乙醇 lo合并醇洗部分 o减压浓缩得浸膏 uws
ª~再经聚酰胺柱色谱 k水 2乙醇 lo其中 vsh乙醇洗
脱部分 减压浓缩得浸膏 {s ªoysh乙醇洗脱部分
减压浓缩得浸膏 t{ ªo|sh乙醇洗脱部分 ≤减压
浓缩得浸膏 t ª∀ 部分经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ p usovsh
甲醇洗脱部分经 ys ∗ tss目聚酰胺柱 o醋酸乙酯 2甲
醇梯度洗脱 oxv ∗ {|流分经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ puso甲醇 2
水梯度洗脱 o流分 z ∗ ts经制备 °≤o甲醇 2水 kuzΒ
zvl洗脱 o得化合物 7 ktx °ªl~流分 tu ∗ tx经
≠ ≤t{ vz柱 otsh甲醇洗脱 o再经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ p
uso水洗脱 o得化合物 4 ktvs °ªl~流分 t{ ∗ ux经
≠ 2≤t{ vz柱 otsh甲醇洗脱 o经水重结晶 o再经制
备 °≤o甲醇 2水 kv{Βyul洗脱 o得化合物 5 ktus
°ªlo6 kzs °ªl~流分 u| ∗ vv经 ≠ ≤t{ vz柱 o
tsh甲醇洗脱 o再经水重结晶 o得化合物 8 kuw
°ªl∀
部分用醋酸乙酯萃取 o再经硅胶柱色谱 k氯
仿 2甲醇梯度洗脱 lo自流分 tu ∗ tw中得化合物 2
kzs °ªl~自流分 yy ∗ zu中得化合物 1 kxy °ªl~自
流分 {z ∗ |x经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ puso{sh甲醇洗脱 o得
化合物 3 kuz °ªl~≤部分经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ puso甲醇
洗脱 o再经硅胶柱色谱 o氯仿 2甲醇 kusΒtl洗脱 o得化
合物 9 kvv °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 黄色粉末 k甲醇 lo硅胶薄层展开 o氨
熏薰显红色 ∀ ∂ k ¨ l ±°}ut{ouzxovstovys∀
k
µl¦° pt }v wuvot yywot x|yot vtw∀ ∞2 ≥µ /
ζ}u{w ≈ n o uyy ≈ p u n o uxx ≈ n p
≤v n ouv{≈ n p u p ≤ n ∀t 2 k⁄ 2
≥ 2δy owss ½l∆}ts1{ukt o¶oz2 lots1tykt o
¶ov2 lo{1sukt o§oϑ {1{ ½o 2xloz1{skt o
¶o 2tloz1wukt o§oϑ u1w ½o 2{loz1t|kt o
§§oϑ {1{ou1w ½o 2ylov1z|kv o¶o≤v lou1u|
kv o ¶o ≤v l∀tv ≤ 2 k⁄ ≥ 2δy o tss ½l ∆}
t{t1yk≤ 2|lot{s1zk≤ 2tslotyu1vk≤ 2zlotxx1wk≤ 2
vlotwy1zk≤ 2wlotvw1wk≤ 2{¤lotvt1sk≤ 2ulotu|1w
k≤ 2xlotuy1wk≤ 2ts¤lotux1xk≤ 2tlotux1uk≤ 2|¤lo
tuw1s k ≤ 2w¤lo tut1s k ≤ 2ylo ttt1v k ≤ 2{ lo yt1t
k≤v loty1vk≤v l∀化合物 1鉴定为 uoy2二羟
基 2t2甲氧基 2v2甲基蒽醌 ∀
化合物 2 黄色簇晶 k甲醇 lo°³uus ∗ uuu ε ∀
硅胶薄层展开 o氨熏显红色 ∀ ∂ k ¨ l±°}uzso
vv{ovzw∀ k
µl¦°pt }v wvuot yy|ot x{|∀t 2
k⁄ ≥ 2δy owss ½l∆}ts1uvkt o¶ov2 lo
{1tvku o°o 2xo{loz1{yku o°o 2yozloz1{w
kt o¶o 2tlov1{u kv o¶o ≤v lou1vt kv o¶o
≤v l∀tv ≤ 2 k⁄ ≥ 2δy otss ½l ∆}t{t1x k≤ 2
