全 文 ：中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第9期2006年9月·1297·
150．7的碳有远程相关，“7．09与反式双键碳&
147．1及与3c111．9、116．5、150．7的碳有远程相
关，“6．81分别与3c127．8、124．2、150．7、149．3的
碳有远程相关；甲氧基氢信号晶3．90与艿c149．3
的碳有远程相关，证明甲氧基连于C一3”位。在
ROESY谱中，苯环上H一2”(3H7．19)与3H3．90的
甲氧基氢有相关信号，说明该甲氧基与苯环上H一2”
(“7．19)的空间距离靠近，进一步确定甲氧基连于
C一3”位。
综合以上分析，确认化合物I为3，5一二羟基苯
基1一。一(67一。一阿魏酰基)一pD一吡喃葡萄糖苷[3，5一
dihydroxyphenyl1一O一(6-O—trans—feruloyl)43一D—
glucopyranoside]，为一新化合物(图1)。其碳氢信
号全归属见表1。
图1化合物I的化学结构与HMBC相关
Fig．1Chemicalstructureandk yHMBC
correlationsofc mpoundI
化合物Ⅱ：白色针状结晶，mp219～221℃(E—
tOAc)；其IRvK。B。。r(cml)：3500，3078，1640，
l610，1508，1498；NMR数据与文献[2]一致，推断
化合物Ⅱ为橙皮素。
化合物Ⅲ：淡绿色针状结晶，mp220～221℃
(petroleum—EtOAc)；其IR蠖。B。r(cml)：1642，
1600，1513，1424，1390，1250；1H—NMR和
13C—NMR数据与文献[3]一致，推断化合物Ⅲ为47，5，
7，8一四甲氧基黄酮。
化合物IV：无色方晶，mp283～285℃
表1化合物I的1H—NMR和”C—NMR光谱数据(CD30D，艿)
Table1 1H—NMRand”C—NMRData
ofcompoundI(CD30D，艿)
(Et0Ac)；其IRv。K。B。r(em_1)：1765，1715，1315，
1290，1270，170，1035，895，880；1H—NMR和
13C—NMR数据与文献‘4]一致，推断化合物Ⅳ为柠檬
苦素。
References：
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担子菌亮光钹菌化学成分的研究
杜建厂1’2，王兴娜1’2”，谭仁祥1，刘吉开2。
(1．南京大学生命科学院，江苏南京210093；2．中国科学院昆明植物研究所，云南昆明650204；
3．中国科学院上海药物研究所药物发现与设计中心，上海201203)
摘 要：目的 研究亮光钹菌Coltriciumnitidum子实体的化学成分。方法氯仿一甲醇混合溶剂(1：1)浸泡提取，
收稿日期：2006—02—28
基金项目：国家自然科学基金资助项目(30470027)
作者简介：杜建厂(1975一)，南京大学生命科学院在读博士。E—mail：changzi75@hotmail．corn
*通讯作者刘吉开E—mail：jkliu@mail．kib．ae．an
万方数据
·1298· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第9期2006年9月
浓缩提取液，所得浸膏经硅胶、反相硅胶(RP一8)、SephadexLH一20、D101大孔树脂、MCI树脂等多种材料进行分离，
并通过波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物，分别为3一羟基丁酰胺(I)、邻苯二酚(I)、
肉齿菌素A(sarcodoninA，Ⅲ)、24一亚甲基一羊毛甾一7，9(11)一二烯一3一醇(Ⅳ)、麦角甾一5，8-过氧一6，22一二烯一3一醇
(V)、麦角甾一5，7，22一三烯一3一醇(Ⅵ)、麦角甾一7，22一二烯一3p葡萄糖苷(Ⅶ)、(4E，8E)一N—D一27一hydroxy—palmitoyl一1一
O—pD—glycopyranosyl一9一methyl一4，8-sphingadienine(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该高等真菌中获得。
关键词：亮光钹菌；担子菌；多孔菌科
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)09—1297一04
ChemicalconstituentsofbasidiomyceteColtriciumnitidum
DUJian—chan91”，WANGXing—nal’2“，TANRen—xian91，LIUji—kai2
