全 文 ：高效液相色谱法测定花蕾期茵陈中黄酮类
成分的含量
林 生 o张启伟 3 o张宁宁 o张永欣
k中国中医研究院 中药研究所 o北京 tsszssl
≈摘要  目的 }建立花蕾期茵陈 w个黄酮类成分的含量测定方法 ∀方法 }样品用醋酸乙酯超声提取 vs °¬±∀
Žµ²°¤¶¬¯ ’⁄≥柱 o流动相乙腈2四氢呋喃2t h醋酸水溶液ku1xΒut1xΒzyl o检测波长 vwz ±° ∀结果 }茵陈花蕾中的 w个
黄酮类成分 x oz owχ2三羟基2y ouχ oxχ2三甲氧基黄酮k¤µ¦¤³¬¯¯¬±l ox ovχ owχ2三羟基2y oz2二甲氧基黄酮k¦¬µ¶¬¯¬²¯l o蓟黄素
k¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±l和 vχ2甲氧基蓟黄素k¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯l在该色谱条件下获良好分离 o分别在 s1svx ∗ s1xy os1swv ∗ s1y| os1sws ∗
s1yx os1sws ∗ s1yw Λª线性关系良好kρ € s1||| u os1||| | os1||| z os1||| zl o加样回收率分别为 |y1{ h o|z1v h o
|y1{ h o|{1x h o重复性分别为 u1x h ov1s h ot1x h ov1u h ∀结论 }该方法分离度好 o为花蕾期茵陈及其制剂的质量控
制提供 ∀
≈关键词  花蕾期茵陈 ~黄酮 ~高效液相色谱法
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxls{2sx|t2sw
≈收稿日期  ussw2tt2us
≈基金项目  国家重点科技攻关项目k|y2|sv2su2sul
≈通讯作者  3张启伟 oר¯ }kstslywstwwtt2u{w{ oƒ¤¬}kstslywst
v||y
茵陈 o性味苦 o辛 o微寒 o可清湿热 o退黄疸 o主要
用于治疗黄疸及传染性黄疸型肝炎 ∀t|{x年以前
各版 5中国药典6仅收载滨蒿 Αρτεµισια σχοπαρια
• ¤¯§¶·1 ετ Ž¬·1 和茵陈蒿 Α1 χαπιλλαρισ ׫∏±¥1 的幼
苗 ∀从 t||s年版5中国药典6一部又收载了上述 u
个品种秋季花蕾成长时的地上部分 ∀虽然对茵陈有
效成分含量测定的文献较多≈t2x  o但未见对黄酮类多
成分含量测定的报道 ∀作者从滨蒿花蕾期样品中分
离得到了 w个黄酮类化合物 o茵陈黄酮k¤µ¦¤³¬¯¯¬±l o
x ovχ owχ2三羟基2y oz2二甲氧基黄酮k¦¬µ¶¬¯¬²¯l o蓟黄素
k¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±l和 vχ2甲氧基蓟黄素k¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ l ∀药理
实验证明 ow个黄酮类成分除了对四氯化碳损伤的
原代培养大鼠肝细胞具有增强活力的作用 o有的还
具有降低谷丙转氨酶的作用 ∀另有文献报道 o茵陈
黄酮 !蓟黄素和 vχ2甲氧基蓟黄素还具有抗肝毒素作
用≈z  ∀此外 o蓟黄素在体外能抑制 ‹¨¯¤细胞和艾氏
腹水癌细胞的增殖≈{  o抑制致癌物苯并≈Α 芘的代
谢≈|  o而 vχ2甲氧基蓟黄素在体外对恶性疟原虫呈
抗疟活性 o对青蒿素有选择性增效作用≈ts  o同时 o两
者对小鼠骨髓性白血病细胞 t都有分化诱导活
性≈tt  o还可以作为 ¦„°磷酸二酯酶抑制剂≈tu  ∀因
此 o本研究通过对高效液相色谱参数进行优化 o建立
了茵陈中 w个黄酮类化合物含量测定的方法 ∀该方
法分离度好 o准确可靠 o可为花蕾期茵陈及其制剂的
质量控制提供可借鉴的分析方法 ∀
1 仪器与试药
‹°ttss高效液相色谱系统 o包括 Štvtt„ 四元
泵 oŠtvtv„自动进样器 oŠtvty„柱温箱 o⁄tvtx„二
极管矩阵检测器 o‹°≤‹∞ 色谱工作站 o≥¤µ·²µ¬∏¶
ussw°y半微重电子天平 ∀
药材样品 }w份于 ussv年 {月底至 |月初采集
于北京地区 ot份于 ussv年 {月底至 |月初采集于
湖北地区 o经本所生药室冯学锋副研究员鉴定为滨
蒿 Α1 σχοπαρια的干燥地上部分 ~t份日本市售 o经冯
学锋副研究员鉴定为 Α1 χαπιλλαρισ的花及茎 ∀
茵陈黄酮 ox ovχ owχ2三羟基2y oz2二甲氧基黄酮 o
