全 文 ：·842· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月
先提出的制剂技术，其基本原理是利用水溶性或亲
水性载体将难溶性药物制成固体分散体，以增加其
在水中的溶解度。固体分散体可使难溶性药物具有
高度分散性和高度润湿性，可以加速药物的溶出和
吸收，从而提高药物的生物利用度[4]。固体分散体的
制备方法有溶剂法、熔融法、研磨法、喷雾干燥法等。
本实验选用熔融法的典型载体PEG和溶剂法的典
型载体PVP来制备固体分散体，并比较它们对提高
隐丹参酮溶出度的效果。一般来说，固体分散体中载
体(如本实验中的PVP或PEG)的用量增加，药物
的溶出度也随之增加，但载体用量过多会给后续的
A一隐丹参酮一PVP物理混合物B-隐丹参酮一PVP固体分散体制剂工艺带来不便，且会使得最后的制剂成品重量
c一隐丹参酮～PEG物理混合物D-隐丹参酮一PEG固体分散体过大，因此，综合考虑这些因素，确定药物与载体的
A“79‘。28“8“i””PVP9h78i。81mixtureB“79‘。‘8“8“i”
比例为1：4。
one—PVPsoliddispersionC—cryptotanshinone—PEGphysical
⋯⋯一—。
。mixtureD-cryptotanshinone-PEG。。liddi。D。，。i。。 3．2 本实验制备的隐丹参酮一PVP固体分散体和
图4隐丹参酮固体分散体的显微镜图 隐丹参酮一PEG固体分散体均能显著提高隐丹参酮
Fig．4Microgramofcryptotanshinonesol ddisp rsion的溶出度，通过差热分析确证形成了固体分散体。隐
丹参酮一PVP固体分散体呈圆整的球状，粒径约为 丹参酮以微晶形式分散在载体当中，由于隐丹参酮
45～70pm，隐丹参酮以5弘m左右的微细晶体均匀分散在PVP载体和PEG载体中的粒径和状态不
分散在水溶性的PVP载体当中，因此可以显著地提 同，导致隐丹参酮一PVP固体分散体比隐丹参酮一
高隐丹参酮的溶出度。从图D可见，由于隐丹参酮一PEG固体分散体具有更高的溶出度。
PEG固体分散体是由熔融法制备后经粉碎而得，因 References：
此呈现不规则的块状，其粒径约为100g．m，在光学 [1]m毕．Y’，YangY￥，Yua。n，7．L?甜．．a1．．Pro⋯gr”S⋯of
显微镜下可以清楚地看到隐丹参酮的橙色微晶分散TraditHerb砒r----gs(中萃葑)，2000，31；；)：304—307．
在无色透明的载体当中，隐丹参酮晶体的粒径在 [23。S。hmiN。。Y。。,。塞患?恐：：掣[矗8：，乞：篙ma；韶芸嚣
10～20弘m，比隐丹参酮一PVP固体分散体中的隐丹杂志)，2001，2(3)：150—151．
参酮晶粒略大，可能是造成PEG固体分散体的溶出 口3。K。e。。主i。三：篡：。譬，：0。竺：i，：。篙。三饕，寰黑芋“芸：
度比PVP固体分散体的溶出度略低的原因。PharmJ(中国药学杂志)，2001，36(2)：106—108·
3 讨论 。。L物U新B剂Ne型wT与ec新hniq衰ues术an)d[NMe]w．DBeosaijg_negF：Peopie，DsrMugesdicj
4 ． Ms∥ (药
3．1 固体分散技术是20世纪60年代Sekiguchi首Pub1“hlngH0“％1998’
丹皮酚p一环糊精包合物的制备工艺研究
廖正根1’2，平其能¨，邹 红2，仲艳2
(1．中国药科大学药剂学教研室，江苏南京210009；2．江苏康缘药业股份有限公司，江苏连云港222001)
摘 要：目的 建立丹皮酚p一环糊精包合物的制备工艺。方法 以包合物收得率和包合率为指标，采用正交试验优
选p环糊精包合丹皮酚的条件，在此条件下，采用3种不同的包合工艺制备丹皮酚环糊精包合物，并对pH和
HPMC对包合的影响进行了研究。结果1份丹皮酚用6份量的乙醇溶解后，以每小时1／30V的速度加入45℃
10份量p环糊精的饱和溶液中，搅拌包合至包合物形成，包合率可达80％，包合物收率可达75％以上；不同pH、
HPMC下，丹皮酚相溶解曲线呈A。型，不同的pH和HPMC条件下包合稳定常数差异较大。结论采用优化的饱
收稿日期：2004—10—28
