全 文 ：·1126· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月
H一3)，7．58(1H，d，J一3．0Hz，H一8)，7．46(1H，d，
J一9．0Hz，H一5)，7．33(1H，dd，J一9．0，3．0Hz，H一
6)，7．09(1H，d，J=8．4Hz，H一 )，6．95(1H，d，J一
8．4Hz，H一2)，3．95(3H，s，一OCH。)，3．90(3H，s，一
OCH。)。；13C—NMR数据见表1。经与文献对照[4|，鉴
定此化合物为1，7一二甲氧基口山酮。
References：
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ChemicalconstituentsofbasidiomyceteH dnumr pandum
WANGXing—nal2，DUJian—chan91，TANRen—xian91，LIUJi—kai2。
(1．CollegeofBiologicalS ience，NanjingUniversity，Nanjing210093，China；2．StateKeyLaboratory
ofPhytochemistryandPlantResourcesinW tChina，KunmingInstituteofBotany，Chinese
AcademyofScience，Kunming650204，China)
Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofthefruitingbodiesofHydnumrepandum．
MethodsSeparationandpurificationwereperformedonsilicagel，SephadexLH-20andODSCC．Their
sturctureswereestablishedby2D—NMR(1H一1HCOSY，HMQC，HMBC，andNOESY)，MS，HR—MS
spectra，andORDdata．ResultsE evencompoundswereobtainedanidentifiedassarcodoninA(I)，
scabronineB(Ⅱ)，3p—hydroxy一5a，8a—epidioxyergosta一6，22一dien(Ⅲ)，(22E，24R)一ergosta一7，22一diene一
3B，5a，6ptriol(Ⅳ)，(22E，24R)一ergosta一7，22一diene一3p—ol(V)，benzoicacid(Ⅵ)，4-hydroxylben—
zaldehyde(V1)，4一monopropanoylbenzenedi01(Ⅷ)，ethyl—B—D—glucopyranoside(Ⅸ)，thioaceticanhydride
(X)，(2S，27R，3S，4R)一2一(2-hydroxyoctadecanoylamino)docosane一1，3，4-triol(XI)．ConclusionA1l
ofthecompoundsareisolatedfromthisfungusforthefirsttime．
Keywords：HydnumrepandumL．Fr．；basidiomycete；diterpenoids
担子菌黄卷缘齿茵的化学成分
王兴娜1’2，杜建厂1，谭仁祥1，刘吉开”
(1．南京大学生命科学院，江苏南京210093；2．中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源
持续利用国家重点实验室，云南昆明 650204)
摘 要：目的 研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnumrepandum的化学成分。方法通过硅胶、SephadexLH一20、反相硅
胶柱色谱分离化合物，运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H一1HCOSY，HMQC，HMBC，NOESY)、质谱、高分辨质谱、
旋光鉴定结果。结果共分离鉴定了¨个化合物，分别是：sarcodoninA(I)、scabronineB(Ⅱ)、3p羟基一5d，8口一过
氧麦角甾一6，22一二烯一3p醇(Ⅲ)、(22E，24R)一麦角甾一7，22一二烯一3p，5a，6p一三醇(IV)、(22E，24R)一麦角甾一7，22一二
烯一3p一醇(V)、苯甲酸(VI)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基一p—D一吡喃葡萄糖苷(IX)、硫代乙
酸酐(x)、(2S，2’R，3S，4R)一2一(2一羟基一十八碳酰胺)二十二碳烷一1，3，4一三醇(xI)。结论所有化合物都是首次
在黄卷缘齿菌中分到。
关键词：黄卷缘齿菌；担子菌；二萜
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2005)08—1126—05
收稿日期：2005—01—04
基金项目：国家自然科学基金资助项目(30225048)
作者简分：。王兴娜(1978一)，女，山东沂水人，南京大学在读博士，研究方向为植物化学。E—mail：xingnawang．nn@163．com
*通讯作者刘吉开E—mail：jkliu@mail．kib．ac．cn
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月·1127·
