全 文 ：1192· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第8期2008年8月
芦荟大黄素对T淋巴细胞增殖和细胞[Ca2+]t变化的影响
李臣宇，李 新，刘丽军，邹 洁，胡 芬，李俊英。
(南开大学生物物理系生物活性材料教育部重点实验室，天津 300071)
摘 要：目的研究芦荟大黄素对植物血凝素(PHA)引起的大鼠T淋巴细胞增殖和细胞内caz+浓度([ca2+]j)变
化的影响，探讨芦荟大黄素对T淋巴细胞增殖的作用和机制。方法采用MTT法检测细胞增殖，用单细胞钙成像
系统记录细胞胞浆[Ca“i。结果芦荟大黄素对PHA引起的细胞增殖有显著抑制作用，且其抑制作用与剂量有
关；加入PHA引起细胞[Ca”]i迅速升高，并持续维持高[Ca”]i水平，芦荟大黄素对PHA引起的[Ca抖]i升高有
显著抑制作用，其作用途径包括阻断胞内Ca2+释放和抑制胞外Ca抖内流。结论芦荟大黄素可抑制T淋巴细胞增
殖，其作用机制可能与抑制淋巴细胞内[Ca抖]i升高相关。
关键词：芦荟大黄素；T淋巴细胞；细胞内游离Ca2+浓度[Ca2+]；，增殖
中图分类号：R285．5 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)08—1192一05
Effectofaloe-emodin011proliferationand[Ca2+]ImobilizationofTlymphocytes
LIChen—yu，LIXin，LIULi—jun，ZOUJie，HUFen，LIJun—ying
(DepartmentofBiophysics，KeyLaboratoryofBioactiveMat rials，MinistryofEducation。
NankaiUn versity，Tianjin300071，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatetheffectsofaloe—emodinonPHA—inducedproliferationand
intracellularCa2+mobilizationofTlymphocytes．MethodsTheproliferationofTcellwastestedbvMTT
assay．The[Ca2+]imobilizationwasrecordedbysinglecellCa2+imagesystemusingFura一2asCa2+probe．
ResultsAloe—emodininhibitedPHA—inducedproliferationinadose—dependentman er．PHAtriggereda
rapid[Ca2+]irisefollowedbyasustainh gh[Ca2+]ilevel．TherapidCa2+risewascausedbyCa2+release
fromintracellularstoreandthesustainh gh[Ca2+]ilevelwasduetOCa2+influx．Aloe—emodininhibited
bothCa2+releaseandCa2+influx．ConclusionAloe—em dinblocksPHA—inducedproliferationofT
lymphocytesandhemechanismforthisaybeduetOitsinhibitiononPHA—induced[Ca2+]imobilizat on．
Keywords：aloe—emodin；Tlymphocyte；intracellularCa2+concentration；proliferation
T淋巴细胞在抗原或有丝分裂原的刺激下活化
和增殖是机体重要的免疫反应，对其分子机制的研
究表明，细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+i)的升高是
T淋巴细胞活化和增殖的早期反应，植物血凝素
(PHA)等有丝分裂原首先引起T细胞持续性
[Ca2+]i升高，胞内游离的Ca2+使钙调素(CaM)和