基金项目：国家高技术产业发展项目计划(计高技[200112170号)
作者简介：廖正根(1967一)，男，博士研究生，研究方向：药物新剂型与新技术。Tel：(0518)5521945E—mail：lyzlyg@263．net
*通讯作者平其能Tel：(025)83271299E—mail：pingqn@cpu．edu．cn
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月·843·
和溶液法及工艺条件制备包合物，包合率与收率高、工艺简单、设备要求不高，适用于工业化生产。pH2．5、0．5％
HPMC条件可进一步增强药物与环糊精的包合作用。
关键词：丹皮酚；p环糊精；包合物
中图分类号：R284．2 文献标识码：B 文章编号：0253—2670(2005)06—0842—05
Preparationtech ologyofpaeonol—p—cyclodextrininclusiocompound
LIAOZheng—gen!“，PINGQi—nen91，ZOUHon92，ZHONGYan2
(1．DepartmentofPharmacy，ChinaPharmaceuticalUniversity，Nanjing210009，China；
2．JiangsuKanionPharmaceuticalCo．，Ltd．，Lianyungang222001，China)
Abstract：ObjectiveToseupthepreparingtechnologyofpaeonol—B—cyclodextrin(p—CD)inclusion
compound．MethodsTheinclusionconditionswereoptimizedbyusingtheorthogonaltestforthe
compoundformationofpaeonol—B—CD，takingtherateofrecoveryandinclusionasthecriteria．Three
differentincludingmethodsrequipmentswereadoptedancomparedwiththedocumentarymethod．The
effectofpHandHPMContheinclusionofpaeonolwithB—CDwasinvestigated．ResultsTheinc u ion
rateandrecoveryrateweremorethan80％and75％，respectivelyfollowingtheoptimizedsaturated
solutionmethod，i．e．resolving1partofpaeonolin6partsofabsolutealcohol，thenslowlyaddingthe
solutionintothesaturatedsolutioncontaining10partsofpCDin1／30V／hat45℃，keepingstirringuntil
theinclusionc mpoundformation．AnAL—typehaseolubilitycurvewasobtained．Theifferenceof
apparentstabilityconstantis significantunderdifferentpHvaluesanddifferentHPMCcontents．
ConclusionThetechnologyandprocedureareelativesimpleandhighefficient，whichareappliedforthe
industrialization．HPMC(O．05％)inpH2．5iSshowntoincreasethinclusionofpaeonolwith8一CD．
Keywords：paeonol；8一cyclodextrin(p—CD)；inclusioncom ound
丹皮酚为牡丹皮、徐长卿的主要有效成分之一，
具有易挥发、水溶性差和对胃肠道黏膜具有刺激性
的特性，为了降低其挥发性、增大水溶性、提高稳定
性和生物利用度，文献报道将丹皮酚磺化成盐[1]，也
有报道用超声波法制备丹皮酚一口一CD包合物[2]，但
