全 文 : ≤ 谱数据见附表∀ 以上光谱数据与白桦
树脂酸≈一致∀
附表 化合物 和 的≤ 谱数据
≤ ≤
注溶剂 ≤⁄≤
化合物 ≤ 白色粉末
∗ ε ≈Α⁄ β≤ ∀
∀
∞2 ≥ ≈
基峰
∀ ≤⁄≤ ∆
2
2
2
2 ∀≤ 谱数据见附表∀ 以上光
谱数据与白桦树脂醇≈一致∀
化合物 ≤ 白色固体
∗ ε ∀
∀ ∞2 ≥
≈ 基峰
∀ 光谱数据与齐墩果酸≈一致∀ × ≤ 检
查 值与标准品相同∀
化合物 白色粉末 ε ∀
∀ ∞2 ≥ ≈
∀
≤ ≤ ⁄ ∆
∀ × ≤
检查 值与 Β2胡萝卜甙一致混合熔点不下
降∀
4 参考文献
中国植物志编委会中国植物志六十六卷北京科学出
版社Β
李朝明等云南植物研究 Β Β
≤≤ ≤ Β
川口利一 他药学杂志 Β
∞• Β
× ×
致谢 各项光谱数据由本所仪器组测定∀
) ) 收稿
海龙!海马脂肪酸的分析
岳雪莲 杨天文 危北海
北京市中医研究所
海龙!海马均具有补肾壮阳!消肿散结之
效∀由于药源少海马价格昂贵∀我们在调研中
发现尖海龙药源较为充足如能代替海马使用
将缓解后者药源紧张问题∀ 余竞光≈从尖海龙
分离得到胆甾醇ϖ 2胆甾烯酮2Ν 2苯基2Β2萘
胺经气相色谱分析其脂肪酸的主要成分为硬
脂酸肉豆蔻酸棕榈酸∀我们对尖海龙!刺海马
的各类成分进行了比较本文报告脂肪酸的分
## 中国中药杂志 年第 卷第 期
析∀
1 药材及提取
药材购于产地及本市药店经沈连生教授
鉴定为尖海龙 Σψνγ νατηυσ αχυσ和刺海马
Η ιπποχαµ πυσηιστριξ ∏∀
按文献≈方法提取药材中的脂肪酸并甲酯
化得相应的脂肪酸甲酯∀ 进行 ≤ 2 ≥ 分析∀
2 ≤ 2 ≥ 仪器与条件
°2 气相色谱仪≥∞2 石英毛细管
柱 ≅ 柱温 ∗ ε ε
进样口温度 ε 载气为氦气柱前压
°分流比 Β 进样量 Λ∀ ∂ 2
2 质谱仪分辨率 ∞电离电子
能量 ∂ 离子源温度 ε 加速电压 ∂
扫描速度 ∀ ∂ 数据处理系统∀
3 ≤ 仪器及条件
岛津 ≤ 2 气相色谱仪载气为氮气
流量 检测器 ƒ⁄进样量 岛
津 ≤≤ 2∞数据处理机∀其余条件
同 ≤ 2 ≥∀
4 结果
将得到的质谱图与标准图谱≈对照共鉴
定出 个成分用峰面积归一化法测定各成分
的相对含量结果见附表∀
附表 药材脂肪酸甲酯化物 ≤ 2 ≥ 分析结果
峰号 化合物名称 分子量 海龙 海马
ν2十一酸甲酯
十二酸甲酯
壬二酸双甲酯
十三酸甲酯
十四烯酸甲酯
十四酸甲酯
十五酸甲酯
2十六碳烯酸甲酯
十六酸甲酯
十七烯酸甲酯
十七酸甲酯
2十八碳二烯酸甲酯
2十八碳烯酸甲酯Ζ
2十八碳烯酸甲酯Ε
十八酸甲酯
十九酸甲酯
2二十碳烯酸甲酯
二十酸甲酯
二十一酸甲酯
2二十二烯酸甲酯
ν2二十二酸甲酯
5 参考文献
余竞光等海洋药物杂志 Β
∞ ≥ ≥ ⁄
≠ • ≥
≥ ∞° ≥⁄• 2
≥ √°
) ) 收稿
薄层扫描法测定银杏叶中
总黄酮醇甙的含量
李吉来 于留荣 曾宇珠
第一军医大学 广州
摘要 银杏黄酮醇甙类水解而获得的甙元用薄层扫描进行定量测定∀ 测定波长 参比波长
回收率为 ∗ ≥⁄为 ∗ ∀
关键词 银杏叶 黄酮醇甙 薄层扫描 含量测定
银杏叶为银杏树的干燥叶∀药理研究表明
银杏叶具有抗 ° ƒ 活性≈增加血液流速≈
降血脂降低脑血管阻力和心肌耗氧量≈抗衰
老≈等作用∀ 银杏黄酮醇甙类为银杏叶主要有
效成分之一共有 多种其甙元主要为异鼠
李素!山柰酚和槲
皮素∏种≈∀ 本文用薄层扫描法对
银杏黄酮醇甙的 种水解甙元进行扫描测定
以黄酮醇甙的平均分子量与各甙元分子量的比
值作转化因子计算总黄酮醇甙的含量为银杏
叶的质量控制提供方法和参考∀
1 仪器和药品
≤ ≥2型双波长薄层扫描仪及 ⁄ 2数
据处理机日本岛津微量定量毛细管美国
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