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岷山毛建草化学成分研究



全 文 :岷山毛建草化学成分研究
陈永宽t ou o索有瑞v o李 聪w o汪汉卿t 3
kt1 中国科学院 兰州化学物理研究所 o甘肃 兰州 zvssss ~
u1 云南烟草科学研究院 工业所 o云南 昆明 yxstsy ~
v1 中国科学院 西北高原生物研究所 o青海 西宁 {tssst ~w1 云南大学 化学系 o云南 昆明 yxss|tl
≈收稿日期  ussv2ts2ts
≈通讯作者  3汪汉卿 oר¯ }ks|vtlw|y{utx o∞2°¤¬¯} º«´ º·ƒ «²·2
°¤¬¯1¦²°
岷山毛建草 ∆ραχοχεπηαλυµ πυρδοµιι • 1 • 1≥°¬·«
是唇形科毛建草属中的一种 o产我国四川北部k松
潘l和甘肃南部k岷山l等地 o生于海拔 u uxs ∗ v vss
°的高山谷地多石处≈t ou  ∀全草可清热消炎 !凉血
止血 o主治外感风热 !头痛寒热 !喉痛咳嗽 !黄疸肝炎
等≈u  o民间以之蒸后代茶饮 ∀该植物的化学成分还
未见文献报道 o为了探索其活性成分 o本实验对该种
植物进行了化学成分的研究 o从氯仿 !正丁醇部分分
离得到 z个化合物 ∀经理化性质 !光谱分析等方法
鉴定了结构 o分别为硬脂酸 oΒ2谷甾醇 o熊果酸 o咖啡
酸 o木犀草素2z2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷 oΒ2胡萝卜苷和 v oz2
二甲氧基2槲皮素 o以上化合物均为首次从岷山毛建
草中分离得到 ∀
1 材料和仪器
本实验所用的岷山毛建草全草于 usss年 |月
采自甘肃漳县 o该植物经兰州医学院张永红博士鉴
定 ∀柱色谱硅胶kuss ∗ vss目l o薄层色谱硅胶 ‹ 和
Š以及 Šƒuxw均为青岛海洋化工厂生产 ∀显色剂为
x h的浓硫酸乙醇溶液 ∀
红外光谱用 Œƒ≥ p tus‹• 型红外光谱仪k德国l
测定 ∀熔点用显微熔点仪测定 o温度计未校正 ∀质
谱用 …µ∏®¨µƒ× p ≥ p „°÷ŒŒ高分辨质谱仪测定 ∀核
磁共振谱用 ∂¤µ¬¤± Œ‘’∂ „ p wss ‘ • 超导核磁共振
仪测定 ∀
2 提取与分离
岷山毛建草全草 x ®ªo粉碎后用工业乙醇冷浸
提取 o将提取液在真空下蒸发浓缩 o残渣分散于水
中 o依次用石油醚 !氯仿 !用水饱和的正丁醇萃取 ∀
将氯仿部分 zs ª硅胶柱色谱 o石油醚2醋酸乙酯kxsΒ
t ∗ tΒtl梯度洗脱 o得到化合物 ´ kts °ªl oµkvss
°ªl o¶ktss °ªl o·kzs °ªl o将正丁醇部分 tss ª硅
胶柱色谱 o氯仿2甲醇kxsΒt ∗ tΒtl梯度洗脱 o所得各
部分反复纯化 o得到化合物 ∏kxvu °ªl o√ kys °ªl o
º kws °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 白色片状晶体 o°³y{ ∗ zt ε ∀t‹2
‘•k≤x⁄x‘l ∆}s1{zkv‹l ot1u{ku{‹l ot1{sku‹l o
u1xtku‹l o羧酸羟基氢因为溶剂影响未出峰 ∀ tv ≤2
‘• k≤x⁄x‘l ∆}tv1zk≤‹v o≤2t{l ouu1v{k≤‹u o≤2tzl o
ux1s|k≤‹u o≤2vl ou|1syk≤‹ul ou|1tzk≤‹ul ou|1uz
k≤‹ul ou|1vyk≤‹ul ou|1wvk≤‹ul分别为 w ∗ tx位 ≤ o
vt oxzk≤‹ o≤2tyl ovw1vvk≤2ul otzx1v|k≤2tl ∀ ∞Œ2≥
µ/ ζk h l }u{wk  n ot{l ouwtktw1wl ou{xkuul otu|
kxtl ottxktyl otstktvl o{xkv{l ozvktssl oysktssl oww
kvvl owsk|xl ∀以上数据与文献≈v 一致 ∀故确认其
结构为硬脂酸 ∀
化合物 µ 无色鳞片状结晶 o°³tv{ ∗ tv| ε
k丙酮l ∀Œ• kŽ…µl ¦°pt } v wssk’‹l ou |xs ou |us o