包合率不高。为提高包合率和收率，本实验对影响包
合的诸因素进行了考察，经筛选优化得到了较佳的
包合工艺。
1仪器与试药
HJ一5型多功能搅拌器(常州国华电器有限公
司)；KQ一250DB型超声波清洗器(昆山市超声仪
器有限公司)；QM--2SP20型球磨机(南京大学仪
器厂)；Agilent1100系列高效液相色谱仪：CHA—S
恒温振荡器(常州国华电器有限公司)；牡丹皮(购于
连云港市医药采购供应站，经鉴定为毛茛科植物牡
丹PaeoniasuffruticosaAndr．的干燥根皮；丹皮酚
对照品(批号0708—9003，购于中国药品生物制品检
定所，质量分数>99％)；口一环糊精(广东省郁南县永
光味精实业有限公司，质量分数>98％)；羟丙基甲
基纤维素K4M(进口分装，上海昌为医药辅料技术
有限公司赠送)，其他试剂均为分析纯。
2方法与结果
2．1丹皮酚的提取：将牡丹皮药材打成粗粉过10
目筛，加水润湿1．5h后，用流通蒸气蒸馏，收集7
倍量馏出液，冷藏静置，析出结晶后滤过，滤液重蒸
馏，收集3倍量馏出液，冷藏静置，析出结晶后滤过，
合并两次结晶为所提丹皮酚结晶，HPLC法测定丹
皮酚质量分数为94．7％。
2．2包合物中丹皮酚的测定
2．2．1 色谱条件：色谱柱：钻石ODSLichrospher
色谱柱(250mm×4．6mm，5um)；流动相：55％乙
腈溶液；体积流量：1．0mL／min；柱温：30℃；检测
波长：274nm。
2．2．2标准曲线的建立：精密称取丹皮酚对照品3
mg，置25mL量瓶中，加乙醇溶解并加至刻度，摇
匀，作为对照品储备液。分别精密吸取上述溶液
0．5、1．0、2．0、3．0、4．0、6．0mI。置10mL量瓶中，
加乙醇稀释至刻度，摇匀，进样，测定。以质量浓度对
面积作线性回归，得回归方程为y一47．607X一
9．519，r一0．9999，线性范围6～72t卫g／mL。
2．2．3 回收率试验：称取／3-CD约3mg，精密加入
丹皮酚对照品储备液2mL，置15mL具塞离心管
中，精密加入8mL无水乙醇，混匀，密封，超声20
min(250W、40kHz)后放置过夜，次日离心(5000
r／rain)，精密取上清液进样，测定，计算得丹皮酚回
收率为101．1％，RSD为1．93％(以一3)。
2．2．4样品的测定：取丹皮酚包合物1g，研成粉
末，精密称取5mg，置15mL具塞离心管中，精密加
万方数据
·844· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月
入10mL无水乙醇，其余操作同2．2．3。
2．3饱和溶液一机械搅拌制备丹皮酚包合物
2．3．1分散溶剂量对包合的影响：t3-CD与丹皮酚
按10：1的比例，称取丹皮酚适量，分别按1：2、
1：4、1：6、1：8的质量体积比取无水乙醇分散，以
每小时1／30V(V为配制的饱和13-CD溶液的体积，
下同)的速度加入到45℃饱和肛CD溶液中，固定
转速为900r／min，搅拌包合1．5h，置冰箱内冷藏
24h析晶，滤过，并用少量纯化水洗涤后，再用适量
醋酸乙酯洗涤3次后，50℃热风吹干，得白色疏松
状包合物粉末，测定各项指标。结果见表1。
表1分散溶剂量对包合的影响(；士s，弹一5)
Table1 Influencesofdi persingsolvent’Squantities
toinclusion(；土s，一一5)
所得数据经Excel单因素方差分析表明4个水
平总体均数的差别具有统计学意义。结果表明乙醇
用量为丹皮酚的6倍量时，最利于丹皮酚的包合，过
高或过低都对包合有不良影响，故确定丹皮酚与无
水乙醇的质量体积比为1：6。
2．3．2包合工艺的正交优选：参考文献，选择投料
比、反应温度、包合时间3个对结果影响较大的因素
为考察对象，每一因素各取3个水平，见表2。选用
L。(34)正交设计安排试验，以包合物收率和包合率
为考察指标，确定最佳制备工艺。为在统一标准下加
权评分，两项指标最佳的分别定为30分和70分，最
差的定为0分，规定包合物收率最好的9号试验
86．80％为30分，最差的3号试验59．29％为0分，
每降低1％则减去30／(86．80—59．29)一1．09分；