蛋白激酶激活，继而引起细胞增殖[1叫]。阻断细胞
[Ca2+]t升高可抑制T细胞的增殖作用[5]。
大黄在临床上有抗炎、抑菌、保肝等多种疗效，
其中含有芦荟大黄素、大黄素、大黄酸等蒽醌类成
分，芦荟大黄素(aloe—emodin)是大黄中的游离型
单蒽醌类有效成分之一。研究表明大黄单蒽醌类化
合物有调节机体免疫、抗炎、抗肿瘤等多种生物活
性[6~8]，笔者曾研究过该类化合物对巨噬细胞的作
用，发现大黄素、芦荟大黄素可影响巨噬细胞分泌细
胞因子，其作用的机制与调节巨噬细胞[Ca2+]；变化
相关[9d引。本实验研究芦荟大黄素对大鼠脾T淋巴
细胞增殖的作用，并检测了药物对细胞[Ca2+]i变化
的影响，探讨了其对免疫系统的作用和机制。
1材料与方法
1．1 材料：Wistar大鼠，雌雄兼有，体质量160～
180g，由军事医学科学院卫生学环境医学研究所提
供(二级)；含酚红RPMI一1640培养基、Fura一2／
AM、PHA、HEPES、SDS、MTT购自美国Sigma公
司；L一谷氨酰胺购于美国Gibcol公司；芦荟大黄素
由天津药物研究院提供，质量分数98％；环胞霉素
A(CyclosporinA)购自Ruibio公司，其他试剂为
国产分析纯。
收稿日期：2007—10-18
基金项目：天津市科委重点科技攻关项目(983113411)
作者简介：李臣宇(1983一)，男，贵州省人．研究生，从事细胞信号转导研究。
*通讯作者李俊英Tel：(022)23508390E—mail：jyli04@nankai．edu．cn
万方数据
中草莠ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第8期2008年8月·1193·
1．2 T淋巴细胞的制备：T淋巴细胞的制备参照文
献方法[113进行。将大鼠脱颈椎处死后，无菌条件下立
即解剖取出脾脏，置于PBS溶液中，切碎后匀浆，将
匀浆液1000r／min离心10min，弃上清，加入红细
胞裂解液(NH4C1140mmol／L，Tris21mmol／L)
放置10min，以去除红细胞，然后于1000r／min离
心10min，弃去上清，将沉淀悬浮于含10％小牛血
清的RPMI一1640培养液中。将细胞悬液通过尼龙毛
柱，分离出T淋巴细胞，加入PBS液，1000r／min离
心10min，弃上清，重复3次以充分洗涤T淋巴细胞，
然后加入RPMI一1640培养液配成细胞悬液待用。
1．3 T淋巴细胞的增殖检测：T细胞增殖采用
MTT比色法检测，以570nm处的吸光度(A)值
表征活细胞数。将T淋巴细胞悬液调到浓度为1×
105／mL，按每孔100pL加入到96孔平底培养板
中，每组设5个复孔。实验分组为：不加任何药物的
对照组；单独PHA(5肛g／mL)处理组；1、10、100
／zmol／L芦荟大黄素单独处理组；1、10、100／-mol／L
芦荟大黄素与PHA(5／lg／mL)共处理组；1、10
tumol／L环胞霉素A与PHA(5／卫g／mL)共处理组；
按以上分组每孔加入药物后，将96孔板置于5％
CO。的培养箱中37℃培养72h，终止培养前4h
每孔加入5mg／mLMTT溶液20弘L。培养结束后
每孔加入100弘LSDS—DMF溶解液(含10％SDS，
50％DMF，pH2．o)过夜，然后在酶联仪上测定各
孔570nm处的A值(A570。)。
1．4 T淋巴细胞胞浆内的[Ca2+]；变化检测：Fura一
2／AM可以进入细胞并在紫外光激发下可发射荧
光，Fura一2／AM进入细胞后与胞浆内游离Ca2+特
异结合，未结合Ca2+的Fura一2一特异激发波长为
380nm，而与Ca2+结合后的激发波长为340nm，二
者的发射波长均为510nm，分别检测在340nm和
380nm下Fura一2发射的荧光强度F3．。和F3⋯其
比值(FⅢ／F。∞)与细胞[Ca2+i成正比，可表征细胞
[-Ca2+]i变化。将盖玻片放人6孔板中，每孔加入50
／-g／mL多聚赖氨酸液50弘L，使其均匀包被盖玻
片。然后将2x105／mLT细胞悬液每孔2mL培养
于包被后的盖玻片上，待细胞贴壁后，每孔加入2
mL含Fura一2／AM(1／19／mL)的HBSS溶液