u {zsk≤‹l ot yws ot vzw ot szs o{ss ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ
k h l }wtwk ln ov|yk  n p ‹u’l ov{tk  n p ‹u’ p
 l¨ ovtw ouxx ouvt outv otx| otsz ∀对照文献≈w  o鉴定
该化合物为 Β2谷甾醇 ∀
化合物 ¶ 白色固体 o°³uvv ε ∀分子式
≤vs‹w{’v ∀在紫外灯下kuxw ±°l不显色 o硫酸显蓝
色 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wss ov uss ∗ u xss ot y{z ot uxs o
t sxs ot sws ot sss o{ts ~∞Œ2≥ µ/ ζ }wxy ouw{ out| o
usz ousv ~t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}s1yw os1yz os1{u os1{{ o
s1||kv‹l os1zykv ‹ o§oϑ€ y1u ‹½l os1{zkv‹ o§oϑ €
y1u ‹½l ou1s|kt‹ o§oϑ € tt1u ‹½l ov1tuk‹ o§§oϑ €
ts1z ox1w ‹½l ox1twkt‹ o·oϑ € v1y ‹½l ∀与文献≈x 
报道的熊果酸数据一致 o所以鉴定该化合物为熊果
酸 ∀
#vzw#
第 vs卷第 y期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ y
¤µ¦«oussx
化合物 · 棕黄色粉末 oƒ ≤¨¯ v反应呈阳性 o说
明含有酚羟基 oŒ• kŽ…µl¦°pt }v wvuk p ’‹l ot ywy o
t yt| ot xuuk苯环l ot wxs ot vxw ot stt o|zv o|vx ∀t‹2
‘• ∆}y1|xkt‹ o§oϑ € u1u ‹½l oy1{zkt‹ o§oϑ €
{1yl oy1|{kt‹ o§§oϑ € u1t o{1w ‹½l oz1yu oy1vsku‹ o
§oϑ€ tx1{ ‹½l o参照文献≈y 可知为咖啡酸 ∀
化合物 ∏ 淡黄色固体 o°³ uxv ∗ uxw ε ∀Œ•
kŽ…µl¦°pt } v wxs ov uss ou xss ot yys ot yss ot xss o
t s|x ot szx ot su{ ∀t‹2‘ • k⁄≥’2 δyl ∆}tv1s|kt‹ o
¶ox2’‹l ots1twkt‹ o¶owχ2’‹l o|1sykt‹ o¶ovχ2’‹l o
z1xzkt‹ o§§oϑ € {1u ot1x ‹½oyχ2‹l oz1xykt‹ o§oϑ €
t1x ‹½ouχ2‹l oz1stkt‹ o§oϑ € {1u ‹½oxχ2‹l oy1{{
kt‹ o¶ov2‹l oy1{| oy1xwkt‹ o§oϑ € t1y ‹½o‹2{ oyl o
x1stkt‹ o§oϑ€ z1s ‹½otδ2‹l oƒ„…2≥ µ/ ζk h l }wwz
≈k p ‹lp o{z  ou{xkz{l otszktssl ∀与文献≈z o{ 
对照 o进一步证实其为木犀草素2z2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖
苷 ∀
化合物 √ 白色固体 o°³u|z ∗ u|{ ε ∀ ׏≤ 遇
‹u≥’w显紫红色 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt } v wss ou |xy ou {zt o
t wyw ot vz{ ot tys ot szx ot su{ ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }x{v≈ 
n ¬ n ot‹2‘ • 和tv≤2‘• 与胡萝卜苷标准图谱一
致 o与对照品混合熔点不下降 o故将该化合物鉴定为
Β2胡萝卜苷 ∀
化合物 º 黄色针状结晶 o°³uvu ∗ uvx ε ∀Œ•
kŽ…µl ¦°pt } v vwt ov t{w ot yyv ot x|x ot w|{ ot wvx o