同法推出包合率每降低1％则减去2．24分，故总评
分为[30—1．09×C86．80一Y1)]+[70—2．24×
(78．40—y。)]。最后将两个指标分值之和作为该试
验的分值，并进行方差分析，结果见表3、4。丹皮酚
与pCD的投料比对包合有显著性影响，其余两因
素对以包合物收率和包合率为基础的综合考察指标
无显著影响。以包合物中丹皮酚包合率为指标的方
差分析结果表明：丹皮酚与t3-CD的投料比与反应
温度对其有显著影响，综合3个指标分析结果，确定
最佳工艺为A。B。C。。即丹皮酚与8一CD的比例为1：
10，45℃包合1．5h。
2．4饱和溶液一超声法：除电动搅拌改为超声外，其
余操作均按2．3．1进行包合。
表2因素水平表
Table2 Factorsandlevels
因 素水平一A反应温度／uCB包合时间／hcpCD：丹皮酚／(g·g_1)表3正交试验设计结果Table3 Orthogonaldesigna dresults试验号 A B c D(空白) 回收率yl 包合率y2 包合率评分综合评分y
K1
Kz
K3
193．2
143．9
203．5
159．2
90．4
117．5
2．5球磨法：将pCD加入球磨缸内，加入2倍量
蒸馏水，然后按2．3项下方法加入丹皮酚无水乙醇
溶液，在50r／min转速下，操作1．5h，50℃真空干
燥，其余操作同2．3．1。
2．6文献法：按照文献方法‘2|，取1g丹皮酚，用24
mL40％乙醇溶解后，加入8gpCD，超声处理40
6
4
1
4
8
O
O
2
1
1
O
O
6
9
3
2
6
7
2
1
O
7
7
8
1
6
5
4
8
7
4
7
1
9
4
6
2
2
7
2
4
7
1
6
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9
6
l
7缘帆加肌眈。讯协弧
5
9
O
6
4
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7
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9
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3
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7
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4
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6
o
n趵∞∞¨弱鲳舳”仡弧饥豫豫扎娠躲
1
2
3
3
1
2
2
3
1
。。。。。。，。。一硒＆氐一
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月·845·
min，其余操作同2．3．1。以上几种方法制备包合物
的结果见表5。
表4方差分析
TaMe4 Variancea alysis
Fo05(2，2)一19．0F ．ol(2，2)一99．0
表5 4种不同方法制备丹皮酚15-CD包合物
结果比较(；±s，一一3)
Table5 Comparisonofpaeonol13．．CDinclusioncompounds
madebyfourdifferentm thods(x-+-s，n一3)制备方法嚣包俐％丹删％戮
所得数据经Excel单因素方差分析表明4种制
备方法总体均数的差别具有统计学意义，运用饱和
溶液一机械搅拌法制得的包合物包合率和丹皮酚最
高，故选择饱和溶液一机械搅拌法。
2．7 pH与高分子材料对包合的影响
2．7．1pH对包合率的影响：取pH2．5、5、6．8、8
的磷酸盐缓冲液，加入不同量的t3-CD制成不同浓
度的溶液(分别为0、1、2、4、8．0、10、12mmol／L)。
取上述／3-CD溶液各10mL于25mL锥形瓶中，均
加入过量的丹皮酚，37℃振荡24h(100次／min)至
达溶出平衡。滤过，取续滤液1mL置25mL量瓶
中，加无水乙醇至刻度，超声20min，HPLC法测定
丹皮酚。以fI-CD浓度为横坐标(X)，丹皮酚浓度为
