全 文 ：类报道。
1　仪器与材料
质谱用 VG Auto Spec-3000型质谱仪测定 ;核
磁共振谱用 Bruker AM-400超导核磁共振仪测定 ,
Diaion HP-20购自日本三菱化成公司 ,柱层析用硅
胶及薄层层析用硅胶板均购自青岛海洋化工厂 ;狗
筋蔓 Cucubalus bacci fer样品 1999年 9月采自云南
呈贡 ,经税玉民博士鉴定 ,凭证标本存放于昆明植物
所标本馆。
2　提取与分离
狗筋蔓风干全草 24. 0 kg ,粉碎后用 95%工业
乙醇回流提取 3次 ,分别为 2、 1及 1 h,合并提取液 ,
减压回收乙醇后 ,加少量水 ,依次以石油醚 ( 60℃～
90℃ )、乙酸乙酯及正丁醇各萃取 3次 ,取乙酸乙酯
部分进行 Diaion HP-20柱层析以脱色 ,再以硅胶柱
层析 (洗脱剂为: Pet. Et. -EtOAc= 10∶ 1～ 1∶ 1;
CHCl3-Me2 CO = 10∶ 1; CHCl3 -iPrO H= 15∶ 1～
5∶ 1; CHCl3-M eOH-H2O= 8∶ 2∶ 0. 1)得化合物Ⅰ
( 31 mg ) ,Ⅱ ( 18 mg ) ,Ⅲ ( 10 mg ) ,Ⅳ ( 20 mg ) ,Ⅴ ( 10
mg) ,Ⅵ ( 36 mg)。
3　鉴定
化合物Ⅰ : C6H11NO2 , [α]25D 0°( c, 0. 5, CHCl3 ) ,
无色油脂状物 ,茚三酮试剂于硅胶板上加热呈现红
色斑点 ; neg. FABM S m /z: 128 [M - H]- , 98 [M -
31]- ; 1HNM R( 400 M Hz, CDCl3 )δ: 7. 95( 1H, brs,
H-1) , 2. 21( 5H, m , H-3, H-4 and H-5a ) , 2. 46( 1H,
m , H-5b) , 4. 84( 1H, dd, J= 5. 96, 4. 92 Hz, H-6) ,
3. 26( 3H, s, OMe) ;
1 3
CNMR( 100. 6 M Hz, CDCl3 )δ:
179. 26 ( s, C-2 ) , 30. 16 ( t, C-3) , 27. 83 ( t , C-4 ) ,
28. 22( t , C-5) , 87. 04( d, C-6) , 54. 24( q, OMe)。
化合物Ⅱ : C5H9NO2 ,无色油脂状物 ,茚三酮试
剂于硅胶板上加热呈现红色斑点 ; EIM S ( 70 eV )
m /z: 115 [ M ]
+ ( 10) , 69 ( 19) , 55 ( 100) ; 13 CNMR
( 100. 6 M Hz, CD3OD)δ: 177. 05( s, C-2) , 29. 47( t,
C-3) , 28. 78 ( t , C-4 ) , 88. 79 ( d, C-5) , 54. 81 ( q,
OMe )。 1 HNMR数据与文献 [5 ]基本一致 ,鉴定为
pterolactam。
化合物Ⅲ : C15 H10O5 ,黄色无定形粉末 ; EIM S,
1
H,
13
CNM R数据与文献 [6 ]一致 ,鉴定为 5, 7, 4′-tri-
hydro xy flavone。
化合物Ⅳ: C10 H12O4 ,白色固体 ; EIM S, 1 H, 13
CNMR数据与文献 [7 ] ,比较鉴定结构为 4-hydroxy-
3-methoxybenzopropany l acid。
化合物Ⅴ : C7 H6 O2 ,白色固体 ;以 EIM S, 1H,
13
CNM R数据与文献 [7 ]一致 ,鉴定为 p -hydroxyben-
zoaldehyde。
化合物Ⅵ : C7 H6O3 ,白色固体 ; EIM S, 1 H, 13 CN-
MR分析并与文献 [7 ] ,比较鉴定结构为 p -hydroxy-
benzoic acid。
参考文献:
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紫丁香蘑的化学成分
高锦明 1, 2 ,董泽军 1 ,杨　雪 1 ,刘吉开 1
( 1. 中国科学院昆明植物研究所 植物化学开放实验室 ,云南 昆明　 650204;　 2. 西北农林科技大学生命科学院 ,