|lot{s1yk≤ 2tslotxx1vk≤ 2vlotwy1zk≤ 2wlotvw1u
k≤ 2ts¤lotvv1|k≤ 2ylotvv1zk≤ 2zlotvu1vk≤ 2{¤lo
tvt1{k≤ 2ulotuy1wk≤ 2xlotuy1sk≤ 2{lotux1xk≤ 2
tlotux1sk≤ 2|¤lotuw1sk≤ 2w¤loyt1tk≤v loty1w
k≤v l∀与文献 ≈u 对照 o确定为 u2羟基 2t2甲氧基 2
v2甲基蒽醌 ∀
化合物 3 黄色粉末 k甲醇 lo°³vsu ∗ vsw ε ∀
硅胶薄层展开 o氨熏显红色 ∀ ∂ k ¨ l±°}uwwo
uzyovv{ovzx∀ k
µl¦°pt }v v|uot yyyot xzy∀
t 2 k⁄ ≥ 2δy owss ½l∆}{1uwku o°o 2xo
{lo{1swkt o¶o 2tloz1|yku o°o 2yozloz1yv
kt o¶o 2wlou1vzkv o¶o≤v l∀tv ≤ 2 k⁄ ≥ 2
δy otss ½l∆}t{t1xk≤ 2|lot{u1wk≤ 2tslotyt1u
k≤ 2vlotvw1vk≤ 2zlo tvv1{k≤ 2ylotvv1tk≤ 2{¤lo
tvv1tk≤ 2ts¤lotvv1s k≤ 2w¤lotvt1{ k≤ 2ulotu|1{
k≤ 2tlotuy1w k≤ 2xlotuy1w k≤ 2{lotuw1| k≤ 2|¤lo
ttt1uk≤ 2wloty1tk≤v l∀与文献 ≈u 对照 o确定为
u2羟基 2v2甲基蒽醌 ∀
化合物 4 淡黄色粉末 k甲醇 lo盐酸镁粉反应
及 ²¯¬¶«反应均呈阳性 ∀ ∂ k ¨ l±°}vvuouyzo
uwu∀t 2 k⁄ ≥ 2δy owss ½l∆}tu1yzkt o¶o
x2 loz1ytkt o§§oϑ {1sou1s ½o 2yχloz1xv
kt o§oϑ u1s ½o 2uχloz1v{kt o§oϑ ty1s ½o
2Χloy1{zkt o§oϑ {1s ½o 2xχloy1{uku o§o
ϑ t1x ½o 2uδδoyδδloy1vskt o§oϑ ty1s ½o 2
Βloy1uzkt o§oϑ u1s ½o 2{loy1txkt o§oϑ
u1s ½o 2ylox1zxkt o§oϑ z1y ½o 2tδlow1y{
kt o §o ϑ z1y ½o 2tlo v1zw ky o ¶o u ≅
2≤v l∀tv ≤ 2 k⁄ ≥ 2δy otss ½l∆}tzz1uk≤ 2
#t|x#
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Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ z
³µ¬¯o ussz
wlotyy1wk≤ 2Αlotyv1|k≤ 2zlotyt1tk≤ 2xlotxy1s
k≤ 2|lotxx1v k≤ 2ulotw{1w k≤ 2wχlotwz1z k ≤ 2vδδo
xδδlotwx1u k ≤ 2vχlo tww1z k ≤ 2Χlo tv{1s k ≤ 2wδδlo
tvu1{k≤ 2vlotuw1tk≤ 2tδδlotut1{k≤ 2yχlotut1sk≤ 2
tχlottx1{k≤ 2xχlottx1uk≤ 2uχlottw1vk≤ 2Βlotsx1{
k≤ 2uδδoyδδlotsw1uk≤ 2tlotsv1zk≤ 2tslo|{1wk≤ 2
tδlo|z1zk≤ 2ylo|v1vk≤ 2{lo{v1uk≤ 2uδlozz1wk≤ 2
vδlozy1w k≤ 2xδlozy1u k≤ 2vlozw1v k≤ 2ulozv1z
k≤ 2xloy|1w k ≤ 2wloy|1v k ≤ 2wδloyv1s k ≤ 2ylo
ys1wk≤ 2yδloxx1{ku ≅ 2≤v lo与文献 ≈v 对照 o确
定为 ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2≈u2Ο2ky2Ο2Ε2¶¬±¤³²¼¯ l2Β2∆2ª¯∏2
¦²³¼µ¤±²¶¼¯ 2Β2∆2ª¯∏¦²³¼ µ¤±²¶¬§¨ ∀