纵坐标(y)，进行线性回归，根据回归方程计算表观
稳定常数，结果见表6。
表6不同pH下丹皮酚的表观稳定常数
Table6 Stabilityconstantsofpaeonol
atdifferentpHvalues
Kc一斜率／S。(1一斜率)，其中斜率为回归方程的斜率，
So为丹皮酚在该pH值下的溶解度
2．7．2 高分子材料对包合率的影响：分别用0、
0．05％、0．1％、0．150AHPMC溶液配制不同浓度的
B—CD溶液(分别为0、1、2、4、8．0、10、12mmol／L)。
除37℃振荡48h(100次／min)至达溶出平衡外，其
余操作同2．7．1，进行线性回归，根据回归方程计算
表观稳定常数，结果见表7。
表7不同HPMC浓度下丹皮酚的表观稳定常数
Table7 Stabilityconstantsofpaeonolatdifferent
HPMCcOncentratiOns
3讨论
3．1 丹皮酚水溶性较差，如将丹皮酚粉碎后直接加
入pCD溶液中，则易析出丹皮酚结晶，使包合难以
进行。为使包合易于进行，需要将丹皮酚溶于一定的
溶剂中使成分子状态存在。由于丹皮酚溶于乙醇、乙
醚、丙酮、氯仿、苯和二硫化碳，考虑到乙醚易燃易
爆，除乙醇、乙醚外的其余溶剂有一定毒性，为防止
将这些溶剂带人成品，故用乙醇作为分散溶剂。
3．2 本实验采用丹皮酚的量作为包合率的考核指
标，测定方法采用HPLC法，方法简便、灵敏、准确、
重现性好。按文献报道的方法制备的丹皮酚包合物
采用本实验的分析方法测定的丹皮酚包合率与文献
报道差异较大，可能是两者分析方法不同，也可能是
以较高体积分数乙醇溶液作为包合介质对包合不
利，文献报道[3]，由于乙醇具有较强的极性，对包合
物具有破坏作用。本实验中也发现：随着分散丹皮酚
的乙醇量的增大，包合率也增大，当分散丹皮酚的乙
醇量增大到8倍量丹皮酚的量时(1it时乙醇与水的
比约为1：lO)，包合率出现下降。
3．3 在供试品溶液的制备中，以乙醇为溶剂可将包
合物完全破坏，从而使丹皮酚完全游离出来，实验证
明，超声20rain能将丹皮酚完全提出，这与文献报
道[4]的须在超声后再浸泡几个小时不一致，其原因
可能是不同的包合物对乙醇破坏的抵抗力有差异。
3．4本实验除对包合的一般影响因素投料比、反应
温度、包合时间等对丹皮酚包合进行了考察外，也较
详细地考察了pH、HPMC对包合的影响，实验结果
表明：根据Higuchi等的分类在不同的pH条件、不
同的HPMC浓度下，丹皮酚的相溶解度曲线均呈
A。型，由此可判定t3-CD对丹皮酚以1：1摩尔比例
进行包合。
万方数据
·846· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月
3．5在pH2．5～6．8，稳定常数随pH的升高而降
低，在pH6．8升到pH7．8时．稳定常数由170L／
mol升到229L／tool表明两者在较酸性溶液和偏碱
性溶液中包合作用较强，根据实验结果，宜选择pH
2．5的条件进行包合，丹皮酚为弱酸性化合物，随
pH的升高，丹皮酸的解离程度越大，因而包合作用
越弱。pH6．8升到pH7．8时，包合作用增加，可能
是存在其他包合机制，有待进一探讨。
3．6 13-CD能与许多化合物进行包合作用，但由于
包合少量药物常需使用大量的p—CD，包合效率并不
高，因此在药物p～CD包合物的形成过程中，常使用
条件不同的添加剂，本实验考察了水溶性的高聚物
HPMC对包合的影响，结果表明：加入0．05％～
0．15％HPMC均能使稳定常数有较大幅度的提高，
导致平衡相溶解曲线向左上方移动，表明加入一定
量的HPMC可使丹皮酚与13-CD的包合作用增强，
与文献报道一致[5】。0．05％HPMC能使稳定常数提
高37％，且使溶液黏度改变不大，故宜选择加入
0．05％HPMC以增加包合率。
3．7按照优化条件，本实验对常用的3种包合方法
进行比较，结果表明：丹皮酚pCD包合物的制备以
电动搅拌法为优，其包合率为82％，丹皮酚的质量
分数为9．0％；在pH2．5、加入0．05％HPMC条件
下，按优化条件制备3批包合物，平均包合率为
91％，丹皮酚的质量分数为10．9％，未完全包合的原
因可能是部分丹皮酚在包合过程中挥发损失所致。