(NaCl110mmol／L、KCl5．4mmol／L、Na2HPO‘
0．15mmol／L、KH2PO．0．4mol／L、MgS04·7H20
0．8mmol／L、CaCl21．3mmol／L、NaHC034．2
mmol／L、葡萄糖·H205．5mmol／L、HEPES15
mmol／L，pH7．2～7．4)避光室温下放置50min
进行负载。负载后用HBSS洗涤3次，去掉细胞外的
Fura一2／AM，每孔中加入2mLHBSS液待测。细胞
外无钙的条件下用不含Ca2+的HBSS洗3次，培养
于含有5mmol／LEGTA的无钙HBSS中。
将负载好的细胞放于倒置显微镜上，用单细胞
钙离子成像分析系统检测细胞[-Ca2+]；变化。由480
TVLColourDigitalCCD实时拍摄细胞内荧光强
度动态变化，并用Matefluor分析软件(美国通用
公司)进行实时采集和分析。先分别用1、10、100
gmol／L芦荟大黄素处理细胞5min，然后再加入5
／ug／mLPHA，测定单细胞在激发光分别为340nm
和380nm条件下的胞内发射光的强度F。．。和F。∞
的动态变化，用其比值F。们／F。。。表示细胞ECa2+]i。
1．5数据处理：检测单细胞[Ca2+]i的实验中，每个
实验条件均做3次取自不同动物的细胞检测，每次
检测10个左右细胞，选取1例作为代表性结果示于
图中，基础值标准化为1．0。细胞增殖的结果为相同
条件下3次实验，每次5个孔数据的平均值，用X土s
表示，两组间比较采用t检验。
2 结果
2．1 芦荟大黄素对T淋巴细胞增殖的影响：本实验
首先检测了不同浓度的芦荟大黄素对未经有丝分裂
原活化的T淋巴细胞的影响。分离的T淋巴细胞不
加任何药物，培养72h后细胞数量无明显改变，说
明未经有丝分裂原活化，T淋巴细胞无明显的增殖。
在细胞培养液中分别加入1、10、100／．tmol／L芦荟
大黄素，培养72h后检测细胞的增殖情况，并与不
加芦荟大黄素的对照组进行比较，结果见图1一A。1、
10／lmol／L芦荟大黄素对细胞数量无显著影响，100
／zmol／L芦荟大黄素则使细胞数量下降，表明芦荟
大黄素不引起静息的T淋巴细胞增殖，且高浓度药
物反而会引起细胞死亡。
PHA是常用的诱发淋巴细胞增殖的有丝分裂
原，本实验结果表明5／-g／mLPHA可显著引起大
鼠T淋巴细胞增殖(图1一B)，但在细胞培养液不含
Ca2+的情况下，PHA不能引起细胞增殖，说明细胞
培养液中的Ca2+是细胞增殖必要的条件。已知环胞
霉素A具有抑制淋巴细胞增殖的作用，本实验以环
胞霉素A作为阳性对照，结果显示，与单独PHA处
理组相比，1／比mol／L环胞霉素A使细胞数目下降
46％，10／-mol／L环胞霉素A完全抑制了PHA诱
发的细胞增殖(图1一C)。
在细胞培养液中同时加入PHA和芦荟大黄
素，培养72h后检测细胞增殖情况，结果表明：在芦
万方数据
·1194· 中草喃 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第8期2008年8月
荟大黄素存在的条件下，PHA诱发T淋巴细胞增殖
的作用明显下降，与单独PHA组相比，芦荟大黄素
1、10、100／1mol／L使细胞数目分别下降了25％、
0．7
06
0．5
鲁
暑 o．4
=
、O3
0 2
30％、37％(图1一B)，表明芦荟大黄素对PHA引起
的淋巴细胞增殖有显著抑制作用，且其抑制效果与
药物剂量相关。
(Ⅱ1／101．L“)
0．5
0 4
E O．3
C
1 0 2
弋0．1
0．0
C —L
广]·
厂] ⋯]
对照PHA
(pmol·L。1)+PHA(5ug·mL’1)
l 10
环胞霉蓑A／
(utool·L’1)
A一未加PHA处理T淋巴细胞B-PHA活化T淋巴细胞C一环胞霉素A处理T淋巴细胞
与对照组比较：△PA—TlymphocyteswernotreatedwithPHA&TlymphocyteswerstimulatedwithPHA
C—TlymphocyteswertreatedwithciclosporinA△P<0．05wcontrolgroup’P圈l芦荟大黄素对T淋巴细胞增殖的影响。士s，n=15)