HydnumrepandumL．exFr．，anedible
mushroom，growsunderconifersot-hardwoodsin
summerandautumnanddistributeswidelyall
aroundtheworldLlI．Inpreviousstudies．manyfat—
tyacids，sterols
E
2|，anda diepoxide[3]whichhas
cytotoxicactivityagainstvarioust morcellswere
isolatedfromH．repandum．Asa partofour
searchfornaturallyoccurringb oactivemetabolites
ofthehigherfungiinYunnanProvince，further
isolationwascarriedoutand11compoundswere
isolatedfromitsalcoholextracts，includingtwo
diterpenoids(I，Ⅱ)，threesterols(Ⅲ一V)，
threebenzoicderivatives(Ⅵ一Ⅷ)，aglucoside
(Ⅸ)，thioaceticanhydride(X)，anda cerami e
(Ⅺ)ofwhichompoundⅡwasreportedtostimu—
latethesynthesisofnervegrowthfactor[“．
1 Instrumentsandmaterials
OpticalrotationsweremeasuredwithHoriba
SEPA一300DigitalPolarimeter．1H—NMRand
”C—NMRspectrawererecordedbyBrukerAM一
400spectrometers(TMSasinternalstandard)
while1H—HCOSY，HMQC，HMBC，andNOESY
wereperformedonBrukerAM一500．MSandHR—
MSwereobtainedwithVGAutospec一3000Spec—
trometer．Columnchro atography(CC)wereca—
rriedoutwithsilicagel(200—300meshes)，
SephadexLH一20andRP-18．
ThefreshfruitingbodiesofH．repandnum
werecollectedat AilaoMountainofYunnan
Province，China，inJuly 2003andidentifiedby
Prof．MUZang，KunmingInstituteofBotany，the
ChineseAcademyofSciences．Thevoucherspeci—
menwasdepositedintheHerbariumoftheKun—
mingInstituteofBotany，theChineseAcademyof
Sciences．
2 Extractionandisolation
ThefreshfruitingbodiesofH．repandnum
wereextractedwith95％EtOHatroomtempera—
tureforfourtimes．Thecombinedextractswere
concentratedinvacuot givea syrup(250g)，
whichwasubjectedtosilicagelCCgradientelut—
edwithchloroform—methan01(100：0—0：100)to
givefivefractions．Fromthef actionI(chloro—
form—methanol，98：2)，compoundsI，Ⅲ，and
V1wereisolatedbyrepeatedsilicagelchromatog—
raphy．FractionⅡ(chloroform—methanol，95：5)
waspassedthroughODSandSephadexLH一20
columnsa dcompoundsⅡ，V，Ⅶ，andVIllwere
obtained．FractionⅢ(chloroform—methan01．85：
15)affordc mpoundsⅣ，IX，X，andXIbysilica
gelCCelutedwithethylacetate—methan01．
3 Identification
CompoundI：SarcodoninA[5‘，yellow—green
syrup．[。c]弩一+91．7。(co 1，CHCl3)．EI—MS
m／2：316([M]+)．1H—NMR(500MHz，CDCl3)
艿：1．74(2H，m，H一1)，2．38(2H，m，H一2)，2．5l
(1H，m，H一7a)，1．34(1H，dt，J一14．0，3．6Hz，
H一7b)，1．67(2H，m，H一8)，6．18(1H，d，J一8．2
Hz，H一10)，6．82(1H，dd，J一8．5，2．4Hz，H一
11)，3．13(1H，dd，J一18．2，5．8Hz，H一13a)，
2．54(1H，br．d，J一18．2Hz，H一13b)，3．71(1H，
d，J一5．2Hz，H一14)，9．43(1H，s，H一15)，0．93
(3H，s，H一16)，1．01(3H，s，H一17)，2．94(1H，
m，H一18)，0．95(3H，d，J一4．7Hz，H一19)，3．56