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dexamethasonefromaqueous2-hydroxpropyl—pcyclodexrin
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争
大孔吸附树脂富集小蓟中咖啡酸酯类成分的研究
许 浚1，张铁军1，龚苏晓1，黄晓君2，薛艳1
(1．天津药物研究院，天津300193；2．天津中医学院，天津300193)
摘 要：目的 通过对23种大孑L吸附树脂筛选，寻找适用于纯化小蓟中咖啡酸酯类成分的大孑L吸附树脂，为从小
蓟中工业化生产咖啡酸酯类成分提供依据。方法采用23种大孔吸附树脂对小蓟提取物进行吸附纯化，以总咖啡
酸酯收率和纯度作为指标综合评价。结果23种吸附树脂中，以树脂HPD一100吸附洗脱的总咖啡酸酯的收率最高
为87．6％、纯度为52．2％。结论HPD一100树脂综合性能良好，适用于小蓟中咖啡酸酯类成分的纯化。
关键词：小蓟；咖啡酸酯类；大孔吸附树脂；纯化
中图分类号：R284．2；R286．02文献标识码：B 文章编号：0253—2670(2005)06—0846—03
EnrichmentofcaffeateinCirsiumsetosumbymacroporousadsorptionresi s
XUJunl，ZHANGTie—junl，GONGSu—xia01，HUANGXiao—jun2，XUEYanl
(1．TianjinInstituteofPharmaceuticalResearch，Tianjin300193，China；2．TianjinUniversity
ofTranditionalChineseMedicine，Tianjin300193，China)
Abstract：ObjectiveTosearchforthemethodusedinenrichingcaffeatesincirsiumsetosumby
macroporousadsorptionresin，23typesofmacroporousadsorptionresinwereoptimized，whichcould
providethindustrialproductionofcaffeateswiththetheorybasis．MethodsT ead orptionandelution
ratios，productpurityandyield，astotalindices，werecomprehensivelyevaluatuedby23 typesof
macroporousadsorptionresi enrichingthextractsinC．setosum．ResultsTheproductpurityand
yieldofcaffeatesbytheHPD一100typemacroporousadsorptionresiwerethehighestanduptO52．2％
and87．6％．ConclusionTheHPD一100typemaeroporousadsorptionresishowsbettercomprehensive
收稿日期：2004—10—11
作者简介：许浚(1976一)，男，新疆和田人，2001年毕业于沈阳药科大学中药学院，主要从事中药新药开发。Tel：(022)23003935
万方数据
丹皮酚β-环糊精包合物的制备工艺研究
作者： 廖正根， 平其能， 邹红， 仲艳， LIAO Zheng-gen， PING Qi-Neng， ZOU Hong，
ZHONG Yan
作者单位： 廖正根,LIAO Zheng-gen(中国药科大学,药剂学教研室,江苏,南京,210009;江苏康缘药业股
份有限公司,江苏,连云港,222001)， 平其能,PING Qi-Neng(中国药科大学,药剂学教研室
,江苏,南京,210009)， 邹红,仲艳,ZOU Hong,ZHONG Yan(江苏康缘药业股份有限公司,江苏
,连云港,222001)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(6)
被引用次数： 12次

参考文献(5条)
