全 文 ：益气清瘟解毒合剂对流感病毒 ƒt感染小鼠肺中
Œƒ‘2Χoבƒ2ΑoŒ2ts及 Œ2y蛋白动态表达的影响
王成祥t 3 o高桂新u o魏守超v o徐红日t
kt1北京中医药大学 东直门医院 o北京 tsszss ~
u1山东大学 山东省立医院 o山东 济南 uxssut ~
v1山东临朐中医院 o山东 临朐 uyuyssl
≈摘要  目的 }探讨治疗流行性感冒临床效方益气清瘟解毒合剂对炎性细胞因子的影响 o从而确定益气清瘟
解毒合剂抗流感免疫损伤方面的作用及其作用机制 ∀方法 }以流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株kƒtl感染小鼠为模
型 o采用双抗体夹心 „…≤2∞Œ≥„法动态观察益气清瘟解毒合剂干预治疗后肿瘤细胞因子2Αkבƒ2Αl o白介素2ykŒ2
yl oΧ2干扰素kŒƒ‘2Χl o白细胞介素2tskŒ2tsl的变化 ∀结果与结论 }流感病毒感染小鼠后 oבƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2ΧoŒ2ts的
蛋白表达感染模型组高于正常空白组 o在第 v天 בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2Χ均达峰值 o感染模型组与正常空白组比较 o差异
显著 ∀益气清瘟解毒合剂组 בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2Χ较感染模型组有所下降 o第 v天 v个指标下降均差异显著 ∀但益气
清瘟解毒合剂组较感染模型组 Œ2ts的水平则有所提高 o二者比较 o差异显著 ∀说明益气清瘟解毒合剂可以抑制
בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2Χ细胞炎性因子的表达 o提高抗炎因子 Œ2ts的表达水平 o从而达到减轻炎性损伤的作用 o阐释了临
床应用益气清瘟解毒合剂治疗流感 o可以缩短病程 o减轻炎症的机理所在 ∀
≈关键词  益气清瘟解毒合剂 ~流感病毒 ~细胞因子
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlsz2sxwt2sw
≈收稿日期  ussw2tt2ty
≈通讯作者  3王成祥 oר¯ }kstsl{wstvuwv
近年来 o有关细胞因子与疾病的关系一直是医
学研究的热门课题 ∀随着生物技术的发展 o已初步
揭示细胞因子 בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2ΧoŒ2ts与调节和介
导炎症反应密切相关 ∀流感的发病过程是流感病
毒的致炎与机体的抗炎反应的过程 o上述因子在流
感发病中有重要作用 ∀本研究采用 ∞∞≥„ 方法 o
检测上述细胞因子在流感病毒 ƒt感染小鼠肺中
的动态表达 o来探讨治疗流行性感冒临床效方益气
清瘟解毒合剂抗流感免疫损伤方面的作用及其作
用机制 ∀
1 材料与方法
111 动物与药物
…„…r¦„±‘小白鼠 !封闭群 o二级 o雄性 o体重
t{ ∗ us ª∀购自北京维通利华实验技术有限公司 ∀
购入后置免疫教研室动物室k国家二级l饲养观察 v
§∀
流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株kƒtl o由北京
抗菌素研究所提供 o鸡胚传代后 o血凝滴度为 tΒ
xtu op zs ε 冻存备用 ∀
益气清瘟解毒合剂k主要由生黄芪 o麻黄 o苏叶 o
黄芩 o银花 o薄荷 o生石膏等药物组成 o采用水煮醇提
工艺制成l由北京中医药大学东直门医院药剂科提
