全 文 ：海红豆化学成分研究
粟婀娜 tou o庾石山 t3 o裴月湖 u
ktq中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 中草药物质基础与资源利用
教育部重点实验室 o北京 tsssxs~
uq沈阳药科大学 中药学院 o辽宁 沈阳 ttsstyl
≈摘要 目的 }研究海红豆的化学成分 ∀方法 }应用各种色谱技术分离纯化 o通过理化性质和波谱学方法鉴定
化合物的结构 ∀结果 }从 |xh乙醇提取物中分离得到 |个化合物 o分别鉴定为 ¤µ¬§¤±¬±k1lov2≈ku2¤¦¨·¤°¬§²2u2§¨ 2
²¬¼2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ l²¬¼ 2tyΑ2«¼§µ²¬¼²¯ ¤¨±2tu2¨ ±2u{2²¬¦¤¦¬§k2lok n l2³¬±¬·²¯k3lo蔗糖 k4lok p l2¥∏·¬±k5lo芹菜
素 k6lo异甘草素 2w2甲基醚 k7lo齐墩果酸 k8lo胡萝卜苷 k9l∀结论 }化合物 1 ∗ 7为首次从该植物中获得 ∀
≈关键词 海红豆 ~化学成分 ~三萜皂苷 ~黄酮
≈中图分类号 u{wqt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusszlus2utvx2sv
≈收稿日期 ussz2sv2st
≈基金项目 国家自然科学基金重点项目 kuswvusvsl~国家杰
出青年基金项目 kvsyuxswsl~国家 |zv项目 kussw≤
xt{|syl~°≤2
≥× ×项目 k ×sxtwl
≈通讯作者 3 庾石山 oר¯}kstslysututuzoƒ¤¬}kstslyvstzz
xzo∞2°¤¬¯}¼∏¶«¬¶«¤± ¬°°q¤¦q¦±
海红豆 Αδεναντηερα παϖανινᬱ±q为豆科 ¨ª∏2
°¬±²¶¤¨海红豆属植物 ∀分布于我国西南部和南部 ∀
其叶有收敛作用 o可用于止泻 ≈t ∀其化学成分研究
报道较少 o主要有黄酮类 ≈u 和皂苷类 ≈v ∀作者对该
植物的化学成分进行了研究 o从 |xh乙醇提取物中
分离得到的 |个化合物 o包括 ¤µ¬§¤±¬±k1lov2≈ku2
¤¦¨·¤°¬§²2u2§¨ ²¬¼2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ l ²¬¼ 2tyΑ2
«¼§µ²¬¼²¯ ¤¨±2tu2¨ ±2u{2²¬¦¤¦¬§k2lok n l2³¬±¬·²¯k3lo
蔗糖 k4lok p l2¥∏·¬±k5lo芹菜素 k6lo异甘草素 2w2
甲基醚 k7lo齐墩果酸 k8lo胡萝卜苷 k9l∀其中化合
物 1 ∗ 7为首次从该植物中获得 ∀
1 仪器与材料
÷ × pw熔点测定仪 k温度未校正 l~ª¬¯¨ ±·ttss
≥ µ¨¬¨¶≤ p ≥⁄ p ×µ¤³p ≥型 ∞≥2 ≥质谱测定仪 ~
±²√¤wss ƒ×型核磁共振测定仪 ~反相 ³2≤t{色谱
柱是由日本 ƒ∏¬≥¬¯¼¶¬¤公司生产 ~凝胶 ≥ ³¨«¤§¨ ¬×
p us为瑞典 ° µ¨¶«¤° °«¤µ°¤¦¬¤
¬²·¨¦«
生
产 ~大孔吸附树脂 ⁄2tst为天津市海光化工有限公
司生产 ~柱色谱用硅胶 kuss ∗ vss目 l和薄层色谱用
硅胶 ƒuxwkys型 l均为青岛海洋化工厂产品 ∀
海红豆于 ussw年 {月采自云南 o由本所马林副
教授鉴定为 Α. παϖανινα∀标本保存于药物研究所
标本室 k²quvxl∀
2 提取分离
干燥的海红豆茎 !叶 u ®ªo粉碎后用 |xh乙醇
回流提取 v次 o每次 u «∀提取液减压浓缩得到
xx1z ª浸膏 o将其悬浮于水中 o依次用石油醚 !醋酸
乙酯和水饱和正丁醇萃取 o分别得 u1zots1youy1t
ª∀
正丁醇萃取物 uy1t ª加水溶解 o经过滤 !浓缩
之后 o得到水不溶部分 ts1| ª和水溶部分 tx1t ª∀
水不溶部分 kts1| ªl经硅胶 柱色谱 k氯仿 2甲醇