(1H，dd，J一2．2Hz，H一20a)，3．57(1H，dd，J一
3．8Hz，H一20b)．13C—NMR(100MHz，CDCl。)艿：
38．1(t，C一1)，28．8(t，C一2)，141．0(s，C一3)，
145．7(s，C一4)，137．7(s，C一5)，47．9(s，C一6)，
33．2(t，C一7)，36．1(t，C一8)，49．2(s，C一9)，
119．6(d，C一10)，145．0(d，C一11)，154．1(s，C—
12)，29．2(t，C一13)，73．7(d，C一14)，194．4(d，
C一15)，26．2(q，C一16)，23．9(q，C一17)，34．9(d，
C一18)，157．7(q，C一19)，66．O(t，C20)．The
sturcture(Fig．1一A)wasprovedby1H一1HCOSY，
HMQC，HMBC，andNOESYspectra．
CompoundⅡ：ScabronineB[“，yellowishoil．
[o【]分一+10．3。(c0．01，MeOH)．FAB—MS(neg．)
m／z(rel．int．，％)：557(25)，436(6)，121
(100)．HR—ESI—MS(neg．)：557．2547(cal．for
C34H3707as557．2539)．1H—NMR(500MHz，CD—
Cl。)艿：1．61(1H，m，H—la)，2．10(1H，m，H—
lb)，2．48(2H，m，H一2)，3．22(1H，br．d，J一
11．7Hz，H一5)，1．16(2H，br．d，J一11．0Hz H
7)，1．44(1H，br．t，J一13．3Hz，H一8a)，2．24
(1H，m，H一8b)，2．50(2H，m，H一10)，6．42(1H，
br．d，J一10．2Hz，H一11)，6．07(1H，d，J一6．7
Hz，H一13)，3．92(1H，d，J一6．7Hz，H 14)，
4．84(1H，d，J一12．8Hz，H一15a)，4．87(1H，d，
万方数据
·1128· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月
J=12．8Hz，H一15b)，O．85(3H，s，H一16)，2．98
(1H，m，H一18)，O．98(3H，d，J=6．8z，H一
19)，0．98(3H，d，J一6．8Hz，H一20)，7．96(2H，
d，J一7．3Hz，H一3
7
andH一7’)，7．93(2H，d，t，一
7．3Hz，H一3”andH一7”)，7．36(2H，br．t，J一7．3
Hz，H一47andH一67)，7．33(2H，br．t，J一7．3Hz，
H一4”andH一6”)，7．50(1H，br．t，J=7．3Hz，H一
57)，7．49(1H，br．t，J一7．3Hz，H一5”)．
13C—NMR(100MHz，CDCI。)d：34．2(t，C一1)，
30．4(t，C一2)，144．1(s，C一3)，134．0(s，C一4)，
42．8(d，C一5)，41．3(s，C一6)，34．9(t，C一7)，
32．7(t，C一8)，61．5(s，C一9)，34．O(t，C一10)，
73．5(d，C一11)，139．6(s，C一12)，130．9(d，C一
13)，75．6(d，C一14)，65．8(t，C一15)，16．7(q，C一
16)，181．8(q，C一17)，26．95(d，C一18)，21．8(q，
C一19)，21．7(q，C一20)，165．9(s，C一17)，166．1
(s，C一1”)，129．99(s，C一2’)，129．95(s，C一2”)，
129．6(d，C一37)，129．5(d，C一3”)，128．3(d，C一
47)，128．2(d，C一4”)，133．0(d，C一57)，132．8(d，
C一5”)．Thesturcture(Fig．1一B)wasprovedby1H一
1HCOSY，HMQC，HMBC，andNOESYspectra．
H02H
sarcodoninA saC0ron妇B
Fig·1Structuresofsareodonin(A)andsarbro inc(B)
CompoundⅢ：3pHydroxy一5a，8a—epidioxyer—
gosta一6，22一dienL6|，colorlessneedle．EI—MSm／z
(rel．int．，％)：428(5)，395(100)，362(30)．
1H—NMR(400MHz，CDCl3)艿：3．92(1H，m，H一
3)，6．24(1H，d，J一8．4Hz，H一6)，6．46(1H，d，
J=8．4Hz，H一7)，5．25(1H，m，H一22)，5．13
(1H，m，H一23)，O．78—2．05(other)．13C—NMR
(100MHz，CDCl3)艿：34．8(t，C一1)，30．2(t，C一
2)，66．4(d，C一3)，37．0(t，C一4)，79．4(s，C一5)，
135．4(d，C一6)，130．7(d，C一7)，82．1(s，C一8)，
51．2(d，C一9)，36．9(s，C—10)，20．6(t，C～11)，
39．4(t，C一12)，44．6(s，C一13)，51．7(d，C～14)，
28．6(t，C一15)，23．4(t，C一16)，56．3(d，C～17)，
12．97(q，C一18)，18．1(q，C一19)，39．6(d，C一
20 20．9(a，C一21)，135．2(d，C一22)，132．4(d，
C一23)，42．8(d，C一24)，33．1(d，C一25)，19．6(q，