Fig．1Effectofaloe-emodinonTlymphocytesproliferation(工±，，一=15)
2．2 PHA对T淋巴细胞[Ca2+]。影响：由于Ca2十在
T淋巴细胞活化和增殖中起重要作用，本实验检测
了PHA对T淋巴细胞[Ca2+]。的影响。在正常细胞
外液条件下加入5／．tg／mLPHA，T淋巴细胞内
[Ca2+]i迅速升高，并维持细胞内Ca2+高浓度的状
态，形成平台(图2-a)。对所检测的15个细胞统计
显示，PHA可使细胞[Ca2+]i升高至基础值的约
1．26倍。为研究PHA引起的Ca2+升高的来源，本
实验去除细胞外Ca2+，在此条件下PHA引起暂时
性ECa2+]。升高，[Ca2+i升高到峰值后又下降至基
础值，并在基础值附近波动，持续高[Ca2+]。状态消
失，且无钙条件下PHA引起的[-Ca2+]。变化的最大
值显著低于正常条件(图2-b)。
正常条件下[Ca2+]i升高的来源包括胞内Ca2+
释放和胞外Ca2+内流，而无Ca2+条件下[Ca2+7i升
高主要源自胞内Ca2+释放，比较正常和无Ca2+情
况下的[Ca抖]i变化形式，说明PHA可引起细胞
[Ca2+]i升高的途径包括胞内ca2十释放细胞外Ca2+
内流，其中开始的快速上升过程由两种机制共同参
与，而持续高Ca2+平台的维持则主要依靠胞外
Ca2+内流。
2．3 芦荟大黄素对T淋巴细胞[Ca2+]i变化的影
响t为研究芦荟大黄素抑制T细胞增殖的作用机制，
本实验检测了芦荟大黄素对PHA引发的淋巴细胞
[Ca2+]．升高的影响。首先检测芦荟大黄素对T细胞
内[Ca2+]。的作用，在细胞培养液中加入1、IO、100
／卫mol／L芦荟大黄素后，细胞的[Ca2+]、无显著变化，说
气14
★13
o
=l2
o1．1
i1．0
也
逛
<
堪
曩
磐
‘
^
时
U
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第8期2008年8月·1195·
PHA引起的细胞内Ca2+释放的影响，本实验检测
了在细胞外无钙条件下芦荟大黄素的作用。培养液
中加入EGTA去除Ca2+，在此条件下，1pmol／L
芦荟大黄素使PHA引起的[Ca2+i升高峰值下降
28％，但[Ca2+]。变化的形式没有显著改变。lO、100
：1．4
S1．3
飞I．2
警1．1
C1．0
：
=
一
旦
X
o
：
：
k
0 200400
t／s
：
志
膏
旦
X
o
：
o
0 200 400
t／s
／zmol／L的芦荟大黄素则能完全抑制PHA引起的
[Ca2+]。升高(图4)。因为，在胞外无钙的条件下，
PHA引起的[Ca2+]i升高是由胞内钙释放所至，以
上结果表明芦荟大黄素对PHA引起的胞内钙释放
也有阻断作用。
：1．4
SI．3
、1．2
警1．1
o1．0
趔
K
嘣
暑
磐
i
二
一
U
a—PHA+1pmo卜L一1芦荟大黄素b-PHA+10pmo卜L一1芦荟大黄素c—PHA+100y．mol·L一1芦荟大黄索
与PHA组比较：。Pa—PHA+1tumol·L一1aloe—emodinb-PHA+10pmol·L一1aloe—emodinc—PHA+100pTrIol·L一1aloe—emodin
。P<0．05一P图3芦荟大黄素对PHA引起的T淋巴细胞[Ca2+]I升高的作用
Fig．3Effectofaloe—emodinOnincreaseof[Ca2+]IinTlymphocytesinducedbyPHA
0 200400600
t／s
Fig．4
3讨论
≥1

U
一-S1
0
：
01
0 200400600
t|S
气
，
‰
U
=
：
r
：
F
0 200400600
t／s
j粤
“
略
星
舞
_
：
蕾
U
a—PHA+1vtmol·L一1芦荟大黄素b-PHA+10pmol·L一1芦荟大黄索c—PHA+100,umol·L一1芦荟大黄索
与PHA组比较：。P<0．05一P<0．01(4=10)
a—PHA+1#tool·L一1aloe—emodinb—PHA+10p．mol·L一1aloe-emodinc—PHA+100#mol·L一1aloe—emodin