tΒs ∗ tΒtl洗脱得到 t|个流分 k
χt ∗
χt| l∀
χy
ks1v{ ªl和
χ{ ks1wt ªl经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ p us用甲
醇洗脱 o分别得到化合物 1 ky °ªl和 2 kts °ªl∀
水溶解部分 ktx1t ªl经大孔吸附树脂 ⁄2tst柱色谱
k水 2乙醇 tssΒs ∗ sΒtssl洗脱得到 x个流分 k
t ∗
x lo
t kt1yu ªl依次经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ p us甲醇洗
脱 o ³2≤t{柱色谱 k水 2甲醇 tΒwl分离得到化合物 3
k{ °ªl和 4 kut °ªl∀
醋酸乙酯萃取物 ts1y ª经硅胶 柱色谱 k二氯
甲烷 2甲醇 tssΒt ∗ sΒtssl洗脱得到 us个流分
k∞t ∗ ∞us l∀∞x ks1ww ªl经反复硅胶 柱色谱
k≤≤ v¯ 2≤v {sΒtl分离得到化合物 5 k{ °ªl∀
∞| ks1yv ªl经硅胶 柱色谱 k石油醚 2丙酮 usΒtl分
离得到化合物 6 kvz °ªl∀ ∞tu ks1s| ªl和 ∞tx ks1tu
#xvtu#
第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ us
¦·²¥¨ µo ussz
ªl经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ p us用甲醇洗脱 o分别得到化合
物 7 k| °ªl和 8 ktt °ªl∀ ∞tw ks1uv ªl经硅胶 柱
色谱 k≤≤ v¯ 2≤v ysΒtl洗脱得到化合物 9 ktxv
°ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 白色粉末 k甲醇 lo ²¯¬¶«反应呈阳
性 o醋酐 2浓硫酸反应呈阳性 o°³uzy ∗ u{s ε ~∞≥2
≥ µ / ζ} yys ≈ n n ~t 2 k wss ½o
≤⁄⁄v l∆}s1ztkv o¶o 2uylos1zxkv o¶o 2uxlo
s1{xkv o¶o 2u|los1{{kv o¶o 2uwlos1|tkv o¶o
2vslot1s|kv o¶o 2uvlot1uvkv o¶o 2uzlot1{|
kv o¶o≤v ≤ 2 low1v{kt o§oϑ {1w ½o氨基糖
端基质子信号 lox1t{kt o¶o 2tul∀tv ≤ 2 ktss
½o≤⁄⁄v l ∆}vz1|k≤ 2tlouy1{k≤ 2ulo|t1sk≤ 2
vlov|1zk≤ 2wloxy1|k≤ 2xlot|1vk≤ 2ylovv1yk≤ 2zlo
v|1|k≤ 2{low|1{k≤ 2|lovw1|k≤ 2tslouv1tk≤ 2ttlo
tuv1zk≤ 2tulotwx1uk≤ 2tvlowu1|k≤ 2twlou{1{k≤ 2
txlouw1sk≤ 2tylowz1yk≤ 2tzlowu1zk≤ 2t{lowz1u
k≤ 2t|lovs1{ k≤ 2uslovw1s k≤ 2utlovv1u k≤ 2uulo
u{1yk≤ 2uvlotz1s k≤ 2uwlotx1| k≤ 2uxlotz1z k≤ 2
uylouy1wk≤ 2uzlot{t1{k≤ 2u{lovv1{k≤ 2u|louw1x
k≤ 2vsl~氨基糖上的碳信号 ∆}tsw1|k≤ 2tχloxz1{
k≤ 2uχlozx1|k≤ 2vχlozu1tk≤ 2wχlozz1zk≤ 2xχloyu1{
k≤ 2yχl~氨基糖 ≤ 2uχ取代基碳信号 ∆}tzt1{k≤
louw1tk l¨∀以上数据与文献 ≈w 报道 ¤µ¬§¤±¬±
的数据一致 ∀
化合物 2 白色粉末 k甲醇 lo ²¯¬¶«反应呈阳
性 o醋酐 2浓硫酸反应呈阳性 o°³uyx ∗ uzs ε ~∞≥2