C一26)，19．9(q，C一27)，17．54(q，C一28)．
CompoundIV：(22E，24R)一Ergosta一7，22一di—
ene一 B，5a，6ptriolE7|，colorlessneedle．El—MS
m屈(rel．int．，％)：412(IN—H20]+，14)，394
(12)，379(22)，251(35)，69(100)．FAB—MS
(pos．)m／z(rel．int．，％)：412(18)，395(100)，
377(65)．1H—NMR(400MHz，MDSO)艿：5．03
(1H，m，H一3)，3．72(1H，m，H一6)，5．07(1H，
br．d，J 2．4Hz，H一7)，0．53(3H，s，H一18)，
．89(3H，s，H一19)，0．97(3H，d，J一6．6Hz，
H一21)，5．15(1H，dd，J一15．3，7．9Hz，H一22)，
5．22(1H，dd，J—i5．3，7．0Hz，H一23)，0．79or
0．78(3H，d，J一6．6Hz，H一26or27)，O．87(1H，
d，，一6．6Hz，H一28)．13C—NMR(100MHz，DM—
SO)艿：31．2(t，C一1)，32．5(t，C一2)，66．0(d，C一
3)，40．0(t，C一4)，74．5(s，C一5)，72．2(d，C一6)，
119．5(d，C一7)，139．8(s，C一8)，42．3(d，C一9)，
36．7(s，C一10)，21．4(t，C一11)，39．0(t，C一12)，
43．0(s，C一13)，54．2(d，C一14)，22．6(t，C一15)，
37．8(t，C一16)，55．4(d，C—17)，12．1(a，C一18)，
17．6(q，C一19)，40．1(d，C一20)，21．0(q，C一21)，
135．4(d，C一22)，131。4(d，C一23)，42．1(d，C一
24)，32．5(d，C一25)，19．6(q，C～26)，19．9(q，
C一27)，17．3(q，C一28)．
CompoundV：(22E，24R)一Ergosta一7，22一
diene一30～ol[引，colorlessneed ．EI—MSm／2：398，
383，365．1H—NMR(400MHz，CDCl。)占：3．60
(1H，m，H一3)，5．18(2H，m，H一22andH一23)，
0．53—2．03(other)．13C—NMR(100MHz，CDCI，)
疗：37．1(t，C—1)，31．4(t，C一2)，71．0(d，C一3)，
37．9(t，C一4)，40．2(d，C一5)，29．6(t，C一6)，
117．4(d，C一7)，139．6(s，C一8)，49．4(d，C一9)，
34．1(s，C一10)，21．5(t，C一11)，39．4(t，C一12)，
44．6(s，C一13)，55．0(d，C一14)，22．9(t，C一15)，
28．1(t， 一16)，55．9(d，C一17)，12．1(q，C一18)，
13．O(q，C一19)，40．4(d，C一20)，21．1(q，C一21)，
135．6(d，C一22)，131．8(d，C一23)，42．7(s，C一
24)，33．O(d，C一25)，19．6(q，C一26)，19．9(q，
C一27)，17．5(q，C一28)．
CompoundVl：Benzoicac d，colorlessneedle．
EI—MSm／z(rel．int．，％)：122(65)，105(55)，
96( 8)．1H—NMR(500MHz，CDCl。)艿：8．14
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月·1129·
(2H，m，H一2and6)，7．47(2H，m，H一3and5)，
7．61(1H，m，H一4)．13C—NMR(100MHz，CDCl3)
d：172．6(s，C一1’)，129．3(s，C一1)，130．2(d，C一
2and6)，128．4(d，C一3and5)，133．8(d，C一4)．
CompoundⅦ：4-Hydroxylbenzaldehyde，col—
orlessneedle．EI—MSm屈(rel．int．，％)：122
(15)，105(100)，77(28)．1H—NMR(400MHz，
CDCl。)艿：9．80(1H，s，H一17)，7．80(2H，d，J=
8．2Hz，H一2and6)，6．98(2H，d，，一8．2Hz，H一3
and5)．13C—NMR(100MHz，CDCl3)艿：191．5
(d，C—l7)，129．4(s，C—1)，132．6(d，C一2and)，
116．1(d，C一3and5)，162．3(s，C一4)．
CompoundⅧ：4-Monopropanoylbenzenediol，
colorlesscrystal．FAB-MS(neg．)m／z：165．
1H—NMR(400MHz，CDCl。)艿：1．37(3H，t，J一
7．1Hz，H一3’)，4．34(2H，q，J一7．1Hz，H一2’)，
7．94(2H，m，H一2and6)，6．87(2H，m，H一3and
5)．13C—NMR(100MHz，CDCl3)艿：14．3(q，C一
37)，60．8(t，C一27)，166．8(s，C—l7)，122．6(s，
C一1)，131．8(d，C一2and6)，115．2(d，C一3and
5)，160．3(s，C一4)．
CompoundIX：Ethyl—pD—glucopyranoside[9|，