’P<0．05’。P圈4无钙条件下芦荟大黄素对PHA引起的T淋巴细胞ECa抖]-升高的作用
Effectofaloe—emodinonincreaseof[Ca2+]IinTlymphocytesinducedbyPHAinCa2+-freeHBSSsolution
细胞内游离Ca2+是重要的第二信使，与多种重
要的细胞生理过程相关。关于淋巴细胞活化增殖分
子机制的研究表明，细胞内Ca2+浓度升高是淋巴细
胞活化与增殖前提，有丝分裂原与T细胞膜上的相
应受体结合后，通过G蛋白耦联的磷酸肌醇通路诱
导胞内钙库释放ca2+，使[Ca2+]i升高。Ca2+的释放
继而引起T细胞膜上Ca2+通道开放，胞外Ca2+流
人胞内，导致[Ca2+]i进一步升高，细胞维持高
[Ca2+]i状态，[Ca2+]i升高可促进细胞内Ca2+与
CaM、蛋白激酶C(PKC)等的结合，PKC、CaM与
Ca2+结合后被激活，继而活化NF—AT等一系列转
录因子，引起T细胞的活化和增殖，其中细胞持续高
I-Ca2+]．状态是活化和增殖关键因素[1叫]。本实验结
果显示T细胞的增殖状态与[Ca2+]i密切相关：在无
钙条件下，PHA不能引起细胞增殖；芦荟大黄素对
静息的T细胞[Ca抖i无显著影响，同时也不能使细
胞增殖；芦荟大黄素能抑制PHA引起[Ca2+]j升高，
同时对PHA引起的细胞增殖也有抑制作用。这些
结果提示芦荟大黄素抑制淋巴细胞增殖作用的机制
可能与抑制细胞内Ca2+升高有关。
前期曾研究过芦荟大黄素对巨噬细胞的作用，
发现芦荟大黄素可通过影响巨噬细胞内[Ca2+]i变
化而起到调节细胞因子分泌的作用[1引，联系本实验
的研究结果，提示芦荟大黄素调节免疫细胞活性的
作用机制可能 其影响细胞内[Ca2+]i变化相关。
Kuo等口33报道过大黄素对T淋巴细胞增殖的影响，
发现大黄素对T淋巴细胞的增殖有抑制作用，其作
用机制与降低细胞[Ca2+]i升高有关，这与本实验的
结果有一定的相似性，提示这一类药物可能有相似
的作用机制。
关于淋巴细胞[Ca2+]-变化的机制，研究表明，
万方数据
·1196· 中草蔼 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第8期2008年8月
PHA首先通过T细胞受体引起胞内钙库释放
Ca2+，形成[Ca2+]。快速升高，Ca2+释放进一步激活
了细胞膜CRAC通道(Ca2+releaseactivatedC 2+
channel，CRAC)，Ca绊由胞外流入胞内，形成持续
高Caz+状态[-“，此外T细胞上还存在类似电压依赖
性钙通道的通道，参与Ca2+内流，与CRAC通道共
同形成高Ca抖状态[15]。当细胞内Ca2+升高到一定
程度后，细胞膜和内质网上的钙泵被激活，Ca2+被泵
出细胞或泵入钙池中，使[Ca2+]。达到稳定状态Eli。
由于芦荟大黄素使PHA引起的[-Ca2+]i下降至基础
值附近，但不会使[Ca2+]j低于基础值，提示芦荟大
黄素降低[Ca2+]，可能不是通过提高钙泵的活性来
实现的，而是通过抑制钙升高途径实现的，结果也显
示芦荟大黄素对PHA引起的胞内Ca2+释放和胞外
Ca2+内流均有抑制作用，芦荟大黄素作用具体的靶点
和分子机制还需要进一步的研究。
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积雪草苷对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的影响
章卓，万敬员，罗福玲，李洪钟，周岐新，吴柯
(重庆医科大学药学院药理教研室，重庆400016)
摘要：目的观察积雪草苷对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)小鼠的保护效应。方法56只Balb／c小鼠
随机分为对照、假手术、模型、溶媒、积雪草苷(5、15、45mg／kg)7组，每组8只。LPS(2．5mg／kg)气管滴注造
ALl模型，24h后HE染色观察小鼠肺组织病理改变，计算肺湿质量／干质量值；收集支气管肺泡灌洗液(BALF)