化合物 5 淡黄色粉末 k甲醇 lo盐酸镁反应及
²¯¬¶«反应均呈阳性 ∀ ∂ k ¨ l ±°}vvsouyzo
uxv∀t 2 k⁄ ≥ 2δy owss ½l∆}z1ytkt o§§o
ϑ {1wou1s ½o 2yχloz1xwkt o§oϑ u1s ½o 2
uχloz1vzkt o§oϑ tx1y ½o 2Χloz1tukt o§oϑ
t1u ½o 2uδδloy1{{kt o§§oϑ {1sot1u ½o 2
yδδloy1{zkt o§oϑ {1w ½o 2xχloy1zukt o§o
ϑ {1s ½o 2xδδloy1uzkt o§oϑ u1s ½o 2{lo
y1uskt o§oϑ tx1y ½o 2Βloy1twkt o§oϑ u1s
½o 2ylox1zskt o§oϑ y1w ½o 2tδlow1y{kt o
§oϑ z1y ½o 2tlo v1zykv o¶o2≤v l∀tv ≤ 2
ktss ½ ⁄ ≥ 2δy l∆}tzz1uk≤ 2wlotyy1wk≤ 2Αlo
tyw1vk≤ 2zlotyt1tk≤ 2xlotxy1tk≤ 2|lotxx1uk≤ 2
ulo tw|1t k ≤ 2wδδlo tw{1x k ≤ 2wχlo twz1z k ≤ 2vδδlo
tww1{k≤ 2vχlotww1{k≤ 2Χlotvu1{k≤ 2vlotux1vk≤ 2
tδδlotuu1z k ≤ 2yδδlotut1{ k ≤ 2yχlotut1s k ≤ 2tχlo
ttx1| k≤ 2xχlottx1v k≤ 2uχlottx1u k ≤ 2xδδlottv1|
k≤ 2Βlottt1sk≤ 2uδδlotsw1vk≤ 2tlotsv1yk≤ 2tslo
|{1yk≤ 2tδlo|z1{k≤ 2ylo|v1wk≤ 2{lo{v1wk≤ 2uδlo
zz1wk ≤ 2vδlozy1v k ≤ 2xδlozy1u k ≤ 2vlozw1w k ≤ 2
ulozv1{ k≤ 2xloy|1x k≤ 2wloy|1x k≤ 2wδloyv1t
k≤ 2yloys1wk≤ 2yδloxx1xk2≤v lo与文献 ≈w 对
照 o确定为 ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2≈u2Ο2ky2Ο2Ε2©¨µ∏¯²¼¯ l2Β2
∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²2¶¼¯ 2Β2ª¯∏¦²2³¼µ¤±²¶¬§¨ ∀
化合物 6 淡黄色粉末 k甲醇 lo盐酸镁粉反应
及 ²¯¬¶«反应均呈阳性 ∀ ∂ k ¨ l ±°}vu|o
uy{∀t 2 k⁄ ≥ 2δy owss ½l∆}{1svku o§o
ϑ {1{ ½o 2uχoyχloz1v{kt o§oϑ tx1y ½o 2
Χloz1ttkt o¥µ¶o 2uδδloy1{{kt o¥µ§oϑ {1s
½o 2yδδloy1{yku o§oϑ {1{ ½o 2vχoxχloy1zu
kt o§oϑ {1s ½o 2xδδloy1uvkt o¥µ¶o 2{lo
y1uskt o§oϑ tx1y ½o 2Βloy1s{kt o¥µ¶o 2
ylox1xzkt o§oϑ z1u ½o 2tδlow1yxkt o§oϑ
{1s ½o 2tlov1zykv o¶o2≤v l∀tv ≤ 2 ktss
½ ⁄ ≥ 2δy l∆}tzz1uk≤ 2wlotyy1yk≤ 2Αlotyt1u
k≤ 2xlotys1s k≤ 2wχlotxy1x k ≤ 2ulotxx1t k ≤ 2|lo
tw|1yk≤ 2wδδlotwz1| k≤ 2vδδlotwx1t k≤ 2Χlotvu1{
k≤ 2vlotvs1|k≤ 2uχoyχlotux1vk≤ 2tδδlotuu1|k≤ 2
yδδlotus1|k≤ 2tχlottx1xk≤ 2vχoxχlottx1uk≤ 2xδδlo
ttv1|k≤ 2Βlottt1tk≤ 2uδδlotsw1wk≤ 2tlotsv1sk≤ 2
tslo||1wk≤ 2ylo|{1yk≤ 2tδlo|w1sk≤ 2{lo{t1tk≤ 2