≥ µ / ζ}yzy≈ n n ~t 2 kwss ½o≤⁄v ⁄l
∆}s1ztkv o¶o 2uylos1zvkv o¶o 2uxlos1{ukv o
¶o 2u|los1{|kv o¶o 2uwlos1|tkv o¶o 2uvlo
s1|tkv o¶o 2vslot1vtkv o¶o 2uzlot1|skv o¶o
≤v ≤ 2 low1vzkt o§oϑ {1w ½o氨基糖端基质
子信号 lox1uvkt o¶o 2tul∀tv ≤ 2 ktss ½o
≤⁄v ⁄l∆}vz1|k≤ 2tlouy1{k≤ 2ulo|t1tk≤ 2vlov|1z
k≤ 2wloxz1sk≤ 2xlot|1vk≤ 2ylovv1wk≤ 2zlov|1|k≤ 2
{lowz1zk≤ 2|lovy1yk≤ 2tslouv1tk≤ 2ttlotuv1xk≤ 2
tulotwx1tk≤ 2tvlowu1tk≤ 2twlouz1uk≤ 2txlozx1v
k≤ 2tylow{1u k≤ 2tzlows1y k≤ 2t{lowu1y k≤ 2t|lo
vt1wk≤ 2uslovw1v k≤ 2utlovu1z k≤ 2uulou{1y k≤ 2
uvloty1sk≤ 2uwlotz1sk≤ 2uxlotz1zk≤ 2uylouw1|
k≤ 2uzlot{t1tk≤ 2u{lovy1uk≤ 2u|louw1xk≤ 2vsl~氨
基糖上的碳信号 ∆}tsw1|k≤ 2tχloxz1{k≤ 2uχlozx1|
k≤ 2vχlozu1tk≤ 2wχlozz1zk≤ 2xχloyu1{k≤ 2yχl~氨基
糖 ≤ 2uχ取代基碳信号 ∆}tzv1xk≤ louw1|k l¨∀
以上数据与文献 ≈x 报道 v2≈ku2¤¦¨·¤°¬§²2u2§¨ ²¬¼2
Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ l ²¬¼ 2tyΑ2«¼§µ²¬¼2²¯ ¤¨±2tu2¨ ±2
u{2²¬¦¤¦¬§的数据一致 ∀
化合物 3 无色针状结晶 k甲醇 lo°³t{x ∗ t{y
ε ~∞≥2 ≥ µ / ζ}t|w ≈ n ∀t 2 kwss ½o
≤⁄v ⁄l∆}v1vzkt o·oϑ |1{ ½o 2vlov1yukv o
¶o 2¨vlov1yzkt o·oϑ |1{ ½o 2wlov1z{ku o
°o 2uo 2xlo v1{x ku o°o 2to 2yl∀tv ≤ 2
ktss ½o≤⁄v ⁄l∆}zt1{k≤ 2tlozs1sk≤ 2ulo{u1|
k≤ 2vlozu1vk≤ 2wlozs1zk≤ 2xlozt1yk≤ 2ylox|1|k≤ 2
v2 l¨∀以上数据与文献 ≈y 报道 k n l2³¬±¬·²¯的
数据一致 ∀
化合物 4 无色立方体状结晶 k氯仿 lo°³
t{x ∗ t{z ε ~ !薄层 ©值与标准品蔗糖一致 ∀
化合物 5 黄色粉末 k丙酮 lo盐酸 2镁粉反应呈
阳性 o°³uuw ∗ uux ε ~∞≥2 ≥ µ / ζ}uzu≈ n ~t 2
kwss ½o≤⁄v ≤≤⁄v l ∆}u1yx kt o§§oϑ
{1yov1s ½o 2v¤¬ lou1|s kt o§§oϑ ty1yotu1y
½o 2v¨ ´ lox1v{kt o§§oϑ tu1yov1s ½o 2ulo
y1wtkt o§oϑ u1w ½o 2{loy1xxkt o§§oϑ{1{o
u1w ½o 2yloy1{yku o°o 2uχoxχloz1svkt o¶o
2yχloz1ztkt o§oϑ {1{ ½o 2xl∀tv ≤ 2 ktss
½o≤⁄v ≤≤⁄v l∆}{s1xk≤ 2uloww1yk≤ 2vlot|s1w
k≤ 2wlotu|1w k ≤ 2xlottw1y k ≤ 2ylotyx1t k ≤ 2zlo
tsv1yk≤ 2{lotyw1wk≤ 2|lottt1tk≤ 2tslotvu1sk≤ 2
tχlottx1| k ≤ 2uχlo twx1| k ≤ 2vχlo twy1u k ≤ 2wχlo
