全 文 ：#研究报告#
海南广藿香等 w种南药重金属含量研究
张俊清 o符乃光 o赖伟勇 o靳德军 o刘明生 3
k海南医学院 药学系 o海南 海口 xzttstl
≈收稿日期 ussw2s{2sx
≈基金项目 海南省自然科学基金项目kvsvtwl
≈通讯作者 3刘明生 oר¯rƒ¤¬}ks{|{lyy{|xvvz o∞2°¤¬¯}³«¤µ°¤2
¦¼t||| «²·°¤¬¯1¦²°
我国中药材重金属污染已成为制约我国中药走
向国际草药市场的主要障碍≈t ∀usst年国家颁布
了5中药材生产质量管理规范6 o对药材的规范化种
植提出了具体要求 ∀海南广藿香 Πογοστεµον χαβλιν
¨ ±·«1和芦荟 Αλοε βαρβαδενσισ ¬¯¯ µ¨正在海南省万
宁等地进行规范化种植 ~胡椒 Πιπερ νιγρυµ 1 是海
南省药食同源的品牌药材 o种植面积近 us 余万
®°u o品质上乘 ~降香 ∆αλβεργια οδοριφερα ×1 ≤«¨ ±为海
南省传统南药 ∀尽快调查海南产区此 w种南药重金
属含量的现状水平值 o有利于实现对该 w种南药规
范化种植的指导 ∀
1 材料与仪器
各主产区采集海南广藿香 !芦荟 !胡椒 !降香等
w种生药材各 x1s ∗ ts1s ®ªk经中国医学科学院兴隆
药用植物研究所陈伟平教授鉴定l o对药材进行前处
理 o洗净 o晒干 ∀药材置烤箱中恒温kww ? ul ε 干
燥≈u o粉碎后脱水至恒重 o置干燥器中备用 ∀
vxts型原子吸收分光光度计仪器条件设定 }灯
电流为 u °左右 ~灯模式采用氘灯扣背景 ~载气为
氩气k流量 s1t °¤l ~狭缝宽度 }铅 !镉为 u1s ±° o铜
为 s1x ±° ~检测波长 }铅 !镉 !铜分别为 u{v1v ouu{1{ o
vuw1z ±°∀
÷⁄≠ p u型原子荧光分析仪仪器条件设定 }负
高压 vws √ ~原子化高度 {1s °° ~载气 xss °#°¬±pt ~
屏蔽气 t sss °#°¬±p t ~灯电流 ys ° ~加还原剂时
间 {1s ¶~读数时间 ts1s ¶~延时 u1s ¶~原子化温度 }
砷k{ss ε l o汞kuss ε l ∀
2 方法
211 样品溶液的制备
21111 测定铜 !铅 !镉的样液 准确称取各药材粉
末 u ªo置消化管中用高氯酸2硝酸ktΒtsl的消化液
ts °浸泡过夜 o在管式自控电热消化器上消化完
全 o用高纯水定容制成相应样液 o待测 ∀
21112 测定砷 !汞的样液 准确称取各药材粉末 u
ªo置消化管中用硝酸 ts ∗ tx °浸泡过夜 o在管式
自控电热消化器上消化完全 o用高纯水定容制成相
应样液 o待测 ∀
212 测定
21211 用石墨炉原子吸收法测铜 !铅 !镉的含量
预扫描 21111 中所得样液 o根据扫描结果 o配制与样
品含量范围匹配的标准系列 o测定标准系列中每一
标液铜 !铅 !镉的吸收值 o制作标准曲线 ∀在与标准
系列相同的仪器条件下 o测定 21111 中所得样液的
吸收值 o由标准曲线查得其铜 !铅 !镉含量 ∀同时 o用
国家标准物质杨树叶进行校准 o符合要求 ∀
21212 用氢化物原子荧光法测定各药材中的砷 !汞
含量 预扫描 21112 中所得样液 o根据扫描结果 o配
制与样品含量范围匹配的标准系列 o测定标准系列
中每一标液的砷 !汞吸收值 o制作标准曲线 ∀在与标
准系列相同的仪器条件下 o测定 21112 中所得样液
的吸收值 o由标准曲线查得其砷 !汞含量 ∀同时用国
家标准物质杨树叶进行校准 o符合要求 ∀
213 方法学考察
21311 线性关系考察 分别配制各元素标准系列 o
依次测定其响应值k吸收度值或荧光值l o以响应值
对各元素含量值做回归方程见表 t ∀
21312 精密度试验 配制铜 !镉 !铅 !砷 !汞浓度分
别为 s1x os1w ots ou1s os1u Λª#°pt的标准溶液 o每
份溶液连续进样 y次 o计算各响应值的 ≥⁄o铜 !镉 !
