全 文 ：表 3　甘草酸铋钾对大鼠幽门结扎性胃溃疡的影响
组别 剂　量
( mg /kg )
动物数
(只 ) 溃疡指数
胃液量
( mL)
胃液酸度
(m mol /L)
胃蛋白酶活性
( mg /m L· h )
生理盐水 - 12 　　 5. 8± 1. 3 　　 12. 1± 2. 1 　　 93. 3± 6. 1 　　 23. 2± 6. 8
甘草酸铋钾 70 12 3. 1± 1. 9* * 10. 2± 1. 2* 79. 9± 5. 8* * 16. 0± 7. 6*
350 12 2. 8± 1. 5* * 9. 7± 2. 0* 75. 6± 4. 2* * # 14. 6± 5. 2* *
700 12 2. 0± 1. 2* * # 8. 9± 1. 9* * # 71. 2± 2. 3* * # # 12. 3± 4. 9* * #
枸橼酸铋钾 500 12 3. 2± 1. 2* * 10. 5± 1. 4* 80. 7± 5. 5* * 17. 3± 6. 0*
　　　　与生理盐水组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01;　与枸橼酸铋钾组比较: # P < 0. 05　# # P < 0. 01
　　由于甘草酸本身具有抗炎作用 [ 1, 2] ,而甘草酸的
水解产物为甘草次酸 [7 ]。研究表明 ,甘草次酸具有抗
炎、抗溃疡、抗过敏等作用 [8, 9 ]。甘草酸铋钾的抗溃疡
作用机制可能是 ,一方面甘草酸铋钾与枸橼酸铋钾
一样 ,是一种水溶性的大分子化合物 ,进入胃后 ,在
胃酸的作用下 ,在胃粘膜上形成了一层不溶性的保
护膜 ,使溃疡面不受胃酸和胃蛋白酶的侵蚀 ;另一方
面 ,它能减少胃液量、降低胃酸酸度和胃蛋白酶活
性。此外 ,其溶解后产生的甘草酸、甘草次酸所具有
的抗炎作用 ,增强了其对溃疡面的保护作用 ;而它们
的抗溃疡作用又增强了其药效。因此 ,该产品具有较
强的抗溃疡作用 ,且其作用强度大于枸橼酸铋钾。但
其抗溃疡作用的其他机制尚有待进一步研究。
参考文献:
[1 ]　温文秀 ,李晓学 . 甘草酸及其衍生物的制备与展望 [ J ] .医药
动态 , 1993, 9( 5): 31.
[2 ]　句海松 ,析文娟 ,李小洁 ,等 . 甘草类黄酮对脂质过氧化和活性
氧自由基的作用 [ J] .药学学报 , 1989, 24( 11): 807-812.
[ 3 ]　徐叔云 ,卞如濂 ,陈　修 . 药理实验方法学 (第二版 ) [M ] . 北
京:人民卫生出版社 , 1991.
[ 4]　唐青云 ,吴秀坤 ,许绍衡 .对四种经典实验性大白鼠胃溃疡模
型的改进及其病理学特点 [ J] . 中国药理通讯 , 1989, 6( 3, 4):
71-72.
[5 ]　刘玉琦 ,张玉顺 ,吴子伦 ,等 . 生大黄对大鼠实验性胃溃疡作用
的病理形态学研究 [ J] .中药通报 , 1987, 12( 3): 178-179.
[6 ]　江文君 ,毛淑杰 ,吴连英 ,等 . 大黄及其炮制品对大鼠实验性胃
溃疡的影响 [ J] .中药通报 , 1985, 10( 2): 17-19.
[ 7]　黄　萍 . 薄层扫描测定脑乐静口服液中甘草酸水解产物甘草
次酸的含量 [ J ]. 中国中药杂志 , 1998, 23( 5): 289-291.
[8 ]　杨锦南 ,朱　明 . 甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展 [ J ].
中国药理学通报 , 1997, 13( 2): 110-114.
[ 9]　 Imanishi N, Kaw i H, Hayashi Y, et al . Effect s of glycyrrhi zin
and glycyrrtetinic acid on dexam ethasone-induced changes in
histamine s ynth esi s of mouse mas tocytoma P-815 cell s and in
histamine release f rom rat peritoneal mas t cel ls [ J]. Biochmical
Pharmacolog y, 1989, 38( 15): 2521-2526.