供 ∀实验时配制成浓度为 s1w ª#°pt混悬液 o实验
剂量 us ª#®ªpt#§ptk相当人临床等效剂量l ∀
112 方法
11211 分组 将小鼠分为正常空白组 !感染模型
组 !益气清瘟解毒合剂组 o各组按感染后 t ov ox oz §
不同时相各分为 w组 o每组 y只 ∀
11212 感染方法 以乙醚轻度麻醉小鼠后 o正常
空白组以生理盐水滴鼻 o每只 ux ˏ∀其余各组以
trv ⁄xs剂量的流感病毒 ƒt株病毒液 ux ˏ滴鼻 ∀
11213 给药 感染 s1x «后给药 o正常空白组 !感
染模型组给生理盐水 s1x °灌胃 o益气清瘟解毒合
剂组灌服中药 s1x °o每日 u次k含生药量 us ª#
®ªptl ∀各小组按 t ou ov ow分别灌服 t ov ox oz §∀
11214 取材 分别于感染后 t ov ox oz §摘眼球放血
处死小鼠 o取小鼠肺 o在低温条件下 o按常规方法制
#twx#
第 vs卷第 z期
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ z
„³µ¬¯oussx
作肺组织匀浆 o≈肺重kªlr生理盐水k°l € tr|  o离
心kw ε ou xss µ#°¬±p t ovs °¬±l后取上清 o放入 p us
ε 冰箱中保存待测肺中细胞因子蛋白表达 ∀
11215 检测 采用双抗体夹心 „…≤2∞Œ≥„ 法 ∀检
测程序按照试剂盒说明书进行 ∀结果计算 }所有 Α
值都应减除空白值后再行计算 ∀以标准品 t sss o
xss ouxs otux oyu ovt oty os ³ª#°pt之 Α值用 ∞¬¦¨¯软
件做散点图 o并求出对数公式 ∀根据样品 Α值 o用
公 式 k Œƒ‘2Χ} ψ € tx1tzw t¨1uzy{ ¬ ~ בƒ2Α} ψ €
ut1ztw u¨1uxwv ¬ ~Œ2y }ψ € tx1wvv u¨1tzxx ¬ ~Œ2ts }ψ €
t|1|xz t¨1yu|z ¬l求出该细胞因子的含量 ∀
11216 统计方法 结果以 cξ ? σ表示 o采用 ≥°≥≥统
计分析软件进行统计学处理 ∀
2 结果
211 益气清瘟解毒合剂对流感病毒感染小鼠肺匀
浆 בƒ2Α含量的影响
结果显示 }流感病毒感染模型组与益气清瘟解
毒合剂组各时间点 בƒ2Α的走势大致相同 o第 t天
בƒ2Α偏低 o第 v天明显升高 o第 x oz天逐渐下降 ∀
感染模型组各时间点 בƒ2Α水平较正常空白组均增
高 o其中第 v ox天模型组较正常空白组增高明显 o
二者相比k Π s1sxl o有显著差异 ~益气清瘟解毒合
剂组 בƒ2Α水平较感染模型组均有所下降 o第 v ox
天益气清瘟解毒合剂组较感染模型组下降 o二者比
较 o有显著差异k Π s1sxl o见表 t ∀
表 t 益气清瘟解毒合剂对流感病毒不同感染天数
小鼠肺匀浆 בƒ2Α含量的影响(cξ ? σ, ν € y)
组别
剂量
rª#®ªpt
בƒ2Αr³ª#°pt
t § v § x § z §
正常组 u|1ut? t1ys u|1yw? t1{{ul u|1zu? t1{{tl u|1xw? t1xu
模型组 vu1wx? u1uu v{1yz? u1zw vv1|v? u1|v vt1{{? u1yx
中药组 us vu1tv? v1zx vw1xy? u1xvtl vt1su? t1uwtl vs1yy? u1u{
注 }与模型组比tl Π s1sx oul Π s1stk表 u ∗ w同l
212 益气清瘟解毒合剂对流感病毒感染小鼠肺匀
浆 Œ2y含量的影响
结果显示 }流感病毒感染模型组各时间点 Œ2y