uδlozy1v k≤ 2xδlozx1z k≤ 2vlozw1x k≤ 2ulozw1t
k≤ 2xlozv1v k ≤ 2vδloy|1z k ≤ 2wlo yz1y k ≤ 2wδlo
yv1wk ≤ 2ylox|1| k ≤ 2yδloxx1y k2≤v lo与文献
≈w 对照 o确定为 ®¤¨ °³©¨µ²¯2v2Ο2≈u2Ο2ky2Ο2Ε2©¨µ∏2
²¯¼¯ l2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²2¶¼¯ 2Β2ª¤¯¤¦·²³¼µ¤±²¶¬§¨ ∀
化合物 7 淡黄色粉末 k甲醇 lo盐酸镁粉反应
及 ²¯¬¶«反应均呈阳性 ∀ ∂ k ¨ l±°}vxvouywo
uxy∀t 2 k⁄ ≥ 2δy o wss ½l ∆}z1ys kt o
¥µ§oϑ {1w ½o 2yχloz1xykt o¥µ¶o 2uχloy1{{
kt o§oϑ {1w ½o 2xχloy1ws kt o¥µ¶o 2{lo
y1t{kt o¥µ¶o 2ylox1yzkt o§oϑ z1u ½o 2
tδlow1ytkt o§oϑ z1y ½o 2tl∀tv ≤ 2 ktss
½ ⁄ ≥ 2δy l∆}tzz1uk≤ 2wlotyw1zk≤ 2zlotyt1t
k≤ 2xlotxy1u k≤ 2ulotxx1u k ≤ 2|lotw{1x k ≤ 2wχlo
tww1{k≤ 2vχlotvu1{k≤ 2vlotut1zk≤ 2tχlotus1|k≤ 2
yχlottx1{ k ≤ 2xχlo ttx1v k ≤ 2uχlo tsw1t k ≤ 2tslo
tsv1xk≤ 2tlo|{1zk≤ 2ylo|z1{k≤ 2tδlo|v1xk≤ 2{lo
{u1zk≤ 2uδlozz1wk≤ 2vδlozy1zk≤ 2xδlozy1wk≤ 2vo
xlozw1vk≤ 2uloy|1wk≤ 2wδowloys1xk≤ 2yδoylo
与文献 ≈x 对照 o确定为 ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2ku2Ο2Β2∆2
ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶2¼¯ l2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ ∀
化合物 8 黄色针状结晶 k甲醇 lo盐酸镁粉反
应及 ²¯¬¶«反应均呈阳性 ∀ ∂ k ¨ l ±°}vxvo
uywouxy∀t 2 k⁄ ≥ 2δy owss ½l∆}z1xwkt o
§§oϑ {1{ou1w ½o 2yχloz1xvkt o¥µ¶o 2uχlo
y1{wkt o§oϑ {1{ ½o 2xχloy1v{kt o§oϑ u1s
½o 2{loy1t|kt o§oϑ u1s ½o 2ylox1vwkt o
§oϑ z1y ½o 2tδlox1sv kt o§oϑ z1y ½o 2
tlos1||kv o§oϑ y1s ½o 2yl∀tv ≤ 2 ktss
½ ⁄ ≥ 2δy l∆}tzz1vk≤ 2wlotyw1sk≤ 2zlotyt1t
k≤ 2xlotxy1x k≤ 2ulotxy1v k ≤ 2|lotw{1v k ≤ 2wχlo
#u|x#
第 vu卷第 z期
ussz年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ z
³µ¬¯o ussz
tww1yk≤ 2vχlotvv1uk≤ 2vlotut1xk≤ 2tχlotut1tk≤ 2
yχlotty1u k ≤ 2xχlo ttx1t k ≤ 2uχlo tsv1| k ≤ 2tslo
tst1tk≤ 2tδlotss1yk≤ 2tlo|{1yk≤ 2ylo|v1x k≤ 2
{lozy1vk≤ 2vδlozx1{k≤ 2xδlozw1sk≤ 2uδlozt1zk≤ 2
wl ozs1wk≤ 2vlozs1vk≤ 2uloy|1|k≤ 2wδloy{1u
k≤ 2xloyy1|k≤ 2yδlotz1yk≤ 2ylo与文献 ≈y 对照 o
确定为芦丁 ∀
化合物 9 黄色针状结晶 k甲醇 lo盐酸镁粉反
