全 文 ：穿心莲二萜内酯类化学成分的研究
陈丽霞 o曲戈霞 o邱 峰 3
k沈阳药科大学 中药学院 天然药物化学教研室 o辽宁 沈阳 ttsstyl
≈摘要 目的 }分离并鉴定爵床科植物穿心莲 Ανδρογραπηισπανιχυλατα地上部分 {xh乙醇提取物的二萜内酯类
化学成分 ∀方法 }采用硅胶柱色谱法 !凝胶柱色谱法 !反相 ⁄≥柱色谱法以及反相高效液相色谱法进行分离纯化 o
并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定 ∀结果 }分离得到了 tw个化合物 o分别为穿心莲新苷 k± ²¨¤±§µ²ªµ¤³«²¯2
¬§¨ o1lo votw2二去氧穿心莲内酯 kvotw2§¬2§¨ ²¬¼¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o2lo穿心莲内酯 k¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o3lo tw2去氧 2tto
tu2二去氢穿心莲内酯 ktw2§¨ ²¬¼2ttotu2§¬§¨ «¼§µ²¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o4 lo t|2«¼§µ²¬¼2{ ktzlotv2¯¤¥§¤§¬¨±2txoty2²¯¬§¨
k5lo tw2去氧穿心莲内酯 ktw2§¨ ²¬¼2¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o6lo v2²¬²2tw2§¨ ²¬¼2¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k7lo异穿心莲内酯 k¬¶²¤±2
§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o8lo双穿心莲内酯 k¥¬¶¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o9o10o11lo去氧穿心莲内酯苷 k§¨ ²¬¼¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ o12lotw2去
氧 2ttotu2二去氢穿心莲内酯苷 ktw2§¨ ²¬¼2ttotu2§¬§¨ «¼§µ²¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ o13lo穿心莲内酯苷 k¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ o14l∀
结论 }化合物 7为新的天然产物 o化合物 5为从该属植物中首次分得 ∀
≈关键词 穿心莲 ~二萜内酯 ~化学成分
≈中图分类号 u{wqt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussylt|2tx|w2sw
≈收稿日期 ussx2tu2tx
≈通讯作者 3 邱峰 oר¯}ksuwluv||v||wo∞2°¤¬¯}©¨±ª´ ¬∏usss
·²°q¦²°
穿心莲为爵床科植物穿心莲属植物穿心莲 Αν2
δρογραπηισπανιχυλαταk
∏µ°q©ql¨ ¶¨q的干燥地上部
分 ∀功能清热解毒 o凉血 o消肿 ∀用于感冒发热 o咽喉
肿痛 o口舌生疮 o泄泻痢疾 o热淋涩痛 o痈肿疮痛 o毒蛇
咬伤 ∀近年来国内外对穿心莲的研究很多 o从中分离
得到了一系列二萜内酯类成分和黄酮类成分 ≈t2w ∀作
者从地上部分 {xh乙醇提取物中分离得到 tw个二萜
内酯类化合物 o分别鉴定为穿心莲新苷 k± ²¨¤±§µ²ªµ¤2
³«²¯¬§¨ o1lovotw2二去氧穿心莲内酯 kvotw2§¬2§¨ 2
²¬¼¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o2lo穿心莲内酯 k¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o
3lotw2去氧 2ttotu2二去氢穿心莲内酯 ktw2§¨ ²¬¼2tto