水平较正常空白组均为高 o其中第 v天为高峰期 o二
者比较k Π s1stl o有极显著性差异 o说明第 v天流
感病毒感染后可使 Œ2y水平升高 ∀益气清瘟解毒
合剂组较感染模型组各时间点 Œ2y水平均有所下
降 ~其中第 v天益气清瘟解毒合剂组与感染模型组
比较 o有显著差异k Π s1sxl o其他时间点无明显差
异 o说明益气清瘟解毒合剂在第 v天可明显降低病
毒感染小鼠的 Œ2y水平 o在这一时间点对其有干预
作用 ∀虽然从总的趋势来看 o益气清瘟解毒合剂组
Œ2y水平较感染模型组有降低趋势 o但除第 v天外 o
其他时间点二者比较无明显差异k Ё s1sxl ∀见表
u ∀
表 u 益气清瘟解毒合剂对流感病毒不同感染
天数小鼠肺匀浆 Œ2y含量的影响(cξ ? σ, ν € y)
组别
剂量
rª#®ªpt
Œ2yr³ª#°pt
t § v § x § z §
正常组 v|1wu? w1xz v|1su? w1yxul v|1yv? w1w| v{1|w? w1yytl
模型组 wv1wy? y1s| xv1uy? y1ux wx1xy? y1sx wx1xu? x1wt
中药组 us wu1y|? y1u{ wx1||? w1xwtl wu1zv? w1zx ws1zu? t1yv
213 益气清瘟解毒合剂对流感病毒感染小鼠肺匀
浆 Œ2ts含量的影响
结果显示 }第 t天各组 Œ2ts水平比较 o无显著
差异k Ё s1sxl o提示第 t天流感病毒尚未影响 Œ2
ts的表达水平 ∀流感病毒感染小鼠后感染模型组
Œ2ts水平均高于正常空白组 o而且呈逐日升高趋
势 o第 v ox oz 天与正常空白组比较 o有明显差异
kΠ s1stl o说明流感病毒感染小鼠后可使其 Œ2ts
水平升高 ~益气清瘟解毒合剂组 Œ2ts水平与感染
模型组比较 o第 v ox oz天有明显上升趋势 o亦呈逐日
升高趋势 o其中第 v天k Π  s1stl o第 x oz天k Π 
s1sxl o差异显著 ∀说明益气清瘟解毒合剂能使流感
病毒感染小鼠的 Œ2ts水平升高 ∀见表 v ∀
表 v 益气清瘟解毒合剂对流感病毒不同感染
天数小鼠肺匀浆 Œ2ts含量的影响(cξ ? σ, ν € y)
组别
剂量
rª#®ªpt
Œ2tsr³ª#°pt
t § v § x § z §
正常组 wy1tx? w1wx wx1{z? w1|wul wy1uz? x1uvul w{1vt? x1{yul
模型组 xx1tz? |1t| tsv1v{? tv1|w tvu1ty? tw1ut twv1zz? tv1zx
中药组 us xt1x|? x1zx {|1xy? ts1wsul z|1wy? tw1v{tl ts{1y{? uu1sztl
214 益气清瘟解毒合剂对流感病毒感染小鼠肺匀
浆 Œƒ‘2Χ含量的影响
结果显示 }流感病毒感染小鼠后 o第 t天 o正常
空白组 !感染模型组和益气清瘟解毒合剂组 Œƒ‘2Χ
水平无明显差异k Π  s1sxl ~第 v 天感染模型组
Œƒ‘2Χ水平较正常空白组增高 o达到峰值 o以后逐日
下降 o且二者在第 v ox oz天比较k Π s1stl o差异极
显著 ~益气清瘟解毒合剂组 Œƒ‘2Χ较正常空白组亦
升高 o与模型组趋势相似 o但 Œƒ‘2Χ水平较模型组明
显下降 o其中第 v ox 天k Π  s1stl ~第 z 天 k Π 
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„³µ¬¯oussx
s1sxl o差异极显著或显著 ∀说明益气清瘟解毒合剂
对于流感病毒所致小鼠机体 Œƒ‘2Χ水平的升高有抑
制作用 ∀见表 w ∀
表 w 益气清瘟解毒合剂对流感病毒不同感染