ttx1uk≤ 2xχlott|1tk≤ 2yχl∀以上数据与文献 ≈z 报
道 k p l2¥∏·¬±的数据一致 ∀
化合物 6 棕黄色粉末 k甲醇 lo盐酸 2镁粉反应
呈阳性 o°³vwz ε ~∞≥2 ≥ µ / ζ}uy|≈ p p ~t 2
kwss ½o⁄ ≥ 2δy l∆}tu1|xkt o¶ox2 lo
ts1xzku o¥µ¶oz2 owχ2 loz1|sku o§oϑ {1{
½o 2uχo 2yχloy1|tku o§oϑ {1{ ½o 2vχo 2
xχloy1zxkt o¶o 2vloy1wykt o§oϑ u1s ½o 2
{loy1tz kt o§oϑ u1s ½o 2yl∀tv ≤ 2 ktss
½o⁄ ≥ 2δy l∆}tyv1zk≤ 2ulotsv1zk≤ 2vlot{t1z
k≤ 2wlotyt1wk≤ 2xlo|{1{k≤ 2ylotyw1uk≤ 2zlo|v1|
k≤ 2{lotxz1vk≤ 2|lotsu1{ k≤ 2tslotut1uk≤ 2tχlo
tu{1wk≤ 2uχlottx1|k≤ 2vχlotyt1uk≤ 2wχlottx1|k≤ 2
#yvtu#
第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ us
¦·²¥¨ µo ussz
xχlotu{1wk≤ 2yχl∀以上数据与文献 ≈{ 报道芹菜素
的数据一致 ∀
化合物 7 黄色粉末 k丙酮 lo°³tzs ∗ tzu ε o
盐酸 2镁粉反应呈阳性 ∀ ≥ µ / ζ}uzs ≈ n ~t 2
kxss ½o≤⁄v ≤≤⁄v l∆}tv1yukt o¶o lo
{1ttkt o§oϑ {1{ ½o 2yχloz1{skt o§o ϑ
tw1{ ½o 2Βloz1zwku o§oϑ {1{ ½o 2uoylo
z1xzkt oϑ tw1{ ½o 2Αloy1|uku o§oϑ {1{
½o 2voxloy1wykt o§§oϑ {1{ou1u ½o 2xχlo
y1vykt o¶o 2vχlov1|s kv o¶o 2w2≤v l∀tv ≤ 2
ktux ½o≤⁄v ≤≤⁄v l∆}tuw1|k≤ 2tlotvt1{
k≤ 2ulotty1z k ≤ 2vlotys1| k ≤ 2wlotty1z k ≤ 2xlo
tvt1{k≤ 2ylottx1wk≤ 2tχlotyx1wk≤ 2uχlotsv1zk≤ 2
vχlotyz1uk≤ 2wχlots{1yk≤ 2xχlotvv1vk≤ 2yχloxy1v
k≤ 2w2≤v lot|u1{k≤ l∀以上数据与文献 ≈|
报道 ¬¶²¯¬´∏¬µ¬·¬ª¨ ±¬± w2° ·¨«¼¯ ·¨«¨ µ的数据一致 ∀
化合物 8 白色粉末 k甲醇 lo醋酐 2浓硫酸反应
呈阳性 o°³ vsu ∗ vsw ε ~∞≥2 ≥ µ / ζ}wxx ≈ p
p ~t 2 kwss ½o≤⁄v ⁄l∆}x1t{kt o·oϑ
v1y ½o 2tulot1tskv o¶o 2uzlos1|ukv o¶o 2
uvlos1{|kv o¶o 2vslos1{{kv o¶o 2uwlos1{x
kv o¶o 2u|los1zykv o¶o 2uxlos1zukv o¶o 2
uyl∀tv ≤ 2 ktss ½o≤⁄v ⁄l ∆}v{1u k≤ 2tlo
uz1|k≤ 2uloz|1z k≤ 2vlov|1{ k≤ 2wloxy1{ k≤ 2xlo
t|1xk≤ 2ylovw1s k≤ 2zlows1y k≤ 2{lowz1y k≤ 2|lo
v|1{k≤ 2tslouw1sk≤ 2ttlotuv1zk≤ 2tulotwx1uk≤ 2
tvlowu1|k≤ 2twlou{1zk≤ 2txlouw1tk≤ 2tylow{1x
k≤ 2tzlowu1z k≤ 2t{lowz1v k≤ 2t|lovt1y k≤ 2uslo
vw1|k≤ 2utlovv1y k≤ 2uulou{1{ k≤ 2uvlotx1| k≤ 2