后行白细胞计数和分类，BCA法检测其蛋白的量I化学法检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性。结果积雪草苷
各剂量组呈剂量依赖性减轻LPS所致ALI模型肺组织病变情况，减轻肺水肿，减轻中性粒细胞的浸润，抑制蛋白
渗出。抑制肺组织中MPO活性。结论积雪草苷对LPS诱导ALI有保护效应。
关键词：积雪草苷；脂多糖；急性肺损伤；髓过氧化物酶
中图分类号：R285．5 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)08—1196一04
收穑日期：2007—10一23
基金项目：国家自然科学基金资助项目(30500463)
作者简介：章卓(1979一)，男，四川泸州人，讲师．硕士，泸州医学院药学院药理教研室工作，主要从事免疫和神经药理研究。
Tel：(023)68485038E—mail：zhhuozhangl00@163．com
*通讯作者万敬员Tel：(023)68485038
万方数据
芦荟大黄素对T淋巴细胞增殖和细胞[Ca2+]i变化的影响
作者： 李臣宇， 李新， 刘丽军， 邹洁， 胡芬， 李俊英
作者单位： 南开大学生物物理系生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(8)
被引用次数： 2次

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本文读者也读过(8条)
1. 王敬政.贺吉香.江崇球 芦荟大黄素与血清白蛋白的相互作用[期刊论文]-分析化学2001,29(7)
2. 张承玉.富泽龙.郑学芝.刘晓霓.Zhang Chengyu.Fu Zelong.Zheng Xuezhi.Liu Xiaoni 芦荟大黄素抑制人胃癌
细胞株SGC-7901增殖研究[期刊论文]-中国药师2008,11(12)
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胞增殖转化的影响[期刊论文]-西北农林科技大学学报（自然科学版）2007,35(4)
4. 李锦山.李国辉.缪英年.吴志光.李亮.LI Jin-shan.LI Guo-hui.MIAO Ying-nian.WU Zhi-guang.LI Liang 芦荟
大黄素对大鼠实验性急性胰腺炎的作用[期刊论文]-中国医药导报2009,6(6)
5. 赖大年.赵华栋.付强.崔玉辉.LAI Da-nian.ZHAO Hua-dong.FU Qiang.CUI Yu-hui 芦荟大黄素对结肠癌细胞株
SW620 FasL基因表达和侵袭能力的影响[期刊论文]-临床肿瘤学杂志2008,13(9)
6. 邓家刚.杨柯.阎莉.郭力城.唐慧勤 芒果苷对免疫抑制小鼠T淋巴细胞增殖的影响[期刊论文]-中药药理与临床
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7. 南菁.秦云霞.刘晶.赵颖娜.付强.赵华栋.NAN Jing.QIN Yun-xia.LIU Jing.ZHAO Ying-na.FU Qiang.ZHAO Hua-
dong 芦荟大黄素对人胃癌细胞HGC-27增殖周期及凋亡的影响[期刊论文]-现代肿瘤医学2008,16(6)
8. 胡芬.孙文武.宋志成.杨文修.HU Fen.SUN Wen-wu.SONG Zhi-cheng.YANG Wen-xiu 芦荟大黄素对Jurkat T细胞
增殖和凋亡的作用及机制[期刊论文]-中草药2008,39(2)

引证文献(3条)
1.李新.温寅飞.满媛.胡芬.王新宇.李俊英 芦荟大黄素对白细胞介素-2引起大鼠T细胞增殖和细胞内Ca2+浓度变化
的影响[期刊论文]-中草药 2010(12)
2.邹洁.李新.李唐宁.刘张骞.孙文武.李俊英 大黄酸对IL-2诱发T淋巴细胞增殖和细胞[Ca2+]i变化的作用[期刊论
文]-南开大学学报（自然科学版） 2010(6)
3.李月珍.刘志新.蔡克瑞.梁军 高浓度芦荟大黄素诱导胃癌细胞凋亡的作用[期刊论文]-中华肿瘤防治杂志
2010(12)


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