天数小鼠肺匀浆 Œƒ‘2Χ含量的影响(cξ ? σ, ν € y)
组别
剂量
rª#®ªpt
Œƒ‘2Χr³ª#°pt
t § v § x § z §
正常组 t{1wz? s1zs t{1v{? s1|sul t|1tv? s1zuul t{1x{? s1{uul
模型组 t|1z|? t1wv v|1wy? w1wz vt1us? w1uz uw1y? u1||
中药组 us t{1xw? s1zs uz1ut? v1ssul uv1zt? t1w{ul us1z|? t1vttl
3 讨论
流感病毒引起的肺损伤 o主要是由免疫细胞分
泌的炎性细胞因子所介导的一种免疫损伤 o机体在
产生致炎反应的同时亦伴有抗炎反应 o根据细胞因
子的作用和产生时间 o可分两类 }促炎细胞因子 o包
括 בƒ2ΑoŒ2y oŒ2{ oŒ2t等 o主要介导炎性反应 o
导致组织损伤 ~抗炎细胞因子包括 Œ2w oŒ2ts oŒ2
tµ¤等 o对促炎介质释放具有抑制作用 o防止促炎反
应失控≈t ou  ∀
有研究发现 oŒƒ‘2Χ及 בƒ 可调节单核吞噬细
胞产生超氧阴离子 o如在短时间内大量产生 בƒ2Αo
Œƒ‘2Χo将全身大量单核巨噬细胞激活 o产生大量超
氧阴离子导致组织器官的严重损伤≈v  ~同时 oŒƒ‘2Χ
可促进 × 细胞和 …细胞的分化 o激活单核2巨噬细
胞 o促进炎性因子如 בƒ2ΑoŒ2y oŒ2t的产生 o从而
造成炎性损伤 ∀因此内源性 Œƒ‘2Χ及 בƒ2Α虽是维
持机体抗感染所必不可少 o但大量产生则又/走向问
题的反面0 ∀而 Œ2ts是一种重要的抗炎性细胞因
子 o对免疫应答主要起抑制作用 o研究表明 oŒ2ts可
以明显抑制内毒素血症时的发热反应 o抑制 Œ2y o
Œ2{ oבƒ2Α的分泌及粒细胞的聚集 o无论先后给药
均可抑制内毒素介导的皮质激素水平升高≈w  ∀
本实验结果显示 o流感病毒感染小鼠后 oבƒ2Αo
Œ2y oŒƒ‘2Χ的蛋白表达感染模型组高于正常空白
组 o尤其在第 v天 בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2Χ均达峰值 o感染
模型组与正常空白组比较 o差异显著 ∀益气清瘟解
毒合剂组上述各增高值较感染模型组有所下降 o第
v天益气清瘟解毒合剂组与感染模型组比较 o上述
各值均差异显著 ∀说明益气清瘟解毒合剂可以抑制
上述各因子的表达 ∀如前所述 oבƒ2ΑoŒ2y作为已
知的炎性因子 o病毒感染后 o二者的上升 o表示炎症
损伤的发生 o而益气清瘟解毒合剂干预后 o二者的表
达有所下降 o说明益气清瘟解毒合剂可以降低炎性
因子表达 o从而减少炎症损伤 ∀这一结果与有关研
究结果一致≈x  ∀
实验结果还显示 o流感病毒感染小鼠后 oŒ2ts
的表达随时间的推延日渐升高 o而且炎性因子达峰
值后 oŒ2ts还在持续升高 o从而提示抗炎机制的启
动是作为对机体的保护反应 ∀当第 v天 o炎性因子
升高时 o抗炎因子的增高尚不足以对抗炎性因子 o第
x oz天时 o抗炎因子继续增高 o炎性因子持续下降 o
表示炎症得以控制 ∀
同时还看出 o益气清瘟解毒合剂组较之感染模
型组 o各炎性因子均有所下降 oŒ2ts的水平有所提
高 o二者比较 o差异显著 o说明益气清瘟解毒合剂可
以降低流感病毒感染后小鼠肺组织炎性因子的分
泌 o提高其抗炎因子 Œ2ts的表达 o从而解释了益气
清瘟解毒合剂可以缩短病程 o减轻炎症的机理所在 ∀
通过本实验 o还可以发现 o流感病毒所致机体的
免疫状态是一个庞杂的细胞因子网络 o各种细胞因
子相互促进又相互制约 o调节细胞因子生成的分子
机制是复杂的 o值得进一步探讨 ∀
≈参考文献 