(1．CollegeofBiologicalS ience，NanjingUniversity，Nanjing210093，China；2．KunmingInstituteofBotany，
ChineseAcademyofSciences，Kunming650204，China；3．DrugDiscoveryandDesignCenter，Shanghai
InstituteofMateriaMedica，ChineseAcad myofSciences，Shanghai201203，China)
Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofColtriciumnitidum．MethodsThec m—
poundswereisolatedbysilicagel，SephadexLH-20，RP一8，MCIgel，andDI01macroporousresin．Their
structureswereelucidatedbyspectralmethods．ResultsThecompoundswerei olatedanidentifiedas3一
hydroxybutanoicamide(I)，1，2一bezenediol(Ⅱ)，sarcodoninA(m)，24一methylene一3一ol—lanosta一7，9
(1 )一dien(Ⅳ)，ergost-5，8-epidioxy-6，22-dien-3-ol(V)，ergosta-5，7，22-trien-3-ol(VI)，ergosta一7，
22一dien一3B—ol—glycoside(Ⅶ)，and(4E，8E)一Ⅳ一D一27一hydroxy—palmitoyl一1一O—p—D—glyco—pyranosyl一9一
methyl一4，8一sphingadienine(Ⅷ)．ConclusionAllthecompoundsareisolatedfromthishighfungusforthe
firsttime．
Keywords：Coltriciumnitid ；hasidiomycete；Polyporaceae
亮光钹菌是多孔菌科钹孑L菌高等真菌，夏秋季
生长在松林地上[1]，其化学成分国内外均未见报道。
为寻找云南高等真菌中天然生物活性物质，笔者对
亮光钹菌的化学成分做了详细调查，用等量氯仿甲
醇浸泡提取，分离鉴定了8个化合物，分别为3一羟
基丁酰胺(I)、邻苯二酚(Ⅱ)、肉齿菌素A(sar—
codoninA，Ⅲ)、24一亚甲基一羊毛甾一7，9(11)一二烯一
3一醇(Ⅳ)、麦角甾一5，8一过氧一6，22一二烯一3一醇(V)、
麦角甾一5，7，22一三烯一3一醇(VI)、麦角甾一7，22一二烯一
36-葡萄糖苷(Ⅶ)、(4E，8E)一N—D一2-hydroxy—
palmitoyl一1一O—pD—glyco—pyranosyl一9一methyl一4，8一
sphingadienine(Ⅷ)。
1仪器与材料
BrukerAM一400核磁共振仪(TMS做内标)，
VGAutospec一3000质谱仪。SephadexLH一20，RP一
8，MCI树脂，D101大孔树脂，柱色谱及薄色谱硅
胶。新鲜的亮光钹菌子实体在2004年收集于云南哀
牢山．，由中国科学院昆明植物研究所臧穆研究员鉴
定，标本存放在中国科学院昆明植物研究所的标本
馆内。
2提取与分离
新鲜的亮光钹菌子实体干燥粉碎(766g)，在室
温下用氯仿一甲醇(1：1)混合溶剂提取5次，滤液经
减压浓缩得70g浸膏。经硅胶柱分离，氯仿一甲醇梯
度洗脱，得3个组分。组分I(纯氯仿)经硅胶柱色谱
反复洗脱得化合物I、Ⅱ。组分Ⅱ(氯仿一甲醇96：
4)经硅胶和SephadexLH一20柱色谱反复洗脱并通
过薄层制备得到化合物m～vi。组分Ⅲ(氯仿一甲醇
92：8及以后极性)能完全溶于水，将水溶液先用
D101大孔树脂柱洗至无糖，再分别用50％乙醇、无
水乙醇冲洗。乙醇部分继续用MCI树脂柱进行色
谱，分别用60％甲醇和纯甲醇进行洗脱，甲醇部分
再进行硅胶柱色谱，用氯仿 甲醇一水10：1：0．01
洗脱得化合物Ⅶ，氯仿一甲醇一水9：1：0．01洗脱得
化合物Ⅷ。
3鉴定
化合物I：白色胶冻样固体，13C—NMR(CDCl。，
lOOMHz)艿：169．1(s，C一1)，40．8(t，C一2)，67．6(d，
C一3)，19．8(q，C一4)。1H—NMR(CDCl3400MHz)艿：
2．51(1H，dd，H一2a)，2．52(1H，dd，H一2b)，5．24
(1H，m，H一3)，1．26(1H，d，H一4)。EI—MS显示103
[M]+，86[M—H。O+HI+，69[M—H。O—NH。]+，
根据以上数据，鉴定化合物I为3一羟基丁酰胺(3一
hydroxybutanoicamide)，这与文献相符瞳]。
万方数据
中草焉 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第9期2006年9月·1299·