夏枯草合剂的保肝作用
王继光
(徐州医学院第二附属医院 ,江苏 徐州　 221006)
摘　要 :目的　观察夏枯草合剂对 3种肝损伤模型小鼠的保肝作用 ;方法　小鼠用 CCl4、D-氨基半乳糖+ 脂多糖
( D-GalN+ LPS)、卡介苗+ 脂多糖 ( BCG+ LPS) 3个肝损伤模型 ,以血清谷丙转氨酶 ( AL T)为指标 ,分析夏枯草合
剂的保肝效应:结果　夏枯草合剂有对抗 CCl4肝损伤 ,对 BCG+ LPS所致的肝损伤有明显保护的作用 ,可显著对
抗 D-GalN+ LPS造成的肝损伤。结论　夏枯草合剂对化学性和免疫性肝损伤有明显的保护作用。
关键词: 夏枯草合剂 ;肝损伤 ;保肝作用
中图分类号 R285. 5; R286. 55　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 06 0625 03
Liver-protective effect of XIAGUCAOMIXTURE*
WAN G Ji-guang
　　 ( Affilia ted Second Hospital of Xuzhou Medical Co lleg e, Xuzhou Jiangsu 221006, China)
Key words: X IAGUCAO M IX TU RE; hepatic injury; liv er-pro tective ef fect
*
X IAGUCAO M IX TU RE is a recipe f rom ancient prescription made by Spica Prunellae, Radix
Scutellariae , Herba Artemisiae Scopariae, Radix Glycy rrhizae, etc. . It is used against jaundice due to
damp-heat pa thogen.
·625·中草药　 Ch inese Tradi tional and Herbal Drugs　 2001年第 32卷第 7期
收稿日期: 2000-11-13作者简介:王继光　男 , 1982年毕业于南京中医学院中药系 ,学士学位。副主任中药师 ,中国煤炭药学会常务理事。发表中药研究论文 10余篇。
　　夏枯草合剂是由古方加减而来 ,为治湿热黄疸
方。由夏枯草、黄芩、茵陈蒿、甘草等组成 ,目前保肝
作用的中药虽然不少 ,但是得到现代药理学验证的
不多 ,尤其是复方 ,本文应用不同致病机制的药理模
型 ,研究了夏枯草合剂对化学性及免疫性肝损伤小
鼠模型的影响 ,观察其保肝作用 ,为临床用药提供药
理学依据。
1　实验材料
1. 1　动物:昆明种 ICR小鼠 ,购自南京中医药大学
动物房 ,苏动 (质 ) 95038号。
1. 2　药物制备:称取夏枯草、黄芩、茵陈蒿、甘草等
中药饮片 ,加水煎煮 ,每次 1 h,两次煎液合并 ,浓缩
至 1 g /mL,即得。
1. 3　试剂: 四氯化碳 ( CCl4 ) ,南京化学试剂厂 ,
960001; 联苯双酯滴丸 ( biphenyldimethyl dicar-
boxylate, BDD) ,广州星群 (药业 )股份有限公司生
产 , 970109;脂多糖 ( lipoply saccharide, LPS) , SIG-
M A公司产品 ; D-氨基半乳糖 (D-galactosmine, D-
GalN ) ,重庆医学院 , 881030,卡介苗 ( BCG) ,上海生
物制品研究所 , 970501;谷丙转氨酶测定试剂盒 ,购
自南京建成生物工程研究所。
2　方法和结果
2. 1　夏枯草合剂对 CCl4诱发的小鼠肝损伤的影
响 [1 ]:昆明种小鼠 , 50只 , ,体重 ( 20. 5± 1. 3) g,随
机分为 5组: 正常组、 CCl4模型组、联苯双酯组、夏
枯草合剂 4. 7, 9. 4 g /kg组。各给药组按表 1所示剂
量 ig给药 ,正常和模型组给等容积的生理盐水 ,每
天 1次 ,共 3 d。 末次给药 1. 5 h后 ,正常组 ip 10
m L /kg 橄榄油 ,其余各组均 ip 10 mL /kg 0. 15%
CCl4橄榄油溶液 , 15 h后 ,小鼠眼眶取血 ,分离血
清 ,测定血清谷丙转氨酶 ( ALT) ,结果见表 1。 夏枯
草合剂对 CCl4诱发的小鼠血清 ALT升高有明显的
降低作用。
表 1　夏枯草合剂对 CCl4肝损伤的影响 (x± s )
组　别 剂　量
( g /k g· d)
动物数
(只 )
ALT活性
( U)
生理盐水 　　 - 10 　　　 23. 71± 11. 38
CCl4 　　 - 10 229. 92± 9. 93* *
联苯双酯 　　 0. 15 10 99. 32± 66. 00* # #
夏枯草合剂 4. 7 10 199. 60± 60. 28* *