≈t  …¯¤¦®º¨¯¯ × ≥ o≤«µ¬¶·°¤± • 1 ≥¨ ³¶¬¶¤±§¦¼·²®¬±¨ ¶}≤∏µµ¨±·¶·¤·∏¶1
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³µ²¬±©¯¤°°¤·²µ¼ µ¨¶³²±¶¨ ¥¼µ¨¦²°¥¬±±¤±·«∏°¤±Œ2ts¬± «∏°¤± ±¨2
§²·²¬¨ °¬¤} ©¨©¨¦·²©·¬°¬±ª²©µ¨¦²°¥¬±¤±·«∏°¤± Œ2ts ¤§°¬±¬¶·µ¤2
·¬²±1 Ιµ µυνολot||z otx{ }v|zt1
≈x  史利卿 o邱全瑛 o吕燕宁 1宣肺解毒颗粒剂对流感病毒肺炎小
鼠血浆中细胞因子水平的影响 1 北京中医药大学学报 ot||{ o
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„³µ¬¯oussx
Τηε δψναµιχ εφφεχτ οφ Ψιθι Θινγ ωεν ϑιεδυ Ηεϕι ον τηε προτειν εξπρεσσιονσ οφ
χψτοκινε ΙΦΝ2Χ, ΤΝΦ2Α ,ΙΛ2ts ανδ ΙΛ2y ιν τηελυνγσ οφ µιχε Ινφεχτεδ βψ Ις ΦΜt
• „‘Š ≤«¨ ±ª2¬¬¤±ªt oŠ„’ Š∏¬2¬¬±u o • ∞Œ ≥«²∏2¦«¤²v o ÷˜ ‹²±ª2µ¬t
(t1 ∆ονγζηιµεν Ηοσπιταλ Αφφιλιατεδ το Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsszss , Χηινα ;
u1 Σηανδονγ Προϖινχε Ηοσπιταλ Αφφιλιατεδ το Σηανδονγ Υνιϖερσιτψ, ϑιναν uxssut , Χηινα ;
v1 Σηανδονγ Λινθυ Ηοσπιταλ οφ Χηινεσε Μεδιχινε , Λινθυ uyuyss , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ©¬±§·«¨ ©∏±¦·¬²± ¤±§©∏±¦·¬²±¬±ª° ¦¨«¤±¬¶° ²© ≠¬´¬±¬±ªº ±¨ ¬¨§∏‹ ­¨¬¬±µ¨¶¬¶·¬±ª¬±©¯∏¨ ±½¤¬°°∏±¨ §¤°2
¤ª¨ ¥¼¶·∏§¼¬±ª¬·¶ ©¨©¨¦·²±·«¨ ¬¨³µ¨¶¶¬²±¶²©¦¼·²®¬±¨ 1 Μετηοδ : פ®¬±ªŒ∂ ƒt¬±©¨¦·¨§°¬¦¨ ¤¶¬·¶°²§¨¯¤±§§²¬±ª∞Œ≥„ k§²∏¥¯¨¤±·¬¥²§¼
¶¤±§º¬¦«¨ ±½¼°¨ ¬¯±®¨ §¬°°∏±²¶²µ¥¨ ±·¤¶¶¤¼l o º¨§¼±¤°¬¦¤¯ ¼¯ ²¥¶¨µ√ §¨·«¨ ¦«¤±ª¨ ²©¦¼·²®¬±¨ בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2Χ¤±§Œ2ts ¤©·¨µª¬√¬±ª
≠¬´¬±¬±ªº ±¨ ¬¨§∏ ‹ ­¨¬·µ¨¤·° ±¨·1 Ρεσυλτ ανδ χονχλυσιον : „©·¨µ·«¨ °¬¦¨ ¤µ¨ ¬±©¨¦·¨§¥¼ ¬±©¯∏¨ ±½¤ √¬µ∏¶o·«¨¬µ³µ²·¨¬± ¬¨³µ¨¶¶¬²±¶²©·«¨
°²§¨¯ªµ²∏³¤µ¨ «¬ª«¨µ·«¤±·«²¶¨ ²©·«¨ ¦²±·µ²¯ ªµ²∏³o²© º«¬¦« בƒ2ΑoŒ2y oŒƒ‘2Χµ¨¤¦«·«¨ ³¨ ¤®¬±·«µ¨¨§¤¼¶1 ׫¨ ·«µ¨¨ ¬¨³µ¨¶¶¬²±¶²©