蓟黄素和 vχ2甲氧基蓟黄素从滨蒿花蕾中分离得到 o
经 ˜∂ o≥ ot‹2‘ • 和tv ≤2‘ • 确定结构 o且与文献
报道一致≈tv  ∀经 ‹°≤ 面积归一化测定 o上述 w种
成分的纯度均大于 |{ h o可作定量之用 ∀
醋酸乙酯 k Š• l o乙腈 k ‹°≤ l o四氢呋喃
k‹°≤l o纯水 o其他试剂均为分析纯 ∀
2 实验部分
211 色谱条件 Žµ²°¤¶¬¯ ’⁄≥色谱柱kw1y °° ≅ uxs
#t|x#
第 vs卷第 {期
ussx年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ {
„³µ¬¯oussx
°° ox Λ°l o北京分析仪器厂填充 o柱温 vx ε o流动
相为乙腈2四氢呋喃2t h醋酸水溶液ku1xΒut1xΒzyl o
xw ∗ yw °¬±为线性梯度变至k|sΒxΒxl o等强洗脱 ts
°¬±后 ozw ∗ |s °¬±回到初始条件后平衡 tx °¬±∀检
测波长 vwz ±° o流速 t °#°¬°pt ~进样量 ts ˏ∀在
此条件下 o对照品和样品 ‹°≤图谱见图 t ∀样品色
谱图中 ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±和 ¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 色
谱峰纯度经过 ⁄„⁄检测器纯度检查均符合要求 ∀
图 t 对照品和样品的 ‹°≤ 图
„1 对照品 ~…1 样品
t1¤µ¦¤³¬¯¯¬±~u1¦¬µ¶¬¯¬²¯ ~v1¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±~w1¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯
212 对照品溶液的制备 分别精密称取 ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o
¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±和 ¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 对照品 t1tu ot1vz o
t1u| ot1uz °ª于 ts °量瓶中 o加 x滴二甲基亚砜
溶解 o然后用甲醇稀释至刻度 o摇匀 ∀精密量取¯ °
上述溶液于 ts °量瓶中 o加 y °甲醇稀释 o再用
xs h甲醇稀释至刻度 o摇匀 o即得 ∀
213 供试品溶液的制备 取样品粉末kws 目l约
s1u ªo精密称定 ∀精密加入醋酸乙酯 tx °o称重 o
超声 vs °¬±o取出 o放至室温 o补至原重 o混匀 o滤过 ∀
精密取续滤液 x °至蒸发皿中 o蒸干 ∀残渣先用约
v °甲醇溶解转移至 x °量瓶中 o加 xs h甲醇至
刻度 o摇匀 o用 s1wx Λ°滤膜滤过 o即得 ∀
214 样品测定 将对照品溶液和供试品溶液分别
注入液相色谱仪 o采用外标一点法计算含量 ∀测定
了 y批样品 o结果见表 t ∀
3 方法学考察
311 精密度试验 样品溶液连续进样 x次 o分别测
定其峰面积 o峰面积的 • ≥⁄为 s1w h ∗ t1u h o说明
精密度良好 ∀
表 t 花蕾期茵陈中 ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±o¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯
含量k ν € ul
批号 成分名称 含量r h
svs|sv • ϑ ¤µ¦¤³¬¯¯¬± s1s|{
¦¬µ¶¬¯¬²¯ s1sw|
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± s1sv{
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ s1sz|
svs|sv≠≠× ¤µ¦¤³¬¯¯¬± s1s|x
¦¬µ¶¬¯¬²¯ s1syu
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± s1suz
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ s1s|v
svs|st÷ ¤µ¦¤³¬¯¯¬± s1suz