tu2§¬§¨«¼§µ²¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o4lot|2«¼§µ²¬¼2{ktzlotv2
¤¯¥§¤§¬¨±2txoty2²¯¬§¨ k5lotw2去氧穿心莲内酯 ktw2§¨ 2
²¬¼2¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o6 lov2²¬²2tw2§¨ ²¬¼2¤±§µ²ªµ¤³«²¯2
¬§¨ k7lo异穿心莲内酯 k¬¶²¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o8lo双穿心
莲内酯 k¥¬¶¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o9o10o11lo去氧穿心莲内
酯苷 k§¨ ²¬¼¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ o12lotw2去氧 2ttotu2二去
氢穿心莲内酯苷 ktw2§¨ ²¬¼2ttotu2§¬§¨«¼§µ²¤±§µ²ªµ¤2
³«¬¶¬§¨ o13lo穿心莲内酯苷 k¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ o14lo具
体结构见图 t∀其中 o化合物 7为新的天然产物 o化合
物 5为从该属植物中首次分得 ∀
1 仪器与材料
≠¤±¤¦²显微熔点测定仪 k未校正 l~旋光用 ¤¶2
¦²° ptsus型全自动旋光仪 o在甲醇中测定 ~
µ∏®¨ µ
¶¨´∏¬µ¨ usss离子阱质谱测定仪 ~
µ∏®¨ µ ÷ vss和
µ∏®¨ µ√¤±¦¨ wss型核磁共振仪 k× ≥为内标物 l~
• ¤·¨µ¶yssk• ¤·¨µ¶o≥l高效液相色谱仪 o检测器
°⁄||yo ¬¯¯ ±¨±¬∏° vu色谱工作站 ~±·¨µ¶¬¯ °µ¨³ p
⁄≥kus °° ≅ uxs °°ox Λ°lo¶¦¬¨±¦¨¶±¦制备
型反 相 色 谱 柱 ~ ±·¨µ¶¬¯ °µ¨³ p ≤ p { k us
°° ≅ uxs °°ox Λ°lo¶¦¬¨±¦¨¶±¦制备型反相色
谱柱 ~薄层色谱用硅胶 及 ƒuxwk青岛海洋化工
厂 l~反相 ≤t{板 k µ¨®公司 l~≥ ³¨«¤§¨ ¬× p us
k°«¤µ°¤¦¬¤公司 lo⁄≥k°«¤µ°¤¦¬¤公司 lo色谱甲醇
k江苏汉邦高科技有限公司 lo化学试剂均为分析纯
k沈阳化学试剂厂 l∀植物材料为穿心莲的地上部
分 k福建产 lo经本校孙启时教授鉴定 ∀
2 提取分离
穿心莲地上部分 ts ®ª切成小段后 o用 {xh的
乙醇加热回流提取 u次 o每次 u «o合并提取液 o减压
回收溶剂 o浓缩至小体积 o用 x 水混悬 o依次用环
己烷 o醋酸乙酯萃取 o取醋酸乙酯层 u|x ª经硅胶柱
色谱 o氯仿 2甲醇溶剂梯度洗脱 o分为 {个部分 ∀将
这 {个组分分别用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬× p uso氯仿 2甲醇
ktΒtl洗脱 o除去叶绿素 ∀然后 o组分 ´再次经硅胶
#w|xt#
第 vt卷第 t|期
ussy年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µoussy
柱色谱 o用环己烷 2醋酸乙酯梯度洗脱 o经 ⁄≥开放
柱色谱及 °≤等从中分离得到化合物 2 kuxy1t
°ªlo5 kvu1{ °ªlo7 ktz1x °ªl∀组分 µ再次经硅
胶柱色谱 o用环己烷 2醋酸乙酯梯度洗脱 o经 ⁄≥开
放柱色谱及 °≤等得到化合物 4 kvw1u °ªlo6
ktsu1v °ªl∀组分 ¶ o·和并后再次经硅胶柱色
谱 o用环己烷 2丙酮梯度洗脱 o经 ⁄≥开放柱色谱及
°≤等得到化合物 9 kvu1z °ªlo10 kyz1x °ªl∀
组分 ∏再次经硅胶柱色谱 o用环己烷 2丙酮梯度洗
脱 o经 ⁄≥开放柱色谱及 °≤等得到化合物 11
kwv1z °ªl∀组分 √ 用甲醇重结晶得到化合物 3
kxy ªlo结晶母液再次经硅胶柱色谱 o用氯仿 2甲醇
梯度洗脱 o得到化合物 8 kuv1y °ªl∀组分 º 析出
无色针状结晶 o经重结晶得到化合物 1 kuv ªl∀组