9. 4 10 98. 05± 56. 45* # #
　　与生理盐水组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
与 CCl4组比较: # # P < 0. 01
2. 2　夏枯草合剂对 D-GalN+ LPS诱导的小鼠肝
损伤的影响 [ 1]: ICR小鼠 50只 , , ( 21. 2± 1. 4) g ,
随机分为 5组: 正常组、D-GalN+ LPS模型组 ,联苯
双酯组、夏枯草合剂 4. 7, 9. 4 g /kg组 ,给药组 ip给
药 ,正常组给等量生理盐水 ,每天 1次 ,共 3 d,末次
给药 1. 5 h后 ,正常组 ip 10 mL /kg生理盐水 ,其余
各组 ipD-Ga lN 450 mg /kg和 LPS 100μg /kg , 15 h
后 ,小鼠眼眶取血 ,分离血清 ,测定血清 ALT活性 ,
结果见表 2。 D-GalN+ LPS模型组小鼠血清 ALT
活性明显高于正常组 ,夏枯草合剂对 D-GalN+ LPS
诱导的血清 ALT升高有显著的降低作用。
表 2　夏枯草合剂对 D-GalN+ LPS肝损伤的影响 (x± s )
组　别 剂　量
( g /kg· d)
动物数
(只 )
ALT活性
( U)
生理盐水 　　 - 　 10 　　　　 17. 99± 6. 01
D-GalN+ LPS　　 - 6 216. 89± 79. 10* *
联苯双酯 　　 0. 15 6 52. 78± 39. 37# #
夏枯草合剂 9. 4 9 81. 24± 56. 30* # #
4. 7 8 154. 39± 61. 72* *
　　与生理盐水组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
与 D-GalN+ L PS组比较: # # P < 0. 01
2. 3　夏枯草合剂对 BCG+ LPS引起小鼠免疫性肝
损伤的影响 [2, 3 ]: 昆明种小鼠 , , 70只 , ( 20. 2±
1. 9) g ,同上分组 ,除正常组每鼠尾 iv生理盐水 0. 2
mL外 ,每鼠尾 iv 0. 2 mL BCG(含 5× 107个活
菌 ) ,次日起 ig给药 ,正常组给等容积生理盐水 ,每
天 1次 ,第 10天每鼠 iv LPS 10μg , 10 h后 ,小鼠眼
眶取血 ,分离血清 ,测血清 ALT,结果见表 3。 夏枯
草合剂各剂量组对 BCG+ LPS引起的小鼠血清
ALT的升高均有明显的降低作用。
表 3　夏枯草合剂对 BCG+ LPS肝损伤的影响 (x± s )
组　别　　 剂　量
g / (k g· d)
ALT活性
( U)
生理盐水 　　　 - 　　 27. 52± 12. 86
BCG+ LPS 　　　 - 147. 31± 33. 25* *
联苯双酯 　　　 0. 15 53. 03± 31. 72# #
夏枯草合剂 4. 7 62. 41± 41. 79# #
9. 4 48. 32± 16. 10# #
　　与生理盐水组比较: * * P < 0. 01
与 BCG+ L PS组比较: P < 0. 01
3　讨论
夏枯草合剂由夏枯草、黄芩、茵陈蒿、甘草等组
成 ,夏枯草清热泻火 ,黄芩清热燥湿 ,泻中焦实火 ,茵
陈蒿清利湿热 ,共奏清肝利湿的功效 ,甘草调和诸
药 ,以免苦寒过重。
本研究应用 3个现代药理学模型 ,观察了夏枯
草合剂的作用。 CCl4 ,D-GalN+ LPS引起的肝损伤
是常用的肝损伤模型 ,实验周期短 ,适于筛选保肝药
物。采用 BCG或短小棒状杆菌 ( C P)与 LPS联合诱
·626· 中草药　 Ch inese Tradi tional and Herbal Drugs　 2001年第 32卷第 7期
导小鼠产生免疫性肝损伤 [ 4～ 7] ,表现与人类病毒性
肝炎的病变更为相似。 血清 ALT目前仍是反映肝
受损的敏感指标。故选用以上 3个肝损伤模型 ,对夏
枯草合剂的保肝效应进行考察。 结果显示夏枯草合
剂对 CCl4所致小鼠血清 AL T增高有明显的降低作
用 ;在 D-GalN+ LPS所致小鼠肝损伤中 ,夏枯草合
剂明显降低肝损伤小鼠血清 ALT水平 ;对 BCG+
LPS引起的小鼠血清 ALT水平升高都有显著降低
作用。 结果表明夏枯草合剂对 3种肝损伤均有显著
的保护作用 ,为其应用于临床提供了药理学依据。
参考文献:
[ 1 ]　 Liu J, Liu Y P. Protective ef fect of olean olic acid agains t
ch emical-induced acu te necro tic liver inju ry in mice [ J] . Acta
Pharmacologica Sinica, 1995, 16( 2): 97-102.