yellowoil．1H—NMR(500MHz，CD30D)艿：1．22
(3H，m，H一2’)，3．95(2H，m，H一1’)，4．25(1H，
d，J一7．8Hz，H一1)，3．16(1H，q，J一9．0，8．1
Hz，H一2)，3．33(1H，m，H一3)，3．27(1H，m，H一
4)，3．38(1H，m，H一5)，3．62(1H，m，H一6a)，
3．85(1H，m，H一6b)．13C—NMR(100MHz，
CD30D)艿：66．1(t，C-17)，15．4(q，C-2’)，103．9
(d，C一1)，74．9(d，C一2)，77．9(d，C一3)，71．4
(d，C一4)，77．7(d，C一5)，62．6(t，C一6)．
CompoundX：Thioaceticanhydride[引，white
powder．EI—MSm／z(rel．int．，％)：100(60)，74
(100)，56(53)．FAB—MS(pos．)m／z：119，101．
1H—NMR(400MHz，CD30D)艿：2．55(6H，s，
H一1and17)．”C—NMR(i00MHz，CD。OD)艿：
176．1(s，C一2and7)，29．8(q，C一1)，29．5(q，
C一17)．
CompoundXI：(2S，2’R，35，4R)一2一(2一hy—
droxyoctadecanoylamino)docosane一1，3，4一tri—
ol[10]，whitepowder．FAB-MS(neg．)m／z：655，
396．1H—NMR(400MHz，C5D5N)艿：4．60(1H，
dd，J一10．5，4．5Hz，H—la)，4．38(1H，dd，L厂一
10．5，4．5Hz，H—lb)，5．01(1H，m，H一2)，4．28
(1H，dd，J一6．5，4．5Hz，H一3)，4．24(1H，m，
H一4)，1．92(2H，m，H一15)，1．72(2H，m，H一6)，
1．30—1．50(18H，m，H一7—15)，0．90(3H，t，
J一6．8Hz，H一16)，4．57(1H，J一7．6，3．7Hz，
H一 7)，2．21(2H，m，H一3’)，1．76(2H，m，H一
47)，1．3 —1．50(36H，m，H一57—227)，O．90
(3H，t，J一6．8Hz，H一23’)，8．56(NH)．
13C—NMR(100MHz，C5D5N)艿：62．2(t，C一1)，
53．2(d，C一2)，77．0(d，C一3)，73．1(d，C一4)，
35．8(t，C一5)，29．6(t，C一6)，29．7—30．4(t，C一
7—21)，14．2(q，C一22)，175．3(s，C一17)，72．6
(d，C一27)，35．7(t，C一3’)，26．6(t，C一47)，
30．0—30．4(t，C一57—177)，14．2(q，C一18’)．
4 Discussion
Cyathanedit rpenoidsarecurrentlya tracting
moreattentionbecauseoftheiruniquebiological
activities．CompoundsI andn arecyathane
diterpenoids．
Compound1 wasobtainedasanoilysolid，
[d]分一+91．7。(cO．1，CHCl3)．EI—MSgaveanion
peakatm／z：316([M]+)．13C—NMR(DEPT)of
compoundI showed20carbonsignalsofwhichan
aldehyde(艿：194．4)，oneoxymethine(艿：73．7)，
andoneoxymethylene(艿：65．9)carbons，onete—
trasubstituteddo blebond(艿：145．8，C；141．0，
C)andtwotrisubstituteddo blebonds(艿：137．7，
154．1，C；119．6，145．8，CH)werepresented．
1H—NMRspectrumofcompoundI showedone
secondarymethylandtwotertiarymethylhydro—
gensignalst艿：0．93(3H，d，J一6．8I-Iz3，0．95
(3H，s)，and1．01(3H，s)，respectively．Thefor—
marmethylydrogensig alndanotherm thylene
protons(3．56and3．57，2H，m)werespin-cou—
piedwitha methinehydrogensig alt艿：2．94
(1H，m)，demonstratingthep ese ceofanisola—
tedsystemNCH(CH3)一CH20H．
Basedontheabovepartialstructures，the
cyathanediterpenoidstructureofcompound1 was
deducedfrom1H一1HCOSY，HMQC，HMBC，and
NOESYspectra．
Comparedwiththedataoftheliterature[5|，
compound1 wasidentifiedassarcodoninA．
Compound11 wasobtainedasyellowishoil，
万方数据
’1130· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月