t vtv ot ttv o|t{ o{s{ ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }vvsk ln ovtu o
vst ou{z ouzt ~t‹2‘ • k⁄≥’2 δy oא≥ owss  ‹½l ∆}
tu1y|kt‹ o¶ox2’‹l o|1{vkt‹ o¶ovχ2’‹l o|1wvkt‹ o¶o
wχ2’‹l oz1w{kt‹ o§oϑ € u ‹½oyχ2‹l oy1vykt‹ o¶o{2
‹l otv≤2‘• k⁄≥’2 δy oא≥ otss  ‹½l ∆}tz{1sk≤ €
’ o≤2wl otyx1sk≤2zl otys1|k≤2xl otxy1uk≤2| o≤l o
txx1|k≤2u o≤l otvz1{k≤2v o≤l o|z1zk≤‹ o≤2yl o|u1u
k≤2{ o≤‹l otsx1tk≤2ts o≤l otus1yk≤2tχ o≤l ottx1xk≤2
uχ o≤‹l otwx1uk≤2vχ o≤l otw{1{k≤2wχ o≤l ottx1zk≤2xχ o
≤‹l otus1yk≤2yχ o≤‹l ox|1zk’≤‹v o≤2vl oxy1sk’‹v o
≤2zl ∀与文献≈| 对照 o鉴定该化合物为 v oz2二甲氧
基2槲皮素 ∀
≈参考文献 
≈t  中国科学院植物志编辑委员会 1 中国植物志 1 第 yx卷 1 第二
分册 1 北京 }科学出版社 ot|zz1vzx1
≈u  江苏新医学院 1 中药大辞典 1 上海 }上海人民出版社 o
t|zz1wvz1
≈v  丛浦珠 o苏克曼 1 分析化学手册 1 第九分册 1 北京 }化学工业
出版 ousss1{vv1
≈w  秦 波 o鲁润华 o汪汉卿 1 地涌金莲化学成分的研究 1 天然产
物研究与开发 ousss otukul }wt1
≈x  徐秀芝 o田 暄 1 提宗龙胆化学成分研究k ´ l1 中国中药杂
志 ousss ouxkwl }uux1
≈y  李 静 o黎莲娘 o宋万志 1 南丹参化学成分研究 1 中草药 o
t||w ouxkzl }vwz1
≈z  任风芝 o栾新慧 o赵毅民 o等 1 紫珠叶黄酮类化合物的研究 1 中
国中药杂志 ousst ouyktul }{wt1
≈{  • „‘Š ¬±ª2©∏oŒ¬¤±2ª¤±ªo ¨¨µ¤ •¤±ª¤µ¤­¤±o ετ αλ1 „±·¬²¬¬§¤2
·¬√¨³«¨ ±²¯¬¦¦²°³²∏±§¶©µ²° ¶¤ª¨ 1 ϑ Αγριχ Φοοδ Χηεµ o t||{ owy
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≈|  许云龙 o郑 兴 o何以能 1 粟柄金粉蕨的黄酮类成分 1 云南植
物研究 ot||| out }w|z1
≈责任编辑 李 禾 
无花果叶挥发油化学成分研究
田景奎t o王爱武u o吴丽敏u o胡兴江t o程翼宇t 3
kt1 浙江大学 药学院 中药科学与工程学系 o浙江 杭州 vtssuz ~
u1 山东省立医院 天然药物研究中心 o山东 济南 uxssutl
≈收稿日期  ussv2tt2tx
≈通讯作者  3 程翼宇 oר¯ }ksxztl{z|xttv{ o∞2°¤¬¯}¦«¨ ±ª¼¼ ƒ
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无花果叶为桑科榕属植物无花果 Φιχυσ χαριχα
1的干燥叶片 o文献报道其挥发油具有明显的抗肿
瘤活性≈t ou  ∀作者在对其挥发油进行研究时 o发现
其有较好的治疗白癜风的作用 o为了明确无花果叶
挥发油的有效成分 o作者应用水蒸气蒸馏 !乙醚超声
u种提取方法 o分别进行了 Š≤2≥分析 o从乙醚超声
提取物中鉴定了 vz个组分的分子结构 o从水蒸气蒸
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第 vs卷第 y期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ y
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