¦¬µ¶¬¯¬²¯ s1svw
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± s1sty
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ s1sw|
svs{vt • Ž≥ ¤µ¦¤³¬¯¯¬± s1s|u
¦¬µ¶¬¯¬²¯ s1sxv
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± s1sux
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ s1tsx
湖北野生 ¤µ¦¤³¬¯¯¬± s1sx|
¦¬µ¶¬¯¬²¯ 微量
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± s1st|
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ s1x{s
日本 ¤µ¦¤³¬¯¯¬± s1svu
¦¬µ¶¬¯¬²¯ s1suw
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± s1sts
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ s1szu
312 样品溶液的稳定性试验 样品溶液在制备后
s ou ow oy o{ ouw «测定 o测得的峰面积变化趋势不明
显 o说明样品溶液在 uw «内稳定 ∀
313 线性范围考察 精密称取适量对照品 o配成系
列不同含量的对照品溶液 o分别进样 ts ˏo以进样
量为自变量k Ξl o以峰面积为因变量k Ψl o求得回归
方程 ∀结果表明 o¤µ¦¤³¬¯¯¬±在 s1svx ∗ s1xy Λªo¦¬µ¶¬¯¬2
²¯ 在 s1swv ∗ s1y| Λªo¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±在 s1sws ∗ s1yx Λªo
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 在 s1sws ∗ s1yw Λª线性关系良好 o见表 u ∀
表 u ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±o¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 回归方程
对照品名称 回归方程 ρ 线性范围rΛª
¤µ¦¤³¬¯¯¬± Ψ€ usv u1y Ξ n y1s s1||| u s1svx ∗ s1xy
¦¬µ¶¬¯¬²¯ Ψ€ v{{ z1y Ξ n x1y s1||| | s1swv ∗ s1y|
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± Ψ€ uwu {1y Ξ n y1{ s1||| z s1sws ∗ s1yx
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ Ψ€ xy{ t1x Ξ n vt1t s1||| z s1sws ∗ s1yw
314 重复性试验 取同一批样品称重 x份 o分别
依样品溶液制备方法操作 o测得¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ¶¬¯¬²¯ o
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±o¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 的平均含量分别为 s1tsu h o
s1t{u h o s1sxy h os1tx| h ∀ • ≥⁄ 分别为 u1x h o
v1s h ot1x h ov1u h ∀
315 加样回收试验 称取已知含量样品 x份 o分别
加入上述对照品 o依样品溶液制备方法操作 ∀结果
表明 o方法的回收率良好 o见表 v ∀
4 结果与讨论
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ussx年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ {
„³µ¬¯oussx