化合物Ⅱ：无色晶体，13C—NMR(CDCl3，100
MHz)3：133．9(s，C一1and2)， 26．2(d，C一3and6)，
128．3(d，C一4and5)。1H—NMR(CDCl，，500MHz)3：
7．49(2H，H一3and6)，7．86(2H，H一4and5)。正离子
FAB—MS显示111[M+]，相对分子质量推定为
110。根据以上数据，化合物Ⅱ鉴定为邻苯二酚(1，2一
bezenedi01)[3l。
化合物Ⅲ：黄绿色糖浆，1H—NMR(CDCl。，500
MHz)3：1．76(2H，m，H一1)，2．40(2H，m，H一2)，2．53
(1H，m，H一7a)，1．36(1H，dt，J一14．0，3．6Hz，H一
7b)，1．69(2H，m，H一8)，6．19(1H，d，J一8．2Hz，H一
10)，6．84(1H，dd，J=8．5，2．4Hz，H一11)，3．15
(1H，dd，J=18．2，5．8Hz，H一13a)，2．54(1H，br．d，
J=18．2Hz，H一13b)，3．73(1H，d，J一5．2Hz H
14)，9．45(1H，s，H一15)，0．95(3H，s，H一1-6)，1．03
(3H，s，H一17)i2．96(1H，m，H一18)，0．97(3H，d，J一
4．7Hz，H一19)，3．59(1H，dd，J一2．2Hz H 0a)，
3．57(1H，dd，J=3．8Hz，H一20b)。”C—NMR(CD—
C13，i00MHz)占：38．2(t，C一1)，29．2(t，C一2)，140．9
(s，C一3)，146．7(s，C一4)，138．1(s，C一5)，48．3(s，C一
6)，33．6(t，C一7)，36．3(t，C一8)，49．5(s，C一9)，119．7
(d，C一10)，144．2(d，C一11)，154．0(s，C一12)，29．3(t，
C一13)，74．0(d，C一14)，194．1(d，C一15)，26．4(q，C一
16)，24．2(q，C一17)，35．2(d，C一18)，15．8(q，C—19)，
66．4(t，C一20)。EI—MS显示316EM]+，根据以上数
据，化合物Ⅲ鉴定为sarcodoninA[4]。
化合物Ⅳ：白色固体，13C—NMR(CDCl。，100
MHz)艿：36．2(t，C一1)，28．1(t，C一2)，78．9(d，C一3)，
39．4(s，C一4)，49．8(d，C一5)，2．9(t，C一6)，120．2(d，
C一7)，142．7(s，C一8)，145．9(s，C一9)，38．6(s，C一10)，
116．3(d，C一11)，36．2(t，C一12)，41．5(s，C一13)，49．6
(s，C一14)，31．4(t，C一15)，27．7(t，C一16)，49．1(d，C一
17)，15．6(q，C一18)，22．7(q，C～19)，156．8(s，C一24)，
33．7(d，C一25)，21．9(q，C一26)，21．8(q，C一27)，
105．9(t，C一31)，1H—NMR(CDCl，，500MHz)艿：3．24
(1H，m，H一3)，5．31(1H，d，J=6．0Hz，H一7)，5．47
(1H，d，J一5．5Hz，H—11)，4．71，4．66(each1H，s，
H一31)。EI—MS显示424EM3+，根据以上数据，化合
物Ⅳ鉴定为24一亚甲基一羊毛甾一7，9(11)一二烯一3一醇
(24一methylene—lanosta一7，9(11)-dien一3一01)[5]。
化合物V：无色针状晶体，将1H—NMR，
13C—NMR数据与文献比对[5]，化合物V鉴定为麦角
甾一5，8一过氧一6，22一二烯一3一醇(ergost一5，8一epidioxy一
6，22一dien一3一01)。
化合物Ⅵ：无色针状晶体，13C—NMR(CDCl。，
100MHz)d：141．3(s，C一8)，140．8(s，C一5)，136．1
(d，C一22)，132．2(d，C一23)，119．6(d，C一6)，117．2
(d，C一7)，69．9(d，C一3)，56．0(d，C一17)，54．8(d，
C一)，46．7(d，C一9)，43．1(d，C一24)，43．1(d，C一13)，
42．0(t，C一4)，40．7(d，C一20)，39．4(t，C一12)，39．O
(t，C一1)，37．5(s，C一10)，33．4(d，C一25)，33．0(t，C一
2)，28．7(t，C一16)，23．4(t，C一15)，21．5(t，C一11)，
21．4(q，C一21)，20．2(q，C一27)，19．8(q，C一26)，17．8
(q，C一28)，16．6(q，C-19)，12．2(q，C-18)。EI-MS显
示396[-M-]+。根据以上数据，化合物Ⅵ鉴定为麦角