分 ¬再次经硅胶柱色谱 o用氯仿 2甲醇梯度洗脱 o经
⁄≥开放柱色谱及 °≤等得到化合物 12 kwz1z
°ªlo13 kvx1x °ªlo14 k{v1x °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 无色针状结晶 k ¨ lo°³ ust ∗
usv ε k ¨ l~≈Α ux∆ p ws1sβkχ t1tto ¨ l~
¨§§¨试剂反应阳性 ~∂ k ¨ l±°}uus~ k
µl
¦°pt }v wwyot zw|o{|t∀其理化常数及光谱数据与
文献 ≈t 报道一致 o故鉴定该化合物为穿心莲新苷 ∀
化合物 2 无色针状结晶 k ¨ lo°³uvt ε
k ¨ l~≈Α ux∆ p zy1sβkχ t1tto ¨ lo¨§§¨ 试
剂反应阳性 ~∂ k ¨ l ±°}usx~ k
µl¦°pt }
v u{zot zwxot yw{o{|x∀其理化常数及光谱数据与
文献 ≈v 报道一致 o故鉴定该化合物为 votw2二去氧
穿心莲内酯 ∀
化合物 3 无色片状结晶 k ¨ lo°³uv| ε
k ¨ lo≈Α us∆ p ttu1zβkχ s1xvo ¨ l~¨§§¨试
剂反应阳性 ~∂ k ¨ l ±°}uuv~ k
µl¦°pt }
v wtwot zuzot yzvo|sx∀其理化常数及光谱数据与
文献 ≈t 报道一致 o故鉴定该化合物为穿心莲内酯 ∀
化合物 4 无色针状结晶 k ¨ lo°³ usv ∗
usw ε k ¨ lo ≈ Α us∆ n x1wβ k χ t1suo ¨ l~
¨§§¨试剂反应阳性 ~∂ k ¨ l±°}uxs~ k
µl
¦°pt }v wuuot zwto{{v∀其理化常数及光谱数据与
文献 ≈t 报道一致 o故鉴定该化合物为 tw2去氧 2tto
tu2二去氢穿心莲内酯 ∀
化合物 5 无色针状结晶 k ¨ lo°³ txv ∗
txw ε k ¨ lo≈Α ux∆ p xv1uβkχ s1uto ¨ l~∂
k ¨ l±°}usz~¨§§¨试剂反应阳性 o提示该化合
物结构中含有五元 Α, Β2不饱和内酯环 ∀ 中显示
该结构中含有 }羟基 kv w|u ¦°pt loΑ, Β2不饱和内酯
环 kt zvtot ywz ¦° pt lo环外亚甲基 k{|| ¦°pt l的
特征峰 ~∞≥2 ≥k³²¶¬·¬√ l¨ µ / ζ}vt|≈ n n o∞≥2
≥k± ª¨¤·¬√ l¨ µ / ζ}vtz≈ p p o提示该化合物的
相对分子质量为 vt{∀结合 t 2 和 tv ≤ 2 确
定分子式为 ≤us vs u ∀该化合物的 t 2 和 tv ≤ 2
谱与化合物 2很相似 o具有相同的 εντ2¯¤¥§¤±¨
的双环骨架结构 o但该化合物的五元不饱和内酯部
分与化合物 2却有很大的不同 ∀其中 o≤ 2tv的化学
位移向低场位移 ∆ v{至 ∆ tzu1t处 o≤ 2tw的化学位
移向高场位移 ∆vs1w至 ∆ttw1|处 ∀该化合物和甲
型强心苷的五元不饱和内酯环的碳谱数据 ≈x 相类
似 o推测 εντ2¯¤¥§¤± 的¨双环结构应连接在五元不饱
和内酯环羰基的 Β位 o而不是 Α位 ∀在
≤谱
中 oty位连氧亚甲基的氢信号 ∆ w1z{ku o·oϑ t1y
½l与 tu位的碳信号 ∆uz1y有 v ϑ相关 o而在化合物
2中却观察不到连氧亚甲基的氢信号与的相关 tu
位的碳信号的相关 o这也证实了以上的推测 ∀最终
确定化合物的结构 o与文献 ≈yoz 报道的化合物 t|2
«¼§µ²¬¼2{ktzlotv2¯¤¥§¤§¬¨±2txoty2²¯¬§¨一致 ∀该化
合物为本属首次分离得到 ∀t 2 kwss ½o³¼µ¬2
§¬± 2¨δx l∆}y1svkt o·oϑt1y ½o 2twlow1z{ku o
·oϑ t1y ½o 2tylow1xukt o¶o 2tz¤low1|skt o
¶o 2tz¥lot1uskv o¶ot{2≤v lov1ytkt o§§oϑ
ts1yov1z ½o 2t|¤lov1|{kt o§§oϑ ts1yov1z
½o 2t|¥los1zu kv o¶ous2≤v l∀tv ≤ 2 ktss
½o³¼µ¬§¬± 2¨δx l ∆}v|1t k≤ 2tlot|1w k≤ 2ulovx1|