uwloty1vk≤ 2uxlotz1zk≤ 2uylouy1wk≤ 2uzlot{t1{
k≤ 2u{lovv1{k≤ 2u|louw1xk≤ 2vsl∀以上数据与文
献 ≈ts 报道齐墩果酸的数据一致 ∀
化合物 9 白色粉末 k氯仿 lo°³uz{ ∗ u{s ε ~
∞≥2 ≥ µ / ζ}x||≈ n ¤ n ∀ !薄层 ©值与标准
品胡萝卜苷一致 o混合熔点不下降 ∀
≈参考文献
≈t 江苏新医学院 q中药大辞典 ≈ q上海 }上海科学技术出版
社 ot||z}t|vzq
≈u ±¨±¤µ² o µ¨¯¬±¬o ¤¶¬±¬q ƒ ¤¯√²±²¬§¶©µ²° Αδεναντηερα
παϖινινα≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|zuottktsl}txtxq
≈v ¨ µ¨¤ ≠ o ²³¤¯ o ≥q q ¬ª¤°q ×µ¬·¨µ³¨ ±²¬§¶²©Αδεναντηερα
παϖονινα ¥¤µ®≈ q ° ¤¯±·¤ §¨¬¦¤o t|zyou|ktl}tzyq
≈w ≥¬° ²¨± q §¨ ¶¬±¤o ²«¤±± ¶¨ ¶¨¬¦«q ·µ¬·¨³¨ ±²¬§ ª¯¼¦²¶¬§¨
©µ²° Τετραπλευρατετραπτερα ©µ∏¬·≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|{xouw
ktul}ussvq
≈x ¤µ¦ ¤¬¯¯¤µ§o ≤¯¨ ° ±¨·q §¨ º∏±°¬o∏µ·²¶·¨·°¤±±q ¨ º
·µ¬·¨µ³¨ ±²¬§ Ν2¦¨·¼¯ ª¯¼¦²¶¬§¨ ¶º¬·« ²¯ ∏¯¶¦¬¦¬§¤¯ ¦·¬√¬·¼ ©µ²°
Τετραπλευρα τετραπτερα פ∏¥≈ q ¨¯√ ≤«¬° ¦·¤o t|{|ozukwl}
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≈y 于德泉 o杨峻山 q分析化学手册 ≈ 1第 z分册 q u版 1北京 }
化学工业出版社 ot|||}|s|q
≈z ¤± q √¤± §¨ µ• ¶¨·«∏¬½¨ ±o ⁄¤±¨¨ ¯ƒ µ¨µ¨¬µ¤o ⁄¤√¬§q ²∏¬q
°«²·²¦«¨ °¬¦¤¯ ⁄ ²¨¬¼ª¨ ±¤·¬²± ²© ¤± Α2¨·²¯} ׫¨ ⁄¬«¼§µ²©¯¤2
√²±²¯2ƒ ¤¯√¤±²±¨≤²±√ µ¨¶¬²±≈ q ≤«¨ ° ≥²¦° µ¨®¬± ×µ¤±¶´ o
t|{sokwl}tssvq
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√²± ¶¨o≥ ¶¨´∏¬·¨µ³¨ ±¨¤¦·²± ¶¨¤±§ ¼¯¦²¶¬§¨ ¶¶²¤·¨§ ©µ²° Χεν2
ταυρεα Ασπερα ∂ ¤µq Στενοπηψλλα≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|{wouv
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≈| ¤±¶¦«¨ ±¥¤¦«o ¤µ®∏¶≥·²¦®¨ µo ¤±∏¨ ¯q ≤²±¶·¨± ¤¯q ƒ ¤¯2
√²±²¬§¤±§ ·«¨ µ≤²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Βαυηινια Μανχα≈ q °«¼·²2
¦«¨ °¬¶·µ¼o t|{{ouzkyl}t{vxq
≈ts 张前军 o杨小生 o朱海燕 o等 q连钱草化学成分研究 ≈ q天然
产物研究与开发 oussyot{ktl}xxq
Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ φροµ στεµ σανδ λεαϖεσ
οφΑδεναντηερα παϖανινα.