表 v ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±o¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 加样回收试验
成分
样品称
量r°ª
样品中
含量r°ª
测定量
r°ª
回收率
r h
平均值
r h
• ≥⁄
r h
¤µ¦¤³¬¯¯¬± tst1y s1tsv y s1usx t |w1|
tss1s s1tsu s s1usw s |x1v
tss1u s1tsu u s1usv { |x1s |y1{ v1t
tss1w s1tsu w s1usy t |y1|
tss1t s1tsu t s1utt u tsu1s
¦¬µ¶¬¯¬²¯ tst1y s1t{w | s1vz| z |z1|
tss1s s1t{u s s1vzy s |z1x
tss1u s1t{u w s1v{v u tss1| |z1v u1x
tss1w s1t{u z s1vzt y |w1|
tss1t s1t{u u s1vzt { |x1v
¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± tsw1| s1sx{ zw s1tww | ||1t
tst1{ s1sxz st s1tws y |y1t
tss1u s1sxy tt s1tv{ x |w1z |y1{ u1t
tst1u s1sxy yz s1twu z |{1|
tsv1u s1sxz z| s1tws | |x1x
¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ tst1y s1tyt x s1uzy x tst1{
tss1s s1tx| s s1uy{ { |z1u
tss1u s1tx| v s1uzt | ||1y |{1x u1w
tss1w s1tx| y s1uzs v |{1s
tss1t s1tx| u s1uyz v |x1z
注 }样品中各成分含量分别为 s1tsu h os1t{u h os1sxy h o
s1tx| h ~加入量分别为 s1tsz s os1t|| s os1s{z s os1ttv s °ª
411 色谱条件的选择 有文献报道≈tw 差 t个甲氧
基的黄酮极难分离 ∀最初 o本研究选择了甲醇2t h
醋酸水kxsΒxsl为流动相 ow个对照品彼此不能分
离 o因此 o根据文献≈tx  o对流动相的选择性进行了
优化 ∀根据 / °•Œ≥„0模型和优化步骤 o对甲醇2乙
腈2四氢呋喃2酸水四元体系进行了系统的筛选 ∀从
筛选的结果发现甲醇在该系统对上述成分的分离影
响较小 o故除去甲醇改为三元系统 o而四氢呋喃主要
影响茵陈黄酮和 x ovχ owχ2三羟基2y oz2二甲氧基黄酮
的分离 o乙腈主要影响蓟黄素和 vχ2甲氧基蓟黄素的
分离 o同时又根据样品其他成分的干扰情况 o对比例
进行了适当的调整 o最终确立了文中使用的色谱条
件 o见图 u ∀
412 供试品溶液的制备 根据所测成分的溶解性
质 o选择比较了甲醇 o乙醇和醋酸乙酯 v种提取溶
剂 o发现甲醇对黄酮的提取率较高 o但干扰成分复
杂 o而醋酸乙酯对黄酮的提取率与甲醇相当 o干扰成
分也相对较少 o同时考察了回流提取和超声提取时
间 o最终确立用醋酸乙酯超声提取 vs °¬±的提取条
件 ∀为了延长色谱柱寿命 o排除其他成分对所测成
分的干扰 o曾分别采用聚酰胺柱和硅胶柱对样品进
行净化处理 o分别采用不同比例的石油醚2氯仿或氯
仿进行洗脱 o发现所测成分与干扰成分并不能很好
分离 ∀为此 o采取在 ‹°≤ 等强洗脱分离定量的基
础上增加了梯度洗脱 o以除去柱上保留较强的物质 ∀
图 u 不同流动相 w个成分分离的 ‹°≤ 图
„1 甲醇2t h醋酸水kxsΒxsl ~
…1 甲醇2乙腈2四氢呋喃2t h醋酸水kxΒwΒuvΒy{l ~
≤1 乙腈2四氢呋喃2t h醋酸水kv1xΒut1xΒzwl
413 本研究同时对 u 个样品 svs|sv •  和
svs|sv≠≠×的茎进行含量测定 o两者的 ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ2
¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±o¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ 含量分别为 s1ssv { h o