k≤ 2vlov|1wk≤ 2wloxy1tk≤ 2xlouw1zk≤ 2ylov{1zk≤ 2
zlotw{1uk≤ 2{loxy1yk≤ 2|lov|1|k≤ 2tslout1yk≤ 2
ttlouz1y k ≤ 2tulotzu1t k ≤ 2tvlottw1| k ≤ 2twlo
tzw1vk≤ 2txlozv1vk≤ 2tylotsy1zk≤ 2tzlou{1sk≤ 2
t{loyv1{k≤ 2t|lotx1vk≤ 2usl∀
化合物 6 无色片状结晶 k ¨ lo°³tzy ∗ tzz
ε k ¨l~≈Α us∆ pvs1zβkχ s1|xo ¨ l~¨§§¨试剂
反应阳性 ~∂ k ¨ l±°}uss~ k
µl¦°pt }v u{so
t zxvo|sx∀其理化常数及光谱数据与文献 ≈t 报道一
致 o故鉴定该化合物为 tw2去氧穿心莲内酯 ∀
化合物 7 无色针状结晶 k ¨ lo°³tuz ∗ tu{
ε k ¨l~≈Α ux∆ p {1uβkχ s1vyo ¨ l~∂ k ¨ l
±°}uus~¨§§¨试剂反应阳性 o提示该化合物结构中含
#x|xt#
第 vt卷第 t|期
ussy年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µoussy
有 Α, Β2不饱和内酯环结构 ∀ 中显示该结构中含有 }
羟基 kv wzs ¦°pt loΑ, Β2不饱和内酯环 kt zwvot zst
¦°pt lo环外亚甲基 k{|| ¦°pt l的特征峰 ~∞≥2 ≥k³²¶¬2
·¬√ l¨ µ / ζ}vvv≈ n n o∞≥2 ≥k±¨ ª¤·¬√¨ l µ / ζ}vvt≈
p p o提示该化合物的相对分子质量为 vvu∀结
合t 2 和tv ≤2 确定分子式为 ≤us u{ w ∀比较
该化合物与 6的t 2 和tv ≤2 发现 o二者的主要
差别在于 ≤2vo该化合物的 ≤2v位为一羰基 ktv ≤2 }∆
utv1|lo而化合物 6中的 ≤2v位为一连氧次甲基 ktv ≤2
∆} z|1|~t 2 ∆} v1yvl∀在该化合物的 2
≤谱中 o 2to 2uo 2xo 2t{o 2t|的氢信号均与 ∆
utv1|的碳信号有相关 o可以进一步确证羰基基团位于
≤2v位 ∀通过 ≥±≤和
≤谱可以最终确定其结构 ∀
与文献 ≈{ 报道的化学合成产物 v2²¬²2tw2§¨ ²¬¼2¤±2
§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨的结构一致 o该化合物为一个新的天然产
物 ∀t 2 kwss ½o³¼µ¬§¬±¨ 2δx l∆}z1t|kto·oϑ
t1x ½o 2twlow1zwkuo§oϑt1x ½o 2txlow1|{kto
¥µ¶o 2tz¤low1{tkto¥µ¶o 2tz¥lot1wukvo¶ot{2
≤v low1uzkto§oϑts1{ ½o 2t|¤lov1zzkto§oϑ
ts1{ ½o 2t|¥los1|zkvo¶ous2≤v l∀tv ≤2 ktss
½o³¼µ¬§¬±¨ 2δx l∆}v{1wk≤2tlovy1vk≤2uloutv1|k≤2
vloxw1|k≤2wloxz1sk≤2xloux1vk≤2ylov{1vk≤2zlo
twz1wk≤2{loxx1zk≤2|lov|1xk≤2tslouu1yk≤2ttlouw1|
k≤2tulotvv1|k≤2tvlotwx1xk≤2twlozs1yk≤2txlotzw1y
k≤2tylots{1sk≤2tzlout1uk≤2t{loyx1vk≤2t|lotw1{
k≤2usl∀
化合物 8 无色片状结晶 k ¨ lo°³ us| ∗
utt ε k ¨ l~≈Α uw∆ p wz1uβkχ s1xxo ¨ l~
¨§§¨试剂反应阳性 ~∂ k ¨ l±°}uus~ k
µl
¦°pt }v v|{ot zuzot yzvo|sx∀其理化常数及光谱
数据与文献 ≈t 报道一致 o故鉴定该化合物为异穿
心莲内酯 ∀
化合物 9 白色无定形粉末 k ¨ lo≈Α us∆ p
zw1xβkχ t1two ¨ l~¨§§¨ 试剂反应阳性 ~∂
k ¨ l±°}uszoux{~ k
µl ¦°pt }v wttot zvuo
t ywzo{|x∀其理化常数及光谱数据与文献 ≈t 报道
一致 o故鉴定该化合物为双穿心莲内酯 ∀