甾一5，7—22一三烯一3一醇(ergost一5，7，22一trien一3一01)‘引。
化合物Ⅶ：白色固体，”C—NMR(CDCl。，100
MHz)8：139．6(s，C一8)，136．2(d，C一22)，132．2(d，
C一23)，117 9(d，C一7)，77．2(d，C一3)，56．2(d，C一
17)，55．3(d，C一14)，49．7(d，C一9)，43．5(s，C一13)，
43．1(d，C一24)，40．8(d，C一20)，40．3(d，C一5)，39．7
(t，C一12)，37．4(t，C—1)，34．8(t，C一4)，34．6(s，C一
10 33．4(d，C一25)，30．1(t，C一2)，30．1(t，C一6)，
28．5(t，C一16)，23．3(t，C一15)，21．8(t，C一11)，21．4
(q，C一21)，20．2(q，C-27)，19．9(q，C-26)，17．9(q，
C一28)，13．1(q，C一19)，12．3(q，C一18)，102．3(d，C一
17)，78．7(d，C一5’)，78．5(d，C一37)，71．9(d，)，75．4
(d，C一27)，63．0(t，C一67)。EI—MS显示560EM3+，398
[M一162]+，根据以上数据，化合物Ⅶ鉴定为麦角
甾一7，22一二烯一3p葡萄糖苷(ergosta一7，22一dien一3p—
olglycoside)[引。
化合物Ⅷ：白色固体，13C—NMR(CDCl。，100
MHz)3：177．1(s，C一1)，73．1(d，C一2)，35．8(t，C一3)，
69．7(t，C一1’)，54．6(d，C一27)，72．9(d，C一37)，124．7
(d，C一47)，134．5(d，C一57)，32．9(t，C一67)，33．6(t，C一
77)，130．9(d，C一87)，136．6(s，C一97)，40．7(t，C一
107)，23．6～30．3～30．7(t，C一117～177 and4～5)，
16．6(q，C一19’)，14．4(q，C一16and187)，104．5(d，C一
1”)，77．8(d，C一3”)，77．8(d，C一5”)，74．9(d，C一2”)，
71．5(d，C一4”)，62．7(t，C一6”)，FAB—MS(neg．)：727
[M一]，565，312。根据以上数据，化合物Ⅷ鉴定为
(4E，8E)一N—D一2-hydroxy—palmitoyl一1一O—pD—gly—
CO—pyranosyl一9一methyl一4，8一sphingadienine[川。
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荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究
王梦月1，卫莹芳2，李晓波1
(1．上海交通大学药学院，上海200240；2．成都中医药大学药学院，四川成都610075)
摘 要：目的 研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛
的活性部位进行分离；运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成
分，分别为槲皮素(quercetin，I)、山柰酚(kaempferol，Ⅱ)、山柰酚一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷(kaempferol一3一。一pD—
glucopyranoside，In)、槲皮素一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷(quercetin一3—0一p—D—glucopyranoside，IV)、咖啡酸(caffeic
acid，V)、绿原酸(chlorogenicacid，YI)、东莨菪苷(scopolin，Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin，Ⅶ)、山柰酚一3一O—pD一芸香
糖苷(kaempferol一3一O—rutinoside，IX)、槲皮素一7一。一pD一吡喃葡萄糖苷(quercetin一7一。一阻D—glucopyranoside，X)、异
鼠李素一3一O—pD一芸香糖苷(isorhamnetin一3一O—pD—rutinoside，XI)、p谷甾醇(13-sitosterol，XI)。结论化合物I～
XI均为首次从荨麻中分得，其中化合物Ⅶ、x、Ⅺ均为首次从荨麻属植物中分得。
关键词：荨麻；分离；鉴定
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)09—1300—04
Chemicalconstituentsofa irheumatismfr ctionfromUrticafissa