s 1 ssu{ h os1 sstv h os1 ssxx h 和s1 stt h o
s1ssw { h os1ss| h os1st{ h o以上结果表明 w个成
分在茎中的含量远远低于在花蕾中的含量 ∀
≈参考文献 
≈t  张启伟 o章育中 1 滨蒿中利胆成分的含量测定 1 药学学报 o
t|{y outktul }|uu1
≈u  张启伟 o章育中 1 滨蒿中利胆成分的薄层光密度法测定 1 药学
学报 ot|{| ouwktl }wv1
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基香豆素和茵陈色原酮的定量研究 1 中国中药杂志 ot||w ot|
kttl }yyz1
≈w  ≥«¨ ∏≥ oפ± ≠ • 1 ⁄¨ ·¨µ°¬±¤·¬²±²©³«¨ ±²¯¬¦¦²°³²∏±§¶¬± Αρτεµισι2
α χαπιλλαρισ1 ϑ Ηιγη Ρεσολυτ Χηροµατογρot||| ouukwl }uuu1
≈x  ≥«¨ ∏≥ o≤«¬¨«≤ o • ±¨ª • ≤1 ≤¤³¬¯¯¤µ¼ ¨¯ ¦¨·µ²³«²µ¨·¬¦§¨·¨µ°¬±¤2
·¬²± ²©·«¨ ¦²±¶·¬·∏±¨ ±·¶²© „µ·¨°¬¶¬¤¨ ≤¤³²¯ ¤¯µ¬¶‹ µ¨¥¤1 ϑ Χηροµατογρ
Αousst o|ttkul }u{x1
≈y  张启伟 o张永欣 o张 颖 o等 1 高效液相色谱法测定花蕾期茵陈
中 vχ2甲氧基蓟黄素的含量 1 中国中药杂志 oussu ouzktl }uv1
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≈z  Ž¬¶² ≠ o ’ª¤¶¤º¤µ¤ ≥ o ‹¬µ²·¤ Žo ετ αλ1 „±·¬«¨ ³¤·²¬¬¦³µ¬±¦¬³¯ ¶¨²©
Αρτεµισια χαπιλλαρισ ¥∏§¶1 Πλαντα Μεδ ot|{w owyktl }{t1
≈{  蒋洁云 o徐 强 o王 蓉 o等 1 茵陈抗肿瘤活性成分的研究 1 中
国药科大学学报 ot||u ouvkxl }u{v1
≈|  Œ˜ ≠ o ‹² ⁄ Žo≤¤¶¶¤§¼ 1 Œ¶²¯¤·¬²± ²©³²·¨±·¬¤¯ ¦¤±¦¨µ¦«¨ °²2
³µ¨√¨ ±·¬√¨ ¤ª¨ ±·¶©µ²° µ¨¬§¬¦·¼²± ¦¤¯¬©²µ±¬¦∏°1 Νατ Προδ o t||u oxx
kvl }vxz1
≈ts  陈惠芳 1 植物活性成分辞典 1 第二册 1 北京 }中国医药科技
出版社 ousst1tsu1
≈tt  ¶∏ª¬¼¤°¤≥ o˜°¨ ±¤µ¤ŽoŽ∏µ²¼¤±¤¼¬ o ετ αλ1 ≥·∏§¬¨¶²±·«¨ §¬©©¨µ2
±¨·¬±¤·¬²± ¬±§∏¦¨µ¶²© °¼¨ ²¯¬§ ¯¨ ∏®¨ °¬¤¦¦¨¯¯¶©µ²° ¦¬·µ∏¶¶³¨¦¬¨¶1
Χηεµ Πηαµ Βυλλot||u owtkwl }ztw1
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Πηαµ Βυλλot|{{ ovykul }yxw1
≈tv  张启伟 o张永欣 o张 颖 o等 1 滨蒿化学成分的研究 1 中国中
药杂志 oussu ouzkvl }usu1
≈tw  ≤¤¶·¨¨¯¨Ž∂ o Š¨ ¬ª¨µ‹ o ∂¤± ≥∏°¨ µ¨ ≤ ƒ1 ≥¨ ³¨µ¤·¬²± ²©©¯¤√²±²¬§¶
¥¼ µ¨√ µ¨¶¨§2³«¤¶¨ «¬ª«2³¨µ©²µ°¤±¦¨ ¬¯´∏¬§¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼1 ϑ Χηρο2
µατογρot|{u ouwsktl }{t1
≈tx  ‘¼¬µ¨§¼ ≥½o ¬¨¨µ…o∞µ§¨¯° ¬¨¨µ≤ „ o ετ αλ1 / °µ¬¶°¤0 }¤ª¨²° ·¨2
µ¬¦¤¯ §¨¶¬ª±©²µ¶²¯√ ±¨·²³·¬°¬½¤·¬²± ¬± ‹°≤1 ϑ Ηιγη Ρεσολυτ Χηρο2
µατογρ Χηροµατογρ Χοµ µυν ot|{x o{kwl }t{y1
∆ετερµινατιον οφ φλαϖονοιδσιν βυδσ οφ Ηερβα Αρτεµισιαε Σχοπαριαε βψ ΗΠΛΧ
Œ‘≥«¨ ±ªo‹„‘Š ±¬2º ¬¨o‹„‘Š ‘¬±ª2±¬±ªo‹„‘Š ≠²±ª2¬¬±