陕西 杨陵　 712100)
摘　要: 目的　研究紫丁香磨的化学成分。方法　采用溶剂提取 ,硅胶柱层析分离 ,光谱和化学方法鉴定结构。结果
4个化合物分别鉴定为 ( 2S, 3S , 4R , 2′R ) -2( 2′-羟基二十四碳酰氨基 )十八碳 -1, 3, 4-三醇〔2S , 3S , 4R , 2′R-2-( 2′-hy-
droxy tetraco snoylamino ) -octadecane-1, 3, 4-trio l,Ⅰ 〕 , 5α, 8α-表二氧 -( 22E , 24R ) -麦角甾 -6, 22-二烯 -3β -醇 ( e rg os-
·398· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 5期
收稿日期: 2001-12-11基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 39969005) ;中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室重点资助项目
* 通讯作者
tero l pero xide ,Ⅱ )、 ( 22E , 24R) -麦角甾 -5, 7, 22-三烯-3β -醇 ( erg o stero l,Ⅲ ) ,硬脂酸 ( stea ric a cid,Ⅳ )。结论　化合物
Ⅰ ～ Ⅲ为首次从本属真菌中获得。 体外验表明 ,化合物Ⅱ显示弱的抗 HIV-1活性。
关键词: 担子菌 ;紫丁香蘑 ;子实体 ;神经酰胺 ;麦角甾醇类
中图分类号: R284. 1　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2002) 05 0398 04
Chemical constituents of Lepista nuda
GAO Jin-ming1, 2 , DON G Ze-jun1 , YAN G Xue1 , LIU Ji-kai1
( 1. Labor ato ry of Phy tochemistry , Kunming Institute o f Bo tany , Chinese Academy o f Sciences, Kunming
Yunnan 650204, China; 2. Co lleg e of Life Sciences, No rthw est Science and Techno lo g y Univ ersity o f
Ag riculture and Fo restry , Yang ling Shanx i 712100, China )
Key words: Basidiomycetes; Lepista nuda ( Bull. Fr. ) Cooke. ; f rui ting bodies; ceramide; ergosteroids
　　紫丁香蘑 Lepista nuda ( Bull. Fr. ) Cooke. ,
Cli tocybe nudnm ( bull. : Fr ) Kummer, 又称裸口
蘑 , 紫晶蘑 ,俗称米汤蘑 ,属担子菌纲 ( Basid-
iomycetes)伞菌目口蘑科 ( T richoloma taceae)香蘑
属 (Lepista )真菌 ,分布于云南 ,黑龙江 ,福建 ,青海 ,
西藏 ,甘肃 ,山西等地 [1 ]。药理实验证明紫丁香蘑的
提取物对小白鼠肉瘤 180的抑制率为 90% ,对艾氏
瘤的抑制率为 100% ,并能调节机体正常糖代谢 ,促
进神经传导 [1 ]。有关其化学成分的研究至今未见报
道。为了寻找其药用有效成分 ,对其子实体进行了化
学研究。从中首次分离鉴定了 4个化合物 , ( 2S , 3S ,
4R , 2′R ) -2( 2′-羟基二十四碳酰氨基 )十八碳-1, 3,
4-三醇 (Ⅰ ) , 5α, 8α-表二氧-( 22E , 24R )-麦角甾-6,
22-二烯 -3β -醇 (Ⅱ )、 ( 22E , 24R ) -麦角甾 -5, 7, 22-三
烯 -3β-醇 (Ⅲ ) ,硬脂酸 (Ⅳ )。 体外试验表明 ,化合物