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本文读者也读过(10条)
1. 张永军.胡志林.李治钢 天宝精颗粒中挥发油β-环糊精包合工艺研究[期刊论文]-中成药2005,27(10)
2. 宋洪涛.郭涛.张晓红.唐星.王卓.张汝华 离心造粒法制备麝香保心微丸的研究[期刊论文]-中草药2003,34(1)
3. 许东航.徐翔.万伟峰.魏晓红.XU Dong-hang.XU Xiang.WAN Wei-feng.WEI Xiao-hong 肉桂提取物β-环糊精包
合物经皮渗透性的研究[期刊论文]-中国药学杂志2008,43(3)
4. 全红.张洪君.王建明 小儿腹泻外敷膜中混合挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究[期刊论文]-中成药
2006,28(11)
5. 范炳尧 抓住机遇迎接挑战加快实现中药制剂现代化[期刊论文]-江苏药学与临床研究2001,9(4)
6. 陈洪燕.万明.廖蔚珍.张丽萍.CHEN Hong-yan.WAN Ming.LIAO Wei-zhen.ZHANG Li-ping β-环糊精包合缬草挥
发油的工艺研究[期刊论文]-中国医院药学杂志2005,25(4)
7. 吴文娟.陈任宏.俞红 聚乙烯吡咯烷酮对药物与β-环糊精包合作用的影响[期刊论文]-广东药学院学报
2001,17(1)
8. 二氢吡啶-β-环糊精包合物的制备及其稳定性[期刊论文]-西北农业学报2009,18(4)
9. 胡秀华.朱海艳.HU Xiu-hua.ZHU Hai-yan 非那西丁-β-环糊精包合物制备的研究[期刊论文]-佳木斯大学学报
（自然科学版）2007,25(6)
10. 宋洪涛.郭涛.赵明宏.张汝华.毕开顺 肉桂油β-环糊精包合物的理化性质[期刊论文]-中国医院药学杂志
2003,23(1)

引证文献(12条)
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2.简晖.高丽丽.孙婷婷.肖志强.罗晓健 正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺[期刊论文]-中国实验方
剂学杂志 2008(12)
3.韩勇.许军 薄荷桉油含片(Ⅱ)中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究[期刊论文]-中国中医药现代远程教育
2012(6)
4.马涛 红花七厘散中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究[期刊论文]-中国药业 2009(23)
5.郑晓霞.张丹参.黄红娜.薛贵平 大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺优选及鉴定[期刊论文]-中成药 2010(9)
6.林雄.褚克丹 醒鼻凝胶剂中丹皮酚的β-环糊精包合工艺研究[期刊论文]-福建中医学院学报 2007(2)
7.韩勇.马涛 蓝芷安脑胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究[期刊论文]-中国药事 2007(5)
8.全红.蔺莉莉.张洪君.鲁一.董培良.陈大中.孙永慧.宗鸣.张晓燕 护肝片中五味子提取物β-环糊精包合工艺优选
研究[期刊论文]-中国药业 2009(6)
9.赵国巍.廖正根.陈绪龙.齐阳明.梁新丽.王光发 喷雾干燥法制备三七皂苷缓释微球[期刊论文]-华西药学杂志
2010(6)
10.范庆国 丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺研究[期刊论文]-安徽中医学院学报 2009(4)
11.徐亚维 芹菜素-羟丙基-β-环糊精包合物的研究[期刊论文]-中国农学通报 2011(25)
12.孙德志.李玲.曲秀葵.尹宝霖 微量热法研究丹皮酚及其两种同分异构体与γ-环糊精在水溶液中的相互作用[期
刊论文]-化学学报 2006(17)


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