≥ ∞2±∏²tou o ≠ ≥«¬2¶«¤±t o °∞≠ ∏¨ 2«∏u
(t. Κεψ Λαβορατορψ οφ τηε Μινιστρψ οφ Εδυχατιον φορΒιοαχτιϖε Συβστανχεσ ανδ ΡεσουρχεσΥτιλιζατιον οφΧηινεσε ΗερβαλΜεδιχινε,
Ινστιτυτε οφΜατερια Μεδιχα, Πεκινγ Υνιον ΜεδιχαλΧολλεγε ανδ Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφΜεδιχαλΣχιενχεσ, Βειϕινγ tsssxs, Χηινα;
u. Σηενψανγ Πηαρµ αχευτιχαλΥνιϖερσιτψ, Σηενψανγ ttssty, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Αδεναντηερα παϖανιναq Μετηοδ : ∂ ¤µ¬²∏¶¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«2
±¬´∏¨ ¶º µ¨¨ ∏¶¨§ ·² ¬¶²¯¤·¨ ¤±§ ³∏µ¬©¼ ·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶q ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶ º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§ ¥¼ ¦«¨ °¬¦¤¯ √¨¬§¨ ±¦¨ ¤±§ ¶³¨ ¦·µ²¶¦²³¬¦
#zvtu#
第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ us
¦·²¥¨ µo ussz
° ·¨«²§¶q Ρ εσυλτ: ¬±¨¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¨ |xh ·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·²©·«¨ ¶·¨°¶¤±§¯¨ ¤√ ¶¨²©Α. παϖανινα ¤±§·«¨ ¬µ¶·µ∏¦2
·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶¤µ¬§¤±¬± k1lo v2≈ku2¦¨·¤°¬§²2u2§¨ ²¬¼2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ l²¬¼ 2tyΑ2«¼§µ²¬¼²¯ ¤¨±2tu2¨ ±2u{2²¬¦¤¦¬§k2lo
k n l2³¬±¬·²¯ k3lo ¶∏¦µ²¶¨ k4lo k p l2¥∏·¬± k5lo ¤³¬ª¨ ±¬± k6lo ¬¶²¯¬´∏¬µ¬·¬ª¨ ±¬± w2° ·¨«¼¯ ·¨«¨ µk7lo ²¯ ¤¨±²¯¬¦¤¦¬§k8lo §¤∏¦²¶·¨2
µ²¯ k9lq Χονχλυσιον: ≤²°³²∏±§¶1 − 7 º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¬¶³¯¤±·©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° q¨
[ Κεψ ωορδσ] Αδεναντηερα παϖανινα~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶~ ·µ¬·¨µ³¨ ±²¬§¶~ ©¯¤√²± ¶¨
≈责任编辑 牛泽宇
≈收稿日期 ussz2st2u|
≈基金项目 国家自然科学基金项目 kuswvusvsl