Ⅱ显示弱的抗 HIV-1活性 ,其治疗指数 ( T I)为 1. 9
( IC50和 EC50值分别为 1. 26和 0. 63μg /mL)。 据文
献报道 [2～ 5 ] ,化合物Ⅱ体外对 L-1210细胞株有极强
的抗癌活性和抑制 MCF-7人乳腺癌和 Walker 256
肉瘤细胞株生长 ,并对人体肝癌 PLC /PRF/5和 KB
细胞表现抑制活性 ;能选择性地增强亚油酸对 DNA
聚合酶 β活性的抑制作用 ;此外 ,还具有抗炎、抗补
体、免疫抑制和促进血小板凝聚以及抗流感病毒等
作用。
化合物Ⅰ : 为白色无定形粉末 (石油醚 -丙酮 ) ,
遇硫酸铜显灰色 , [α]27D+ 9. 4( c 0. 21,吡啶 )。用高分
辨质谱 ( HREIM S)确定其分子式为 C42 H85 NO5
( [ M ]+ 683. 640 7,计算值 683. 642 7)。 IR谱显示羟
基 ( 3 340, 3 220 cm- 1 ,仲酰胺 ( 1 544, 1 619 cm- 1 )
和长脂肪链 ( 2 919, 2 850, 723 cm- 1 )吸收带 ,
1 HNM R谱中 ,出现强质子信号 δ1. 25～ 1. 31和 2
个末端甲基信号δ0. 86( t, J= 6. 7 Hz, 6H) ,推测有 2
个脂肪烷基链 ;信号 δ8. 57( 1H, d, J= 8. 8 Hz, N H)
和 175. 4 ( CONH, C-1′) ,δ5. 12 ( 1H, m , H-2)和
δ53. 1 ( CHNH, C-2)及连氧碳信号 δ62. 1 ( C-1) ,
76. 9( C-3) , 73. 1( C-4) , 72. 6( C-2′)显示有酰胺键和
多羟基存在。以上数据表明该化合物为神经酰胺类
化合物 [ 6, 7]。为了确定羟基数目 ,采用乙酰化法。化合
物Ⅰ 经醋酐-吡啶乙酰化后生成相应的四乙酰化产
物 ,其 EIM S显示碎片离子峰 m /z851 [M ]+ 和 611
[M - 4× HOAc ]+ , 1 HNMR谱分别给出 4个酯甲基
质子信号 δ2. 18, 2. 09, 2. 06和 2. 03,说明Ⅰ 含有 4
个羟基。用 0. 9 mol /L盐酸 ( 82%甲醇水溶液 )水解
Ⅰ ,生成脂肪酸甲酯和长链碱基。 该脂肪酸甲酯经
GC-M S分析鉴定为 2′-羟基二十四碳酸甲酯 ,其
1
HNMR谱和比旋光度 ( [α]27D -4. 5°)与文献 [8 ]值一
致 ,因此 , C-2′位绝对构型为 R。此外 ,长链碱基 ,即
C18植物鞘氨醇有 3个羟基和 1个氨基 ,经醋酐 -吡
啶于 70℃反应到四乙酰基植物鞘氨醇 ,即 2-乙酰
氨基 -1, 3, 4, -三乙酰氧十八烷 ,其1 HNMR谱和比旋
光度 ( [α]27D+ 10. 9°)和文献 [8 ]数据一致。 C-2, C-3, C-
4和 C-2′相对立体化学应为 2S, 3S , 4R , 2′R ,因为
H-1, H-2, H-3, H-4和 H-2′的化学全移和偶合常数
均与合成的神经酰胺 ( 2S , 3S, 4R , 2′R ) -2-( 2′-羟基
二十四碳酰氨基 )十六碳烷-1, 3, 4-三醇的相应数据
吻合 [8 ]。此外 ,它们均具有正的比旋光值 [α]D+ 9. 4°
和+ 9. 1°[ 8]。通过以上波谱数据分析和与文献 [9 ]报
道的数据比较 ,化合物Ⅰ 的结构确证为已知的 ( 2S,
3S , 4R , 2′R ) -2-( 2′-羟基二十四碳酰氨基 )十八碳-
1, 3, 4-三醇 [9 ] ,其 1 H和 13 CNMR谱进一步由二维
NM R技术指定。
1　仪器与材料
熔点用四川大学科仪厂生产的 XRC-1型显微
熔点仪测定 ,未校正。比旋光用 JASCO-20旋光仪测
定。红外光谱 IR用 Bio-Rad FTS红外光谱仪测定。
核磁共振光谱 NMR用 Bruker AM-400和 Bruker
·399·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 5期
DRX-500核磁共振仪测定。 质谱 MS在 VG Auto
Spec-3000质谱仪上测定。薄层层析硅胶和柱层析