WANGMeng—yuel，WEIYing—fan92，LIXiao_b01
(1．SchoolofPharmacy，ShanghaiJiaoTongUniversity，Shanghai200240，China；2．SchoolofPharmacy，
ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine，Chengdu610075，China)
Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsoftheEtOACsolublefractionfromUrtica
fissawithobviouslyanti—inflammatoryandnalygesticffe t．MethodsT ecompoundswerei olatedby
polyamideansilicalgelcolumchromatographyandidentifiedbyUV，IR，NMR，andMS．Results
TwelvecompoundswereisolatedfromU．fissaandidentinedasquercetin(I)，kaempferol(Ⅱ)，
kaempferol一3—0-6一D—91ucopyranoside(Ⅲ)，quercetin一3一o-6一D—91ucopyranoside(IV)，caffeicacid(V)，
chlorogenicacid(VI)，scopolin(Ⅶ)，scopoletin(Ⅷ)，kaempferol一3-0一rutinoside(Ⅸ)，quercetin一7—0一B-
D—glucopyranoside(x)，isorhamnetin一3一O—pD—rutinoside(Ⅺ)，p—sitosterol(XⅡ)．ConclusionCorn—
poundsI—XIareallisolatedfromU．fissaforthefirsttimeandcompoundsⅦ，X，andⅪarefoundin
plantsofUrticaL．forthefirsttimealso．
Keywords：UrticafissaE．Pritz．；isolation；identification
荨麻为荨麻科植物荨麻UrticafissaE．Pritz．
的干燥全草，始载于《图经本草》，为一常用的民族药
和民间药，汉族、羌族、彝族、维吾尔族、布依族等广
泛用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等病的治疗，
疗效确切，且无明显的毒副作用口]。关于荨麻有效成
分研究尚未见报道，有关化学成分的研究成分也仅
有少量文献报道[21；同时目前荨麻药材也缺乏质量
控制指标，因此寻找荨麻有效成分具有十分重要的
意义。前期研究证实，荨麻确有显著的抗炎、镇痛作
用[3]，因此以抗炎镇痛作用为导向对荨麻的活性部
位进行了跟踪，确定了荨麻抗炎镇痛的活性部位，并
对活性部位进行了化学成分研究，从中分离并鉴定
收稿日期：2006—02—28
基金项目：上海市卫生局资助项目；四JII省中医药管理局资助项目
作者简介：王梦月，男，中药学博士，讲师。Tel：(021)34205222(0)E—mail：mywang@sjtu．edu．cn
万方数据
担子菌亮光钹菌化学成分的研究
作者： 杜建厂， 王兴娜， 谭仁祥， 刘吉开， DU Jian-chang， WANG Xing-na， TAN Ren-xiang
， LIU Ji-kai
作者单位： 杜建厂,DU Jian-chang(南京大学生命科学院,江苏,南京,210093;中国科学院昆明植物研究
所,云南,昆明,650204)， 王兴娜,WANG Xing-na(南京大学生命科学院,江苏,南京
,210093;中国科学院昆明植物研究所,云南,昆明,650204;中国科学院上海药物研究所,药物
发现与设计中心,上海,201203)， 谭仁祥,TAN Ren-xiang(南京大学生命科学院,江苏,南京
,210093)， 刘吉开,LIU Ji-kai(中国科学院昆明植物研究所,云南,昆明,650204)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(9)
被引用次数： 1次

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本文读者也读过(10条)
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引证文献(1条)
1.王兴娜.黄午阳.刘吉开.谭仁祥.李春阳 大炭角菌子实体化学成分的研究[期刊论文]-中草药 2012(12)


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