化合物 10 淡黄色无定形粉末 k ¨ lo≈Α uw∆
nt1yβkχ t1suo ¨ l~¨§§¨ 试剂反应阳性 ~∂
k ¨ l±°}utwoux|~ k
µl¦°pt }v wutot ztvo
t yxto|sx∀其理化常数及光谱数据与文献 ≈t 报道
一致 o故鉴定该化合物为双穿心莲内酯
∀
化合物 11 淡黄色无定形粉末 k ¨ lo≈Α us∆
p{1|βkχ s1wzo ¨ l~¨§§¨ 试剂反应阳性 ~∂
k ¨ l±°}utuoux{~ k
µl¦°pt }v wuuot zuvo
t yz{o|tv∀其理化常数及光谱数据与文献 ≈t 报道
一致 o故鉴定该化合物为双穿心莲内酯 ≤∀
化合物 12 无色片状结晶 k ¨ lo°³ uss ∗
usu ε k ¨ l~≈Α uu∆ pv{1xβkχ s1vvo ¨ l~¨§§¨
试剂反应阳性 ~∂ k ¨ l±°}uus~ k
µl¦°pt }
v v{wot zwzo{|{∀其理化常数及光谱数据与文献 ≈t
报道一致 o故鉴定该化合物为去氧穿心莲内酯苷 ∀
图 t 从穿心莲中分离得到的化合物 1 ∗ 14的结构
化合物 13 白色无定形粉末 k ¨ lo≈Α us∆ n
t{1sβkχ s1uvo ¨ l~¨§§¨ 试剂反应阳性 ~∂
k ¨ l±°}uxt~ k
µl¦°pt }v wuwot zw|o{|t∀其
理化常数及光谱数据与文献 ≈| 报道一致 o故鉴定该
#y|xt#
第 vt卷第 t|期
ussy年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µoussy
化合物为 tw2去氧 2ttotu2二去氢穿心莲内酯苷 ∀
化合物 14 无色片状结晶 k ¨ lo°³ ust ∗
usv ε k ¨ l~≈Α us∆ p{z1|βkχ t1sto ¨ l~¨§§¨
试剂反应阳性 ~∂ k ¨ l±°}uuv~ k
µl¦°pt }
v wsyot zuzot yzwo{{|∀其理化常数及光谱数据与文
献 ≈t 报道一致 o故鉴定该化合物为穿心莲内酯苷 ∀
≈参考文献
≈t ¤·¶∏§¤×o ∏µ²¼¤±¤ª¬ o ≥∏ª¬¼¤°¤≥o ·¨¤¯q ≤¨¯¯§¬©©¨µ¨±·¬¤·¬²±
¬±§∏¦¬±ª§¬·¨µ³¨ ± ¶¨©µ²° Ανδρογραπηισπανιχυλατα ¨ ¶¨≈ q ≤ «¨ °
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≈x 姚新生 q天然药物化学 ≈ 1u版 q北京 }人民卫生出版社 o
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¦²°¥¬±¤·²µ¬¤¯ ¬¯¥¤µ¬¨¶≈ q × ·¨µ¤«¨ §µ²± ¨·o usstowu}ztt|q
≈| ≤ «¨ ± • o ¬¤±ª ÷ ×q ⁄ ²¨¬¼¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ 2t|Β2∆2ª¯∏¦²¶¬§¨
©µ²° ·«¨ ¯¨ ¤√ ¶¨ ²© Ανδρογραπηισ πανιχυλατα ≈ q ° ¤¯±·¤ §¨o
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Στυδιεσ ον διτερπενοιδσ φροµ Ανδρογραπηισ πανιχυλατα
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(∆επαρτµ εντ οφ ΝατυραλΠροδυχτσΧηεµ ιστρψ, Σηενψανγ Πηαρµ αχευτιχαλΥνιϖερσιτψ, Σηενψανγ ttssty, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ §¬·¨µ³¨ ±²¬§¶¬± ·«¨ {xh ·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·²©·«¨ ¤¨ µ¬¤¯ ³¤µ·¶²©Ανδρογραπηισ πανιχυλαταq