[a]分=+10．3。(e0．01，MeOH)．High—resolution
ESI—MS(pos．)gaveanionpeakatm／z：
557．2547(cal．forC34H3707as557．2539)．
”C—NMRsignaltd：181．8suggestedth pre—
senceofacarboxylgroup．Aromatic1H—NMRsig—
nalsat艿：7．35～7．96andtwelve13C—NMRsignals
betweend：128．2and艿：134．1andtwocarbonyl
carbonsignalst艿：166．1and艿：165．9showed
twobenzoatemoieties．Interpretationof he
1H—NMR，13C—NMRrevealedthestructureofcom—
poundⅡ[43．
Comparisonof physicochemicalproperties
withthereporteddatallowedtoidentifycom—
poundsⅢ一Ⅺ。isolatedfromthsamefungus．as
36一hydroxy一5a，8a—epidioxyergosta一6，22一dien
(Ⅲ)[引，(22E，24R)-ergosta一7，22一diene～36，5a，
61]-triol(IV)[7]，(22E，24R)一ergosta一7，22一diene一
3口一ol(v)[8]，benzoicacid(V1)，4-hydroxylbenz—
aldehyde(V1)，4一monopropanoylbenzenediol(Ⅶ)，
ethyl—p—D—91ucopyranoside(Ⅸ)[9|，thioaeetican—
hydride(X)[⋯，and(2S，2’R，3S，4R)一2一(2一hy—
droxyoctadecanoylamino)docosane一1，3，4一triol
(XI)[1⋯，respectively．
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耙齿菌糖蛋白11-2-,的化学研究
杨真威1，姜瑞芝2，陈英红2，高其品3’
(1．吉林大学生命科学学院，吉林长春130023；2．吉林省中医中药研究院，吉林长春130021；
3．吉林省药品检验所，吉林长春130062)
摘 要：目的 对均一耙齿菌Irpexlacteus糖蛋白Ii-z-1进行化学研究。方法利用化学方法和光谱方法分析其结构
特征。结果Iz。，的相对分子质量为40000，由Ara、Xyl、Man、Gal、Glu组成，甲基化分析表明I。。。的主链主要以
1—2，1—6linkedManp为主。结论112 为结构复杂的糖蛋白，为首次从耙齿菌中获得。
关键词：耙齿菌；糖蛋白；甲基化分析
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2005)08—1130—03
Giycoprotein11—2—1fromIrpexlacteus
YANGZhen—weil，JIANGRui—zhi2，CHENYing—hon92．GAOQi—pin3
(1·CollegeofLifeScience，JilinUniversity，Changchun130023，China；2．AcademyofTraditionalChineseMedicineand
MateriaMedicaofJilinProvince，Changehun130021，China；3．JilinInst tuteforDrugControl，Changehun130062，China)
Abstract：ObjectiveTostudythchemicalstructureofapureglycoproteinIl一2一lfromIrpexlacteus．
收稿日期：2004—10-13
作者简介：杨真威(1979一)，女，硕士研究生。
*通讯作者高其品Tel：(0431)7939919
万方数据
担子菌黄卷缘齿菌的化学成分
作者： 王兴娜， 杜建厂， 谭仁祥， 刘吉开， WANG Xing-na， DU Jian-chang， TAN Ren-xiang
， LIU Ji-kai
作者单位： 王兴娜,WANG Xing-na(南京大学生命科学院,江苏,南京,210093;中国科学院昆明植物研究所
植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南,昆明,650204)， 杜建厂,谭仁祥
,DU Jian-chang,TAN Ren-xiang(南京大学生命科学院,江苏,南京,210093)， 刘吉开,LIU
Ji-kai(中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南
,昆明,650204)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(8)
被引用次数： 4次

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3.白蒺藜果实的化学成分研究[期刊论文]-北京化工大学学报（自然科学版） 2009(z1)
4.王兴娜.黄午阳.刘吉开.谭仁祥.李春阳 大炭角菌子实体化学成分的研究[期刊论文]-中草药 2012(12)


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