≈通讯作者 3 陈若芸 oר¯}kstslyvtyxvuxoƒ¤¬}kstslyvstzz
xzo∞2°¤¬¯}µ¼¦« ¬°°q¤¦q¦±
香花崖豆藤中异黄酮类化合物的研究
巩 婷 o王洪庆 o陈若芸
k中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 中草药物质基础与资源利用
教育部重点实验室 o北京 tsssxsl
≈摘要 目的 }研究香花崖豆藤 Μιλλεττια διελσιανα藤茎的化学成分 ∀方法 }采用柱色谱方法分离化合物 o采用
谱学方法鉴定其结构 ∀结果 }分离并鉴定了 z个异黄酮类化合物 o鉴定为 y2° ·¨«²¬¼¦¤¯³²ª²±¬∏° ¬¶²©¯¤√²±¨ k1lo
§∏µ°¬¯¯²± k¨2lo¬¦«·«¼±²± k¨3lo¤°¤¬¦¬±k4lo·²¬¬¦¤µ²¯ ¬¶²©¯¤√²± k¨5lo¥¤µ¥¬ª¨ µ²± k¨6lo染料木素 kª¨ ±¬¶·¨¬±o7l∀结论 }化
合物 5首次从该属植物中分离得到 o化合物 1 ∗ 6为首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词 香花崖豆藤 ~化学成分 ~异黄酮
≈中图分类号 u{wqt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusszlus2utv{2sv
香花崖豆藤 Μιλλεττια διελσιανα ¤µ°¶ ¬¨⁄¬¨ ¶¯为
豆科 ¨ª∏°¬±²¶¤¨崖豆藤属植物的藤茎 o系中药鸡
血藤一种 ∀分布在我国华南 !西南 !华中等地区 ∀具
有行血补血 o通经活络 o强筋骨之功效 o主治风湿痹
痛 ≈t ∀作者从其乙醇提取物的氯仿部分分离得到
的 z个异黄酮类化合物 o经理化性质和波谱分析 o分
别鉴定为 y2° ·¨«²¬¼¦¤¯³²ª²±¬∏° ¬¶²©¯¤√²±¨ k1 lo
§∏µ°¬¯¯²± k¨2lo¬¦«·«¼±²± k¨3lo¤°¤¬¦¬±k4lo·²¬¬¦¤µ²¯
¬¶²©¯¤√²± k¨5lo¥¤µ¥¬ª¨µ²± k¨6lo染料木素 kª¨ ±¬¶·¨¬±o
7l∀前人已从崖豆藤属中分离得到多种异戊烯基
与酚羟基成吡喃环型异黄酮 ≈u2{ o但从香花崖豆藤中
得到一系列该类型异黄酮尚属首次 ∀
1 仪器和试剂
熔点用
²¨ ·¬∏¶显微熔点仪测定 k温度未校
正 l~核磁共振谱用 ∂ pwss!• ≠ ≥ p vss型核磁
共振谱仪 ~ª¬¯¨ ±·ttss ≤ r ≥⁄ ×µ¤³ ≥型质谱仪 ~
硅胶选用青岛海洋化工厂生产的柱色谱用硅胶
图 t 化合物 t ∗ y的结构
ktys ∗ ussouss ∗ vss目 l~反相材料用 ⁄≥k≠ ≤
公司产品 l∀
香花崖豆藤 Μ. διελσιανα于 ussv年 {月采自云
南勐腊曼变 o中国医学科学院药植研究所云南分所
江开交研究员采集并鉴定 o标本保存中国医学科学
院药植研究所 ∀
2 提取与分离
香花崖豆藤干燥藤茎 ts ®ª粉碎后 o用 |xh乙
醇加热回流提取 v次 o提取液浓缩成膏 z|y ªo再悬
浮于水中 o依次用石油醚 o氯仿 o醋酸乙醋 o正丁醇萃
取 o得浸膏 vt1zot|x1woyv1xotw|1t ª∀其中氯仿部
分 t|x1w ª加适量氯仿 o丙酮溶解 o静置 o有粉末析
出 o过滤 o得粉末 yv1| ª∀取其中 ts ª粉末 o经硅胶
柱色谱 o用石油醚 2醋酸乙酯梯度洗脱 o{Βu洗脱部
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第 vu卷第 us期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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