硅胶均为青岛海洋化工厂产品。
紫丁香蘑新鲜子实体采于云南哀牢山 ,标本由
昆明植物研究所分类室刘培贵教授鉴定。
2　提取与分离
将新鲜紫丁香蘑子实体用工业酒精 ( 93% )浸提
1次 ,残渣凉干后 ( 150 g )用工业酒精提取两次 ,提
取液合并浓缩后用 CHCl3萃取 3次 ,残渣再用
CHCl3-MeOH( 1∶ 1)提取 3次 ,合并 CHCl3萃取液
和 CHCl3-MeOH( 1∶ 1)提取液 ,浓缩得粗提物 5. 0
g。该粗提物经硅胶柱层析 ,石油醚-丙酮梯度洗脱 ,
9∶ 1洗脱部分经石油醚 -丙酮重结晶得到无色结晶
麦角甾醇Ⅲ ( 43 mg )和白色结晶Ⅳ ( 21 mg ) ; 8∶ 2洗
脱部分得到无色结晶麦角甾醇过氧化物Ⅱ ( 23
mg) ; 5∶ 5洗脱部分经石油醚 -丙酮反复重结晶得到
白色无定形粉末Ⅰ ( 29 mg )。
3　鉴定
化合物Ⅰ :白色无定形粉末 (石油醚 -丙酮 ) , mp
140℃～ 142℃ ; [α]27D + 9. 4°( c, 0. 21, C5H5N)。 IR
( KBr )ν3 340, 3 220 ( OH ) , 2 919, 2 850, 2 487,
2 395, 1 619( N- C= O) , 1 544( N H) , 1 468, 1 353,
1 068, 1 027, 723 cm- 1 ; HR-EIM S m /z 683. 640 7
[M ]
+
( C42 H85NO5 ,计算值 683. 642 7) ; EI-M S ( 70
eV) m /z(% ): 683[ M ]
+ ( 2) , 665[M - H2O ]
+ ( 11) ,
651 [ M - CH2OH- 1 ]
+ ( 5) , 456 [M - CH3 ( CH2 ) 13
CHOH]
+ ( 13) , 439 [456- OH]
+ ( 18) , 409 [ 439-
CHOH]+ ( 22) , 384 [CH3 ( CH) 21 CH( O H) CONH2+
H ]
+
( 24) , 357 [M - CH3 ( CH2 )21 - OH]
+
( 27) , 339
( 4) , 320( 7) , 227( 13)。
化合物Ⅰ 的乙酰化:取化合物Ⅰ 7. 0 mg ,按常
法用醋酐 -吡啶 ( 1∶ 1)室温下乙酰化 24 h,得到 6. 8
mg四乙酰化物Ⅰ a。 EI-M S( 70 eV ) m /z(% ): 851
[M ]
+ ( 9) , 611 [M - 4× CH3COOH]+ ( 2) , 543 [M-
CH3 ( CH2 ) 21- H]+ ( 85)。正 FAB-M S m /z 853[M+
1]+ ( 29) ; 1HNM R( 400 M Hz, CDCl3 )δ4. 01( 1H, dd,
J= 11. 6, 3. 1 Hz, 1-Ha) , 4. 34( 1H, dd, J= 11. 6, 5. 4
Hz, 1-Hb) , 4. 44( m , H-2) , 5. 10( m , H-3) , 4. 95( m ,
H-4) , 1. 82( m , 2H, H2-5) , 1. 63( m, 2H, H2 -6) , 1. 25
( 28× CH2 brs) , 0. 88( 6H, t , J= 6. 5 Hz, 2× CH3 ) ,
5. 10 ( m, H-2′) , 1. 63 ( m , H2-3′) , 2. 18 ( s, O Ac ) ,
2. 09( s, O Ac) , 2. 06( s, O Ac) , 2. 03( s, O Ac) , 6. 61
( 1H, d, J= 9. 2 Hz, N H)。
化合物Ⅰ 甲醇解: 取化合物Ⅰ 18 mg ,加 2. 2
mL 0. 9 mol /L盐酸-82%甲醇溶液于 80℃水浴加
热反应 16 h。 反应混合物用正己烷萃取 ,正己烷层
经浓缩和硅胶柱层析分离得到 2′-羟基二十四碳酸
甲酯 ,进行 GC /M S, [α]D和 1HNM R测定。保留时间
( tR )为 35. 0 min。 [α]27D = - 4. 5°( c, 0. 83, CHCl3 ) ;