≠¬´¬±¬±ªº ±¨ ¬¨§∏‹ ­¨¬·µ¨¤·¨§ªµ²∏³¤µ¨ §¨¦µ¨¤¶¨§¤±§·«¨ §¨¦µ¨¤¶¨ ¥¨¦²° ¶¨µ¨°¤µ®¤¥¯¨²±·«¨ ·«¬µ§§¤¼o¦²°³¤µ¨§º¬·«·«²¶¨ ²©·«¨ °²§¨¯
ªµ²∏³1‹²º √¨ µ¨o·«¨ ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²©Œ2ts ²©·«¨ ·µ¨¤·¨§ªµ²∏³¬¶µ¨°¤µ®¤¥¯¼¬±¦µ¨¤¶¨§1 Œ·¬±§¬¦¤·¨¶·«¤·≠¬´¬±¬±ªº ±¨ ¬¨§∏ ‹ ­¨¬¦¤± µ¨¶¬¶··«¨
¬¨³µ¨¶¶¬²±¶²©×‘ƒ2ΑoŒ2y ¤±§Œƒ‘2Χ³µ²2¬±©¯¤°°¤·²µ¼¦¼·²®¬±¨ o¬±¦µ¨¤¶¨ ·«¨ ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²©Œ2ts o¤±§·«∏¶o¤¯¯¨ √¬¤·¨¬±©¯¤°°¤·²µ¼¬±­∏µ¼1 ≥²
·«¨ ¦¯¬±¬¦¤¯ ¤³³¯¬¦¤·¬²± ²©¶∏¦« ° §¨¬¦¬±¨ ¦¤± ¶«²µ·¨±·«¨ ¦²∏µ¶¨ ²©§¬¶¨¤¶¨1
[ Κεψ ωορδσ] ≠¬´¬±¬±ªº ±¨ ¬¨§∏ ‹ ­¨¬~¬±©¯∏¨ ±½¤√¬µ∏¶~¦¼·²®¬±¨
≈责任编辑 古云侠 
人参糖肽对糖尿病大鼠尾腱胶原交联的改善作用
李 才 3 o李相军 o苗春生 o张秀云
k吉林大学 再生医学科学研究所 o吉林 长春 tvssutl
≈摘要  目的 }观察人参糖肽对大鼠尾腱胶原交联的影响 ∀方法 }用 ∞Œ≥„ 分析人参糖肽对体外大鼠尾腱胶
原交联的抑制效果 ~在体内给链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠腹腔注射人参糖肽 tu周后 o检测其尾腱胶原在酸溶液
中的溶解性 !对限制性胃蛋白酶降解性能 !≥⁄≥2u2巯基乙醇的可溶性以及人参糖肽对胶原交联的改善作用 ∀结果 }
在体外人参糖肽能明显抑制胶原交联 o人参糖肽可明显提高尾腱胶原在上述溶液中的溶解性 o提示人参糖肽能减
轻胶原交联的程度 ∀结论 }人参糖肽对胶原交联具有明显的改善效果 ∀
≈关键词  人参糖肽 ~糖尿病 ~胶原 ~交联
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlsz2sxww2sw
≈收稿日期  ussw2su2ux
≈通讯作者  3 李才 oר¯ }kswvtlxyt|u{z o∞2°¤¬¯ }¯¬¦¤¬­¬¤ƒ ³∏¥2
¬¯¦1¦¦1­¯1¦±
已有大量证据表明 o持续高血糖引起机体多种
蛋白质非酶糖基化及由此形成的晚期糖基化终产物
k¤§√¤±¦¨§ ª¯¼¦¤·¬²± ±¨§³µ²§∏¦·¶o „Š∞¶l在糖尿病慢
性并发症的发病机制中起关键作用 ∀ „Š∞¶具有广
泛的交联特性 o主要交联在各种胶原等长寿蛋白质
上 o影响胶原的理化性质和生物学特性 o使胶原变得
僵硬 o不易溶解和降解 ∀人参糖肽是人参中的一种
成分 o其注射液是国家级中药二类新药 ∀为了探讨
该药在防治糖尿病并发症中的作用 o本实验在体外
和体内条件下观察人参糖肽对大鼠尾腱胶原交联的
改善效果 ∀
#wwx#
第 vs卷第 z期
ussx年 w月
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∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ z
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