铅 !砷 !汞分别为 t1t h ot1z h ot1t h ot1y h ou1w h o
均不超过 u1x h ∀
21313 回收率试验 以海南广藿香为代表进行试
验 o精密称取海南广藿香药材 v份k每份称重相当于
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第 vt卷第 tu期
ussy年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt o¶¶∏¨ tu
∏±¨ oussy
表 t 重金属元素检测回归方程
元素 回归方程 ρ 线性范围rΛª#pt
≤∏ Ψ s1uuv | Ξ p s1sst s s1||| { u ∗ xs
°¥ Ψ s1ssy v Ξ n s1suu s s1||y { u ∗ tss
≤§ Ψ s1tyt x Ξ n s1ss| v s1||| w s1u ∗ w
¶ Ψ wt1ux Ξ p v1uxt s1||| u s1x ∗ xs
ª Ψ x|x1y Ξ n u1vws s1||| { s1t ∗ x
含铜量 s1us Λª#°ptl o分别加入铜标准溶液 s1us o
t1ss ou1ss Λª#°pt o分别测定其吸收值 o从而计算
出铜元素回收率值 o铅等其他 w种元素回收率测定
与此类似 o铜 !铅 !镉 !砷 !汞 x种元素回收率结果分
别为 |{1z h o|{1z h o|u1s h o|v1v h o|{1z h ox种元
素回收率在 |u1s h ∗ |{1z h ∀
综上所述 o所建立 x种重金属元素的分析检测
方法具有很好的灵敏度和准确度 o稳定 !可行 o可用
于大多数中药材中 x种重金属元素的含量检测 ∀
3 结果
w种南药不同产区药材中重金属元素含量测定
结果见表 u ~据国家商务部于 usst年颁发的5药用植
物及制剂进出口绿色行业标准6有关药材重金属元
素限量标准 o所调查多数产区 w种南药药材 x种重
金属元素含量符合绿色行业标准 o但海南万宁 !东方
产区广藿香铜 !铅超标 o琼海产区广藿香铜超标 ~海
南文昌产区胡椒铜 !砷超标 ~海南万宁一产区芦荟铅
超标 o琼海及万宁另一产区芦荟铜超标 ~海南东方产
区降香铜超标 ∀
4 小结
表 u w种南药药材重金属含量k ν vl °ª#ªp t
元素 广藿香 胡椒 芦荟 降香万宁 东方 琼海 文昌 万宁 琼海 万宁 t 琼海 万宁 u 万宁 东方
≤∏ wz1{tl uz1wtl uy1ztl xw1ytl ts1{ |1|s t|1y zw1vtl y|1ztl v1y{ uw1wtl
°¥ y1zstl z1ustl u1|u u1sv s1zu s1zv z1utl t1tu s1|y s1ys s1|x
≤§ s1uw s1vs s1sxv s1ssy s1swx s1sws s1syt s1s|t s1s|w s1swu s1stu
¶ s1wv s1z| s1yw x1txtl s1sy s1sz s1tx s1v| s1uu s1w{ s1ws
ª s1suv s1tvw s1syu s1su{ s1suy s1sux s1svt s1suu s1sut s1sxy s1stt
注 }tl为超标者
通过比较海南广藿香等 w种南药不同产区同种
药材中重金属元素含量 o其差异较大 o其中海南胡椒
只有文昌产区药材重金属铜 !砷含量超标 o万宁和琼
海产区药材重金属含量均符合绿色行业标准 ∀
≈参考文献
≈t 张俊清 o刘明生 o符乃光 o等 q中药微量元素及其重金属研究
的意义与方法 q中国野生植物资源 oussu outkvl }w{ q
≈u 陈和利 o于耀青 o孙龙川 qtss种生药中 tx种无机元素含量关
系的研究 q微量元素与健康研究 ot||x otukwl }vu q
≈责任编辑 张宁宁
≈收稿日期 ussx2tu2su
≈基金项目 国家自然科学基金资助项目kvsuztszwl
≈通讯作者 3闫永红 oר¯ }kstsl{wzv{yux oƒ¤¬}kstsl{wzv{ytt o
∞2°¤¬¯ }¯¬§¼¼« ¼¨ ¤«q±¨ ·
栽培甘草中总黄酮的含量测定
闫永红 3 o王文全 o杨 娜
k北京中医药大学 中药学院 o北京 tsstsul
甘草的供应长期以来主要依赖于野生资源 o过
渡的采挖 !保护措施的缺乏 o导致甘草野生资源严重
匮乏 o大量使用和栽种人工甘草成为大势所趋 ∀同
时 o研究还发现甘草黄酮类成分具有抗氧化 !抗病
毒 !抗炎 !抗溃疡作用≈t ∀因此作者对栽培于内蒙古
杭锦旗 !赤峰 !甘肃酒泉不同年限的甘草中的总黄酮
含量进行了测定 o了解不同生长年限的人工栽培甘
草中黄酮类成分含量变化规律 o以指导人工栽培甘
草的合理应用 ∀
甘草中总黄酮含量测定的方法已有报道≈u2w o作
者认为有一些不足之处 ∀如文献≈u 中总黄酮的含
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第 vt卷第 tu期
ussy年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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