Μετηοδ : ƒ²∏µ·¨¨ ± §¬·¨µ³¨ ±²¬§¶©µ²° ·«¨ {xh ∞· ¬¨·µ¤¦·º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¥¼·«¨ ¶¬¯¬¦¤ª¨ o¯ ≥ ³¨«¤§¨ ¬ puso ⁄≥ ¦²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤2
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·¤¬± §¨¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§ ¤¶± ²¨¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k1lo vo tw2§¬2§¨ ²¬¼¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k2lo ¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k3lo tw2§¨ ²¬¼2tto tu2§¬§¨ 2
«¼§µ²¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k4lo t|2«¼§µ²¬¼2{ ktzlo tv2¯¤¥§¤§¬¨±2txo ty2²¯¬§¨ k5lo tw2§¨ ²¬¼2¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k6lo v2²¬²2tw2§¨ ²¬¼2¤±2
§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k7lo ¬¶²¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ o k8 lo ¥¬¶¤±§µ²ªµ¤³«²¯¬§¨ k9o10o11 lo §¨ ²¬¼¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ k12 lo tw2§¨ ²¬¼2tto tu2§¬§¨ 2
«¼§µ²¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ k13lo ¤±§µ²ªµ¤³«¬¶¬§¨ k14lo µ¨¶³¨ ¦·¬√¨¯¼q Χονχλυσιον: ≤²°³²∏±§7 º¤¶¤± º¨ ±¤·∏µ¤¯ ³µ²§∏¦·o ¤±§¦²°³²∏±§5
º¤¶²¥·¤¬± §¨©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨©µ²° ·«¨ Ανδρογραπηι󶳨 ¦¬¨¶q
[ Κεψ ωορδσ] Ανδρογραπηισ πανιχυλατα~ §¬·¨µ³¨ ±²¬§¶~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶ ≈责任编辑 李 禾
≈收稿日期 ussx2tt2us
≈基金项目 国家自然科学基金重点资助项目 kuswvusvsl
≈通讯作者 3 梁鸿 oר¯}kstsl{u{stx|uo∞2°¤¬¯}±° ¦¨«¨ ° ¥°∏q §¨∏q¦±
黄蜀葵花化学成分的研究
赖先银 o赵玉英 o梁 鸿 3
k北京大学 药学院 天然药物学系 o北京 tsss{vl
≈摘要 目的 }研究黄蜀葵花的化学成分 ∀方法 }用色谱法分离 o用波谱方法鉴定结构 ∀结果 }分离鉴定了 tv
个化合物 }杨梅素 k°¼µ¬¦¨·¬±o1lo¦¤±±¤¥¬¶¦¬·µ¬±k2lo杨梅素 2v2Ο2Β2∆2葡萄糖苷 k°¼µ¬¦¨·¬±2v2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ o3lo
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第 vt卷第 t|期
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中 国 中 药 杂 志
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