M S( 70 eV ) m /z 398 [M ]
+
, 339 [M - 59 ]
+
;
1
HNMR
( 400 M Hz, CDCl3 )δ4. 19( 1H, dd, J= 4. 2, 7. 4 Hz,
H-2) , 3. 79( 3H, s, OCH3 ) , 2. 74( 1H, bs, OH) , 1. 76
( 1H, m ) , 1. 63 ( 1H, m ) , 1. 10～ 1. 25 ( 40H, m )和
0. 88( 3H, t , J= 7. 0 Hz, CH3 )。
长链碱基乙酰化:正己烷萃取后甲醇相用饱和
Na2 CO3中和 ,浓缩至干 ,然后用醋酐 -吡啶 ( 1∶ 1)于
70℃反应 1. 5 h。反应混合物用少量水稀释 ,乙酸乙
酯萃取。乙酸乙酯层经无水 Na2 SO4干燥 ,浓缩 ,硅
胶柱层析 (正己烷-乙酸乙酯 , 29∶ 1～ 8∶ 2) ,得到四
乙酰化的长链碱基。 [α]D = + 10. 9°( c, 0. 67,
CHCl3 ) ; EI-M S ( 70 eV ) m /z(% ): 486 [ M+ 1 ]
+
( 1) , 426 [ M+ 1- HOAc ]
+
( 2) , 366 [M+ 1- 2×
HOAc ]
+ ( 9) , 305 [M - 3× HOAc ]+ ( 24. 5) , 245
[M+ 1- 4× HOAc ]+ ( 0. 5) ; 1HNMR( 400 M Hz,
CDCl3 )δ5. 97 ( 1H, d, J= 9. 2 Hz, N H) , 5. 10( 1H,
dd, J= 8. 5, 3. 1 Hz, H-3) , 4. 93( 1H, dt , J= 9. 8, 3. 1
Hz, H-4) , 4. 47 ( 1H, m, H-2) , 4. 29 ( 1H, dd, J=
11. 6, 4. 3 Hz, Ha-1) , 4. 00 ( 1H, dd, J= 11. 6, 3. 1
Hz, Hb-1) , 2. 08( 3H, s, O Ac-3) , 2. 05( 6H, s, O Ac-
1, OAc-4) , 2. 03( 3H, s, HN Ac) , 1. 12～ 1. 70( 26H,
m ) , 0. 88( 3H, t, J= 6. 1 Hz, CH3 )。
化合物Ⅱ :无色针晶 , mp 182℃～ 184℃ (乙酸
乙酯 ) ; [α]25D - 34°( c, 0. 6, CHCl3 ) ; IR, EIM S, 1H,
13 CNM R波谱数据与文献 [2, 4, 5 ]值完全一致 ,故鉴定
为 5α, 8α-表二氧 -( 22E , 24R ) -麦角甾 -6, 22-二烯-
3β -醇。
化合物Ⅲ :无色针晶 (乙酸乙酯 ) , mp 152℃～
155℃ ; [α]24D - 129°( c, 0. 22, CHCl3 ) ; IR, EIM S, 1H,
13
CNM R波谱数据与文献 [4, 10 ]报道 ( 22E , 24R )-麦角
甾-5, 7, 22-三烯 -3β-醇数据完全一致。
化合物Ⅳ :白色结晶 , mp 67℃～ 69℃ , IR, 1 H
和 13 CNMR, M S波谱数据与文献 [ 2]报道的硬脂酸完
全一致。
致谢:感谢纪大干和刘培贵二位研究员以及王
向华女士的大力支持和帮助。同时 ,感谢中国科学院
昆明动物研究所喷昆龙研究员测试抗 HIV -1活性
实验。
·400· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 5期
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光叶桑酚类成分的研究
马　林 ,孙胜国 ,陈若芸
(中国医学科学院 中国协和医科大学药物研究所 ,北京　 100050)
　　光叶桑 Morus macroura Miq. 为桑科桑属植
物 ,本属全球约有 16种 ,分布于北温带、亚洲热带和
非洲热带及美洲地区。我国约有 11种 ,各地均产。光
叶桑分布于我国云南南部和西藏东部。桑属植物具
有降压、降血糖、抗菌和抗病毒等多种生物活性 [1 ]。
光叶桑的化学成分尚未见报道 ,我们对其乙酸乙酯