(Ινστιτυτε οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα , Χηινα Αχαδεµψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsszss , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ §¨ √¨¯²³¤ ∏´¤±·¬·¤·¬√¨ ° ·¨«²§©²µ·«¨ §¨·¨µ°¬±¤·¬²± ²©©²∏µ©¯¤√²±²¬§¶¬± ¥∏§¶²© ‹ µ¨¥¤ „µ·¨°¬¶¬¤¨ ≥¦²³¤µ¬2
¤¨ 1 Μετηοδ : ׫¨ ¶¤°³¯¨ º¤¶ ¬¨·µ¤¦·¨§¥¼ ∏¯·µ¤¶²±¬¦º¬·« ·¨«¼¯ ¤¦¨·¤·¨ ©²µvs °¬±∏·¨¶¤±§¶¨³¤µ¤·¨§²± ®µ²°¤¶¬¯ ’⁄≥ ¦²¯∏°± º¬·« °²¥¬¯¨
³«¤¶¨ ²©¤¦¨·²±¬·µ¬¯¨ 2·¨·µ¤«¼§µ²©∏µ¤±2t h ¤¦¨·¬¦¤¦¬§¶²¯∏·¬²±ku1xΒut1xΒzyl¤±§ §¨·¨¦·¬²± º¤√¨¯ ±¨ª·« º¤¶vwz ±°1 Ρεσυλτ : ׫¨ ¤µ¦¤³¬¯¯¬±o
¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬± ¤±§¦¬µ¶¬¯¬±¨ ²¯ ¬± ¥∏§ ¬¨·µ¤¦·º µ¨¨ º¨¯¯¶¨³¤µ¤·¨§¥¼·«¬¶° ·¨«²§1 ¬±¨ ¤µ¬·¬¨¶²©¤µ¦¤³¬¯¯¬±o¦¬µ¶¬¯¬²¯ o¦¬µ¶¬°¤µ¬·¬±¤±§¦¬µ¶¬2
¬¯±¨ ²¯ º µ¨¨ ª²²§kρ€ s1||| u os1||| | os1||| z os1||| zl¬±µ¤±ª¨¶²©s1svx2s1xy os1swv2s1y| os1sws2s1yw ¤±§s1sws2s1yw Λªoµ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼1
׫¨ ¤√ µ¨¤ª¨ µ¨¦²√ µ¨¬¨¶º µ¨¨ |y1{ h o|z1v h o|y1{ h o|{1x h ¤±§ • ≥⁄·«¨ √¤¯∏¨¶²©µ¨³¨ ¤·¤¥¬¯¬·¼ º µ¨¨ u1x h ov1s h ot1x h ov1u h oµ¨2
¶³¨¦·¬√¨¯¼1 Χονχλυσιον : ׫¨ ° ·¨«²§ √¤¯¬§¤·¬²± §¤·¤¬±§¬¦¤·¨§·«¤··«¨ ° ·¨«²§¬¶µ¨ ¬¯¤¥¯¨ ¤±§¬·¦¤± ¥¨ ∏¶¨§©²µ ∏´¤¯¬·¼ ¦²±·µ²¯ ²© ‹ µ¨¥¤
„µ·¨°¬¶¬¤¨ ≥¦²³¤µ¬¤¨ ¤±§¬·¶³µ¨³¤µ¤·¬²±¶1
[ Κεψ ωορδσ] ‹ µ¨¥¤ „µ·¨°¬¶¬¤¨ ≥¦²³¤µ¬¤¨ ¦²¯¯¨ ¦·¨§¬± ¤∏·∏°±~©¯¤√²±²¬§¶~ ‹°≤
≈责任编辑 李 禾 
≈收稿日期  ussv2s|2ts
≈通讯作者  3张继 oר¯ }ks|vtlz|ztyyv o∞2°¤¬¯}½­¯·yy ƒ ut¦±1¦²°
龙蒿挥发油成分研究
张 燕u o张 继t 3 o姚 健t o杨永利t o王 莱t o董丽娜t
kt1 喀什师范学院 生化系 o新疆 喀什 {wwssz ~u1 西北师范大学 生命科学学院 o甘肃 兰州 zvsszsl
≈摘要  目的 }分析龙蒿的化学成分 ∀方法 }采用水蒸气蒸馏法提取 o运用毛细管气相色谱2质谱联用法对龙蒿
挥发性化学成分进行了分析 o用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量 ∀结果 }经毛细管色谱分离
出 vy个峰 o并鉴定出峰所对应的化合物 ∀其主要化学成分为 v oz2二甲基2t ov oz2辛三烯kv{1wv h l otΣ2Α2蒎烯
kvy1|y h l ot2甲氧基2w2ku2丙烯基l2苯k{1xz h l o柠檬烯ky1vv h l ot Ρ2Α2蒎烯kv1ws h l等 ∀结论 }为进一步开发利用
龙蒿提供了科学依据 ∀
≈关键词  龙蒿 ~挥发油 ~气质联用
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxls{2sx|w2sv
#w|x#
第 vs卷第 {期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ {
„³µ¬¯oussx