[ 2 ]　 Wang G S, Liu G T. Role of tumo r n ecrosi s factor and ni t ric
oxide in th e p ro tection of N -m ethyl-N -( 3, 4-methylenedioxy-
benzoyl) m ethyl-acetanmide agains t immunological li ver in jury
in mice [ J] . Chines e Journal of Pharmacology and Toxicology,
1997, 11( 3): 175-179.
[3 ]　 Sh and s JW , Senterf it t V C. Endo toxin-induced h epatic dam-
ag e in BCG-infected mice. [ J] . Am J Path ol, 1972, 67: 23-40.
[ 4]　 Nagai H, Yakue L. Yamad ea H, et al . Liver injury model in
mice for immunopharmacological s tudy [ J] . Japan J Pharma,
1988, 46: 247-254.
[5 ]　 Ferluga J, Laplan A, Al lis on A C. Pro tection of mice against
endotoxin-induced liver damag e by anti-inf lammato ry drugs
[ J ]. Agents Action, 1979, 9: 566-574.
[ 6 ]　 Nagai H, Yakuo L, Yamad a H, et al . Liver inju ry model in
mice for immunological s tud y [ J] . Japan J Ph arma, 1988, 46:
247-254.
[ 7 ]　王根生 ,刘耕陶 .枯否氏细胞与肝细胞损伤 [ J] . 中国药理学
通报 , 1994, 10( 5): 330-334.
药流宫血安治疗药流后子宫出血的实验研究
华晓东 ,韩　晶
(天津市药品检验所 ,天津　 300070)
摘　要: 目的　观察药流宫血安对药流后子宫出血的影响。 方法　测定药物对正常及药流小鼠的出、凝血时间 ,抗
炎、镇痛作用及对大鼠离体子宫收缩的影响。结果　药流宫血安可缩短小鼠出血时间 ,减少药流后小鼠的阴道出血
量 ,并使大鼠离体子宫收缩幅度增加 ,同时具有消炎、镇痛作用。 结论　药流宫血安对药流后子宫出血有明显的治
疗作用。
关键词: 药流宫血安 ;药流 ;米非司酮
中图分类号: R285. 5; R286. 92　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 07 0627 04
Hemostatic studies of YAOLIUGONGXUE AN GRANULE
*
on metrorrhagia
induced by abortifacient
HUA Xiao-dong , HAN Jing
　　 ( Tianjin Institute fo r Drug Cont rol, Tianjin 300070, China )
Key words: YAO LIU GONGXU E AN; abo rtion by abo rtifactient; mi fepristone
* YAOLIUGONGXUE AN GRAN ULE is a prepa ration of tr aditiona l Chinese medicine used in the tr eatment of metr or-
rhagia induced by abo rtifactient.
　　药流宫血安由花蕊石、三七、益母草、菟丝子等
中药制成 ,具有化瘀止血、固肾调经等功效 ,临床用
于治疗月经过多及药物流产后子宫出血过多等症。
我们研究了药流宫血安的止血、镇痛、抗炎等作用 ,
为该药的临床研究提供依据。
1　实验材料
1. 1　供试药物 ;药流宫血安 ,飞鹰公司研制的治疗
药流后子宫出血的新药 ,批号: 990413。云南白药 ,消
炎痛 ,己烯雌酚注射液 ,米非司酮 ,益母草浸膏 ,缩宫
素注射液 ,子宫肌蓄养液 ( NaCl 9 g、 KCl 0. 4 g、
CaCl2 0. 06 g、葡萄糖 0. 5 g、 NaHCO3 0. 5 g ,全量
100 mL)。
1. 2　实验动物:昆明种小鼠 ,体重 ( 22± 2) g , Wis-
ta r大鼠 ,体重 ( 220± 20) g ,均购自北京医学科学院
实验动物繁育场 ,合格证号: 医动字第 01-3001号
(二级动物 )。
2　实验方法与结果
2. 1　药流宫血安颗粒剂止血作用的研究
·627·中草药　 Ch inese Tradi tional and Herbal Drugs　 2001年第 32卷第 7期
收稿日期: 2000-11-08作者简介:华晓东 ( 1971-) ,男 , 1993年毕业于天津医科大学预防医学专业 ,医学学士 ,药师 ,现从事药理、毒理研究工作。