部分进行了研究。根据理化性质和光谱分析 ,鉴定了
6个化合物。
1　仪器与试剂
熔点仪: Boetius显微熔点测定仪 (未校正 ) ;紫
外光谱: Shimadzu UV -240型紫外分光光度计 ;质
谱: Zab-2F型质谱仪 , Zabspec型质谱仪 ,核磁共振:
Bruker Am 500型核磁共振仪。 Inova 500型核磁共
振仪。 中压色谱: Gi lson 302中压色谱仪。
聚酰胺为湖南澧县一中试剂厂生产 ,硅胶为青
岛海洋化工厂产品。
2　提取与分离
光叶桑干燥茎皮 ( 10 kg )粉碎后用 95%乙醇回
流提取 3次 ,每次 3 h,合并滤液减压浓缩后得乙醇
浸膏 664 g ,热水溶解 ,用乙酸乙酯萃取 4次 ,萃取液
减压浓缩后经硅胶柱层析 ,流动相为石油醚-丙酮
( 1∶ 0. 2～ 1∶ 0. 35) ,将层析柱切为 9段 ,用甲醇洗
脱。 第 2段用聚酰胺柱层析 ,流动相为氯仿-甲醇
( 1∶ 0. 05～ 1∶ 1) ,共收集 20份 ,第 10～ 12份硅胶
柱层析得到化合物Ⅰ ( 10 mg )、化合物Ⅳ ( 150 mg )。
第 16～ 17份得到化合物Ⅴ ( 20 mg ) ,第 6～ 8份用中
压柱制备 ( Bǜ chi 3. 3, RP-18) ,流动相 70%甲醇 ,
得到化合物Ⅱ ( 20 mg ) ,第 13～ 15份经硅胶柱层
析、聚酰胺柱层析和制备薄层得化合物Ⅵ ( 90 mg )。
第 5段经反复硅胶柱层析得到化合物Ⅲ ( 9 mg )。
3　结构鉴定
化合物Ⅰ :黄白色粉末 , mp 122℃ (dec. ) , EI-
M S m /z 340 [M
+ ] , 324, 267, 207, 165, 149, 110, 91,
81, 73;
1
HNMR ( 500 MHz, in CD3 COCD3 )δ5. 68
( 1H, dd, J= 13. 5, 2. 5 Hz, H-2) , 2. 70( 1H, dd, J=
16. 5, 2. 5 Hz, H-3α) , 2. 94 ( 1H, dd, J= 16. 5, 13. 5
Hz, H-3β ) , 7. 59( 1H, d, J= 9. 0 Hz, H-5) , 6. 62( 1H,
d, J= 9. 0 Hz, H-6) , 3. 33( 2H, d, J= 8. 0 Hz, H-9) ,
5. 24( 1H, d, J= 8. 0 Hz, H-10) , 1. 60( s) , 1. 64( s) ,
6. 47( 1H,d, J= 2. 0 Hz, H-3′) , 6. 43( 1H, d, J= 8. 5,
2. 0 Hz, H-5′) , 7. 35 ( 1H, d, J= 8. 5 Hz, H-6′) ;
13 CNM R( 125 M Hz, in CD3 COCD3 )δ: 75. 8 ( C-2) ,
43. 8 ( C-3) , 191. 4( C-4) , 115. 2( C-4a ) , 110. 3( C-
5) , 126. 2 ( C-6) , 159. 2 ( C-7) , 116. 4 ( C-8) , 156. 1
( C-8a ) , 22. 8 ( C-9) , 123. 2 ( C-10) , 131. 5( C-11) ,
25. 9( C-12) , 17. 9( C-13) , 112. 2( C-1′) , 162. 2( C-
2′) , 103. 3( C-3′) , 162. 3( C-4′) , 107. 6( C-5′) , 128. 5
( C-6′)。以光谱数据与文献 [2 ]报道的 enchrenone a7
·401·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 5期
收稿日期: 2001-10-14作者简介:马　林 ,男 ,助理研究员 ,毕业于吉林农业大学药用植物专业 ,现在中国医学科学院药物研究所植化室工作 ,主要从事药用植物资源和植化等工作。 先后承担国家攻关课题 ,常用中药材品种整理及质量研究—— 五味子、黄芩、射干等专题研究 ,获国家级及部级奖。 发表论文 10余篇。
* 通讯作者