应呈阳性 ∀ ∂ k ¨ l±°}vzuouxy∀t 2 kwss
½⁄ ≥ 2δy l∆}z1y{kt o¥µ¶o 2uχloz1xwkt o¥µ
§oϑ {1w ½o 2yχloy1{|kt o§oϑ{1w ½o 2xχlo
y1wtkt o¥µ¶o 2{loy1t|kt o¥µ¶o 2yl∀
与文献 ≈v 对照 o确定为槲皮素 ∀
≈参考文献
≈t 江苏新医学院 q中药大辞典 ≈ q上海 }上海人民出版社 o
t|zz}zxwq
≈u «¤±ª÷ o ƒ²¬
• o ¤§©¬¨ §¯q °µ¨³¤µ¤·¬²± ²©±¤·∏µ¤¯ ¼¯ ²¦2
¦∏µµ¬±ª¤±·«µ¤´ ∏¬±²± ¶¨≈ q ≥¼±·«≤²°°∏±o t||youyktl}w|q
≈v 任风芝 o刘刚参 o张 丽 o等 q白花蛇舌草黄酮类化学成分研究
≈ q中国药学杂志 oussxowskzl}xsuq
≈w ¬° ≠ o °¤µ®∞ o ¬° • o ·¨¤¯q ¨ ∏µ²³µ²·¨¦·¬√¨¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶
©µ²° Ηεδψοτισ διφφυσα≈ q ¤·°µ²§o usstoywktl}zxq
≈x 张海娟 o陈业高 o黄 荣 q白花蛇舌草黄酮成分研究 ≈ q中药
材 oussxou{kxl}v{xq
≈y ¤µ®«¤° o × µ¨±¤¬
o ≥·¤±¯¨ ¼ o ·¨¤¯q ≤¤µ¥²±2tv ¶·∏§2
¬¨¶²©©¯¤√²±²¬§¶2¶ ≈ q × ·¨µ¤«¨ §µ²±o t|z{ovw}tv{|q
Στυδιεσ ον χονστιτυεντσ οφΟλδενλανδια διφφυσα
≠¬±ª2∏±o • ²±ª2¶²±ªo ∞ ∏¤±ª2¼¤²o ׬¤±2¥¬±ªo ÷ ¤±ª2³¬±ªo ƒ∏2¶«∏¤±ªo ×∏¬2¶«¤±
(∆επαρτµ εντ οφΜεδιχιναλΧηεµ ιστρψ, Σχηοολοφ Πηαρµ αχευτιχαλΣχιενχεσ, ΧεντραλΣουτη Υνιϖερσιτψ, Χηανγσηα wtsstv, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Ολδενλανδια διφφυσαq Μετηοδ : ׫¨ ¦²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼
º¬·«³²¯¼¤°¬§¨ ≥ ³¨«¤§¨ ¬ p uso ¶¬¯¬¦¤ ª¨ ¯¤¶³¤¦®¬±ª°¤·¨µ¬¤¯¶¤±§°≤o º µ¨¨ ∏¶¨§·² ¶¨³¤µ¤·¨ ¤±§³∏µ¬©¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²°³²2
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≈责任编辑 戴 畅
≈收稿日期 ussy2sz2sw
≈基金项目 云南省自然科学基金资助项目 kussx
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≈通讯作者 3 李良 oר¯}ks{ztlxsvvyww2{{||oƒ¤¬}ks{ztlxsvxxv{o∞2°¤¬¯} ¬¯¯¬¤±ªxzx{ ¶¬±¤q¦²°
厚叶算盘子中黄烷醇类成分的研究
杨 金 tou o羊晓东 t o杨 姝 t o赵静峰 t o李 良 t3
ktq云南大学 教育部自然资源与药物化学重点实验室 o云南 昆明 yxss|t~
uq红河学院 化学系 o云南 蒙自 yyttssl
≈摘要 目的 }研究厚叶算盘子的化学成分 ∀方法 }用硅胶和凝胶柱色谱进行分离 o采用波谱学的方法进行结
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第 vu卷第 z期
ussz年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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